液相臭氧濃度檢測方法

❶ 臭氧的測量方法有哪些

臭氧的測量包括鉛直氣柱中臭氧總量的測量和臭氧濃度鉛直分布的測量兩種。測量方法分直接法和間接法：前者對臭氧進行采樣分析；後者在臭氧層外進行測量，大都用光譜分析方法。臭氧測量結果，除採用通常的單位表示外，還用多布森單位，記為DU，它等於千分之一厘米（標准狀態臭氧層厚）。

臭氧間接測量法：光譜分析法是觀測穿過大氣層的太陽直射光或散射光的光譜，然後計算出臭氧含量及其鉛直分布。在臭氧吸收帶中（見大氣臭氧層），太陽直射光或散射光穿過大氣層，受到臭氧分子的吸收，並受到氣體分子和氣溶膠粒子的散射。波長為λ的單色太陽光，通過大氣層時輻射強度的削弱服從比爾定律。測量臭氧的常用光學儀器有多布森分光光度計和M-83濾光片臭氧儀。多布森分光光度計被認為是測量臭氧的標准儀器。其他類型的儀器都必須定期用它校準。M-83濾光片臭氧儀主要在蘇聯和歐洲的部分國家使用。用氣象衛星也可以測得全球臭氧的分布。如雨雲4號衛星上用後向散射紫外光譜儀(BUV)和紅外干涉光譜儀(IRIS)進行大氣臭氧的觀測。前者測量大氣對太陽光的後向紫外散射，它接收2500～3400埃中12個波段的紫外光譜，由此反演出大氣臭氧含量全球的分布；後者除了測量大氣溫度和濕度外，還測量大氣臭氧（9.6微米波段，在此波段中接收4個波長的輻射）。將這兩種光譜儀結合起來，可以探測大氣臭氧濃度隨高度的分布，例如在雨雲6號衛星上，有臨邊輻射反演輻射儀(LRIR)，它接收大氣臭氧9.6微米輻射帶的信息，用輻射傳輸方程反演，可獲得臭氧的鉛直分布。

臭氧直接測量法用電化學或化學發光方法測量臭氧含量，可不受大氣透明度和天氣條件的限制，白天或黑夜均可進行觀測。

臭氧測量方法各有優缺點，常常要用多種方法互相補充，互相比較，以求獲得完整可靠的資料。

❷ 臭氧在水中濃度如何檢測

水中臭氧檢測方法現在主要有三種：
1、臭氧水在線檢測儀：因為全是進口的儀器很貴，據我所知國內臭氧生產廠家幾乎沒有用得起的；
2、碘化鉀滴定法：國內臭氧生產廠家經常採用的方法，要提前配葯液，檢測方法參看標准CJ/T 3028.2-9,你上網可以查到；
3、比色法：將特製專用葯粉加入含臭氧的取樣水中，葯粉與水中臭氧反應，水的顏色發生變化，將水顏色的深淺與標准比色卡對比讀出對應顏色的數值就是臭氧水的濃度；
三種方法中成本較低較實用的方法是比色法，你上網可以查到賣臭氧水檢測用比色卡的廠家，多數自來水、礦泉水水廠用這個方法檢測，優點是檢測方法簡單，每次檢測成本幾元錢（一小包葯劑的錢），缺點是相對於其它兩種測量誤差較大。

