tma檢測方法

1. 魚臭症到醫院做什麼檢查

臭魚症即三甲基胺尿症患者，因為先天無法代謝三甲胺，導致呼吸、尿液、汗液及腺體分泌物散發出三甲胺的臭魚味道，因而得名。
檢查方法有：1、可經液相色譜儀的分析，定量檢測尿液中TMA的濃度；通常患者的TMA濃度會高於18μmol/mmol creatinine。
2、核磁共振光譜分析，測定出尿中TMA及TMAO的數值，以進一步得出TMA%(TMA+TMAO)的結果，一般正常值為2-9%，而男性患者的數值可能高達59-89%，女性患者為46-90%。
3、口服TMA進行耐受試驗，再來測定尿中的TMA的數值，以評估其代謝情形。

2. 獻血前的血液化驗檢查什麼項目

為保障獻血者和受血者的安全，無償捐血者獻出的血液送進中心血站後，還要進行一系列嚴格的檢測，包括：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒、梅毒螺旋體檢測、丙氨酸氨基轉移酶檢測以及ABO血型、Rh血型定型。

乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒，是一種引起人類急、慢性肝炎的DNA病毒。

引起人乙型病毒性肝炎疾病的病毒，檢驗科開展的針對HBV的檢測包括：

1、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）

2、乙型肝炎病毒核酸（HBVDNA）

HBsAg、HBVDNA為人體感染乙型肝炎病毒特異性標志物，且乙型肝炎病毒核酸檢測可將檢測窗口期從原來的45天縮短為36天。HBsAg使用ELISA方法檢測，HBVDNA使用PCR或TMA方法檢測。

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(2)tma檢測方法擴展閱讀：

指受血者血清加供血者紅細胞懸液；供血者血清加受血者紅細胞懸液，同時進行凝集試驗。交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合；

後者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體，又稱間接配合。其目的是驗證供者與受者ABO血型鑒定是否正確，防範引起溶血性輸血反應。

此外，也可檢出ABO血型系統的不規則凝集素以及發現ABO系統以外的其他血型抗體。交叉配血試驗有多種方式，如鹽水法、膠體介質配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。輸血時不僅要鑒定ABO血型和Rh血型，即使輸入同型血，或受血者再次接受同一供血者的血液，都必須做交叉配血試驗。

測定輸血的相容性，在血型鑒定的基礎上，通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者之間不存在血型不合的抗原-抗體反應，以保證受血者的輸血安全。

交叉配血的兩側均無凝集反應，為配血相合，可以輸血。主側出現凝集反應，為配血不合，不能輸血，主側無凝集反應，次側出現凝集反應，為配血基本相合，在緊急情況下才可輸血，但要特別慎重，不可輸得太快、太多，並密切觀察有無輸血反應。

參考資料/ke..com/item/%E4%BA%A4%E5%8F%89%E9%85%8D%E8%A1%80%E8%AF%95%E9%AA%8C/1796898"target="_blank"title="網路-交叉配血試驗">網路-交叉配血試驗

3. 材料熱膨脹系數的檢測方法有哪些

熱膨脹系數的測試方法：
1.千分表法 2. 光學機械法 3. 電磁感應熱機械法 4. TMA 靜態熱機械分析法

其中以TMA 靜態熱機械分析法測試最為准確。

4. 高分子材料性能測試的具體方法有哪些

高分子材料的性能有很多
力學性能可以用拉伸機，熱學性能用DSC,DTA,TGA,DMA，結晶性能用XRD,NMR
含水可以用壓差儀，粘度用流變儀或者烏氏，分子結構圖譜用IR,拉曼，UV等

5. 德國全稱叫什麼名字

德國全稱叫The Federal Republic of Germany。

德國最新回國政策：

核酸檢測要求：

1、核酸檢測方式須為PCR檢測，不接受TMA檢測方式。

2、採集方式為咽拭子(Rachenabstrich)或鼻咽拭子(Nasenabstrich)抗體檢測要求。

通過靜脈血方式完成采樣。

檢測報告須註明新冠病毒lgM抗體、靜脈血。

(vensesBlut)、檢測方式等。核酸檢測報告和血清抗體檢測報告中需明確標注被檢測人姓名，醫生或檢測機構名稱、地址，檢測項目，采樣時間，采樣方式，檢測方式等內容。

