水產養殖離子含量檢測方法

⑴ 水產養殖水質檢測方法有哪些

水產養殖水質指標主要測3種：pH值、氨氮和亞硝酸鹽。另外還可以測余氯、溶解氧的指標。有些特殊水產養殖品種還要求檢查重金屬、硫化氫等等項目指標。

⑵ 檢測水中鈣離子、鎂離子含量的方法

水中含鈣離子、鎂離子就說明是硬水用肥皂水可以檢驗出來。
方法：將一部分水放容器內，放入少許肥皂水並且攪拌，過一段時間，如果有白色絮狀物體，說明是硬水，也就是含有鈣離子、鎂離子。
如果沒有，說明是軟水，也就是不含有鈣離子、鎂離子。

⑶ 專業人士請回答，水產養殖過程中藻類檢測流程及水質檢測方法有哪些呢

你好！很高興與你在這里相遇。看到你的問題：「專業人士請回答，水產養殖過程中藻類檢測流程及水質檢測方法有哪些呢？」後，我想說希望我的回答給你帶來幫助。

⑷ 水產養殖一般水質測那幾個參數

水產養胡模殖一般水質測溶解氧、鹽度、CO2、氨氮等數據。在高密度循環水養殖系統里，溶解氧可謂是最最要命的指標。短時間內溶氧就可以過山車似的從高溶氧掉到致命的低濃度，除了溶氧還沒有哪一個水質參數明做粗可以短時間內把魚搞死的。

因此，連續的不間斷的溶氧監測非常關鍵，除此之外，最好有緊急增氧設備以及應急備用電源，以確保各種情況下都可以應付的來。

鹽度很重要，一般的漁場水體鹽度都是恆定的。當然某些漁場在育苗和養殖時的鹽度會有所不同，鹽度的測定就顯必要了。最常用的恐怕是比重計，由比重推算出鹽度（網上有比重鹽度換算表格）；

其次是光學鹽度計，這個真心准確，用的時候像海盜船長一樣，碉堡了，就是用之前需要校對一下，還有注意溫度變化；再有就是電導率探頭，這個不用說，是最準的，直接讀數。

(4)水產養殖離子含量檢測方法擴展閱讀

在魚類主要生長季節，當氨氮超過0.5毫克/升，亞硝酸鹽超過0.1毫克/升，表示水中受大量有機物的污染。氨氮含量一般不宜超過0.5毫克/升，氨氮含量超過2.00毫克/升，魚類出現氨氮中毒症狀是肯定的。

氨氮的檢測受水體里多種離子的影響，需要多因素補償，每多一種因素就意味著要多整合一種探頭，每多一種探頭就意味著多了一項維護。以E+H的探頭為例，它整合了氨氮、硝酸鹽、鉀激鎮離子和氯離子四種探頭，售價在十萬以上。所以電極法探頭既貴且維護繁瑣，所以大多數人還是選擇比色法，市面上已經有商用的快速檢測設備。

⑸ 怎樣檢測水培營養液養分含量多少

水培是無土栽培中的一種，是指植物根系直接與營養液接觸，不用基質的栽培方法。最早的水培是將植物根系浸入營養液中生長，這種方式會出現缺O2現象，影響根系呼吸，嚴重時造成料根死亡。為了解決供O2 問題，英國Cooper在1973年提出了營養液膜法的水培方式，簡稱」NFT」(Nutrient Film Technique)。它的原理是使一層很薄的營養液（0.5－1厘米）層，不斷循環流經作物根系，既保證不斷供給作物水分和養分，又不斷供給根系新鮮O2。NFT法栽培作物，灌溉技術大大簡化，派漏不必每天計算作物需水量，營養元素均衡供給，根系與土壤隔離，可避免各種土傳病害，也無需進行土壤消毒，但是要使營養液不斷循環流經作物根系需要持續打開水泵，電力資源消耗嚴重，且營養液層太淺，部分根系暴露在空氣中，不利於植物的生長。