❸ 怎樣檢測室內空氣中的臭氧含量

空氣中臭氧檢驗方法 1 原理(GB/T 18204.27-2000) 空氣中的臭氧使吸收液中藍色的靛藍二磺酸鈉褪色，生成靛紅二磺酸鈉。根據顏色減弱的程度比色定量。 2 試劑 本法中所用試劑除特別說明外均為分析純，實驗用水為重蒸水。重蒸水的制備方法：在第一次蒸餾水中加高錳酸鉀至淡紅色，再用氫氧化鋇鹼化後，進行重蒸餾。 2.1吸收液 靛藍二磺酸鈉溶液,量取25ml靛藍二磺酸鈉貯備液,用磷酸鹽緩沖液稀釋至1L棕色容量瓶中,冰箱內貯放可使用一月。 2.2澱粉指示劑（2.0g/L）臨用現配。 2.3硫代硫酸鈉標准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。 2.4溴酸鉀標准溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L，准確稱取1.3918g（優級純，經180烘2h）溶於水，稀釋至500ml。 2.5溴酸鉀-溴化鉀標准溶液C（1//6KBrO3）=0.0100mol/L，吸取10.00ml 0.1000mol/L溴酸鉀標准溶液於100ml容量瓶中,加1.0g溴化鉀,用水稀釋至刻度。 2.6硫酸溶液（1+6）。 2.7磷酸鹽緩沖溶液（pH6.8）稱6.80g磷酸二氫鉀(KH2PO4)、7.10g無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)溶於水，稀釋至1L。 2.8靛藍二磺酸鈉（簡稱IDS）。 2.9靛藍二磺酸鈉貯備液 稱取0.25gIDS溶於水，稀釋在500ml棕色容量瓶內，在室溫暗處存放24h後標定。標定後的溶液冰箱內可穩定一月。 標定方法：准確吸取20.00mlIDS貯備液於250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴化鉀-溴酸鉀溶液，再加入50ml水。在（19.0±0.5）℃水浴中放置至溶液溫度與水浴溫度平衡時，加入5.0ml硫酸溶液，立即蓋塞混勻並開始計時，水浴中暗處放置30min。加入1.0g碘化鉀，立即蓋塞輕輕搖勻至溶解，暗處放置5min，用硫代硫酸鈉溶液滴定至棕色剛好褪去呈淡黃色，加入5ml澱粉指示劑，繼續滴定至藍色消褪，終點為亮黃色。平行滴定所消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積不應大於0.05ml。靛藍二磺酸鈉溶液相當於臭氧的質量濃度C（μgO3/ml）由下式表示： C（O3）=（M1·V1-M2·V2）×48.00/(Vs×4)×1000 式中：C臭氧的質量濃度，μg/ml； M1溴酸鉀-溴化鉀標准溶液的濃度，mol/L； V1加入溴酸鉀-溴化鉀標准溶液的體積，ml； M2滴定時所用硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，mol/L； V2滴定時所用硫代硫酸鈉標准溶液的體積，ml； 48.00臭氧的摩爾質量，g/mol； 4化學計量因數，Br2/IDS； VsIDS貯備液吸取量，ml。 2.10靛藍二磺酸鈉標准使用液 將標定後的標准備液用磷酸鹽緩沖液逐級稀釋成1.000ml含1.00μg臭氧的IDS溶液,置冰箱可保存二周。 3 儀器 3.1多孔玻板吸收管 普通型，內裝9ml吸收液，在流量0.3L/min時，玻板阻力應為4～5kPa，氣泡分散均勻。 3.2空氣采樣器 流量范圍0.2～1.0L/min，流量穩定。使用時，用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣後的流量，誤差應小於5%。 3.3具塞比色管 10ml。 3.4恆溫水浴。 3.5水銀溫度計 精度為±0.5℃。 3.6分光光度計 用20mm比色皿，在波長610nm處測吸光度。 4 采樣 用硅橡膠管連掃兩個內裝9.00ml吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/min流量采氣5～20L。當第一支管中的吸收液顏色明顯減退時立即停止采樣。如不褪色，采氣最少應不小於20L。采樣後的樣品20℃以下暗處存放至少可穩定一周。記錄采樣時的溫度和大氣壓力。 5 分析步驟 5.1繪制標准曲線 5.1.1取10ml具塞比色管6支，按下表制備標准色列管 1 2 3 4 5 6 IDS標准溶液ml磷酸鹽緩沖溶液ml臭氧含量μg/ml 10.00 00 8.00 2.000.2 6.00 4.000.4 4.00 6.000.6 2.00 8.000.8 0 10.001.0 5.1.2各管搖勻，用20mm比色皿，以水作參比，在波長610mm下測定吸光度。以標准系列中零濃度與各標准管吸光度之差為縱坐標，臭氧含量（μg）為橫坐標，繪制標准曲線，並計算加歸線的斜率。以斜率的倒數作為樣品測定的計算因子Bs（μg/ml）。 5.2樣品測定 采樣後，將前後兩支吸收管中的樣品分別移入比色管中，用少量水洗吸收管，使總體積分別為10.oml。按5.1.2方法操作，測定樣品吸光度。 同時另取未采樣的吸收液，作試劑空白測定。 6 結果計算 C=[（A0-A1）+（A0-A2）]×Bs/V0 式中：C__空氣中臭氧濃度，mg/m3； A0度劑空白溶液的吸光度； A1第一支樣品管溶液的吸光度； A2第二支樣品管溶液的吸光度； Bs用標准溶液繪制標准曲線得到的計算因子，μg/ml； V0換算成標准狀況下的采樣體積，L。 7 精密度、准確度和測定范圍 7.1當臭氧含量2～10μg/10ml范圍內 五個實驗室的平均相對標准偏差為4.7%；平均回收率為95～108%。 7.2本法檢出限為0.18μg/10ml 測定范圍0.18～10μg/ml臭氧，采樣體積為20L時，可測定濃度范圍為0.009～0.500mg/m3。方法靈敏度10ml溶液含1.0μg臭氧產生0.832吸光度。

