檢測撲熱息痛的方法

⑴ 根據葯物的結構特點，用化學方法區別撲熱息痛與乙醯水楊酸

各取供試品分別與碳酸鈉試液加熱水解，生成水楊酸鈉及醋酸鈉，再加過量稀硫酸酸化，即析出水楊酸白色沉澱，並產生醋酸的臭氣岩咐帆的即為乙醯水楊酸。（水解反應）
或各取供試品約0.1g，加稀鹽簡嫌酸5ml，置水浴中加熱40分鍾，放冷；取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋後，加鹼性β-萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色的為撲熱息痛。粗雹（水解後的重氮化-偶合反應）

⑵ 檢查對乙醯氨基酚(撲熱息痛)片劑中的硫酸鹽 雜質時,以何種標准溶液作為對照()

1.該品種項規定量的標准【硫酸鉀溶液】
2.補充【硫酸鹽檢查法】：
除另有規定外，取各品種項下規定量的供試品，加水溶解使成約40ml（溶液如顯鹼性，可滴加鹽酸使成中性）；溶液如不澄清，應濾過；置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，搖勻，即得供試品溶液。另取該答閉肢品種項下規定量的標准硫酸鉀溶液，置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，加稀鹽酸2ml，搖勻，即得對照溶液。於供試品溶液與對照溶液中，分別加入25%氯化鋇溶液5ml，用水稀釋至50ml，充分搖勻，放置10分鍾，同置黑色背景上，態亂從比色管上方向下觀察、比較，即得。
供試品溶液如帶顏色，除另有規定外，可取供試品溶液兩份，分別置50ml納氏比色管中，一份中加25%氯化鋇溶液5ml，搖勻，放置10分鍾，如顯渾濁，可反復濾過，至濾液完全澄清，再加規定量的標准硫酸鉀溶液與水適量使成50ml，搖勻，放置10分鍾，作為對照溶液；另一份中加25%氯化鋇溶液5ml與水適量使成50ml，搖勻，放置10分鍾，按上述方法與對照溶液比較，即得。
標准硫酸鉀溶液的制備 稱清世取硫酸鉀0.181g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當於100μg的S04）。

⑶ 與琥珀酸反應改進撲熱息痛的實驗方法內容及葯品規格用量

撲熱息痛與水在攪拌下於10到慶旁野15度譽喊.慢慢滴加10%NaOH溶解後降溫至6到8度啟談.慢慢加琥珀酸干無水丙酮溶液.室溫繼續攪拌30min.用濃鹽酸調PH至4~5.冰浴1~2H,抽濾.

⑷ 在實驗室你用高效液相色譜法測量了西葯撲熱息痛的含量,該方法採用的是下列哪種檢測器

西葯撲熱息痛化桐明胡學名稱為對羥基乙醯苯胺，其中含有苯環，苯環在波長250-300納米處對紫外有強吸收，槐巧因此，其檢測會採用紫外吸收檢測器，價格便宜，靈敏度又高。
這是一種常用葯，葯典上應該有檢測方法的，採用葯典上的檢測方法即可。局攔

⑸ 阿司匹林和撲熱息痛如何用化學方法鑒別

用FeCl3溶液鑒別。

把氯化鐵溶液滴入含撲熱息痛的溶液中會出現紫色反應，而阿司匹林中不會產生顏色反應，由此可以區別出二者。

因為撲熱息痛中含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液顯紫色。

(5)檢測撲熱息痛的方法擴展閱讀

1、阿司匹林的理化性質

無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

2、撲熱息痛的物理特性

從乙醇中得稜柱體結晶。熔點169-171℃，相對密度1.293(21/4℃)。能溶於乙醇、丙酮和熱水，難溶於水，不溶於石油醚及苯。無氣味，味苦。飽和水溶液pH值5.5-6.5。

