hpvdna檢測方法

1. hpv dna檢測相關治療方法怎樣選擇

HPV_DNA的檢測方式有好幾種，各採用的均有不同，但宮頸HPV檢測的取材都是一樣的；用小毛刷刷取宮頸口及頸管內的脫落細胞，但取材手法是有要求的。其實患者本身沒有任何感覺，一點痛。

2. 我想問一下， 高危型HPV DNA 檢測方法 ...

如果你遇到我想問一下，
高危型HPV
DNA
檢測方法
...，我建議用中葯看，邵小征中葯還是很OK的！治好了不少！我是倦人！

3. hc2 hpv dna檢測的方法都有哪些

餿袷嘀瘟埔岢鄭拖窀忻埃蔽頤腔宓摯沽Φ拖攏⑸喚嘈隕釷保芏噯司湍煙悠淠ёΓ諫釕轄⒔】刀泄媛傻納鈧刃潁灰謐縈蜆妊掛;避免不潔性交，是預防尖銳濕疣的措施。性病的危害，婦孺皆知，性病治療如果不規范、不徹底，致癌的幾率很大。
HC2-HPV-DNA是什麼意思?普通市民對性病的了解並不多，hpv病毒是什麼?大家普遍認為性病就是艾滋病，這是錯誤的認識，性病包括很多種，艾滋病只是其中的一種，如：尖銳濕疣、淋病、梅毒、生殖器皰疹、淋病、非淋都屬於性病的范疇內。更重要的是性病的傳播途徑有很多，如血液傳染、細菌傳染等尤屬性行為傳播疾病最為嚴重，因此，要注意性行為的安全性，以及注意生理衛生，飲食衛生等。HC2-HPV-DNA陽性，檢測值：3789.82，意思是你感染了某種類型的HPV，但還沒有導致宮頸病變。幾乎所有的婦女會在某個特殊時段會發生HPV感染，但是只有非常少的的人會發生宮頸癌，大多數人的免疫系統通常會抑制或消滅HPV。只有那些HPV持續感染(很多年)才會導致宮頸癌。
以上的就是對hc2 hpv dna檢測方法的詳細介紹了，朋友們是否明白了呢?那小編也希望朋友們可以對這些知識多加關注一些。