上傳材料要求：

1、本人護照資料頁。

2、機票行程單。

3、有效中國簽證或外國人居留許可(外國籍人員)。

4、德國簽證/居留許可/住址登記證明(中國公民及非德國籍外籍人員)。

5、德國直飛中國航班起飛前兩日內雙陰檢測報告。

6、如已接種疫苗，請上傳接種證明(接種證明中須包含接種人姓名、性別、出生日期、疫苗品牌、第一劑接種日期、第二劑接種日期、注射地點、醫生或醫療機構簽章以及聯系方式)。

核酸檢測和laM抗體檢測可以在不同的檢測機構進行，但兩家檢測機構應在同一使領館的領區內，否則會出現無法提交申請的情況。既往感染者痊癒後乘客申請健康碼。

6. 分析化學手冊的目錄

第一篇熱分析方法
第一章緒論1
第一節熱分析的發展簡史1
第二節熱分析術語2
一、熱分析術語的沿革與發展2
二、熱分析定義與分類3
三、熱分析一般術語4
第三節熱分析的基本特徵與數據報道4
一、熱分析的基本特徵4
二、熱分析數據的報道5
第四節熱分析的溫度與熱量標准6
一、熱重法的溫度標定6
二、差熱分析儀與差示掃描量熱計的溫度標定6
三、差熱分析儀與差示掃描量熱計的熱量標定8
四、差示掃描量熱計熱量標定校正系數K的確定8
第五節有關熱分析的標准試驗方法9
參考文獻10
第二章熱分析儀器11
第一節概述11
一、熱分析儀器的基本構成11
二、商品熱分析儀器11
三、計算機軟體12
第二節常用熱分析儀器13
一、熱重法(TG)13
二、差熱分析(DTA)與差示掃描量熱法(DSC)15
三、熱機械法20
四、熱膨脹法22
第三節光學、電學、聲學熱分析法23
一、交變數熱法(ACC)23
二、熱釋電流測量(TSC)24
三、熱釋光(TL)25
四、熱擴散的溫度波分析(TWA)測量26
第四節熱分析與其他分析方法的聯用28
一、熱顯微鏡法28
二、X?射線衍射?DSC29
三、逸出氣分析(EGA)29
四、光?熱瞬變輻射測量(OTTER)39
第五節自動進樣熱分析系統40
第六節儀器的安裝與使用40
參考文獻41
第三章影響熱分析測量的實驗因素，熱分析動力學與數據表達42
第一節影響熱分析測量的實驗因素42
一、升溫速率對熱分析實驗結果的影響42
二、試樣用量和粒度對熱分析實驗結果的影響42
三、氣氛對熱分析實驗結果的影響43
四、浮力、對流和湍流對TG曲線的影響44
五、試樣容器及其溫度梯度和試樣各部位的反應程度44
六、裝樣的緊密程度對熱分析實驗結果的影響45
第二節儀器解析度的判別方法46
第三節熱分析動力學46
一、熱分析反應動力學參數的測定46
二、熱分析反應機理的判斷49
三、等溫固體反應過程機理的判斷50
四、聚合物非等溫結晶動力學的測定50
五、樹脂恆溫固化反應動力學的一般描述53
六、求解樹脂固化反應動力學參數的方法54
七、熱分析動力學新進展56
第四節熱分析曲線及反應終點的判斷58
一、熱分析曲線及其表示方法58
二、差熱分析曲線(DTA曲線)反應終點的判斷59
三、DTA熱時間常數RCs及最小分離溫度L的測定59
第五節分步反應TG數據的定量處理61
一、含水草酸鈣分步失重過程的定量測定61
二、五水硫酸銅(CuSO4·5H2O)失水過程的高分辨TG測量61
參考文獻62
第四章熱分析技術對各種轉變的測定64
第一節玻璃化轉變的測定64
一、玻璃化轉變溫度Tg的DTA或DSC測定法64
二、PET/ABS共混物玻璃化轉變的MDSC測定65
三、高聚物玻璃化轉變溫度與增塑劑66
四、聚合物玻璃化轉變溫度與分子量的關系67
五、熱焓鬆弛67
六、WLF方程中的分子常數C1和C268
七、高聚物玻璃化轉變區的鬆弛活化能70
八、高聚物的轉變溫度T2、自由體積分數及其熱膨脹系數70
第二節結晶與熔融的測定71
一、熔融和結晶溫度的DTA或DSC測定法71
二、結晶高聚物平衡熔點的測定73
三、共聚物、共混物的結晶平衡熔點，相互作用參數和相互作用能密度74
四、用稀釋法和平衡熔點法測定結晶高聚物的熔化焓和熔化熵75
五、用比容法測定高聚物的熔化焓和熔化熵75