❹ 空氣中臭氧怎麼檢測

K-EP60大氣環境監測站即微型空氣質量在線監測系統，集成多類環境檢測感測器，實現實時監測氣象參數(溫度、濕度、大氣壓、風速、風向)與空氣八因子(PM2.5、PM10、CO、NOx、SO2、O3、VOC、可定製氣體)指數。本監測站使用太陽能電池供電，並使用鋰電池進行能源儲備，保證數據採集全天候進行。大氣環境監測站採集到現場數據通過無線3G/4G或有線網路將監測數據傳輸至監測平台，多台監測站分布於某片區域，組成一個有效的監測網路，並把數據通過監控平台展現給管理方，方便管理方制定環保決策。

型號 K-EP60

檢測內容 CO、CO2、SO2、NO2、O3、PM2.5、PM10等，也可定製監測氣體

系統構成 氣體污染物（SO2,NO2,CO,O3,VOC）監測、顆粒物（PM2.5、PM10）、氣象（風速、風向、溫度、濕度、大氣壓）監測單元、無線數據通信單元和LED大屏顯示

供電方式 市政220V供電或者太陽能供電

通訊方式 4G、RS485、藍牙等

電池續航 無外接電源可連續工作24H以上

網路通訊功能 HJ212通信協議、遠程升級、遠程自動校準、斷網數據續傳

絕緣強度 ≥20MΩ

外殼防護等級 IP54

尺寸 1020x540x120mm

電源供電 AC220V/50Hz

工作環境 溫度-25~55℃

相對濕度<85%

顯示材質 全屏數值選用LED戶外P10單元板，模組尺寸320*160mm、點距10mm，點直徑10mm、模組顏色為紅色顯示

箱體材質 選用鐵質白色靜電噴塗，厚度12厘米，正面邊3厘米

顯示屏解析度 96×48（可顯示4行8列漢字）

翻頁頻率 每5秒翻頁1次屏幕顯示

安裝方式 1.採用掛牆方式安裝

2.出現方式在顯示屏下方防雨接頭直接從顯示屏內部引出

❺ 請教一下各位，臭氧發生器中臭氧濃度怎麼檢測

臭氧的測定方法主要有靛藍二磺酸鈉分光光度法、紫外光度法和化學發光法。
G.1靛藍二磺酸的分光光度法
G.1.1 相關標准和依據
本方法主要依據GB/T15437 《環境質量 臭氧的測定 靛藍二磺酸的分光光度法》。
G.1.2 原理
空氣中的臭氧，在磷酸鹽緩沖溶液存在下，與吸收液中藍色的靛藍二磺酸鈉等摩爾反應，褪色生成靛紅二磺酸鈉。在610nm處測定吸光度，根據藍色減褪的程度定量空氣中臭氧的濃度。
G.1.3 測定范圍
當采樣體積為30L時，最低檢出濃度為0.01mg/m3。當采樣體積為（5～30）L，時，本法測定空氣中臭氧的濃度范圍為 0.030～1.200 mg/m3。
G.1.4 儀器
G.1.4.1 采樣導管：用玻璃管或聚四氟乙烯管，內徑約為3mm，盡量短些，最長不超過2m，配有朝下的空氣入口。
G.1.4.2 多孔玻板吸收管： 10mL。
G.1.4.3 空氣采樣器。
G.1.4.4 分光光度計。
G.1.4.5 恆溫水浴或保溫瓶。
G.1.4.6 水銀溫度計：精度為±5℃。
G.1.4.7 雙球玻璃管：長10cm，兩端內徑為6mm，雙球直徑為15mm。
G.1.5 試劑
除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和重蒸餾水或同等純度的水。
G.1.5.1 溴酸鉀標准貯備溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L：稱取1.3918g溴酸鉀（優級純，180℃烘2h ）溶解於水，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
G.1.5.2 溴酸鉀—溴化鉀標准溶液C（1/6KBrO3）=0.0100mol/L：吸取10.00mL溴酸鉀標准貯備溶液於100mL 容量瓶中，加入1.0g溴化鉀（KBr），用水稀釋至標線。
G.1.5.3 硫代硫酸鈉標准貯備溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。
G.1.5.4 硫代硫酸鈉標准工作溶液C（Na2S2O3）=0.0050mol/L：臨用前，准確量取硫代硫酸鈉標准貯備溶液用水稀釋20倍。
G.1.5.5 硫酸溶液：（1 6）（V/V）。
G.1.5.6 澱粉指示劑溶液，2.0g/L ：稱取0.20g可溶性澱粉，用少量水調成糊狀，慢慢倒入100mL沸水中，煮沸至溶液澄清。
G.1.5.7 磷酸鹽緩沖溶液C（KH2PO4—Na2HPO4）=0.050mol/L：稱取6.8g磷酸二氫鉀（KH2PO4）和7.1g無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4），溶解於水，稀釋至1000mL。
G.1.5.8 靛藍二磺酸鈉（C6H18O8S2Na2 簡稱IDS），分析純。
G.1.5.9 IDS標准貯備溶液：稱取0.25g靛藍二磺酸鈉（IDS），溶解於水，移入500mL棕色容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，24h後標定。此溶液於20℃以下暗處存放可穩定兩周。
標定方法：吸取20.00mL IDS標准貯備溶液於250mL碘量瓶中，加入20.00mL溴酸鉀—溴化鉀標准溶液，再加入50mL水，蓋好瓶塞，放入16℃±1℃水浴或保溫瓶中，至溶液溫度與水溫平衡時，加入5.0mL（1 6）硫酸溶液，立即蓋好瓶塞，混勻並開始計時，在16℃±1℃水浴中，於暗處放置35min±1min。加入1.0g碘化鉀（KI）立即蓋好瓶塞搖勻至完全溶解，在暗處放置5min後，用硫代硫酸鈉標准工作溶液滴定至紅棕色剛好褪去呈現淡黃色，加入5mL澱粉指示劑，繼續滴定至藍色消褪呈現亮黃色。兩次平行滴定所用硫代硫酸鈉標准工作溶液的體積之差不得大於0.10mL。IDS溶液相當於臭氧的質量濃度C（O3，μg/mL）按下式計算：

