二甲氧胺鹽酸鹽檢測方法

Ⅰ 二甲胺鹽酸鹽檢查方法是什麼拜託了

質譜是看不到的，進到質譜HCl就先掉了。你可以將鹽和未成鹽的化合物都用DMSO溶解進行核磁測試，對比兩者的氫譜。成鹽以後連氨基的C上的質子和不成鹽的位移應該不同。moonchen(站內聯系TA)那有沒有直接的方察脊法判斷產物是不是鹽酸鹽？ryanlu(站內聯系TA)成鹽的話極性會很大的，跑一塊小板看看極性如何。yanhuixin75(站內聯系TA)紅外看不出來嗎？guxingshi(站內聯系TA)既然是析出來應該就是成鹽了，如果成鹽前不溶於水，析出的固體溶於水，基本可以判定成鹽了，順便測一下pH,應該是酸性敗侍滲的，還有TLC應該也能看出來。幹嘛非要用那麼高級的方法判斷。gxliao(站內聯系TA)TLC能看出來嗎？我以前也做了一個化合物鹽酸鹽，跑板位置好像差不多呢superwq(站內聯系TA)培養個單晶，做個單晶衍射可以看出來。最有說服力baboo(站內聯系TA)核磁能看出來，如果沒有其他的活潑氫的話，胺基上的氫和HCl的氫位置不一樣。如果產品溶於水，可以先用硝酸銀檢測一下，再做核磁。haoqiong(站內聯系TA)做個元素分析的氯含量不就行了exuan2982(站內聯系TA)氨基酸和其鹽酸鹽在水溶液的PH值是不一樣，鹽酸鹽酸性要強friday1983(站內聯系TA)LC是看不出來的。cqpharm(站內聯系TA)H-NMR中氨基H的數目和游離產物符合嗎？zklz1111(站內聯系TA)熔點！！！！zxdno1(站內聯系TA)做個元素分析，可以說明這個問題的yibu087(站內聯系TA)先過柱談察再爬板就OK了，鹽是不動點jinyhot(站內聯系TA)可以做元素分析啊，看看裡面的Cl含量就可以算出HCl的量了。shieley(站內聯系TA)TLC 點四個點，游離 加酸 加鹼 和你的得到的固體， 或者PH一般完全成鹽為酸性PH2左右 部分成鹽4-8 游離 9-11

Ⅱ 鹽酸甲氧明的測定方法

方法名稱：
鹽酸甲氧明的測定—中和滴定法
應用范圍：
本方法採用滴定法測定鹽酸甲氧明的含量。
本方法適用於鹽酸甲氧明。
方法原理：
供試品加冰醋酸與醋酸汞試液溶解後，加萘酚苯甲醇指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃綠色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。
試劑：
1. 水（新沸放置至室溫）
2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
3. 結晶紫指示液
4. 萘酚苯巧鋒甲醇指示液
5. 醋酐
6. 冰醋酸
7. 醋酸汞試液
8. 基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備：
試樣制備：
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配製：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完後再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙醯化，則旦寬則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%-0.2%。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消模棚耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。
貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。
2. 結晶紫指示液
取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
3. 萘酚苯甲醇指示液
取α-萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
操作步驟：
精密稱取供試品0.2g，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液5mL溶解後，加萘酚苯甲醇指示液10滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液顯黃綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正，記錄消耗高氯酸滴定液的體積數（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於24.77mg的鹽酸甲氧明（C11H17NO3 ·HCl ），即得。
注1：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一,「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。

Ⅲ 如何鑒定有機胺鹽酸鹽成鹽率不足

都強酸弱鹼鹽水發水褲岩念解反應溶液顯弱酸性棗配亦用配置緩沖溶液
好好看看吧
別人的只能參考，還是胡困自己找下資料吧