六、高聚物結晶過程中的界面自由能76
七、高聚物的結晶區域轉變77
八、高聚物結晶過程中分子鏈遷移活化能的測定78
九、聚合物的等溫結晶79
十、等溫結晶速率的測定80
十一、用偏光顯微鏡測量高聚物過冷熔體等溫結晶的球晶徑向生長速率81
十二、等溫結晶熱的測定82
十三、聚合物熔融熱和結晶熱的測定83
十四、聚合物結晶度的測定84
十五、結晶高聚物原始試樣結晶度的MDSC測定85
十六、不同成型條件PET的結晶性86
十七、聚乙烯的密度、熔融及其結晶度87
十八、聚乙烯的多重熔融峰87
十九、類脂化合物的轉變熱87
二十、三十二碳烷的多晶型88
二十一、熱致性液晶88
二十二、熱致性高分子液晶90
二十三、潤滑油的蠟含量91
二十四、油脂固體脂指數的測定91
二十五、二元系相圖的測繪92
第三節聚合物共混物組成與相容性測定93
一、聚合物共混物組成的測定93
二、無規共聚物的玻璃化轉變溫度與共聚組成93
三、部分相容聚合物共混物的相容性94
四、相容性聚合物共混體系95
五、含有結晶性聚合物的相容性共混體系96
六、聚合物共混體系的液?液相行為97
七、上、下臨界相容溫度98
八、聚聯苯醯亞胺/聚硫醚醯亞胺共混體系相容性的DMA測量99
第四節熱機械分析(TMA)與動態熱機械分析(DMA)100
一、用TMA測定高分子材料的各向異性性質100
二、補強劑對聚乙烯膜的抑制形變101
三、聚合物膜TMA的針入與拉伸測定101
四、由動態粘彈測定求解聚合物轉變的表觀活化能102
五、動態粘彈測量組合曲線的繪制102
第五節水分測定104
一、水?乙醇混合液的DSC測定104
二、自由水、結合水的熱分析105
三、二氧化錳的水分測定105
四、水合氧化鋁的加壓脫水過程106
第六節金屬與合金的熱分析107
一、金屬與合金相變熱力學參數的測定107
二、金屬與合金相變動力學參數的測定111
三、金屬與合金的比熱容測定114
四、金屬和合金的抗氧化性能116
五、非晶態合金熱膨脹系數測定與DMA測量116
第七節與轉變有關的其他測定116
一、懸浮態冷凍細胞的DSC測定116
二、聚合物轉變與其熱歷史117
三、硅橡膠的熱分析118
四、混合油脂的熱分析119
五、食用肉的DSC測定119
六、聚甲基丙烯酸甲酯的介電分析120
參考文獻121
第五章熱分析技術對各種反應的測定124
第一節熱穩定性的測定124
一、高分子材料的相對熱穩定性124
二、評定絕緣材料溫度指數的Toop法126
三、評定電絕緣材料溫度指數的熱重割線法127
四、有機材料氧化誘導期的測定127
第二節交聯、聚合反應128
一、環氧樹脂的固化反應及其玻璃化轉變128
二、等溫固化「三T」圖的內容、製作和含義129
三、光聚合反應的熱測定130
四、感光樹脂單體後聚合反應的測定131
第三節固體催化劑評價132
一、金屬催化劑的評價132
二、催化劑物相分析(DTA?EGD法)132
三、汽車尾氣凈化催化劑氧化活性的評選133
四、催化劑制備方法的選擇134
五、固體催化劑表面酸性的測定135
六、催化劑中毒效應及其再生性考察136
七、催化劑的積炭與燒炭137
第四節木材熱分析138
一、纖維素熱分解的TG?DTA?FTIR聯用測量138
二、纖維素酸水解的測定法139
三、松香氧化穩定性的測定139
四、阻燃木材燃燒特性的測定140
第五節含能材料、煤的熱分析140
一、含能材料瞬變反應的跟蹤140
二、自身反應性物質的DSC測定141
三、煤和焦炭的工業分析142
四、煤的含熱量的測定143
第六節礦物定量與類質同象的熱重測定143
一、礦物定量的熱重測定法143
二、物質類質同象成分含量的測定144
第七節與反應有關的其他測定145
一、導熱油熱分解的測定145
二、油脂氧化反應的測定146
三、橡膠中炭黑含量的測定146
四、石膏變為熟石膏程度的DSC測定147
五、金屬與氣體反應的測定148
六、CaO與SO2反應的TG測定148
參考文獻149
