純化水的檢測方法

① 純凈水檢驗方法

感官要求；
色度
混濁度
臭和味
肉眼可見物
一、二項有專用儀器，三、四項靠描述。
理化指標；
十三項，要有PH儀，電導儀，氣相色譜儀，原子吸收儀，分光光度計才能做。
微生物指標；
四項，做微生物培養。
以上檢測，一下也說不清，請購如下標准書；
GB/T8538《飲用天然礦泉水檢驗》---感官指標
GB17323《瓶裝飲用純凈水》---
PH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物
GB/T5750《生活飲用水標准檢驗方法》---游離氯、總砷、鉛、銅、氰化物、亞硝酸鹽、三氯甲烷、四氯化碳
GB/T4789.21《食品衛生微生物檢驗
》
（冷凍飲品、飲料檢驗）
---微生特指標
出廠檢測，一般只要求八個項目，其它是上級抽檢。

② 純化水微生物限度檢查方法

4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當於每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同「計數方法的驗證」。沖洗後取出濾膜，菌面朝上貼於營養瓊脂培養基或玫瑰紅鈉瓊脂培養基或酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基平板上培養。每種培養基至少制備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗
取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養和計數
除另有規定外，細菌培養48小時，逐日點計菌落數，一般以48小時的菌落數報告；黴菌、酵母菌培養72小時，逐日點計菌落數，一般以72小時的菌落數報告；必要時，可適當延長培養時間至5～7天進行菌落計數並報告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數。點計菌落數後，計算各稀釋級供試液的平均菌落數，按菌數報告規則報告菌數。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數不少於15，則兩個平板的菌落數不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數報告原則
以相當於1g或1ml供試品的菌落數報告菌數；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數（每張濾膜過濾1g或1ml供試品），或<1乘以稀釋倍數的值報告菌數。
這是我們公司的純化水微生物檢測部分內容，請參考。

③ 純化水不揮發物檢測操作方法

純化水不揮發物標准化操作指引
1. 准備工作 空白蒸發皿清洗，確保蒸發皿表面無任何殘留物質。 真空烘箱儀器參數及清潔衛生確認。（105℃，不抽真空）
2. 2. 空白蒸發皿第一次乾燥及冷卻，稱重 把洗干凈的空白蒸發皿放到真空烘箱中，105℃，乾燥4小時。 乾燥4小時後，戴好手套，把空蒸發皿從烘箱移至乾燥器中，冷卻40分鍾。注意，如樣品過多，分兩個乾燥器裝。先把一個乾燥器裝滿，再過10分鍾裝另外一個乾燥器，避免稱量時的時間誤差。 冷卻40分鍾後稱量，同時記錄天平室的溫濕度，並把稱量數據記錄在記錄本上，同時黏貼數據。
3. 空白蒸發皿第二次乾燥及冷卻，稱重 重新把空蒸發皿放回真空乾燥箱，105℃，乾燥1小時。 乾燥1小時後，戴好手套，把空蒸發皿從烘箱移至乾燥器中，冷卻40分鍾，操作如第一次乾燥冷卻一樣。 冷卻40分鍾後稱量，稱量後對比第一次和第二次的稱量數據，如果兩次數據相差范圍在0.3mg以內，則判定為蒸發皿達到恆重。若未達到，則放入乾燥箱繼續乾燥1小時，冷卻稱重，直至蒸發皿連續兩次稱量值之差在0.3mg以內，則達到恆重。 把稱量數據記錄在記錄本上，同時黏貼數據 蒸發皿達到恆重後，應裝在密實袋裡並放於乾燥器中待用。
4. 樣品測試准備工作 檢查已恆重的空蒸發皿，表面是否有不明殘留物質，如有，則棄用。 檢查水浴鍋水位及水質，如水位低，需加水，如水質差，則需換水。 開啟水浴鍋，控制溫度為99℃。 按照SOP量取樣品一定體積到已恆重的空白蒸發皿，並放入水浴鍋蒸發，直至蒸發皿中沒有樣品。
5. 樣品第一次乾燥及冷卻，稱重 把樣品的蒸發皿放到真空烘箱中，105℃，乾燥4小時。 乾燥4小時後，戴好手套，把空蒸發皿從烘箱移至乾燥器中，冷卻40分鍾。注意，如樣品過多，分兩個乾燥器裝。先把一個乾燥器裝滿，再過10分鍾裝另外一個乾燥器，避免稱量時的時間誤差。 冷卻40分鍾後稱量，記錄天平室溫濕度，並把數據記錄在SWO上，同時黏貼數據。
6. 樣品第二次乾燥及冷卻，稱重 重新把樣品蒸發皿放回真空乾燥箱，105℃，乾燥1小時。 乾燥1小時後，戴好手套，把樣品緩碼侍蒸發皿從烘箱移至乾燥器中，冷卻40分鍾，操作如第一次擾吵乾燥冷卻一樣。 冷卻40分鍾後稱量，稱量後對比第一次和第二次的稱量數據，如果兩次數據相差范圍在 0.3mg以內，則判定為蒸發皿達到恆重。若未達到，則放入乾燥箱繼模培續乾燥1小時，冷卻稱重，直至蒸發皿連續兩次稱量值之差在0.3mg以內，則達到恆重。 把數據記錄在SWO上，同時黏貼數據。
7. OOS處理 如樣品結果出現OOS，則需保留現場，包括樣品，蒸發皿，所有檢查數據等。待調查完畢後才能進行處理。
具體可咨詢深圳潔峰環保設備有限公司，很專業的！