式中：
C1——溴酸鉀—溴化鉀標准溶液的濃度，mol/L；
V1——溴酸鉀—溴化鉀標准溶液的體積，mL；
C2——滴定用硫代硫酸鈉標准工作溶液的濃度，mol/L；
V2——滴定用硫代硫酸鈉標准工作溶液的體積，mL；
V——IDS標准貯備溶液的體積，mL；
12.00——臭氧的摩爾質量（1/4O3），g/mol。
G.1.5.10 IDS標准工作溶液：將標定後的IDS標准貯備溶液用磷酸鹽緩沖溶液，稀釋成每毫升相當於1.0μg臭氧的IDS標准工作溶液。此溶液於20℃以下暗處存放，可穩定一周。
G.1.5.11 IDS吸收液：將IDS標准貯備溶液用磷酸鹽緩沖溶液稀釋成每毫升相當於2.5μg或5.0μg臭氧的IDS吸收液。此溶液於20℃以下暗處存放，可使用一月。
G.1.5.12 活性炭吸附管， 60～80 目：臨用前在氮氣保護下400℃烘2h，冷卻至室溫，裝入雙球玻璃管中，兩端用玻璃棉塞好，密封保存。
G.1.6 采樣
G.1.6.1 樣品的採集：用內裝10.00mL IDS吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑布套，以0.5L/min的流量采氣 5～30 L。
G.1.6.2 零空氣樣品的採集：采樣的同時，用與采樣所用吸收液同一批配製的IDS吸收液，在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管，按樣品採集方法採集零空氣樣品。
G.1.6.3 注意事項：當吸收管中的吸收液褪色約50%時，應立即停止采樣。當確信空氣中臭氧濃度較低，不會穿透時，可用棕色吸收管采樣。
每批樣品至少採集兩個零空氣樣品。
在樣品的採集、運輸及存放過程中應嚴格避光。樣品於室溫暗處存放至少可穩定3d。
G.1.7 步驟
G.1.7.1 標准曲線的繪制
取六支10mL具塞比色管，按表G.1.1制備標准系列。
表G.1.1 臭氧標准系列
管 號 0 1 2 3 4 5
IDS標准工作溶液（mL） 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0
磷酸鹽緩沖溶液（mL） 0 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
臭氧含量（μg/mL） 0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
各管搖勻，用10mm比色皿，在610nm處，以水為參比測量吸光度。以臭氧含量為橫坐標，以零管樣品的吸光度（A0）與各標准樣品管的吸光度（A）之差（A0-A）為縱坐標，用最小二乘法計算標准曲線的回歸方程：
y=bx a
式中：
y——A0-A；
x——臭氧含量，μg/mL；
b——回歸方程的斜率，吸光度：mL/μg/10mm；
a——回歸方程的截距。
G.1.7.2 樣品測定
在吸收管的入口端串接一個玻璃尖嘴，用吸耳球將吸收管中的溶液擠入到一個25mL或50mL棕色容量瓶中。第一次盡量擠凈，然後每次用少量磷酸鹽緩沖溶液，反復多次洗滌吸收管，洗滌液一並擠入容量瓶中，再滴加少量水至標線。按繪制標准曲線步驟測量樣品的吸光度。
G.1.7.3 零空氣樣品的測定
用與樣品溶液同一批配製的IDS吸收液，按樣品的測定步驟測定零空氣樣品的吸光度。
G.1.8 計算
c
式中：
c——臭氧濃度；
A0——零空氣樣品的吸光度；
