1. 工業廢氣的檢查內容有哪些
工業廢氣是大氣污染物的主要來源，工業廢氣中主要含有微塵、重金屬元素、無機小分子氣體和有機類污染物。工業廢氣檢測是指企業工廠內燃料燃燒和生產工藝過程中產生的各種空氣排放污染物氣體檢測的總稱。工業廢氣是大氣污染物的主要來源，工業廢氣中主要含有微塵、重金屬元素、無機小分子氣體和有機類污染物。工業廢氣檢測是指企業工廠內燃料燃燒和生產工藝過程中產生的各種空氣排放污染物氣體檢測的總稱。
檢查內容
1、溫度、相對濕度、空氣流速、新鮮空氣量、總懸浮粒子。氨、氟化物、氯化氫、硫酸霧、二硫化碳、一氧化碳、二氧化氮、氮氧化物、臭氧、二氧化硫、硫化氫、氰化氫、氯、苯酚化合物、飲食業油煙、苯胺、甲醛、苯系物
2.鍋爐煙塵、工業爐窯煙塵、煙氣林格曼黑道、吸入微塵、鉻酸霧。
3.經常檢測到的工業氣體有工廠生產的苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、丙烯酸、甲醛等有機氣體、硫化氫、二氧化硫、氨等酸鹼等廢氣。
4、廢氣21監測項目：氮氧化物、二氧化硫、非甲烷總烴、苯酚、氟化物、鉻酸霧、瀝青煙、硫酸霧、氯化氫、氰化氫、氯、鎳及其化合物、鎘及其化合物、錫及其化合物、汞及其
5、廢氣25監測項目：硫化氫、苯、甲苯、二甲苯、甲醛、硫酸霧、二氧化硫、煙塵、氮氧化物、林格曼黑道、一氧化碳、顆粒物、油煙、非甲烷總烴、氯苯。
2. 如何用五氣體廢氣分析儀檢測發動機怠速尾氣排放
儀器的准備儀器使用前，先接通電源，預熱30min以上；接著從儀器上取出采祥導管，按圖所示進行校正：吸進清潔空氣，用零點調整旋鈕去調整零位，再把測定器附屬的標准氣體從標准氣體注入口注入，用標准氣體校正旋鈕，使指示值符合校正基準值。(注意：當注入標准氣體時，應關閉儀器上的泵開關)。一氧化碳測定器是以標准氣體儲氣瓶里的一氧化碳濃度作為校正基準值，而碳氫化合物測定器由於在標准氣體里採用丙烷(C3H8)氣體，所以須通過下式求出正己烷(C3H14)換算值來作為校正基準：校正基準值=標准氣體(丙烷)濃度×換算系數(正已烷換算值)例：換算系數0.530，標准氣體丙烷濃度700×10-6。校正基準值=700×10-6×0.530=371×10-6（2）車輛准備 A．排氣系統不得有泄漏。B．應保證取樣探頭插入排氣關的深度不小於300mm，否則排氣管應加接管，但應保證介面不漏氣。C．發動機應達到規定的熱狀態。 D．按汽車製造廠使用說明書規定的調整法，調至規定的怠速和點火正時。2．檢測方法 A．發動機由怠速加速到中等轉速，維持5s以上，在降至怠速狀態。B．把指示儀表的讀數轉換開關打到最高量程檔位。C．將取樣探頭插入汽車排氣管中，深度不小於300mm。D．一邊觀看指示儀表，一邊用讀數轉換開關選擇適於廢氣濃度的量程檔位，待指針穩定後，讀數取最大值。若為多排氣管時，則取各管測量值的算術平均值。E．改變發動機的混合氣濃度後，再次用同樣方法檢測；F．改變發動機的點火提前角後，再次用同樣方法檢測；G．檢測工作結束後，把取樣探頭從排氣管里取出來，讓他吸入新鮮空氣工作5分鍾，待儀器指針回到零點後再關掉電源。3．測試注意事項 A．汽油車怠速污染物的檢測一定要把發動機怠速和溫度控制在規定范圍之內。 B．取樣探頭、導管分為低濃度用和高濃度用兩種，兩者要分別使用。 C．檢測時導管不要發生彎折現象。 D．多部車輛連續檢測時，一定要把取樣探頭從排氣管里抽出並待儀表指針回到零點後，在進行下一部車的測量。 E．不要在有油或有有機溶劑的地方進行檢測。 F．要注意檢測地點室內通風換氣，以防人員中毒。 G．檢測結束後，要立即把取樣探頭從排氣管理抽出來。 H．取樣探頭不用時要垂直吊掛，不要平放，以防管內的積水腐蝕取樣探頭。 I．分析儀不要放置在濕度大、溫度變化大、震動大或有傾斜的地方。 J．分析醫葯定時保養，以確保使用精度。 K．校準用的校準氣樣是有毒的，要注意保管。
3. 汽油車尾氣有哪些檢測方法如何選擇方法
汽油車尾氣檢測項目是：檢測一氧化碳，碳氫化合物及氮氧化物的排放指標。
4. 廢氣的廢氣監測方法