第六章物質特性參數的熱分析測定法150
第一節熱力學參數的測定150
一、比熱容的DSC測定法150
二、線膨脹系數的TMA測定法151
三、熱擴散率的測定151
四、熱導率的測定153
第二節純度的測定154
第三節孔度的量熱測定155
參考文獻156
第二篇熱分析曲線與數據集
第七章高分子材料的熱分析曲線157
第一節通用高分子的熱分析曲線157
一、聚烯烴及其共聚物的熱分析曲線157
二、聚苯乙烯、聚氯乙烯以及丁苯共聚物、聚異戊二烯等彈性體的熱分析曲線162
三、環氧樹脂、聚縮醛、聚丙烯腈、聚醯胺、聚酯及棉紗的熱分析曲線168
第二節特種高分子(聚四氟乙烯、聚芳酯、聚苯硫醚、聚碸、聚醯亞胺、聚醚醚酮以及
導電聚合物)的熱分析曲線175
第三節其他高分子材料(聚氨酯、纖維素、聚合物含水體系以及幾種共聚物、共混物、
互穿聚合物網路等)的熱分析曲線182
第四節聚合物轉變溫度與頻率的關系圖190
參考文獻195
第八章食品添加劑與食品等的熱分析曲線196
第一節食品添加劑的熱分析曲線196
第二節酒、巧克力、食用固體脂、奶油、加氫大豆油的熱分析曲線206
第三節棕櫚油、椰子油的熱分析曲線208
第四節米、澱粉、明膠、蛋白、動物臟器以及茱萸烷的熱分析曲線209
參考文獻214
第九章醫葯品、生物體、木材及其成分的熱分析曲線215
第一節醫葯品的熱分析曲線215
第二節生物體的熱分析曲線235
第三節木材及其成分的熱分析曲線239
參考文獻245
第十章礦物的熱分析曲線246
第一節天然元素的熱特性246
第二節鹵化物、硫化物和氧化物礦物的熱特性249
一、鹵化物的熱特性249
二、硫化物礦物的熱特性251
三、氧化物礦物的熱特性263
第三節無機鹽礦物的熱特性271
一、硫酸鹽礦物的熱特性271
二、碳酸鹽礦物的熱特性281
三、硼酸鹽礦物的熱特性286
四、磷酸鹽礦物的熱特性290
五、砷酸鹽礦物的熱特性293
六、硅酸鹽礦物的熱特性295
參考文獻310
第十一章含能材料的熱分析曲線311
第一節單質炸葯的熱分析曲線311
第二節混合炸葯的熱分析曲線339
一、兩種混合炸葯的熱分析曲線339
二、二元單質炸葯混合系統的熱分析曲線340
第三節一硝基甲苯、硝基氯苯和間硝基苯胺的熱分析曲線347
第四節起爆葯及鉬鉻酸鋇高氯酸鉀延期葯的熱分析曲線349
第五節槍炮火葯和黑火葯的熱分析曲線356
第六節固體火箭推進劑的熱分析曲線363
第七節火葯相關物的熱分析曲線365
參考文獻368
第十二章無機化合物的熱分析曲線372
第一節稀土溴化物與甘氨酸(Gly)/丙氨酸(Ala)配合物的熱分析曲線372
第二節過渡金屬席夫鹼配合物的熱分析曲線381
第三節其他稀土配合物的熱分析曲線386
參考文獻396
第十三章DTA?EGD?GC聯用曲線及數據397
第一節固體催化劑評價397
第二節石油抗氧添加劑的熱(氧化)穩定性407
第三節煤質熱特性評定410
第四節礦物鑒定427
第五節各類化合物鑒定440
參考文獻460
附錄462
一、標定物質的比熱容462
(一)標定物質α?三氧化二鋁的比熱容462
(二)標定物質安息香酸的比熱容462
(三)標定物質銅的比熱容463
(四)標定物質水的比熱容463
(五)標定物質氯化鉀的比熱容463
二、固體元素的熱導率464
三、標定物質的熔點Tm和熔化熱ΔHm465
四、ICTA檢定的溫度校正標定物質465
五、基本物理常數值465
六、熱電偶溫度熱電動勢(毫伏)對照表466
(一)鉑銠10?鉑熱電偶分度表466
(二)鉑銠30?鉑銠6熱電偶分度表470
(三)鎳鉻?鎳硅(鎳鉻?鎳鋁)熱電偶分度表474
(四)銅?康銅熱電偶分度表478
(五)鉑銠13?鉑熱電偶分度表480
(六)鎳鉻?考銅熱電偶分度表484
七、常用熱分析術語對照表486
八、常見礦物及其他無機物的熔點表488
九、常見有機化合物的熔點表502
參考文獻509
熱分析曲線圖索引510
綜合索引524
本冊符號與略號表536