1. 有五種未知固體粉末，可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉、磷酸鈉、磷酸氫鈉、磷酸二氫鈉，試用最簡單的方法鑒別它們
將五種粉末配置成溶液，再滴加酸性液體如HCl，馬上產生氣體沒有產生沉澱為碳酸氫鈉，馬上有沉澱產生且無氣體產生為磷酸二氫鈉，稍後產生氣體且無沉澱為碳酸鈉，稍後無氣體產生且生成沉澱為磷酸氫鈉
2. 請問有地方可以進行未知粉末成分檢測的嗎
根據粉末的樣品信息以及簡單的圖譜驗證情況，大致判斷產品體系，確定前處理方案，通過化學、物理等手段處理成分析儀器可以分析的狀態，然後根據英格爾檢測龐大的資料庫圖譜進行匹配，最終確定未知粉末的名稱、成分，性質。
3. 未知的固體粉末測成分怎麼做呢
看顏色 融到水中 加其他試劑觀察現象 是否有沉澱 啥顏色的 有氣體嗎 檢驗氣體是啥
4. 未知粉末的成分分析哪裡能檢測
帆泰檢測回復：
如果你只需要了解主要的物質成分，可以做一個主成分分析；如果你需要了解所有物質成分和含量，需要做全成分分析。
兩者價格不同，全成分分析比主成分分析貴2-4倍。
5. 那裡可以檢測未知粉末配方
英格爾分析都可以做，你只需把樣品郵寄到英格爾分析就可以做測試了。
6. 五包未知粉末，大黃，黃連，黃柏，甘草，黃芩，如何把它們一一鑒別出來
我感覺顯微鑒別比較靠譜。
7. 用什麼方法可以測得未知粉末的分子結構式
核磁共振和紅外線吧
8. 給出三種未知中葯粉末的顯微鑒別 專業人士進
人參葯材鑒別
區別一支人參的質量標準是：蘆（頭）圓長，皮老黃，紋細密，體形美，鞭條須、珍珠節多等；完全具備這些條件的，是罕見的珍品。
(1) 本品橫切面：木栓層為數列細胞。皮層窄。韌皮部外側有裂隙，內側薄壁細胞排列較緊密，有樹脂道散在，內含黃色分泌物。形成層成環。木質部射線寬廣，導管單個散在或數個相聚，斷續排列成放射狀，導管旁偶有非木化的纖維。薄壁細胞含草酸鈣簇晶。
生曬參粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，稜角銳尖。木栓細胞類方形或多角形，壁薄，細波狀彎曲。網紋及梯紋導管直徑10～56μm。 澱粉粒甚多，單粒類球形、半圓形或不規則多角形，直徑4～20μm，臍點點狀或裂縫狀；復粒由2～6分粒組成。
(2) 取本品粉末1g，加氯仿40ml，加熱迴流1小時，棄去氯仿液，葯渣揮干溶劑，加水0.5mkl拌勻濕潤後，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鍾，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照葯材1g，同法製成對照葯材溶液。再取人參皂甙Rb<[1]>、Re、Rg<[1]>對照品 ，加甲醇製成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl,分別點於同一硅膠G薄層板(厚500μm)上，以仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的三個紫紅色斑點，紫外光燈(365nm) 下，顯相同的一個黃色和兩個橙色熒光斑點。
延胡索鑒別
（1） 本品粉末綠黃色。糊化澱粉粒團塊淡黃色或近無色。下皮厚壁細胞綠黃色，細胞多角形、類方形或長條形，壁稍彎曲，木化，有的成連珠狀增厚，紋孔細密。石細胞淡黃色，類圓形或長圓形，直徑約至60μm，壁較厚，紋孔細密。螺紋導管直徑16～32μm。
（2） 取本品粉末2g，加0.25mol/L 硫酸溶液20ml，振搖片刻，濾過。取濾液2ml,加1％鐵氰化鉀溶液0.4ml 與1％三氯化鐵溶液0.3ml 的混合液，即顯深綠色，漸變深藍色，放置後底部有較多深藍色沉澱。另取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液1 滴，即生成黃色沉澱。
（3） 取本品粉末1g，加甲醇50ml，超聲處理30分鍾，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，加濃氨試液調至鹼性，用乙醚提取3次，每次ml，合並乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索對照葯材1g,同法製成對照葯材溶液。再取延胡索乙素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各2～3μl,分別點於同一用1％氫氧化鈉制備的硅膠G薄層板上，以正己烷－氯仿－甲醇（7.5:4:1） 為展開劑，置以展開劑預飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，以碘蒸氣熏至斑點顯色清晰。日光下檢視，供試品色譜中，在與對照葯材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在空氣中揮盡板上吸附的碘後，置紫外光燈（365nm） 下檢視，供試品色譜中，在與對照葯材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
大黃粉末鑒別
本品橫切面：根木栓層及皮層大多已除去。韌皮部明顯；薄壁組織發達。形成層成環。木質部射線較密，寬2～4列細胞，內含棕色物；導管非木化，常1至數個相聚，稀疏排列。薄壁細胞含草酸鈣簇晶，並含多數澱粉粒。根莖髓部寬廣，其中常見黏液腔，內有紅棕色物；異型維管束散在，形成層成環，木質部位於形成層外方，韌皮部位於形成層內方，射線呈星狀射出。粉末黃棕色。草酸鈣簇晶直徑20～160μm，有的至190μm。具緣紋孔、網紋、螺紋及環紋導管非木化。澱粉粒甚多，單粒類球形或多角形，直徑3～45μm，臍點星狀；復粒由2～8分粒組成。
取本品粉末少量，進行微量升華，可見菱狀針晶或羽狀結晶。
取本品粉末0.1g，加甲醇20ml浸漬1小時，濾過，取濾液5ml,蒸干加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鍾，立即冷卻，用乙醚分2次提取，每次ml,合並乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照葯材0.1g,同法製成對照葯材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸(155:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光主斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點，置氨蒸氣中熏後，日光下檢視，斑點變為紅色。
9. 未知化合物如何鑒別
首先，確定一下該粉末是有機物還是無機物
其次，如果是無機物的話進行其物理性質和化學性質的鑒定，然後確定其成分
如果是有機物的話，首先確定其純度，如果是純物質的話「
（1）元素分析
（2）做質譜、紅外、紫外、核磁等進一步確定其結構
10. 未知粉末的成分怎麼才能知道
建議你可以找 可以找類似於英格爾分析這樣的，通過未知粉末的測試就可以知道產品的配方了。