排氣流量、煙氣溫度、煙氣壓力、二氧化硫、氮氧化物、顆粒物、氯化氫、鉻酸霧、硫酸霧、氟化物、氯氣、金屬、苯系物、酚類、乙醛 、丙烯醛、苯並[a]芘、硝基苯、光氣、石棉、二惡英、林格曼黑度、 甲醛 、甲烷等。
5. 有組織廢氣的采樣
大氣污染是日常最常見的環境污染之一，在生活和生產中，大家經常能看到無論是城市還是鄉村都會存在好多排氣的煙囪，在不停的往外冒氣，這些經過固定收集後通過排氣筒排放的一般我們稱之為有組織廢氣。
在日常的環境管理方面，是最常見的管理對象，而要對其中排放的污染物進行管理，就必須進行采樣和監測。下面我們就來簡單介紹一下有組織廢氣采樣的常規遵循規則。
有組織廢氣污染物的評價濃度是標准狀態下干排氣（溫度為273K,壓力為101.3kPa條件下不含水分的排氣）下的污染物濃度。要獲得這狀態下的濃度，需要按照標准規范一步一步進行采樣並測量相關的參數，才能得到這准確的數據，同時采樣的條件也必須滿足相應的規范和要求。
工況的要求；需要在生產設備和處理設備處於正常運行狀態下，或根據有關污染物排放標準的要求，在所規定的工況條件下進行采樣與監測。
采樣位置的要求；采樣的位置優先選擇在平直管道上，避開排氣急劇變化的部位。采樣位置設置一般需要滿足上3下6的原則（在距彎頭、閥門、變徑管下遊方向不小於6倍當量直徑，和距上述部件上遊方向不小於3倍當量直徑處）；如果現場空間有限，實在滿足不了上3下6的要求，則至少需要滿足上1.5下1.5的要求（在距彎頭、閥門、變徑管下遊方向不小於1.5倍當量直徑，和距上述部件上遊方向不小於1.5倍當量直徑處），並根據現場情況適量增加采樣的點位或者頻次。對於圓形管道，當量直徑就是斷面的實際內徑，對矩形管道，當量直徑D=2AB/(A十B)，A、B為邊長。斷面處的廢氣流速最好在5米/秒以上。
采樣平台的要求；為了采樣的安全性和可操作性，一般要求設置安全方便的采樣平台，用以放置設備和人員操作。
當前期條件滿足的情況下，采樣監測人員將相關儀器設備等帶到采樣平台上，對儀器設備進行自檢（一般包括氣密性檢測，流量校準、標氣校準等），自檢通過後，根據有組織廢氣的采樣斷面設置相應的采樣點位，根據污染物的檢測方法開始采樣。采樣過程一般採用等速采樣，如果煙氣流速過低，才推薦使用恆流采樣；采樣過程應該多點平均采樣，不推薦單點采樣；采樣的過程中同步測量相應的參數，包括但不限於排氣溫度、排氣壓力、含濕量和排氣流速等；采樣的時間和頻次原則上需要滿足排放標準的要求，如果排放標准沒有要求，則至少需要滿足檢測方法的要求；在采樣監測的過程中，需要實時觀察排氣的變化，做好相應的調整，保證采樣過程的准確性。
注意：采樣的頻次非常重要，一般遵循以下原則，相關標准中有註明要求的，采樣的頻次和采樣的時間按照相關標准執行；沒有註明要求的，一般連續一小時采樣，或者在一小時內等時間間隔採集3-4個樣品取平均；特殊情況下，按照現場實際情況進行預估後進行采樣。
采樣結束後，按照污染物的性質和檢測方法的要求，將樣品妥善保存並在相應的時效性內送到實驗室或者分析科室進行分析，得出准確的結果。
以上就是有組織廢氣采樣的通用性要求，具體項目的采樣後面再詳細對應講述。
6. 廢氣檢測質量控制措施
通常咱們實驗室所說的質量管理包含了質量策劃、質量控制、質量改進和質量保證四大關鍵過程。實驗室的質量控制有哪些常用的方法和要求呢？下面由小迪為大家介紹一些常見的質量控制方法。
1 空白樣質量控制
空白樣主要包括容器、現場、儀器、方法空白樣等，通過測定空白樣以判斷實驗用水、試劑純度、器皿潔凈程度、儀器性能及環境條件等的質量狀況或是否受控。
空白實驗質量控制應符合以下要求：
① 除分析方法另有規定之外，每一批樣品小於10個時，檢測人員制備方法空白樣或儀器空白樣不得少於1個；每一批樣品不小於10個時，每10～20個樣品制備1個方法空白樣或儀器空白樣。
② 空白試驗分析值應低於方法檢出限或低於方法規定值；空白平行測定的相對偏差應不大於 50% 。
③ 有質量控制圖的，將所測定值的均值點入圖中進行控制。
④ 若空白值不符合規定值范圍，應查找原因，消除之後，重新分析。
2 平行樣質量控制
平行樣質量控制主要包括現場平行樣、實驗室平行樣和密碼平行樣，通過平行樣測定判斷檢測精密度狀況或是否受控。