A——樣品的吸光度；
a——標准曲線的截距；
V——樣品溶液的總體積，mL；
b——標准曲線的斜率，吸光度·mL/μg/10mm；
V0——換算為標准狀態的采樣體積，L。
所得結果表示至小數點後3位。
G.1.9 說明
G.1.9.1 六個實驗室繪制IDS標准曲線的斜率在 0.431～0.467 吸光度·mL/μg/10mm之間，平均吸光度為0.449。
G.1.9.2 六個實驗室測定濃度范圍在 0.088～0.946 mg/m3之間的臭氧標准氣體，重復性變異系數小於10%，相對誤差小於5%。
G.1.9.3 六個實驗室測定三個濃度水平的IDS標准溶液（平行測定6次），精密度見表G.1.2。
G.1.2 測定IDS溶液的精密度
濃度（mg/L） 重復性 再現性
Sr r SR R
0.085 0.0011 0.003 0.0038 0.011
0.537 0.016 0.004 0.0064 0.018
0.918 0.0014 0.004 0.0107 0.030
G.1.10 干擾
二氧化氮使臭氧的測定結果偏高，約為二氧化氮質量濃度的6%。
空氣中二氧化硫、硫化氫、過氧乙醯硝酸酯（PAN）和氟化氫的濃度分別高於750、110、1800和2.5μg/m3時，干擾臭氧的測定。
空氣中氯氣、二氧化氯的存在使臭氧的測定結果偏高。但在一般情況下，這些氣體的濃度很低，不會造成顯著誤差。
G.2 紫外光度法
G.2.1 相關標准和依據
本方法主要依據GB/T15438 《環境質量 臭氧的測定 紫外光度法》。
G.2.2 術語
G.2.2.1 零空氣：不含能使臭氧分析儀產生可檢測響應的空氣，也不含與臭氧發生反應的一氧化碳、乙烯等物質。
G.2.2.2 傳遞標准：一個儀器及相關的操作程序或一個方法，能准確測量並重現與一級標准有定量相關性的臭氧濃度標准。
G.2.3 原理
當空氣樣品以恆定的流速進入儀器的氣路系統，樣品空氣交替地或直接進入吸收池或經過臭氧滌去器再進入吸收池，臭氧對254nm波長的紫外光有特徵吸收，零空氣樣品通過吸收池時被光檢測器檢測的光強度為Io，臭氧樣品通過吸收池時被光檢測器檢測的光強度為I，I/ Io為透光率。每經過一個循環周期，儀器的微處理系統根據朗伯—比耳定律求出臭氧濃度。
G.2.4 測定范圍
臭氧的測定范圍為2.14μg/m3（0.001mL/m3）至2 mg/m3（1mL/m3）。
G.2.5 試劑和材料
G.2.5.1 采樣管線：採用玻璃、聚四氟乙烯等不與臭氧起化學反應的惰性材料。
G.2.5.2 顆粒物濾膜：濾膜及其它支撐物應由聚四氟乙烯等不與臭氧起化學反應的惰性材料製成。應能脫除可改變分析器性能、影響臭氧測定的所有顆粒物。
註：①濾膜孔徑為5μm；
②通常：新濾膜需要在工作環境中適應 5～15 min後再使用。
G.2.5.3 零空氣：來源不同的零空氣可能含有不同的殘余物質，因此，在測定Io時，向光度計提供零氣的氣源與發生臭氧所用的氣源相同。
G.2.6 儀器
G.2.6.1 紫外臭氧分析儀
G.2.6.1.1 紫外吸收池：紫外吸收池應用不與臭氧起化學反應的惰性材料製成，並具良好的機械穩定性。吸收池的臭氧損失不能大於5%。光路長度為已知值的99.5%。
G.2.5.1.2 紫外燈：所產生的紫外光被檢測器接受的254nm的輻射至少佔99.5%。
G.2.6.1.3 光檢測器：能滿足在254nm波長下測量的靈敏度要求。濃度測量標准偏差不超過0.01mg/m3（0℃，101.325kPa）或濃度的3%。
