A. 液體成份的檢測
需要找專業的檢測機構，外面大大小小做檢測的機構很多，但是精準度層次不齊，首先得選擇業內口碑好的公司，一些小企業很多也只是外包的，因此周期和費用也是偏差的。
B. 熒光分光光度計測液體濃度
儀器:熒光分光光度計,刻度吸管,容量瓶
試劑:0.1μg/ml硫酸奎寧(儀器室),
100μg/ml硫酸奎寧標准溶液,
硫酸奎寧待測液
0.05mol/l稀硫酸溶液
•2.實驗步驟:
1.標准溶液的制備:
精密吸取硫酸奎寧標液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)1.0、2.0、3.0、4.0及5.0ml分別置於50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀釋至刻線,搖勻,製得對照品的標准系列溶液,並計算濃度.
2.待測試樣溶液的制備:
吸取硫酸奎寧待測液1.0ml,於50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀釋至刻線,搖勻,得待測試樣溶液.
3.測定:
(1)用0.1ug/ml的硫酸奎寧測定激發光譜和發射光譜:
開機—打開光譜掃描工作站--方法建立—調零--激發光譜的測定—發射光譜的測定—列印結果
(2)校正曲線法測定試樣溶液的濃度:
打開濃度測定工作站--方法建立--校正曲線的測定--試樣溶液的測定—列印結果--關機
注意事項：溶液配製過程中需應當規范操作各種容量儀器，防止誤差；樣品測定時，應該按照從低濃度到濃度的順序，盡可能的減少測量誤差；儀器校正後製作標准曲線的參數應該和測定樣品時保持一致。
C. 微生物菌體濃度的測定方法有哪些
微生物菌體濃度的測定方法：
活菌計數法
此法能准確地判斷菌液濃度,但有明顯的滯後性,無法在第一時間內2確定其實際濃度,待結果出來後,再開始檢測,菌的活性將有所下降,給實驗室操作帶來諸多不便;
比濁法
此法能快速地判斷菌液濃度,但為粗略的估計值,受限於各人肉眼的觀察,誤差較大,准確性不高。
微生物菌體濃度的測定（纖維製品的抗菌性試驗方法為例）
一、菌種：
大腸桿菌(EscherichiacoliATCC8099)
二、試劑與儀器
蛋白腖
牛肉膏
氯化鈉
Cary100紫外——可見光分光光度計
三、培養基
營養細菌培養基NB。
蛋白腖5g,牛肉膏粉3g,蒸餾水1000mL,pH6.8±0.2。
營養瓊脂培養基NA。
蛋白腖5g,牛肉膏粉3g,瓊脂粉15g,蒸餾水1000mL,pH6.8±0.2。
1、對數生長期菌液的制備
取在規定保存代數之內的供試菌種,在火焰旁,挑取一鉑金環,在營養瓊脂培養基上劃線,於37℃±1℃培養24h後,在平板上挑取飽滿的單菌落,置於20mL營養細菌培養基中,振盪(110r/min,振幅3cm)培養24h。
2、穩定期菌液的制備
取培養好的對數生長期菌液0.4mL,於20mL營養細菌培養基中,再振盪培養4h,即為穩定期菌液。
四、吸光度(ABS值)的測定
取培養好的穩定期菌液,按不同的設定稀釋倍數(5、10、20、40倍),依次進行稀釋,(稀釋液為1/20NB),在660nm標准波長下,測得一組不同菌液濃度的吸光度。(用空白1/20NB進行測試前調零)。
五、活菌計數
在無菌室內火焰旁進行操作。分別依次測定四個不同稀釋倍數的菌落數。每個稀釋倍數依次制定幾個濃度梯度,用滅菌吸管各吸取1mL注入平皿。注入約15mL,45～50℃的營養瓊脂培養基,隨即轉動平皿,使樣品與培養基充分混合均勻,待培養基凝固後,翻轉平皿,置37℃±1℃培養箱內培養24h後,進行菌落計數。用肉眼觀察,點出菌落數,記下各平皿的菌落數後,
求出同一稀釋度各平皿生長的平均菌落數。
六、標准曲線的製作
運用生物統計ORG數據分析軟體,以吸光度ABS值為橫坐標,穩定期的菌液濃度為縱坐標繪制標准曲線。