平行樣質量控制應符合以下要求：
① 每一批樣品小於10個時，檢測人員制備的平行樣不得少於1個；每一批樣品不小於10個，每10～20個樣品制備1個平行樣。
② 平行測定值不符合規定值范圍的，應查找原因，消除之後，重新測定。
③ 有質量控制圖的，將所測定值的均值點入圖中，進行控制。
3 加標回收質量控制
加標回收試驗主要包括空白加標、基體加標、實際樣品加標和密碼加標回收試驗，通過加標回收試驗判斷檢測准確度狀況或是否受控。
加標回收試驗質量控制應符合以下要求：
① 每一批樣品小於10個時，檢測人員制備加標樣品不得少於1個；每一批樣品不小於10個時，每10～20個樣品制備1個加標樣。
② 加標樣品測定值不符合規定值范圍的，應查找原因，消除之後，重新分析。
③ 有質量控制圖的，將所測定值的均值點入圖中，進行控制。
4 標准物質質量控制
標准物質質量控制是指使用有證標准物質和實際樣品同步分析，將標准物質的分析結果與其保證值相比較，評價其准確度和檢查實驗室內（或檢測人員）存在的系統誤差。
標准物質質量控制應符合以下要求：
① 實驗室定期採用標准物質質量控制方法對實驗室系統誤差進行檢查和控制；不定期對檢測人員或新上崗人員進行分析質量考核檢查。
②實驗室每月標准物質質量控制樣品不得少於實驗室內質量控制樣品總數的5%，每個檢測項目（參數）室內系統誤差檢查應不小於2次/a 。
③ 檢測人員應定期採用標准物質對計量檢測儀器和標准溶液進行期間核查；根據實驗室檢測能力與分析方法變化實際情況等，採用標准物質檢查和控制室內系統誤差，以保證檢測數據的准確性。
5 精密度偏性分析質量控制
在具有良好管理的實驗室中，分析數據的質量取決於分析方法和操作者對分析方法的了解和能否正確運用。好的分析方法應具有較小的隨機誤差和系統誤差，並能達到一定的檢出限。因此，對一個方法能否用於分析，對一個經過改進的方法能否被接受，操作者對分析方法運用的如何等，都需要做出全面評價，然後才可以正式用於分析測試。這種全面評價的試驗方法叫做精密度偏性分析質量控制試驗。通過對影響分析測定的各種變異因素及回收率的全面分析，確定實驗室測試結果的精密度和准確度。
7. 廢氣二甲胺的測定方法
廢氣中的二甲胺的測定方法可以選擇電化學檢測方法、催化燃燒檢測方法和PID光致電離檢測方法。
1、電化學檢測方法：
電化學分析法（electroanalytical methodes）是儀器分析的重要組成部分之一。它是根據溶液中物質的電化學性質及其變化規律，建立在以電位、電導、電流和電量等電學量與被測物質某些量之間的計量關系的基礎之上，對組分進行定性和定量的儀器分析方法，也稱電分析化學法。
2、催化燃燒檢測方法：
催化燃燒式感測器採用惠斯通電橋原理，感應電阻與環境中的可燃氣體發生無焰燃燒，使溫度使感應電阻的阻值發生變化，打破電橋平衡，使之輸出穩定的電流信號，再經過後期電路的放大、穩定和處理最終顯示可靠的數值。
3、PID光致電離檢測方法：
PID使用了一個紫外燈（UV）光源將有機物「擊碎」成可被檢測器檢測到的正負離子（離子化）,所形成的分子碎片和電子由於分別帶有正負電荷，從而在兩個電極之間產生電流。檢測器將電流被放大並顯示出"PPM"濃度值。
另外，由於廢氣中的二甲胺一般都是處於高溫煙道中，因此需要需要加裝高溫採用探頭，以及煙塵過濾器，詳情咨詢贏潤環保工作人員。
綜上所述，廢氣中的二甲胺的測定方法可以選擇電化學檢測方法、催化燃燒檢測方法和PID光致電離檢測方法。
8. 環境監測裡面，如果你要測一個污染物，比如說二氧化硫，怎麼找到他的監測方法叻
實驗十七
大氣二氧化硫的測定
一、甲醛緩沖溶液吸收－鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法（
A
1
）
1
實驗目的
1.1
掌握本方法的基本原理
1.2
鞏固大氣采樣器及吸收液採集大氣樣品的操作技術。
1.3
學會用比色法測定
SO
2
的方法。
2
實驗原理
二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收後，生成穩定的羥基甲磺酸加成化合物。在樣品溶液