G.2.6.1.4 臭氧滌去器：空氣樣品經過臭氧滌去器以後進入吸收池由光檢測器測出Io，臭氧滌去器的平均壽命由生產廠家給出。然而實際壽命由采樣環境而定。當臭氧滌去器對環境中的臭氧反應明顯降低、線性檢驗精度＞1%時則應更換臭氧滌去器。
G.2.6.1.5 采樣泵：采樣泵安裝在氣路的末端，抽吸空氣流過臭氧分析儀，並能在儀器所需的流量和壓力條件下運轉。
G.2.6.1.6 流量控制器：控制流過臭氧分析儀的空氣流量恆定在選定流量值的±2%以內。
G.2.6.1.7 流量計：流量值在要求值的±2%范圍以內。
G.2.6.1.8 溫度指示器：能測量紫外吸收池的溫度，准確度為±0.1℃。
G.2.6.1.9 壓力指示器：能測量紫外吸收池的壓力，准確度為±0.1kPa。
G.2.6.2 校準用主要設備
G.2.6.2.1 一級紫外臭氧校準儀：一級紫外臭氧校準儀僅用於一級校準用。只能通入清潔、乾燥、過濾過的氣體，而不可以直接採集空氣。只能放在干凈的專用的試驗室內，必須固定避免震動。可將紫外臭氧校準儀通過傳遞標准作為現場校準的共同標准。一級紫外臭氧校準儀其吸收池要能通過254nm波長的紫外光，通過吸收池的254nm波長的紫外光至少要有99.5%被檢測器所檢測。吸收池的長度，不應大於已知長度的±0.5%。臭氧在氣路中的損失不能大於5%。
G.2.6.2.2 臭氧發生器：能發生穩定濃度的臭氧，並在整個校準周期內臭氧的流量要保持均勻。
G.2.6.2.3 輸出多支管：輸出多支管應用不與臭氧起化學反應的惰性材料，如玻璃、聚四氟乙烯塑料等。直徑要保證與儀器連接處及其他輸出口壓力降可忽略不計。系統必須有排出口，以保證多支管內壓力為大氣壓，防止空氣倒流。
G.2.7 步驟
G.2.7.1 紫外臭氧分析儀的校準
G.2.7.1.1 一級標准校準
G.2.7.1.1.1 原理
用臭氧發生器制備不同濃度的臭氧，將一級紫外臭氧校準儀和臭氧分析儀連接在輸出多支管上同時進行測定。將臭氧分析儀測定的臭氧濃度值對一級紫外臭氧校準儀的測定值做圖，即得出臭氧分析儀的校準曲線。
G.2.7.1.1.2 臭氧分析儀的校準步驟
a.通電使整個校準系統預熱和穩定48h。
b.零點校準。調節零空氣的流量，使零空氣流量必須超過接在輸出多支管上的校準儀與分析儀的總需要量，以保證無環境空氣抽入多支管的排出口。讓分析儀和校準儀同時採集零空氣直至獲得穩定的響應值（零空氣需穩定輸出15min）。然後調節校準儀的零點電位器至零。同時調節分析儀的零點電位器。分別記錄臭氧校準儀和臭氧分析儀對零空氣的穩定響應值。
c.調節臭氧發生器，發生臭氧分析儀滿量程80%的臭氧濃度。
d.跨度調節。讓分析儀和校準儀同時採集臭氧，直至獲得穩定的響應值（臭氧需穩定輸出15min）。調節分析儀的跨度電位器，使之與校準儀的濃度指示值一致。分別記錄臭氧校準儀與臭氧分析儀臭氧標氣的穩定響應值。
如果滿量程跨度調節作了大幅度的調節，則應重復步驟c~d再檢驗零點和跨度。
e.多點校準。調節臭氧發生器，在臭氧分析儀滿量程標度范圍內，至少發生5個臭氧濃度，對每個發生的臭氧濃度分別測定其穩定的輸出值，並分別記錄臭氧校準儀與臭氧標准儀對每個濃度的穩定響應值。
f.繪制標准曲線。以臭氧分析儀的響應值（mg/m3）為Y軸。以臭氧濃度（臭氧校準儀的響應值）為X軸作校準曲線。所得的校準曲線應符合下式的線性方程。