4. hpv dna檢測

HPV是一種病毒，即：人乳頭狀瘤病
0.0007說明為陰性;沒有什麼事

60％～70％的女性感染過hpv 病毒感染
一直以來，人們尤其是女性，對於子宮頸癌心裡存在著相當大的恐懼。其實，子宮頸癌並不可怕，它是目前所有癌症當中，唯一可以能有效預防、早期及時發現、並且能早期治療的癌症。對宮頸癌存有恐懼感的女性，多數是源於對宮頸癌相關知識方面的認識不足。
現代醫學通過研究已經確認，女性患宮頸癌是子宮頸被人乳頭狀瘤病毒（HPV）感染所致。雖然宮頸癌和HPV之間存在著相關聯系，但不是所有感染了HPV的女性都會患宮頸癌。
由於HPV廣泛存在於自然界，人的皮膚、消化道、呼吸道等都攜帶有這種病毒。所以，凡是有性生活的女性，都有可能通過性接觸，將HPV帶到自己的生殖道內。醫學工作者曾對18～28歲的女性進行過普查，發現HPV感染者並非少見。專家推測：就女性而言，hpv的終身感染率累積可高達60％～70％。也就是說，60％～70％的女性，在其一生中都感染過HPV，但這種感染通常是一過性的。
因為當人體感染了這種病毒以後，機體內會逐漸，少數患者會很快形成對該病毒的免疫力，當免疫能力足夠強大時，HPV就會被清除。所以大量醫學統計資料表明，雖然被HPV感染的人群比例很大，但大多為一過性，即在1年－2年時間病毒就會自然消失（泛指HPV感染）。大多數女性體內的免疫系統可以把進入體內的HPV消滅掉，只有少數免疫機能比較弱的女性，無法消滅進入體內的HPV，造成HPV持續感染，但這個過程大約需要8～12年時間，才可能發展成為子宮頸癌。
臨床上發現的子宮頸癌患者，差不多都是30歲以上的婦女。所以，有性生活的女性可以在30歲以後開始進行HPV-DNA檢查。檢查結果為陰性的，說明沒有被 HPV感染，因而在很長一段時間內都不會有患子宮頸癌的危險。因此，可以隔3年再作此項檢查。檢查結果為陽性的，也不一定就會發展成子宮頸癌，因為體內的免疫系統有可能將病毒消滅掉。只是有發展成子宮頸癌的可能，所以，首先應該再作一個子宮頸塗片檢查，看目前有沒有已經異常的子宮頸細胞。如果沒有，應每年復查這兩項檢查。一旦發現異常馬上進行治療，這樣就可以將子宮頸癌消滅在萌芽狀態。
因此，就女性而言，hpv的感染具有較強的廣泛性和自限性。即使感染了HPV也沒有什麼可害怕的，通常人體自身都能夠將其逐步清除，免疫力稍查的女性只需要每年定期做婦檢防癌篩查，就能夠完全避免宮頸癌的發生。
人類乳頭狀瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）是一種嗜上皮性病毒，有高度的特異性，長期以來，已知HPV可引起人類良性的腫瘤和疣，如生長在生殖器官附近皮膚和粘膜上的人類尋常疣、尖銳濕疣以及生長在粘膜上的乳頭狀瘤。HPV是一種具有種屬特異性的嗜上皮病毒，屬雙鏈閉環的小DNA病毒，包含約8000個鹼基對。其中包括8個早期開放讀碼框架（E1-E8）、2個晚期讀碼框架和1個非編碼長控區。在早期開放讀碼框架中，E6和E7基因對細胞生長刺激最為重要，E6、E7編碼的E6、E7蛋白引起宮頸上皮細胞永生化。而晚期讀碼框L1和L2基因分別編碼HPV的主要和次要衣殼蛋白，組裝成HPV的衣殼。自從1976年zur Hansen提出HPV可能是性傳播致癌因素以來，HPV感染與宮頸癌關系的研究成為腫瘤病毒病因研究的熱門課題。
HPV沒有專門的葯物治療，事實上，並沒有針對病毒的治療葯物，干擾素等都是改善免疫不是直接對應病毒的，HPV容易擴散但HPV不等於癌症，尤其血液中有HPV抗體只表明曾經感染HPV，子宮頸等分泌或脫落物中找到HPV的情況下大多數人在一或兩年內自愈。性病一般認為是性接觸傳染，或接觸性病患者的分泌物（包括汗）傳染，並不通過空氣傳染，這是因為人的抵抗力是有限的，太強的入侵可能抗不住，不代表所有的病毒都能致病，俗稱「椰菜花」的性病疣是HPV感染引起的，女性可能在發生疣之後患上子宮頸癌，三步，感染HPV-自愈或發展成疣或隱伏-長期感染增加子宮頸癌發病的可能性，所以建議感染HPV的患者應每年檢查HPV和癌細胞，以便早期治療子宮頸癌。畢竟除了生命之外，女性也希望保有正常的功能，早治，損傷小，完全可以不影響生活。同時還應指出，並不是性生活-感染HPV-子宮頸癌這一種子宮頸癌的病因，未婚女子同樣可能患子宮頸癌，當然機率會小很多。