④ 純化水取樣方法及注意事項有哪些

1.純化水的取樣點選擇的正確性

純化水取樣必須要選擇有代表性的取樣點為之後的純化水檢測提供更精確的數據基礎；同時在取樣之前應該讓取樣點有15秒以上的純化水排出，等到
水流穩定之後方可取樣。這樣可以避免採集到受取樣點污染的純化水。

2.純化水取樣容器的潔凈性

針對不用純化水檢測要求需要採用不同的純化水設備取樣容器處理方法如：
a、陽離子、全硅分析用取樣瓶處理方法：將3瓶500 mL的純凈水瓶子或盛過優級純以上純度的鹽酸瓶子，用1mol鹽酸浸泡過夜之後，用超純水清洗10
次以上（每次以150 mL左右純水用力搖晃1分鍾棄之再重復清洗），注滿純水並用以純水清洗干凈的瓶蓋封嚴，靜泡過夜。

b、陰離子及顆粒分析用取樣瓶處理方法：將3瓶500 mL的純凈水瓶子或盛過優級純以上純度的H2O2瓶子，用1mol NaOH溶液浸泡過夜之後，清洗同1.)

c、細菌及TOC分析用取樣瓶處理方法：將3瓶50 mL-100 mL的磨口玻璃瓶子以重鉻酸鉀硫酸洗液充滿加蓋酸浸泡過夜之後，用超純水清洗10次以上（每
次用力搖晃1分鍾棄之再重復清洗），並用以純水清洗干凈的瓶蓋封嚴，後置入高壓滅菌鍋中進行高壓蒸汽滅菌30分鍾

3.純化水取樣方法的正確性

a、陰、陽離子及顆粒分析用取樣瓶，在正式取樣前，傾出瓶中水以超純水重新清洗10次以上，一次性注入350-400mL超純水，並用以純水重新清洗干
凈的瓶蓋封嚴。用潔凈的塑料袋封嚴。
b、細菌及TOC分析用取樣瓶，在正式取樣時，倒出瓶中水，立即以超純水充滿取樣瓶，並以滅過菌的瓶蓋立即封嚴，用潔凈的塑料袋封嚴。

⑤ 純凈水的PP值如何檢測怎樣操作

純凈水的PP值如何檢測？怎樣操作？我們一起來討論一下吧。

如果水中含有多種細菌，就不能飲用。因為空氣、土壤、污水或垃圾等細菌會進入水中，導致水中細菌種類繁多，所以有必要檢查水中所含細菌的總數。對於飲用水，1毫升含有少於100個的細菌。而且寰宇飲用水，這也是關繫到我們家庭成員的安全，所以現在越來越多的人會重視水質，也會在家裡安裝凈水器，這其實能有效地改善水質，同時也有利於保證家庭成員的用水健康，但是我們每個人也需要做的就是不污染環境。

⑥ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法,其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認,廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域.賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史,實用而且方便實用,它簡化了微生物檢測程序.
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器,過濾樣品,由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上.樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去.然後,將濾膜放在培養基上培養,營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換,在濾膜表面上培養出的菌落可以計數,並和樣品量相關.
濾膜法的優點：
- 與直接法比較,可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜,可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應,得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測,一個樣過濾一份,就是200ml的純化水通過濾膜,將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中,再接種到平皿中,製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿,即可

⑦ 純化水微生物限度檢查方法

在醫葯的生產過程中，純化水的質量是關繫到葯品質量的一個首要原因。純化水在生產，儲存和運輸的過程中，非常容易受到微生物的污染，因此對於水質的日常檢測是質量部門一個重要工作。對於純化水微生物限度檢查，各國所使用的方法不外乎與培養基澆注法，塗布法，膜過濾法，以及最大可能數法，最大的區別在於所使用的培養基不同。

我總結了以下對於純化水微生物限度檢查方法，同時我司熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，出具國家認可的純化水微生物限度檢查報告。cma資質認證如下：

對於活力比較強的微生物，在高營養性培養基上可以快速大量的生長，而對於活力比較差的微生物，生長速度會比較緩慢。在日常生活中，這兩種微生物經常會同時出現由由於它們的生長速率不同，會產生無法完全檢出的現象，因此高營養性培養基和低營養性培養基常常會同時使用來提高微生物的檢出率，