O3（mg/m3）=b×[臭氧分析儀的響應值] a
g.用最小二乘法公式計算校準曲線的b、a和γ值。a值應小於滿量程濃度值的1%，b值應在0.99~1.01之間，γ值應大於0.9999。
G.2.7.1.2 傳遞標准校準
在不具備一級校準儀和不方便使用一級標準的情況下，可以用傳遞標准校準。傳遞校準可採用紫外臭氧校準儀和靛藍二磺酸鈉分光光度法。用於傳遞校準的紫外臭氧校準儀只能用於校準。
G.2.7.2 臭氧分析儀的操作
接通電源，打開儀器主電源開關，儀器至少預熱一小時。待儀器穩定後連接氣體采樣管線進行現場測定。記錄臭氧的濃度。
G.2.8 結果的表示
G.2.8.1 臭氧濃度的計算
報告結果時使用mg/m3。儀器參數以mL/m3計時換算成mg/m3。臭氧mL/m3與mg/m3的換算關系為：1mL/m3=2.141 mg/m3。
G.2.8.2 精密度
五個實驗室重復測定濃度在 0.014~1.198 mg/m3的臭氧，濃度在 0.014~0.020 mg/m3之間時重復性變異系數小於9.0%；濃度在 0.020~1.198 mg/m3之間其變異系數小於5.0%。相對標准偏差小於1.0%。
G.2.9 干擾
本方法不受常見氣體的干擾，但少數有機物如苯及苯胺等（見表G.2.1），在254nm處吸收紫外光，對臭氧的測定產生正干擾。除此之外，當被測室內空氣中顆粒物濃度超過100μg/m3時，也對臭氧的測定產生影響。
表 G.2.1 對紫外臭氧測定儀產生干擾的某些化學物質
干擾物質（1mL/m3計） 響應（以%濃度計）
苯乙烯 20
反式—甲基苯乙烯 ＞100
苯甲醛 5
o-甲氧甲酚 12
硝基甲酚 100