⑹ 你知道撲熱息痛是個什麼東西嗎有什麼作用呢

        近日，天津生產的銀翹解毒片被查出含有撲熱息痛，被責令停產。 撲熱息痛是一種東西嗎？ 它有什麼作用？ 一起來看看詳情吧！

       5  注意春頃中成葯。 很多治療感冒的中成葯都含有西葯成分（包括撲熱息痛），從葯名上往往很難區分，但會在說明書的「成分」項中註明。

        7.感冒葯只能使用一種，不能與退燒葯合用。  如果症狀沒有改善，請亂森蔽立即尋求醫療幫助。

        8.為您的孩子選擇合適的兒科劑型，並嚴格按照說明書選擇劑量。 如果孩子的年齡在說明書中計算劑量公式的年齡范圍之外，則不應按該公式計算劑量。

⑺ 氯化物、硫酸鹽、重金屬及砷鹽檢查中各種試劑的作用是什麼鐵鹽硫酸鹽及重金屬檢查

一般雜質：是指在自然界中分布較廣泛，在多種葯物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質，如酸、鹼、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質：是某種葯物在生產和貯存過程中由其生產工藝和性質而產生的，如乙醯水楊酸在生產和貯存過程中會引入水楊酸，具有專屬性的測定方法。
試管
中國葯典採用硫氰酸鹽法檢查葯物中的鐵鹽雜質。其原理為鐵鹽在鹽酸酸性溶液中與硫氰酸銨生成紅包可溶性硫氰酸鐵配位離子，與一定量標准鐵溶液用同法處理後所顯的顏色進行比較。所用的試劑有：稀鹽酸、過硫酸銨、水、標准鐵溶液測定方法：取各葯品項下規定量的供試友猜品，加水溶解，使成25ml，移至50ml納氏比色管中，加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg，加水稀釋成35ml後，加30%硫氰酸銨溶液3ml，再加水適量使成50ml，與標准鐵溶液一定量按相同方法製成的對照溶液比較，來判斷樣品中鐵鹽的量是否超過限量。
氯化物、硫酸鹽、重金屬及砷鹽檢查中各種試劑的作用是什麼? - ： 1、氯離子的檢驗:檢驗氯化物是依據氯化銀不溶於水也不溶於酸的特殊性質,將待測液用硝酸酸化後,再滴加硝酸銀溶液,若出現白色沉澱,則證明待測液中含氯離子.2、硫酸鹽的檢驗:將待測液用過量的鹽酸酸化,不產生白色沉澱,若產生白色沉澱,濾去.然後向溶液中滴加氯化鋇溶液,若產生白色沉澱,則證明待液中含有硫酸根離子.重金屬雜質指的是哪些,請明示.如:銅離子的檢驗,加入氫氧化鈉溶液,產生藍色絮狀沉澱,則證明有銅離子.

氯化物、重金屬及砷鹽檢查中的操作注意事項有哪些?比濁檢查時為什麼? ： 廢液不能隨便倒 必須要處理

重金屬檢查中的操作注意事項有哪些?氯化物、重金屬檢查中的操作注意 ： ＂;操作者應手握轉換器的下層轉動板轉換物鏡, 使用低倍鏡後換用高倍鏡,操作者往往喜歡用手指直接推轉物鏡,認為這樣比較省力,但這樣容易使物鏡的光軸發生偏斜,原因是轉換器的材料質地較軟,精度較高,螺紋受力不均勻很容易松脫.一旦螺紋破壞,整個轉換器就會報廢.＂ 如果您想要了解到與該問題相關的產品的更多信息,您可以網路 EHSY西域 .

天然水中哪些雜質需要去除才能使用? ：天然水中含有多種雜質,按顆粒大小可以分為以下幾類,其中懸浮物和膠體物質是使天然水殘生渾濁的主要因素. 1、懸浮物質:懸浮物質是指懸浮於水中的物質,其中相對密度大於1的,如泥土、砂等我微粒等

一般雜質和特殊雜質的區別 - ： 區別是:一般雜質是指在自然界中分布較廣泛,在多種葯材的採集、收購、加工以及制劑的生產或貯存過程中容易引入的雜質,如酸、鹼、水分、氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等.特殊雜質是指在該制劑的生產和貯存過程中,根據其來源、生產工藝及葯品的性質有可能引入的雜質.雜質是一種物質中所夾雜的不純成分,它們的形態有固體顆粒狀、纖維狀、軟質膠狀、液狀、氣狀.一般我們將雜質含量不超過0.03%的液體視為無雜質.雜質,有的我們可以肉眼看到,而有的就只能在顯微鏡下看.

葯物分析雜質和相關物質物質好空型的區別 - ： 一般雜質:是指在自然界中分布較廣泛,在多種葯物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質,如酸、鹼、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等. 特殊雜質:是某種葯物在生產和貯存過程中由其生產工藝和性質而產生的,如乙醯水楊酸在生產和貯存過程中會引入水楊酸,具有專屬性的測定方法.

撲熱息痛的物理和化學性質及應用 - ： 產品名稱 通用名稱:撲熱息痛 化學名稱:對乙醯氨基酚 產品質量 內銷標准:CP2000 出口標准:BP98 USP23 主要標准:外觀 白色結晶或結晶性粉末 鑒別 呈正反應 酸度 PH值為5.5-6.5 乙醇溶液的澄清度 淺於對照液 氯化物 ≤0.01% 硫酸鹽 ≤0....

怎麼區別限度檢測和定量檢測 - ： 沒有明確的界限.隨著科學水平的進虧沒步,很多原來只能做限度測試的現在都要求做定量了.比如重金屬,雜質等等.----------- 限度檢查 限度檢查葯物在不影響療效和不發生毒性的原則下,可以允許有一定限童的雜質存在,這樣既可以保證葯物質...

什麼是葯品的全檢報告： 基本包括含量,水分,溶劑殘留,灼燒殘渣,氯化物,硫酸鹽,重金屬,旋光度,紅外,pH,有關物質,但不同的葯品有不同的檢測要求

【求助】注射用原料葯的檢查項目都有哪些?求解 - ： 原料葯和供配製注射液用原料葯這個問題其實一直存在,許多企業和供應商都不特別標注供注射用.但是一般來講普通的原料葯 檢查項目通常應考慮安全性、有效性和純度三個方面的內容.葯品按既定的工藝生產和正常貯藏過程中可能產生需要...

