① 急！！如何鑒定環己烷 環己烯 環己醇 苯甲醛 丙酮
以下每一步試驗前鑒定物都必須是純的.
第一,使用溴水可以鑒定出環已烯,因為只有它會退色.
第二,使用Tollen試劑,銀鏡反應兆晌橡,可以鑒定出苯甲醛.
第三,使用NaOH+I2試劑,鑒定出丙酮,生成黃色碘仿沉澱,又稱碘仿謹滑反應.
第四,使用高猛酸鉀溶液,退色為環已醇.最後沒有變化的為環已烷.
加族旁稀硝酸是為了破壞Tollen試劑轉化來的AgN3,因為AgN3碰撞就會發生強烈的爆炸,用硝酸分解它,以除危險.
② 用簡便的化學方法鑒別以下化合物己烷、3—己烯、丁醇
用簡便的化學方法鑒別以下化合物:
1). 加入少量的金屬鈉， 產生氣泡的是丁醇。
2）在剩餘的兩種中加入溴水， 顏色消失的是
3-己烯。無變化的是己烷。
③ 有機化學鑒別題，鑒別溴苯，一溴環己烷，3-溴環己烯和4-溴環己烯
先分別加入硝酸銀的醇溶液稿腔和，很快產生淡黃色沉澱的為3-溴環己烯，加熱圓培產生淡黃色沉澱的為一溴環己烷和4-溴環己烯，沒變化的是溴苯；再分別取少量一溴環己烷和4-溴環己烯，分別加入溴的四氯化碳溶液褪色的為4-溴環己鍵盯烯，無變化的為一溴環己烷。
④ 怎樣區分1-溴戊烷,2-溴-1戊烯,3-溴環己烯
依此取少量三種物質，分別加入硝酸銀的醇溶液立即產老羨襪生淡黃色沉澱的是侍激3-溴環己烯，加熱派粗後產生淡黃色沉澱的是1-溴戊烷，無現象的是2-溴-1-戊烯。
⑤ 怎麼鑒別氯代環己烷、碘代環己烷、3溴環己烷
碘苯液租中的碘由於與sp2雜化的碳相連，難以發生SN1或SN2取代反應，而氯代環己烷和碘代環己烷的鹵素則可以被取代。
取代後得到氯離子或碘離子可以與銀離子反應得到不同顏色的沉澱，可以用此反應鑒別。
具體方法：取一定量的三種物質分別加入A、B、C三個燒杯，加入NaOH水溶液，加熱，反應20-30min，盡可能將有機相分離出來，用稀硝酸調節pH（若不分離有機相，氯代和碘代環己烷被取代孫鉛後的產物可能被氧化），加入AgNO3，沒有沉澱的是碘苯，有白色沉澱的是氯代環己烷，有深黃色沉澱的是碘代鬧凱兆環己烷。
⑥ 化學方法鑒別 1-溴環戊烯 3-溴環戊烯 4-溴環戊烯
與AgNO3乙醇溶液反應
1-溴環戊烯加熱也不反應
3-溴環戊烯常溫立即生成沉澱
4-溴環戊烯常溫緩慢反應
⑦ 用簡單的化學方法區別下列化合物，在線等
1、丙醛，丙酮，丙醇，和異困租丙醇
首先是用銀鏡反應,鑒別出丙醛 用金屬Na,不發生反應的是丙酮 最後用碘仿反應Br2+NaOH ,有黃色固體生成的是異丙醇
2、甲苯，甲基環戊烷，3-甲基環己烯，異丙基環丙烷
先加溴水，3-甲基環己烯，異丙基環丙烷褪色，再另取一份加酸性高錳酸鉀，褪色的是3-甲基環己烯。
甲苯，甲基環戊烷，加酸性高錳酸鉀，褪燃盯色的是甲苯。
3、苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯
加入溴水,有白色沉澱生成的是苯酚。
剩下的4個，加入盧卡氏試劑（即無水氯化鋅溶解在濃鹽酸中的溶液）。
立刻出現渾濁的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振盪片刻後才逐漸出現渾濁的是2-丁醇（仲醇）
用力振盪也不渾濁的是1-丁醇（伯醇）
沒有變化的是溴苯
4、乙酸，皮尺和乙醇，乙醛，乙醚，溴乙烷。
能發生銀鏡反應是乙醛，
能與碳酸氫鈉反應產生二氧化碳的是乙酸，
溴乙烷水解後可與AgNO3產生淡黃色沉澱，
乙醇和乙醚的鑒別可通過水，能與水混溶的是乙醇，而乙醚會與水分層，並且乙醚在上層
⑧ 用化學方法鑒別環己烯、環己烷和苯
1、分別取三碼前種液體少許於三支試管中,加入少量液溴,褪色的是環己烯；
2、再在另兩只試櫻孝管中加遲頌清入少許鐵粉,劇烈反應,反應後的液體倒入冷水中在底部產生褐色液體的是苯.無現象的是環己烷.
或各取少許加入酸性高錳酸鉀溶液,褪色的是環己烯,配製濃硝酸和濃硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷卻下加入一種液體,過一段時間後把試管里的混合物倒入盛著水的燒杯中去,若在燒杯底產生具有濃烈的苦杏仁氣味的黃色油狀液體的是苯,否則是環己烷.
⑨ 怎麼鑒別環己烷，環己烯，溴代環己烷，3-溴環己烯
先乎數取樣加入酸性KMnO4溶液歲卜首，褪色的是環己烯和3-溴環己烯，不褪色的是環己烷和溴代環己烷。弊悔在另取樣加入AgNO3溶液加熱，產生淡黃色沉澱的是溴代環己烷和3-溴環己烯，不產生沉澱的是環己烷和環己烯