不同的水培方法具有不同的優缺點，但所有的水培方法均要注意保證營養液中具有足夠的營養成分、酸鹼度、氧氣濃度等環境條件，水培的植物都需要經過多次的更換營養液，不同品種對營養的吸收及消耗不一樣，導致每一個品種所需要更換營養液的周期不一致。即使是同一品種，不同植株個體之間也存在不同的營養吸收情況，從而產生植株之間擁有不同的營養液更換周期。但目前的組織培養由於缺少對營養液營養成分的檢測方法，所以都是固定在一個統一的時間對植株進行營養液更換，這種做法導致部分消耗較大的植株面臨營養不足的環境，同時消耗較慢的植株則會造成浪費。

技術實現要素：

基於現有技術存在上述問題，本發明提供一種植物水培營養液成分檢測方法，其通過感測器技術實時檢測營養液中的離子成分，結合生物化學信息換算出營養液中的實際成分，再根據對栽培植物的物種信息及生長狀態的分析計算出標准營養液成分變化規律，最後將實際成分和標准成分進行比對，當比對結果出現較大偏差的時候，分析判斷營養液是否需要更換，並發出提醒，提醒技術人員更換營養液，達到信息化、現代化農業的要求，並起到降低種植成本的作用。

一種植物水培營養液成分檢測方法，其包括以下步驟：

步驟S10初始數據錄入和檢測：離子檢測模塊通過攔碼感測器檢測水培營養液的離子濃度，將離子濃度數據定義為初始濃度；

步驟S20營養分析：生物物種分析模塊調用組織培養管理模塊中的數據，根據水培階段和植物種簡羨哪類結合本地資料庫中的數據分析當前植物物種在相應的水培階段對營養液營養成分的影響；

步驟S30檢測離子實時濃度：離子檢測模塊通過感測器持續檢測水培營養液的離子濃度，定義為實時離子濃度；

步驟S40營養液營養變化趨勢計算：營養分析模塊調用營養液配方離子濃度數據，根據步驟S20的分析結果計算實時標准離子濃度；

步驟S50離子成分比對：中央處理器根據將步驟S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度進行比對，當比對結果不一致時發出更換營養液提醒；

步驟S60營養成分監測：中央處理器監測步驟S30得出的實時離子濃度，當實時離子濃度低於設定的警報值時發出更換營養液提醒。

其中，所述的步驟S10還包括步驟S11，將初始濃度與標准配方濃度進行比對，當濃度與標准濃度不一致時發出營養液出錯提醒。

其中，所述的步驟S10或者步驟S30分別包括步驟S12和步驟S31，中央處理器向攪拌設備發送攪拌營養液指令，攪拌設備接到指令後對營養液進行攪拌。

其中，所述的步驟S30還包括步驟S32營養液酸鹼度檢測，酸鹼度檢測感測器檢測營養液的pH值，當pH值超出預設范圍時發出調節營養液pH值提醒。

其中，所述的步驟S20包括步驟S21分析植物物種對營養液營養成分吸收影響，步驟S22分析植物物種對營養液排出的代謝廢物對營養液營養成分的影響。

其中，所述的步驟S50中的比對結果不一致包括S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度偏差超過10%-30%和S30得出的實時離子種類與步驟S40分析得出的實時標准離子種類不一致。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步的描述。

一種植物水培營養液成分檢測方法，其包括以下步驟：

步驟S10初始數據錄入和檢測：離子檢測模塊通過感測器檢測水培營養液的離子濃度，將離子濃度數據定義為初始濃度；

步驟S20營養分析：生物物種分析模塊調用組織培養管理模塊中的數據，根據水培階段和植物種類結合本地資料庫中的數據分析當前植物物種在相應的水培階段對營養液營養成分的影響；

步驟S30檢測離子實時濃度：離子檢測模塊通過感測器持續檢測水培營養液的離子濃度，定義為實時離子濃度；

步驟S40營養液營養變化趨勢計算：營養分析模塊調用營養液配方離子濃度數據，根據步驟S20的分析結果計算實時標准離子濃度；

步驟S50離子成分比對：中央處理器根據將步驟S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度進行比對，當比對結果不一致時發出更換營養液提醒；