⑻ 如何用化學方法區別阿司匹林和撲熱息痛

用FeCl3溶液。
【原因】
撲熱息痛中含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，則FeCl3溶液可區別阿司匹林和撲熱息痛。
【資料】
阿司匹林（Aspirin）也叫乙醯水楊酸，是一種歷史悠久的解熱鎮痛葯，誕生於1899年3月6日。用於治感冒、發熱、頭痛、牙痛、關節痛、風濕病，還能抑制血小板聚集，用於預防和治療缺血性心臟病、心絞痛、心肺梗塞、腦血栓形成，也可提高植物的出芽率，應用於血管形成術及旁路移植術也有效。
撲熱息痛，商品名稱有百服寧、必理通、泰諾、醋氨酚等。該品國際非專有葯名為Paracetamol。它是最常用的非抗炎解熱鎮痛葯，解熱作用與阿司匹林相似，鎮痛作用較弱，無抗炎抗風濕作用，是乙醯苯胺類葯物中最好的品種。特別適合於不能應用羧酸類葯物的病人。用於感冒、牙痛等症。對乙醯氨基酚也是有機合成中間體，過氧化氫的穩定劑，照相化學葯品。

⑼ 撲熱息痛簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 概述
• 4 對乙醯氨基酚葯典標准
• 4.1 品名
• 4.1.1 中文名
• 4.1.2 漢語拼音
• 4.1.3 英文名
• 4.2 結構式
• 4.3 分子式與分子量
• 4.4 來源（名稱）、含量（效價）
• 4.5 性狀
• 4.5.1 熔點
• 4.6 鑒別
• 4.7 檢查
• 4.7.1 酸度
• 4.7.2 乙醇溶液的澄清度與顏色
• 4.7.3 氯化物
• 4.7.4 硫酸鹽
• 4.7.5 對氨基酚及有關物質
• 4.7.6 對氯苯乙醯胺
• 4.7.7 乾燥失重
• 4.7.8 熾灼殘渣
• 4.7.9 重金屬
• 4.8 含量測定
• 4.9 類別
• 4.10 貯藏
• 4.11 制劑
• 4.12 版本
• 5 對乙醯氨基酚說明書
• 5.1 葯品名稱
• 5.2 英文名稱
• 5.3 撲熱息痛的別名
• 5.4 分類
• 5.5 劑型
• 5.6 對乙醯氨基酚的葯理作用
• 5.7 對乙醯氨基酚的葯代動力學
• 5.8 對乙醯氨基酚的適應證
• 5.9 對乙醯氨基酚的禁忌證
• 5.10 注意事項
• 5.11 對乙醯氨基酚的不良反應
• 5.12 對乙醯氨基酚的用法用量
• 5.13 撲熱息痛與其它葯物的相互作用
• 5.14 專家點評
• 6 對乙醯氨基酚中毒
• 6.1 臨床表現
• 6.2 治療
• 7 參考資料

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1 拼音

pū rè xī tòng

2 英文參考

Panadol

3 概述

撲熱息痛是非納西丁的活性代謝物，是一種解熱鎮痛葯，為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮純罩痛作用。具有良好的解熱鎮痛作用，對血小板及凝血機制無影響。成人中毒血濃度值為15mg/dl。兒童中毒量150mg/kg。主要損害肝臟，可有腎臟及血液系統改變，偶有過敏反應。

4 撲熱息痛葯典標准

4.1 品名

4.1.1 中文名

撲熱息痛

4.1.2 漢語拼音

Duiyixian'anjifen

4.1.3 英文名

Paracetamol

4.2 結構式

4.3 分子式與分子量

C8H9NO2 151.16

4.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品為4'羥基乙醯苯胺。按乾燥品計算，含C8H9NO2應為98.0%～102.0%。

4.5 性狀

本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。

本品在熱水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。

4.5.1 熔點

本品的熔點（2010年版葯典二部附錄Ⅵ C）為168～172℃。

4.6 鑒別

（1）本品的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。

（2）取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40分鍾，放冷；取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水3ml稀釋後，加堿性β萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》131圖）一致。

4.7 檢查

4.7.1 酸度

取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。

4.7.2 乙醇溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g，加乙醇10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標准液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與棕紅色2號或橙紅色2號標准比色液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。

4.7.3 氯化物

取本品2.0g，加水100ml，加熱溶解後做指鬧，冷卻，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ A），與標准氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

4.7.4 硫酸鹽

取氯化物項下剩餘的濾液25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ B），與標准硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

4.7.5 對氨基酚及有關物質

臨用新制。取本品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇－水（4：6）]製成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；另取對氨基酚對照品和撲熱息痛對照品適量，精密稱定，加上述溶劑溶解並製成每1ml中約含對氨基酚1μg和撲熱息痛20μg的混合溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ D）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml）甲醇（90：10）為流動相；檢測波長為245nm;柱溫為40℃；理論板數按撲熱息痛峰計算不低於2000，對氨基酚峰與撲熱息痛峰的分離度應符合要求。取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使對氨基酚色譜峰的峰高約為滿量程的10%，再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍；供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液中對氨基酚保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含對氨基酚不得過0.005%；其他雜質峰面積均不得大於對照品溶液中撲熱息痛的峰面積（0.1%）；雜質總量不得過0.5%。