中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，
生成紫紅色化合物，根據顏色深淺，用分光光度計在
577nm
處進行測定。
本方法的主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。加入氨磺酸鈉可消除氮
氧化物的干擾；采樣後放置一段時間可使臭氧自行分解；加入磷酸及環己二胺四乙酸二
鈉鹽可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在
10mL
樣品中存在
50µ
g
鈣、鎂、鐵、鎳、
錳、銅等離子及
5µ
g
二價錳離子時不幹擾測定。
本方法適宜測定濃度范圍為
0.003
～
1.07mg/m
3
。最低檢出限為
0.2µ
g/10mL
。當用
10mL
吸收液采氣樣
10L
時，最低檢出濃度為
0.02mg/m
3
；當用
50mL
吸收液，
24h
采氣
樣
300L
取出
10mL
樣品測定時，最低檢出濃度為
0.003mg/m
3
。
3
實驗試劑
除非另有說明，
分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1
氫氧化鈉
(NaOH)
溶液，
1.5mo1/L
稱取
60g NaOH
溶於
1000mL
水中。
3.2
環已二胺四乙酸二鈉
(CDTA-2Na)
溶液，
0.05mo1/L
稱取
1.82g
反式
1
，
2-
環已二胺四乙酸
[(trans-l
，
2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
簡稱
CDTA]
，加入氫氧化鈉溶液
(3.1)6.5mL
，用水稀釋至
100mL
。
3.3
甲醛緩沖吸收液貯備液：
1
（
A
）本方法與
GB/T15262
－
94
等效。
吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL
，
CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；稱取
2.04g
鄰苯二甲
酸氫鉀，溶於少量水中；將三種溶液合並，再用水稀釋至
100mL
，貯於冰箱可保存
1
年。
3.4
甲醛緩沖吸收液
用水將甲醛緩沖吸收液貯備液
(3.3)
稀釋
100
倍而成。臨用現配。
3.5
氨磺酸鈉溶液，
6g/L
稱取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置於
100mL
容量瓶中，加入
4.0mL
氫氧化鈉溶液
(3.1)
，
用水稀釋至標線，搖勻。此溶液密封保存可用
10
天。
3.6
碘貯備液，
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
稱取
12.7g
碘
(I
2
)
於燒杯中，加入
40g
碘化鉀
(KI)
和
25mL
水，攪拌至完全溶解，用水
稀釋至
1000mL
，貯存於棕色細口瓶中。
3.7
碘溶液，
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘貯備液
(3.6)250mL
，用水稀釋至
500mL
，貯於棕色細口瓶中。
3.8
澱粉溶液，
5g/L
稱取
0.5g
可溶性澱粉，用少量水調成糊狀，慢慢倒入
100mL
沸水中，繼續煮沸至溶
液澄清，冷卻後貯於試劑瓶中。臨用現配。
3.9
碘酸鉀標准溶液，
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L
。
稱取
3.5667g
碘酸鉀
（
KIO
3
優級純，
經
110
℃乾燥
2h
）溶於水，移入
1000m1
容量瓶
中，用水稀釋至標線，搖勻。
3.10
鹽酸溶液，
(1
＋
9)
量取
1
份鹽酸（
HCl
）和
9
份水混合均勻。
3.11