下列物質在濃度低於1mL/m3時不產生反應：甲苯、過氧硝酸乙醯酯、丁二酮- 2，3、過氧硝酸苯醯酯、硝酸甲酯、硝酸正丙酯、硝酸正丁酯。
G.3 化學發光法
G.3.1 相關標准和依據
本方法主要依據ISO 10313 《Ambient air - Determination of the mass concentration of ozone – Chemiluminescence method》。
G.3.2 原理
臭氧分析器是根據臭氧和乙烯氣相發光反應的原理製成的。樣氣被連續抽進儀器的反應室與乙烯反應產生激發態的甲醛（HCHO*）。當HCHO*回到基態時，放出光子（hγ）。反應式如下：

2O3 2C2H4→4 HCHO* O2
HCHO*→HCHO hγ
發射300～600 nm的連續光譜，峰值波長為435nm。所發光的強度與臭氧濃度呈線性關系，從而測得臭氧濃度。
G.3.3 最低檢出濃度
本法最低檢出濃度為0.005mg/m3。
G.3.4 儀器和設備
G.3.4.1 臭氧分析器
儀器主要技術指標如下：
測量范圍： 0～2.0 mg/m3；
響應時間（達到最大值90%）：＜1min；
線性誤差：＜±2%滿刻度；
重現性：＜±2%滿刻度；
零點漂移：＜±2%滿刻度（24h內）；
跨度漂移：＜±2%滿刻度（24h內）；
噪音：＜±1%滿刻度。
G.3.4.2 臭氧標准氣體發生裝置： 臭氧濃度用紫外光度法標定。
G.3.5 試劑和材料
G.3.5.1 活性炭：粒狀；
G.3.5.2 5A分子篩：粒狀；
G.3.5.3 乙烯鋼瓶氣：純度99.5%以上。
G.3.6 采樣
空氣樣品通過聚四氟乙烯導管，以儀器要求的流量抽入儀器。
G.3.7 分析步驟
按儀器說明書要求進行啟動（一般要預熱2h）、調零和校準等操作，然後進行現場測定。
G.3.8 計算
G.3.8.1 讀取臭氧濃度（mg/m3）。
G.3.8.2 根據測定時的氣溫和大氣壓力，將濃度測量值換算成標准狀態下濃度。
G.3.9 干擾
臭氧與乙烯氣相發光反應，發射 300～600 nm的連續光譜，峰值波長為435nm。由於此光譜范圍與通常的光電倍增管的光譜特性相吻合，因此共存組分的干擾極少。

❻ 怎麼檢測臭氧發生器的濃度

用臭氧濃度檢測儀啊，有需要 可以私聊我