4.7.6 對氯苯乙醯胺

臨用新制。取對氨基酚及有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液；另取對氯苯乙醯胺對照品和撲熱息痛對照品適量，精密稱定，加溶劑[甲醇一水（4：6）]溶解並製成每1ml中約含對氯苯乙醯胺1ug與撲熱息痛20ug的混合溶液[1]，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ D）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鈉8.95g，磷酸二氫鈉3.9g，加水溶解至1000ml，加10%四丁基氫氧化銨12ml）甲醇（60：40）為流動相；檢測波長為245nm；柱溫為40℃；理論板數按撲熱息痛峰計算不低於2000，對氯苯乙醯胺峰與撲熱息痛峰的分離度應符合要求。取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使對氯苯乙醯胺色譜峰的峰高約為滿量程的10%，再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖；按外標法以峰面積計算，含對氯苯乙醯胺不得過0.005%。

4.7.7 乾燥失重

取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。

4.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ N）。

4.7.9 重金屬

取本品1.0g，加水20ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，濾過，取濾液加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

4.8 含量測定

取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解後，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版葯典二部附錄Ⅳ A），在257nm的波長處測定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數（）為715計算，即得。

4.9 類別

解熱鎮痛葯。

4.10 貯藏

密封保存。

4.11 制劑

（1）撲熱息痛片 （2）撲熱息痛咀嚼片 （3）撲熱息痛泡騰片 （4）撲熱息痛注射液 （5）撲熱息痛栓（6）撲熱息痛膠囊 （7）撲熱息痛顆粒（8）撲熱息痛滴劑 （9）撲熱息痛凝膠

4.12 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

5 撲熱息痛說明書

5.1 葯品名稱

撲熱息痛

5.2 英文名稱

Paracetamol ,Acetaminophen,Fortolin,Panodol, Snaplets, Sufferin, Tylenol

5.3 撲熱息痛的別名

對乙醯氨基酚；醋氨酚；乙醯氨基酚；百服寧；必理通；泰諾林；日立清；一滴清；退熱凈；賽安林；泰諾止痛片；雅司達；斯耐普；Acetaminophen

5.4 分類

神經系統葯物 > 解熱鎮痛葯

5.5 劑型

1.片劑：.0.1g，0.3g，0.5g；

2.咀嚼片（百服寧咀嚼片）：160mg；

3.膜片：160mg；

4.控釋片：650mg；

5.顆粒劑：160mg；

6.泡騰顆粒劑：0.1g，0．5g；

7.口服液：32mg/ml；

8.滴劑：100mg（1ml）；

9.糖漿劑：50mg（1ml）；

10.安佳熱糖漿：24mg（1ml）；

11.小兒退熱栓：125mg，300mg。

12.復方制劑：（1）復方撲熱息痛片：每片含撲熱息痛0.126g、阿司匹林0.23g、咖啡因0.03g；（2）百服寧片（薄膜衣片）：0.5g；（3）撒利痛片（Saridon）：每片含撲熱息痛250mg、異丙安替比林150mg、咖啡因50mg。

5.6 撲熱息痛的葯理作用

撲熱息痛為乙醯苯胺類解熱鎮痛葯，是非那西丁在體內的代謝產物，其鎮痛機制尚不十分清楚，可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢沖動的作用，可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質（如5羥色胺，緩激肽等）的合成有關。撲熱息痛可通過影響下視丘體溫調節中樞而起解熱作用，可能與下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。撲熱息痛解熱作用強，與阿司匹林相仿，且較持久，但鎮痛抗炎作用較弱，較低用量時對風濕病無效。這是因為撲熱息痛抑制背側丘腦前列腺素合成和釋放作用較強，而抑制外周前列腺素的合成和釋放作用弱的緣故。因此撲熱息痛不能代替阿司匹林或其他非甾體抗炎葯治療各種類型關節炎，但可用於對阿司匹林過敏、不耐受或不適於應用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病（包括應用抗凝治療時），以及消化性潰瘍，胃炎等。應用撲熱息痛治療，必要時還須應用其他療法解除疼痛或發熱的原因。阿司匹林類葯物（如阿司匹林、撲熱息痛、布洛芬等）有防止發生白內障的保護性效應。

5.7 撲熱息痛的葯代動力學

撲熱息痛口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服後0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血葯濃度小於60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。撲熱息痛90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2為2～3h，肝功能減退時可延長1～2倍，老年人和新生兒也有所延長，而小兒則有所縮短。撲熱息痛主要以葡萄糖醛酸結合物的形式從腎臟排泄，24h內約有3%以原形隨尿排出。在正常情況下，可在肝內谷胱甘肽結合而解毒。應用撲熱息痛過量時因谷胱甘肽貯存被耗竭，此代謝物即與肝細胞大分子結合，從而引起肝壞死。

