甲苯苯胺苯酚三種化學方法鑒別

1. 用化學方法鑒別苯酚， 苯胺， 甲胺， N,N二甲基苯胺

用對甲苯磺醯氯仔頃岩和飽和溴水可以將它們鑒別出來。
分別取樣加對甲苯磺醯氯，苯胺和甲胺反應生成沉澱，N,N-二甲基苯胺和苯酚不反應；
再分別取苯胺和二甲苯胺，分別加入飽和溴水，苯胺生成白色沉澱，念御甲胺乎談不反應；
再分別取N,N-二甲基苯胺和苯酚，分別加入飽和溴水苯酚生成白色沉澱，N,N-二甲基苯胺不反應，由此可將其鑒別出來

2. 如何用化學方法鑒定苯，甲苯，苯酚和苯胺

1.向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液，攪拌，待放出氣體後分層，下層為苯甲酸鈉溶液，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體，過濾
2.向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯酚鈉溶液，向苯酚鈉溶液中通入CO2，苯酚沉澱游離出來，過濾
3.相上層的有機相中加入適量鹽酸，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯胺鹽酸鹽，上層為甲苯，分液
向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液，分層，上層為游離出來的苯胺，分液

3. 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(3)甲苯苯胺苯酚三種化學方法鑒別擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

4. 怎麼鑒別苯,甲苯,苯酚 如題.

很簡單那.
1.先加入KMnO4（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯.
2.再加殲坦入FeCl3,出現藍紫色沉澱的,則為苯酚.
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,產生白色沉澱做胡的則為苯酚.
3.剩下的則為苯氏胡桐.

5. 用化學方法鑒別甲胺、苯胺和苯酚

先分別取少量試樣分別加入三氯化鐵溶液，有顏色變化的是苯酚，無變化的是甲胺和苯胺；再取樣分別加入飽和溴水，產生沉澱的是苯胺，無變化的是甲胺

6. 鑒別苯酚、苯甲酸、苯胺、苯甲醛

方法一：

加碳酸鈉,有氣泡產生的是苯甲酸

加銀氨溶液,有銀鏡產生的是苯甲醛

加三氯化鐵顯色的是苯酚

最後剩苯胺

方法二：

常溫下與HNO2作用放出氮氣即可鑒別出苯胺

與FeCl3顯色可鑒別出苯酚

再加水與水槐岩分層的是甲苯,不分層的是苯甲酸

(6)甲苯苯胺苯酚三種化學方法鑒別擴展閱讀：

化學性質

苯酚不能使石蕊變紅。苯酚固體易溶於氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液，無氣泡產生；難溶於碳酸氫鈉溶液。苯酚使紅色溶液（滴有酚酞試液的氫氧化鈉溶液）逐漸變淺

苯胺有鹼性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙醯化、重氮化等作用。 遇明火、高熱可燃，燃燒的火焰會生煙。。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。

苯甲酸是簡單的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性質，因此可發生兩殲正大類化學反應，一是苯環上的取代反應，二是羧基的反應

苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，鉛改御但也有不同。苯甲醛不能還原費林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。

苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應，生產醫葯中間體。

7. 鑒別苯胺,苯酚,苯甲酸,甲苯

常溫下與HNO2作用放出氮氣即可鑒別出苯胺
與FeCl3顯答租色可鑒別出苯酚
再加水與顫遲水分層的是甲苯,不分層的是苯清洞兆甲酸