① 液體如何測定細菌總數
不同的水是有不同的檢測標準的。
如果是生活飲用水,則應該按照國家標准GB/T5750.12-2006上面的方法進行檢測。
簡單地說,就是吸取1ml水樣注入無菌平皿中(如果水樣比較臟,則需要做10倍、100倍……稀釋),然後傾注滅菌好的並冷卻到45度左右的營養瓊脂15ml左右,經過48h培養,計算所生長的菌落總數,即為測得的每毫升菌落數(稀釋者需要乘以稀釋倍數)。
具體您應該看標准GB/T5750.12-2006
② 食品安全檢驗中細菌總數的測定有哪幾中方法
現在一般是用平板計數法,以前的標準是用營養瓊脂,新標准時用平板計數瓊脂。還可以用快速測試紙檢驗。前者比較普遍。
③ 細菌總數是怎麼檢驗的
細菌總數是水質參數之一,指單位體積水中的細菌總量。其檢驗方法是:在玻璃平皿內,接種一毫升水樣或稀釋水樣於加熱液化的營養瓊脂培養基中,冷卻凝固後在37°C培養24小時,培養基上的菌落數或乘以水樣的稀釋倍數即為細菌總數。有的國家把培養溫度定為35°C或其他溫度,也有把培養時間定為48小時的。
水中通常存在的細菌大致可分為三類:
(1)天然水中存在的細菌。普通的是熒光假單孢桿菌、綠膿桿菌,一般認為這類細菌對健康人體是非致病的。
(2)土壤細菌。當洪水時期或大雨後地表水中較多。它們在水中生存的時間不長,在水處理過程中容易被去除。腐蝕水管的鐵細菌和硫細菌也屬此類。
(3)腸道細菌。它們生存在溫血動物的腸道中,故糞便中大量存在。水體中發現這類細菌,可以認為已受到糞便的污染。致病性腸道細菌有沙門氏桿菌(傷寒和副傷寒菌)、志賀氏菌(痢疾菌)和霍亂弧菌等。
④ 食品中細菌總數和菌落總數是怎麼樣測定的
食品中細菌總數和菌落總數的測定方法如下:
平板培養計數法
實驗方法原理
菌落總數是指食品經過處理,在一定條件下培養後,所得1 g或1 ml檢樣中所含細菌菌落總數。菌落總數主要作為判別食品被污染程度的標志,也可以應用這一方法觀察細菌在食品中繁殖的動態,以便對被檢樣品進行衛生學評價時提供依據。菌落總數並不表示樣品中實際存在的所有細菌總數,菌落總數並不能區分其中細菌的種類,所以有時被稱為雜菌數,需氧菌數等。 實驗材料
瓊脂培養基 食品檢樣
試劑、試劑盒
乙醇生理鹽水氫氧化鈉溶液
儀器、耗材
電熱恆溫培養箱、冰箱、恆溫水浴鍋、托盤、天平、電爐、吸管、廣口瓶、三角瓶、玻璃珠、平皿、試管、試管架、酒精燈、均質器、乳缽、滅菌刀、剪刀、滅菌鑷子、酒精、棉球、玻璃、蠟筆、登記薄
實驗步驟
一、檢驗程序
菌落總數檢驗程序見圖5—1
二、檢樣稀釋及培養
1. 以無菌操作,將檢樣25 g(或25 mL)剪碎以後,放於含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(瓶內預先置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內,經充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液後,最好置滅菌均質器中以8 000 r/min—1 0000 r/mln的速度處理1 min做成1:10的均勻稀釋液。
2. 用1 mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1 mL,沿管劈徐徐注入台有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(注意吸管尖端不要觸及管內稀釋液,下同),振搖試管混合均勻,做成1:100的稀釋液。
3. 另取1 mL的滅菌吸管,按上項操作順序作10倍遞增稀釋液,如此每遞增稀釋一次,即換用1支1 mL滅菌吸管。
4. 根據食品衛生標准要求或對檢樣污染情況的估計,選擇2—3個適宜稀釋度,分別在作10倍遞增稀釋的同時,即以吸取該稀釋度的吸管移1mL稀釋液於滅菌平皿內,每個稀釋度作兩個平皿。
5. 稀釋液移入平皿後,應及時將涼至46℃營養瓊脂培養基[可放置在(45土1) ℃水浴鍋內保溫注入平皿15 mI一20 mL,並轉動平皿位混合均勻,同時將營養瓊脂培養基傾入加有1 mL稀釋液(不含樣品)的滅菌平皿內作空白對照。
6. 待瓊脂凝固後,翻轉平板,置(36土1) ℃恆溫箱內培養(48土2) h取出板內菌落數目,乘以稀釋倍數,即得I g(1 mL)樣品所含菌落總數。
注意事項
1. 平板培養計數法只能檢出生長的活菌,不能檢出樣品中全部的細菌數,總是比實際生存在食品中的細菌數要少,這是因為食品中存在多種細菌,它們的生活特性各異,不可能在統一培養條件下全部生長出來。但是,仍能藉此評定整個食品被細菌污染的程度,所以目前一般食品的衛生檢驗中都普遍採用這種方法。
2. 平板菌落計數測定食品中的菌落總數,一般均採用中溫培養,特別是已屬於直接供食用的製成食品,因為這些食品衛生的要求,是嚴格防止消化道傳染病病原菌和食物中毒病原菌污染,這些病原菌都屬於嗜溫性菌,因而測定細菌數時,採用中溫培養是比較合理的。
⑤ 細菌菌落總數的測定方法
菌落總數的測定,一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液,然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合,在一定溫度下,培養一定時間後(一般為48小時),記錄每個平皿中形成的菌落數量,依據稀釋倍數,計算出每克(或每ml)原始樣品中所含細菌菌落總數。
基本操作一般包括:樣品的稀釋--傾注平皿--培養48小時--計數報告。
國內外菌落總數測定方法基本一致,從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同,只是在某些具體要求方面稍有差別,如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進,對吸管內液體的流速,稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。
菌落總數的檢測方法可以用北 京美正生物的菌落總數測試片測試,只需3步,就可實現快速准確的測定!AC的計數結果對比傳統方法,操作簡單快捷,節約時間,節約成本。
⑦ 如何檢測空氣中細菌總數
檢測空氣中細菌總數的方法:撞擊法
原理:採用撞擊式空氣微生物采樣器采樣通過抽氣動力作用,使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流,從而使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板上,經37℃、48h培養後,計算每立方米空氣中所含的細菌菌落數的采樣測定方法。
⑧ 細菌總數的檢驗方法是什麼
細菌總數是水質參數之一,指單位體積水中的細菌總量。其檢驗方法是:在玻璃平皿內,接種一毫升水樣或稀釋水樣於加熱液化的營養瓊脂培養基中,冷卻凝固後在37°C培養24小時,培養基上的菌落數或乘以水樣的稀釋倍數即為細菌總數。有的國家把培養溫度定為35°C或其他溫度,也有把培養時間定為48小時的。
⑨ 哪些能直接做細菌總數的檢測
瓊脂是凝固劑
蛋白腖、酵母膏、牛肉膏都是有機氮源
細菌總數檢測:
一般有兩種方法,一種是比較泛泛而談的,就是測一下菌液的od600,大致獲得細菌的生長數量,比如od600=1.0時,標准菌株的細菌數是10^9個/ml。
第二種就是比較精確的,也就是平板計數,這是最基本的,把菌液稀釋以後,塗布於平板培養基上,培養18-24小時以後,菌落計數,再乘以你的稀釋倍數,就能得到原菌液的細菌數
如果你要配製培養基,看你的具體菌種配製吧。