5.8 撲熱息痛的適應證

1.用於治療感冒發熱。

2.關節痛、神經痛、頭痛、偏頭痛、癌性痛及術後止痛。

3.對阿司匹林過敏或不耐受阿司匹林的患者尤為適用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝葯治療的患者，消化性潰瘍和胃炎患者。

5.9 撲熱息痛的禁忌證

1.對撲熱息痛過敏者禁用。

2.新生兒禁用。

5.10 注意事項

1.（1）肝病或病毒性肝炎：撲熱息痛有增加肝臟毒性的危險，故患肝病時發生不良反應的危險性加大。（2）腎功能不全者：偶可使用，但如長期大量應用，有增加腎臟毒性的危險。（3）嚴重心，肺疾病患者：應嚴格控制使用撲熱息痛。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖6磷酸脫氫6磷酸脫氫酶缺乏6磷酸脫氫酶缺乏症患者：此類患者使撲熱息痛已有發生溶血的報道。（6）孕婦。

2.葯物對兒童的影響：3歲以下兒童及新生兒因肝、腎功能發育不全，應避免使用。

3.葯物對妊娠的影響：撲熱息痛可通過胎盤，故孕婦使用時應考慮可能對胎兒造成的不良影響。

4.葯物對檢驗值或診斷的影響：（1）血糖測定：應用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得出假性低值，而用己糖激酶/6－磷酸脫氫酶法測定時則無影響。（2）血清尿酸測定：應用磷鎢酸法測定時可得假性高值。（3）尿5－羥吲哚醋酸（5－HIAA）測定：應用亞硝基萘酚試劑作定性過篩試驗時可得出假陽性結果，定量試驗不受影響。（4）肝功能試驗：一次大劑量應用（大於8～10g）或長期應用較小劑量（每天用量大於3～5g）時，凝血酶原時原時間、血清膽紅素濃度、血清乳酸脫氫酶濃度及血清氨基轉移酶均可增高。（5）使用YSI葡萄糖分析儀時可得出假陽性結果。

5.用葯前後及用葯時應當檢查或監測的項目：給葯前應注意檢查肝，腎功能，對長期較大劑量用葯者應定期復查（包括血象、肝腎功能等）。

6.用葯過量的反應：（1）過量服用（包括中毒量）時，可很快出現蒼白、食慾缺乏、惡心、嘔吐、胃痛或胃痙攣、腹瀉、畏食、多汗等症狀，且可持續24h。在1～4天內可出現腹痛、肝腫大和壓痛、氨基轉移酶升高及黃疸。第4～6天可出現明顯的肝功能衰竭（暴發性肝衰竭），表現為肝性腦病（精神、意識障礙、躁動、嗜睡）、撲翼樣震顫、驚厥、呼吸抑制、昏迷等腦水腫症狀，以及凝血障礙、胃腸道出血、彌散性血管內凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循環衰竭、腎小管壞死直至死亡。（2）有些患者表現不典型，只有腹痛、代謝性酸中毒或昏迷、高度換氣及呼吸抑制。過量的患者中約12%出現腎衰，但並不都伴有肝衰竭。（3）曾有過量後引起心肌損害的報道。

7.過量的處理：（1）催吐及洗胃以減少葯物吸收，洗胃後耳用葯用炭吸附葯物，但應注意葯用炭也會影響口服乙醯半胱司（酸的吸收與療效。（2）乙醯半胱氨酸應盡早使用，在過量後10～12h內使用最有效。開始時口服140mg/kg，然後以70mg/kg的劑量每4小時1次，共用17次；病情嚴重時可將葯物溶於5%的葡萄糖注射劑20ml吐中靜脈給葯。（3）如果過量服用撲熱息痛後24h內未能使用乙醯半胱氨酸，則使用血液透析或血液灌注，對清除血液循環中的撲熱息痛可能有益，但這種治療對防止其肝毒性的效果不明。（4）監測血漿撲熱息痛的濃度至少在過量4h後進行，過早測定無助於可靠地評估潛在的肝毒性。肝功能檢查包括：血清天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、凝血酶原時原時間、膽紅素定量，應每24小時測定1次，至少連續測定96h。在96h內無異常檢驗值出現者，可以不必再查。腎臟及心臟功能檢查視臨床需要而定。（5）支持療法：維持水電解質平衡，糾正低血糖，補充維生素K11（如凝血酶原時原時間比率大於1．5）或用新鮮冷凍血漿、濃縮凝血因子（如凝血酶原時原時間比率大於3．0）。

5.11 撲熱息痛的不良反應

1.撲熱息痛的胃腸 *** 作用小，短期服用不會引起胃腸道出血。但已有數例服用撲熱息痛導致肝毒性的報道，甚至引起肝功能衰竭、肝壞死。濫用酒精可能加劇肝毒性。

2.泌尿系統：長期大劑量服用撲熱息痛可致腎病，包括腎 *** 壞死性腎衰，尤其是在腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎衰竭（少尿、尿毒症）。腎衰也可能繼發於撲熱息痛引起的肝功能損害。