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
貯備液，
0.10mol/L
。
稱取
25.0g
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
，溶於
1000mL
新煮沸但已冷卻的水中，加入
0.2g
無水碳酸鈉，貯於棕色細口瓶中，放置一周後備用。如溶液呈現混濁，必須過濾。
3.12
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
標准溶液，
0.05mol/L
。
取
250mL
硫代硫酸鈉貯備液
(3.11)
置於
500mL
容量瓶中，用新煮沸但已冷卻的水稀
釋至標線，搖勻。
標定方法：吸取三份
10.00mL
碘酸鉀標准溶液
(3.9)
分別置於
250mL
碘量瓶中，加
70mL
新煮沸但已冷卻的水，
加
1g
碘化鉀，
振搖至完全溶解後，
加
10mL
鹽酸溶液
(3.10)
，
立即蓋好瓶塞，搖勻。於暗處放置
5min
後，用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺
黃色，加
2mL
澱粉溶液
(3.8)
，繼續滴定溶液至藍色剛好褪去為終點。硫代硫酸鈉標准溶
液的濃度按式
(1)
准確計算：
C
＝
v
10.00
0.1000
（
1
）
式中：
C
—
—
硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，
mol/L
；
V
—
—
滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，
mL
。
3.13
乙二胺四乙酸二鈉鹽
(EDTA-2Na)
溶液，
0.5g/L
稱取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶於
500mL
新煮沸但已冷卻的水
中。臨用現配。
3.14
二氧化硫標准待標液。
稱取
0.200g
亞硫酸鈉
(Na
2
SO
3
)
，
溶於
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)
中，
緩緩搖勻以防
充氧，使其溶解。放置
2
～
3h
後標定。此溶液每毫升相當於
320
～
400µ
g
二氧化硫。
3.15
標定方法
吸取三份
20.00mL
二氧化硫標准待標液
(3.14)
，
分別置於
250mL
碘量瓶中，
加入
50mL
新煮沸但已冷卻的水，
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸，
蓋塞，
搖勻。
於暗處放置
5min
後，
用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺黃色，
加入
2mL
澱粉溶液
(3.8)
，
繼續滴定
至溶液藍色剛好褪去為終點。記錄滴定硫代硫酸鈉標准溶液的體積
V
，
mL
。
另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
，用同法進行空白試驗。記錄滴定硫代硫酸
鈉標准溶液
(3.12)
的體積
V
0
，
mL
。
平行樣滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積之差應不大於
0.04mL
。取其平均值。二氧
化硫標准溶液濃度按式
(2)
計算：
C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na
O
S
（
2
）
式中：
C
—
—
二氧化硫標准待標液的濃度，
µ
g/mL
；
V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積平均值，
mL
；
V
——
二氧化硫標准待標液滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積平均值，
mL
；