步驟S60營養成分監測：中央處理器監測步驟S30得出的實時離子濃度，當實時離子濃度低於設定的警報值時發出更換營養液提醒。

作為優選實施例，所述的步驟S10還包括步驟S11，將初始濃度與標准配方濃度進行比對，當濃度與標准濃度不一致時發出營養液出錯提醒。

作為優選實施例，所述的步驟S10或者步驟S30分別包括步驟S12和步驟S31，中央處理器向攪拌設備發送攪拌營養液指令，攪拌設備接到指令後對營養液進行攪拌。

作為優選實施例，所述的步驟S30還包括步驟S32營養液酸鹼度檢測，酸鹼度檢測感測器檢測營養液的pH值，當pH值超出預設范圍時發出調節營養液pH值提醒。

作為優選實施例，所述的步驟S20包括步驟S21分析植物物種對營養液營養成分吸收影響，步驟S22分析植物物種對營養液排出的代謝廢物對營養液營養成分的影響。

作為優選實施例，所述的步驟S50中的比對結果不一致包括S30得出的實時離子濃度與步驟S40分析得出的實時標准離子濃度偏差超過10%-30%和S30得出的實時離子種類與步驟S40分析得出的實時標准離子種類不一致。

以上所述實施例僅表達了本發明的一種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護范圍。因此，本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為准。

⑹ 海水鉀離子的濃度的檢測方法求詳細的步驟

海水鉀離子的濃度的檢測方法，可以直接採用火焰原子吸收法測定。
這是非常成熟的原子吸收測定技術，不受其它離子干擾。將海水用去離子水稀釋到火焰原子吸收測定儀的測量范圍，打開火焰原子吸收測定儀，調到鉀離子的吸收測試，將洗液的塑料管放到樣品溶液中，即可測試出結果。可以用氯化鉀的標准溶液進行校正。

⑺ 水中鎳離子含量如何檢測

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測定水中鎳元素的含量
當取試樣體積10mL，本法可測定上限為10mg／L，最低檢出濃度為0.25mg／L。適當多取樣品或稀釋，可測濃度范圍還能擴展。
原理
在氨溶液中，碘存在下，鎳與丁二酮肟作用，形成組成比為1：4的酒紅色可溶性絡合物。於波長530nm處進行分光光度測定。
試劑
除非另有說明，分析時均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。
硝酸(HNO3)，密度(ρ20)為1.40g／mL。
氨水(NH3·H2O)，密度(ρ20)為0.90g／mL。
高氯酸(HClO4)，密度(ρ20)為1.68g／mL。
乙醇(C2H5OH)，95％(V／V)。
次氯酸鈉(NaoCl)溶液，活性氯含量不小於52g／L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH]，密度(ρ20)為0.81g／mL。
硝酸溶液，1＋1(V／V)。
硝酸溶液，1＋99(V／V)。
氫氧化鈉溶液，C(NaOH)＝2mol／L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，500g／L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，200g／L。
碘溶液，C(I2)＝0.05mol／L：稱取12.7g碘片(I2)，加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中，研磨溶解後，用水稀釋至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液，5g／L：稱取0.5g丁二酮肟溶解於50mL氨水中，用水稀釋至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：稱取1g丁二酮肟，溶解於100mL乙醇中。
3.15 Ka2－EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液，50g／L。
3.16 氨水溶液，1＋1(V／V)。
3.17 氨水溶液，C(NH3·H2O)＝0.5mol／L。
3.18 鹽酸溶液，C(HCl)＝0.5mol／L。
3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液，pH＝10±0.2；稱取16.9g氯化銨(NH4Cl)，加到143mL氨水中，用水稀釋至250mL。貯存於聚乙烯塑料瓶中，4℃下保存。
鎳標准貯備液，1000mg／L：准確稱取金屬鎳(含量99.9％以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中，加熱蒸發至近干，冷卻後加硝酸溶液溶解，轉移到100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
鎳標准工作溶液，20.0mg／L：取10.0mL鎳標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
酚酞乙醇溶液，1g／L：稱取0.1g酚酞，溶解於100mL乙醇中。
1 試料
取適量樣品(含鎳量不得超過100μg)，置於25mL容量瓶中並用水稀釋至約10mL，用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性，加2mL檸檬酸銨溶液)。
2 空白試驗
在測定的同時應進行空白試驗，所用試劑及其用量與在測定中所用的相同，測定步驟亦相同，但用10.0mL水代替試料。
3 干擾的消除
在測定條件下，干擾物主要是鐵、鑽、銅離子，加入Na2-EDTA溶液，可消除300mg／L鐵、100mg／L鑽及50mg／L銅對5mg／L鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度，則可採用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。
氰化物亦干擾測定，樣品經前處理即可消除。若直接制備試料，則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡合物。
4 測定
a 前處理 .
除非證明樣品的消解處理是不必要的，可直接制備試料)，否則按下述步驟進行前處理：
取樣品適量(含鎳量不得超過100μg)於燒杯中，加0.5mL硝酸)，置燒杯於電熱板上，在近沸狀態下蒸發至近干，冷卻後，再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸繼續加熱消解，蒸發至近干。冷卻後，用硝酸溶液溶解，若溶液仍不清沏，則重復上述操作，直至溶液清沏為止。將溶解液轉移到25mL容量瓶中，用少量水沖洗燒杯，溶液體積不宜超過1.5mL，按制備試料。
b 顯色
於試料中加1mL碘溶液)，加水至20mL，搖勻1)，加2mL丁二酮肟溶液)，搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液)，加水至標線，搖勻。
註：1)加入碘溶液後，必須加水至約20mL並搖勻，否則加入丁二酮肟後不能正常顯色。
2)必須在加入丁二酮肟溶液並搖勻後再加入Na2-EDTA溶液，否則將不顯色。
c 測量
用10mm比色皿，以水為參比液，在530nm波長下測量顯色液的吸光度減去空白試試驗
所測的吸光度。