3.血液系統：罕見血液學不良反應，偶有引起血小板減少症（包括免疫性血小板減少症）的報道。其他罕見的血液學不良反應還有溶血性貧血、粒細胞缺乏、全血細胞減少，漿細胞增多、血小板增多、慢性粒細胞型白血病及慢性淋巴細胞型白血病等。與阿司匹林相比，撲熱息痛對出血時間和血小板聚集時間幾無影響。

4.內分泌/代謝：國外動物實驗發現，大劑量撲熱息痛能抑制甲狀腺功能和 *** 生成，但還不能確定與臨床有何關系。國外有引起低體溫的報道，過量服用還有引起代謝性酸中毒的報道。中毒劑量可引起低血磷症及低血糖，也曾有一過性高血糖的報道。

5.皮膚：可發生蕁麻疹、固定性葯疹，偶見皮炎伴瘙癢。國外有發生血管性紫癜、急性全身性皰疹樣膿皰病、 *** 樣斑丘疹的報道。罕見中毒性表皮壞死溶解。

6.骨骼肌肉：國外用撲熱息痛做激發試驗有引起橫紋肌溶解症的報道。

7.過敏反應罕見。

8.尚無致癌的報道。

5.12 撲熱息痛的用法用量

1.0.5～1.0g，每天3～4次。

2.兒童用量：6～12歲，每次口服0.25～0.5g，每天3～4次。6歲以下兒童不使用。

3.成人和兒童也可使用栓劑。

5.13 葯物相互作用

1.撲熱息痛可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。

2.撲熱息痛可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。

3.二氟尼柳與撲熱息痛合用時，撲熱息痛血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血葯濃度不變。

4.非諾多泮與撲熱息痛合用，可致非諾多泮血清濃度上升30%（短期合用）及70%（長期合用）；非諾多泮的葯時曲線下面積（AUC）上升50%（短期合用）及66%（長期合用）；伴有非諾多泮代謝產物的含量及AUC下降。短暫合用在臨床上無不良反應報道。

5.甲雙吡丙酮可抑制撲熱息痛葡萄糖苷酸結合物的形成，使撲熱息痛中毒的危險性增加。

6.磺吡酮與撲熱息痛合用時，撲熱息痛的代謝增加，對肝臟的毒性也增加。

7.撲熱息痛可促進拉莫三嗪從血液中清除，故使拉莫三嗪的療效降低。

8.磷苯妥英、苯妥英鈉可使撲熱息痛在肝臟中的代謝增加，使撲熱息痛療效下降，肝毒性加大。

9.撲熱息痛使谷胱甘肽減少，而白消安通過與谷胱甘肽結合而排出體外，故兩者合用時，白消安的腎廓清率減少。

10.卡巴眯嗪為肝酶誘導劑，大劑量、頻繁地與撲熱息痛合用時，可使撲熱息痛代謝加強，肝毒性產物增多。

11.考來烯胺能使撲熱息痛的吸收減少，使撲熱息痛療效減弱。

12.替扎尼丁（肌松葯）可使撲熱息痛口服時的達峰時間延遲，但臨床意義不明。

13.異煙肼可使撲熱息痛的肝毒性增加。

14.撲熱息痛可能會改變氯黴素的葯物動力學（具體影響各家報道不一）。兩者合用時，可能會增加氯黴素的毒性，出現嘔吐、低血壓、低體溫。

15.與抗病毒葯齊多夫定（zidovudine）合用時，由於兩葯可互相降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率，從而增加毒性，因此應避免同時應用。

16.抗酸葯可顯著延緩撲熱息痛血葯濃度的達峰時間，但對撲熱息痛的平均血漿峰濃度、最大血漿峰濃度及半衰期無影響。

17.佐咪曲坦與撲熱息痛合用後，前者的血漿濃度輕度上升，但無臨床意義。

18.撲熱息痛可能增加炔雌醇的血漿濃度，而撲熱息痛血漿濃度可被口服避孕葯降低。

19.長期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類消炎葯合用時（如每年累積用量達到1000g，應用3年以上時），可明顯增加對腎臟的毒性（包括腎 *** 壞死、腎及膀胱腫瘤等）。

20.撲熱息痛與降壓葯（如阿替洛爾）合用時，降壓作用無明顯改變。

21.長期嗜酒者過量使用撲熱息痛的肝毒性大於非嗜酒者，導致撲熱息痛的毒性代謝產物產生得更多。

22.食物可減慢撲熱息痛的吸收，使其峰濃度降低。

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5.14 專家點評

撲熱息痛解熱鎮痛作用較強而抗炎抗風濕作用很弱，其解熱作用與阿司匹林相似，但鎮痛作用較阿司匹林為弱。對胃腸道 *** 小，對血小板和凝血機制影響較小。現臨床上有多種復方制劑，廣泛應用於解熱鎮痛治療方面。