C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
的濃度，
mol/L
；
32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
的摩爾質量。
3.16
二氧化硫的標准溶液貯備液
標定出二氧化硫標准待標液（
3.14
）
的准確濃度後，
立即用吸收液
(3.4)
稀釋為每毫升
含
10.00µ
g
二氧化硫的標准溶液貯備液，可穩定
6
個月。
2 ：
固定污染源廢氣-二氧化硫測定方法建議
固定源廢氣中二氧化硫的檢測方法主要有：碘量法、定電位電解法、非分散紅外吸收法，目前，環境監測部門對煙道內二氧化硫濃度的測定普遍採用定電位電解法來完成。其主要原理是二氧化硫氣體在感測器的電解槽內發生氧化還原反應，通過產生的擴散電流確定二氧化硫濃度，此方法快捷、簡便，但准確程度卻受到多方面因素影響。 一、定電位電解法的工作原理
煙氣中SO2 擴散通過感測器滲透膜，進入電解槽，在定電位電極上發生氧化還原反應：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由此產生極限擴散電流i，在一定范圍內，其電流大小與SO2濃度成正比。即：
在規定工作條件下，電子轉移常數Z、法拉第常數F、擴散面積S、擴散系數D 和擴散層厚度δ 均為常數，所以SO2 濃度由 極限電流i 決定。 二、 影響因素
影響SO2檢測結果的主要因素：濕度、負壓、干擾氣體，其中干擾氣體主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO對SO2檢測結果的干擾最大。關於CO氣體對SO，感測器的正干擾，國外感測器技術說明書指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO標氣作用下，SO：輸出「交叉干擾」值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放煙氣中，CO的含量往往大於
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375 mg／m³ 、甚至遠遠大於375 mg／m³。從檢測的數據中，有的CO濃度超過10 000 mg／m³。這種情況下，由於CO的存在導致SO：感測器顯示的濃度比實際值增加，不能忽略不計了。CO與SO2在檢測過程中的對比圖如下：
從對比圖可以看出一氧化碳對二氧化硫濃度測試的影響值是正值，影響率在3％左右。一般情況下，有燃燒過程的煙道排氣中都含有不同濃度的一氧化碳氣體，並隨著工況的改變而改變。比如，鍋爐在正常情況下，一氧化碳的濃度值差別也很大，從零到幾千毫克／標立方米不等，所以對二氧化硫的干擾也從零到幾十毫克，標立方米不等，正常情況下，目前所用煙氣分析儀可以通過軟體扣除一氧化碳對二氧化硫濃度的影響值，但在一氧化碳濃度波動很快的情況下，生物質鍋爐在給料過多、配風過小、壓負荷的情況下，一氧化碳濃度可以在這極短的時間內迅速從0上升到幾萬毫克，標立方米，這時儀器的軟體
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則不能准確快速跟蹤扣除干擾值，故此時二氧化硫的測量值則偏差極大，表2所列為幾種不同濃度的一氧化碳氣體對二氧化硫感測器的干擾數值。
三、碘量法檢測原理
煙氣中的SO2被氨基磺酸銨混合溶液吸收，用碘標准溶液滴定。按滴定量計算SO2的濃度，反應式如下：
四、非分散紅外吸收法工作原理
二氧化硫氣體在6.82～9μm波長紅外光譜具有選擇性吸收，一束恆定波長為7.3μm的紅外光通過二氧化硫氣體時，其光通量的衰減與二氧化硫的濃度符合朗伯-比爾定律。
綜上所述，由於二氧化硫電化學感測器自身性能原因，不可避免地受到諸多因素干擾，所以在生物質鍋爐SO2檢測過程中建議採用碘量法或非分散紅外吸收法減少CO對SO2檢測值得干擾。 參考資料：
《國家環境保護總局標准固定污染源排氣中二氧化硫的測定-定電位電解法》HJ/T57-2000