培養的溫度和時間同樣是影響檢測的條件，高營養性培養基通常在30-35℃培養48-72小時，但是在同一個系統中，培養的時間越長，可以檢出的微生物數量就越多，低營養性培養基就在這時候亮逗被設計出來，有些培養基的培養時間甚至達到14天，可以至大化的復甦低營養性微生物及受損傷的微生物。但是檢測周期的延長，對於工作效率來說，是很不利的，因此我們需要一個既能保證效率，又能保證檢出率的辦法。

在比較了中國葯典，美國葯典中所記載的方法，中國葯典中純化水微生物檢查所用到的培養基是 R2A 瓊脂培養基，在30-35℃培養大於5天逗跡。美國葯典中對於純化水的微生物檢測用何種培養基沒有做強制性規定，只要求在水系統確認驗證及周期性確認驗證時，使用適當的方法對水系統中的微生物做出評價即可。

《中國葯典》2010版、2015版以及2020版純化水微生物限度檢查中表示，生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是至低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。因此，開展純化水微生物限度檢查直接影響到生產產品的安全質量，中科檢測具有純化水微生物限度核查檢測，具有獨立山鍵並實驗室，報告具有CMA和CNAS資質。

⑧ 純化水系統水質取樣方法是怎樣

凈得瑞很高興為您解答：

1.採用專用無菌瓶取樣，取樣後需要低溫冷藏（2-8℃）；

2.取樣前先把取樣點的出水口完全打開，排水3分鍾；

3.關水後用已滅菌的鑷子，夾著浸過75%乙醇的葯用棉花（或用浸過75%乙醇的葯用棉簽）抹拭水龍頭內外表面各三次，再排水3分鍾；

4.取水量要求：採用專用無菌瓶取樣接水至1/3體積，洗滌3次，然後按要求分別接水不少於1500ml(理化檢測用)；不少於200ml(微生物限度檢測用)；不少於100ml（委託檢驗TOC）密塞。

5、附件、客戶取樣案例如下

附純化水、注射用水檢測報告：

1.注射用水

註：總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。

⑨ 關於純化水檢測的一些問題

1.目視比色法就卜汪可以了
2.只是參照物濃型滾仔度，不用管了
3.1L純化水，加硫酸和高錳酸鉀各1ml,蒸餾後就是這三個，然後備毀再用葯典里說的加顯色劑，不顯色就可以了

⑩ 誰有純水的檢測方法和指標

1、純水的檢測指標有：
感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

衛生指標
衛生指標包括金屬元素、有機物和微生物等幾類。

金屬指標
金屬元素指標在標准中規定了鉛、砷、銅的含量，鉛、砷要求不得超過0.1mg/L，其主要來源於受人類活動所影響的環境，包括土壤、河流的污染等等。鉛、砷為有毒有害元素，鉛可由呼吸道或消化道進入人體並蓄積在人體內，當血液中含鉛量為0.6～0.8mg/L時就會損害內臟，而砷的化合物會引起中毒，因此，它們的含量應該越小越好，而銅在標准中規定不得超過1.0mg/L，雖然銅不是有害元素，但也不是多多益善的物質，對於純凈水來說，更是衡量其純凈程度的標志之一。

有機物指標
有機物指標在國標中主要體現為三氯甲烷（氯仿）（CHCl3）和四氯化碳含量的規定。由於桶裝純凈水的質量問題主要集中在微生物檢測超標上，為了解決這一問題，不少廠家不是從生產工藝、質量管理入手，而是僅僅通過加大消毒劑的量來試圖解決純凈水的微生物污染問題，常用的消毒劑多為含氯消毒劑如二氧化氯（ClO2）等。桶裝純凈水由於加氯消毒可產生一些新的有機鹵代物，主要成分是三氯甲烷（氯仿）和四氯化碳（CCl4）及少量的一氯甲烷（CH3Cl）、一溴二氯甲烷（CHBrCl2）、二溴一氯甲烷（CHBr2Cl）以及溴仿（CHBr3）等，統稱為鹵代烷。經檢測，經過加氯消毒的飲用水、自來水中鹵代烷含量一般高於水源水。其中以三氯甲烷和四氯化碳含量較高，對人體存在一定危害，如果長期飲用氯仿和四氯化碳超標的純凈水，嚴重時會導致肝中毒甚至癌變。為了保護消費者的身體健康，在國標GB17324－1998中明確規定：飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。

微生物指標
微生物指標在國標中規定了菌落總數、大腸菌群、致病菌和黴菌、酵母菌4項。從近幾年對純凈水檢測的情況看，微生物指標是比較容易超標的指標之一。
2、檢測方法有：
高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的
飲用純水有：

GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。