6 撲熱息痛中毒

撲熱息痛（對乙醯氨基酚）是非納西丁的活性代謝物，具有良好的解熱鎮痛作用，對血小板及凝血機制無影響。本葯口服後0.5～2h達血葯峰值濃度，血漿蛋白結合率25%～50%。大量攝入後可延遲至4h，90%經肝臟代謝，<5%以原形由尿排出。血漿半衰期1～3h，過量後則延長，>12h提示有肝性腦病之可能。本葯常用量口服0.3～0.6g/次，2～3/d。成人中毒量為7.5g，致死量為5～20g，中毒血濃度值為15mg/dl，致死血濃度值為150mg/dl。兒童中毒量150mg/kg。主要損害肝臟，可有腎臟及血液系統改變，偶有過敏反應。[2]

6.1 臨床表現

[2]

1.不良反應 較少，可有惡心、嘔吐、出汗、腹痛及蒼白等，偶見血小板、白細胞減少，溶血性貧血等過敏反應，偶見蕁麻疹、皮炎、支氣管痙攣等。

2.急性中毒 主要引起肝、腎臟損害為主。

（1）肝臟損害：表現為食慾缺乏、惡心、嘔吐、右上腹部觸痛、黃疸，血膽紅素、轉氨酶升高，凝血酶原時間延長，嚴重者可發生肝性腦病，有精神錯亂、注意力不集中等精神症狀。

（2）腎臟損害：可有蛋白尿、管型尿、血尿、少尿、無尿等。

3.實驗室檢查

（1）檢測血漿中葯物濃度，有助於確定診斷及判斷預後。

（2）檢測肝功能及凝血酶原時間等。

6.2 治療

撲熱息痛中毒的治療要點為[3]：

1.過量者催吐，予0.45%鹽水洗胃，後硫酸鎂導瀉。

2.應用解毒劑，乙醯半胱氨酸140mg/kg，溶於5%葡萄糖溶液300ml中靜滴，以後每4h用70mg/kg，至72h為止。

3.早期、短程、足量應用糖皮質激素，如氫化可的松、地塞米松等。

4.根據肝、腎損害嚴重程度，可採取血液透析、血液灌流及換血等方法，清除毒物。

⑽ 採用亞硝酸鈉滴定法測定葯物的含量時，滴定的產物為

採用亞硝酸鈉滴定法測定葯物的含量時，滴定的產物為？

採用亞硝酸鈉滴定法測定葯物的含量時，滴定的產物為？
用氧化還原滴定法測定葯物含量應注意： ⑴加入掩蔽劑。當注射劑中加入了亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉作抗氧劑時，如採用碘量法、 鈰量法或亞硝酸鈉滴定法測定注射劑中的主葯時， 這些抗氧劑會產生干擾作用， 使測定結果偏高。加入掩蔽劑丙酮或甲醛，可消除干擾。 ⑵加酸分解。亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉及焦亞硫酸鈉均可被強酸分解，產生二氧化碳氣 體，經加熱可全部逸出，除去。 ⑶加入弱氧化劑氧化。可以加入一種弱氧化劑將亞硫酸鹽或亞硫酸氫鈉氧化，排除干 擾作用。常用的氧化劑有過氧化氫和硝酸。 ⑷利用主葯和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進行測定。

能用亞硝酸鈉滴定法測定對氨基水楊酸鈉的含量時,指示滴定終點的方法

能用亞硝酸鈉滴定法測定對氨基水楊酸鈉的含量時,
指示滴定終點的方法是
永停滴定法

亞硝酸鈉滴定法測定撲熱息痛含量時,加入溴化鉀的目的是

野外鑒定土壤質地,一般用目視手測的簡便方法.此法雖較粗放,但在野外條件下還是比較可行的.鑒定者以過長期摸練,也可達到基本鑒別質地類別的目的.
土壤質地的鑒別應注意「細土」部分的鑒定和描述.鑒定質地時,先邊觀察,邊手摸,以了解在自然溼度下的質地觸覺.然後和水少許,進行溼測,再按表3的方法確定質地,填入記載表.
礫質土壤質地描述,要在原有質地名稱前冠以礫質凱喚字樣,如多礫質砂土、少礫質砂土等.1）少礫質：礫石含量1-5%.2）中礫質：礫石含量5-10%.多礫質：礫石含量10-30%.
礫石含量在30%以上的土壤屬礫石土,則不再記載細粒部分的質地名稱而以輕重相區別,如輕礫石：礫石含量30-50%.中礫石土：礫石含量50-70%.重礫石：礫石含量大於70%.