⑻ 養殖水體八大離子檢測至關重要

天然水因為含有各種不同的常量離子而具有不同的性質，淡水中主要的常量離子為Ca2+、Mg2+、K+、Na+、CO32-、HCO3-SO42-、Cl-，稱為八大離子；海水中B(OH)4-的含量不能忽略，因此影響海水性質的為九大離子。這些離子決定了水體的含鹽量、硬度、鹼度等對水產養殖起關鍵作用的因素，間接影響水體搏咐臘的pH值、溶解氧等穩定性因素，生產中對其進行檢測是保證養殖成功的關鍵。

一、八大離子對水質指標的影響

1、含鹽量  對大多數淡水而言，構成離子總量的主要離子就是八大離子，其陰陽離子總量決定水體的鹽度。離子總量和鹽度等都能反映水體的含鹽量。水生生物對水體的含鹽量有一定的適應范圍，並且不同種類的生物的適應范圍不同，同種生物的不同生長階段所能的適應范圍也不同。海水魚在鹽度過低的水中會死，淡水魚在鹽度過高的水中也會死，主要是因為每種水生生物的體液滲透壓與水體含鹽量直接相關，水體含鹽量超過生物對滲透壓的調節能力，生物就會渴死或脹死。

2、硬度  天然水的化學分類，不管是按含鹽量分類，還是按主要離子成分分類，主要考慮的因素也都是八大離子。其中Ca2+、Mg2+含量決定了水體的硬度，對水生生物的生存有重要的意義。首先，鈣、鎂是水生生物所必需的營養元素；其次，鈣、鎂離子能增加水體的緩沖簡知性，使水體保持穩定，這些對水產養殖非常重要。鈣含量不能太低，低於20 mg/L就會影響藻類的繁殖；鎂是葉綠素的成分，也不能太低，不然影響藻類的光合作用產氧。有研究發現，水體總硬度低於10 mg/L時，即使施化肥，藻類也生長不起來。所以，有的時候養殖水體怎麼都肥不起來可能就有這個原因值得懷疑。實際生產中，特別是蝦蟹養殖要求比較高，總硬度在80-140 mg/L較好，多數池塘的總硬度在50 mg/L左右，嚴重不足，需要提高水體基滑總硬度。

3、鹼度  碳酸氫根和碳酸根的當量總和決定水體的總鹼度。淡水主要由[HCO3-]+2[CO32-]決定，海水主要由[HCO3-]+2[CO32-]+[ B(OH)4-]決定。鹼度對水產養殖也非常重要，主要起到穩定水體pH的作用，另外還能起到降低重金屬的毒性，不過鹼度過高也會對養殖動物造成毒害。