為什麼苯甲酸鈉葯物的含量測定採用雙相滴定法

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用亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因的含量時，需要注意的滴定條件和終點判斷的方法有哪些？

在15℃-25℃條件下，用0.1mol/L的亞硝酸鈉滴定液滴定，用永停法指示終點。

怎樣用非水酸鹼滴定法測定醋酸鈉的含量？

方法找到了，不過我沒做過。
醋酸鈉含量的測定（非水滴定法）(1/1)
醋酸鈉含量的測定（非水滴定法）
一、 實驗目的
1．掌握非水溶液酸鹼滴定的原理及操作。
2．掌握結晶紫指示劑的滴定終點的判斷方法。
二、 實驗原理
醋酸鈉在水溶液中，是一種很弱的鹼（pKb=9.24），不能在水中用強酸准確滴定。選擇適當的溶劑如冰醋酸則可大大提高醋酸鈉的鹼性，可以HClO4為標准溶液進行滴定，其滴定反應為：
H2Ac++·ClO-4+NaAc =2HAc+NaClO4
鄰苯二甲酸氫鉀常作為標定HClO4- HAc標准溶液的基準物，其反應如下：
C6H4·COOH·COOK+H2Ac+·ClO-4==C6H4·COOH COOH+HAc+KClO4
由於測定和標定的產物為NaClO4和KClO4，它們在非水介質中的溶解度都較小，故滴定過程中隨著 HClO4-HAc標准溶液的不斷加入，慢慢有白色混濁物產生，但並不影響滴定結果。本實驗選用伏仿醋酐?冰醋酸混合溶劑，以結晶紫為指示劑，用標准高氯酸- 冰醋酸溶液滴定。
三、 主要儀器和試劑
1.?儀器：50mL酸式滴定管，250mL錐形瓶。
2.?試劑：
(1)HClO4-HAc（0.1mol·L-1）：在700～800mL的冰醋酸中緩緩加入72%（質量比）的高氯酸8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加乙酸酐24mL，邊加邊搖，加完後再振搖均勻，冷卻，加適量的無水冰醋酸，稀釋至1L，搖勻，放置24h（使乙盯廳凱酸酐與溶液中水充分反應）。
(2)結晶紫指示劑：0.2g結晶紫溶於100mL冰醋酸溶液中。
(3)冰醋酸（A.R）
(4) 鄰苯二甲酸氫鉀（A.R）
(5)乙酸酐（A.R）
(6)醋酸鈉試樣
四、實驗步驟
1．HClO4- HAc滴定劑的標定
准確稱取KHC8H4O4 0.15～0.2g於乾燥錐形瓶中，加入冰醋酸20～25mL使其溶解，加結晶紫指示劑1滴，用HClO4-HAc(0.1mol·L-1)緩緩滴定至溶液呈穩定藍色，即為終點，平行測定三份。取相同量的冰醋酸進行空白試驗校正。根據KHC8H4O4的質量和所消耗的HClO4-HAc的體積，計算 HClO4溶液的濃度。
2.?醋酸鈉含量的測定
准確稱取0.1g無水醋酸鈉試樣，置於潔凈且乾燥的250mL錐形瓶中，加入20mL醋酐?冰醋酸使之完全溶解，加結晶紫指示劑1滴，用0.1mol·L-1HClO4-HAc標准溶液滴至溶液由紫色轉變為藍色，即為終點。平行測定三份，並將結果用空白試驗校正。根據所消耗的HClO4-HAc體積（mL），計算試樣中醋酸鈉的質量分數。
五、 注意事項
1．乙酸酐(CH3CO)2O是由2個醋酸分子脫去1分子H2O而成，它與HClO4作用發生劇烈反應，反應式為：
5(CH3CO)2O+2HClO4+5H2O=10CH3COOH+2HClO4
同時放出大量的熱，過熱易引起HClO4爆炸，因此，配製時不可使高氯酸與乙酸酐直接混合，只能將HClO4緩緩滴入到冰醋酸中，再滴加乙酸酐。
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硝酸鈉中亞硝酸鈉含量的測定

硫代硫酸鈉滴定，然後用碘水滴定硫代硫酸鈉

如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量

苯甲酸類葯物,如苯甲酸鈉，因為苯甲酸鈉屬於有機酸的鹼金屬鹽，它對應的苯甲酸的酸性較強，因而苯甲酸鈉鹼性較弱，直接滴定有困難，故採用雙相滴定法測定含量。

雙相滴定法適用於哪些葯物的含量測定

己二酸么？己二酸微溶於水。。本身性質穩定 應該是把己二酸的有機溶液滴入 定量 定濃度 的氫氧化鈉水溶液裡面 檢測溶液PH的思想來檢測己二酸濃度的 操作方法就和一般的滴定操作一樣 而且本身己二酸性質穩定 也沒其它需要注意的事項 只是因為加入的是溶於有機溶劑的己二酸 所以在計算的時候要注意下 不過不太清楚樓主問的是具體操作方法還是思想。。

非水滴定法測定生物鹼類葯物含量時常用什麼法指示滴定終點

生物鹼是存在於自然界（主要為植物，但有的也存在於動物）中的一類含氮的鹼性有機化合物，有似鹼的性質，所以過去又稱為贗鹼。大多數有復雜的環狀結構，氮素多包含在環內，有顯著的生物活性，是中草葯中重要的有效成分之一。具有光學活性。有些不含鹼性而來源於植物的含氮有機化合物，有明顯的生物活性，故仍包括在生物鹼的范圍內。而有些來源於天然的含氮有機化合物，如某些維生素、氨基酸、肽類，習慣上又不屬於「生物鹼"。