當然，也有人藉此立論，美國產科醫生兼眾議員科伯恩視HPV為另一場艾滋病危機，他建議在安全套的包裝上列明產品無法預防HPV，讓女性知道安全套抵擋不了可引致子宮頸癌的病毒。 HPV作為一種病毒，尤其是一種廣泛傳播的病毒，應有專門的消毒清理和防範程序，才能保證安全套有防止病毒傳播的作用。簡單說，自來水（有氯氣的）泡一晚上，白天太陽曬曬，晚上再用，絕對防HPV。不過，有那工夫，不如吃好點多運動多休息，免疫力好點，不容易染上HPV。
HPV是一組病毒的總稱，組成一個科，其病毒形態類似，但DNA限制性內切酶圖譜各異，核殼體蛋白質的抗原性不同，其電鏡下的結果如圖1所示。目前已經確定的HPV型別大約有80餘種，依其感染的上皮所在部位分為皮膚型HPV和生殖道上皮HPV，大約35種型別可感染婦女生殖道，約20種與腫瘤相關（下文提到的HPV感染均為女性生殖道感染）。依據不同型別HPV與腫瘤發生的危險性高低分為低危險型別和高危險型別HPV，低危險型別HPV包括HPV6、11、42、43、44等型別，常引起外生殖器濕疣等良性病變包括宮頸上皮內低度病變（CIN I），高危險型HPV包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型別，與宮頸癌及宮頸上皮內高度病變（CIN II/III）的發生相關，尤其是HPV16和18型。
2.女性生殖道感染HPV的現患率
有關HPV感染的現患率研究，由於檢測標本的來源、使用的HPV檢測技術、檢測HPV的型別以及研究地區人群差異等各有不同，各研究報道的HPV感染陽性率高低不一。通過檢測HPV DNA的方法確定的感染率稍高一些，而用細胞學或陰道鏡等檢測方法卻很低。許多應用直接檢測法如核酸印跡原位雜交或斑點印跡雜交法檢出其感染率大約在10-20%，而用PCR法結果更高。對某大學女大學生（97%發生過性關系，平均性伴侶數為4個）進行檢查結果顯示，PCR法檢測結果為46%，而斑點印跡雜交法僅為11%，可見檢測方法影響著HPV感染的檢出。Melkert.的實驗中用PCR法檢出在普通婦女中為4.1%；Herrero報道在Costa Rica農村地區用PCR法檢測18-94歲婦女的HPV感染陽性率為16%。目前許多研究應用HC法檢測HPV DNA，該方法更靈敏，因此檢出率更高。Clavel C等用HC-II法檢測1,518名15-72歲婦女HPV感染狀況，結果發現HPV感染的陽性率為22.3%。
3.年齡分布
HPV感染率高低主要取決於人群的年齡和性行為習慣。許多研究發現性活躍的年輕婦女HPV感染率最高，高峰年齡在18-28歲，隨著年齡的增長而明顯下降，但大部分資料報道均未區分高危和低危型別，見圖2。大多數HPV感染可在短期內消失，機體通過自身免疫系統使病毒逐漸清除，尤其是低危型別HPV更容易被機體清除，大約持續18個月左右，因而低危型別HPV感染的陽性率呈下降趨勢。但對於高危型別HPV感染，許多研究報道其感染的高峰年齡是20-30歲，此階段感染為暫時性，感染率較高，可達到25-30%，此後，感染率逐漸下降，35歲後5-10%為高危HPV持續感染狀態。對於HPV感染的陽性率在40歲之後是否開始上升或下降還存在一些爭議，尚需更詳細的資料加以驗證。
4.HPV感染的流行因素
由於HPV感染通常沒有明顯的臨床症狀，其檢出率因各種方法而異，對於HPV感染流行因素的分析就很難確定。但HPV感染是一種性傳播疾病，與性行為因素有關，這一點已經明確。而個體的衛生狀況好，注意經期衛生，同房前後衛生，使用宮內避孕環等均可以使感染HPV的幾率降低。
（1）性行為：大部分研究表明婦女近期的性伴侶數，性交頻率，性伴侶患有生殖道疣等均與HPV感染密切相關。盡管有些研究表明初次性交年齡與HPV感染也有關，但這種因素受性伴侶數的影響，調整性伴侶數後，其危險性無顯著性意義。
（2）免疫因素：宿主的免疫力對HPV感染及病變的進展有很大的作用。有研究發現腎移植的免疫抑制者HPV的感染率是正常人群的17倍。HIV感染的人群中HPV感染率也增高。由於HIV感染人群性行為比較混亂，伴侶數較多，初次性交年齡小等因素，使HPV感染幾率增加。但有些研究並不能證明免疫抑制與HPV感染有直接的相關性，HIV人群可能由於自身暴露的危險性高或機體抵禦潛伏病毒的能力降低而使HPV感染率增高，這一人群的HPV DNA檢出水平高於正常人群，這表明機體抑制HPV感染的能力降低。
（3）懷孕：有研究表明，婦女懷孕次數增多，分娩次數，流產次數等並不增加HPV感染的危險性，畸胎的個數卻與HPV感染相關。有些研究表明孕期婦女HPV感染率高，而且病毒檢出量也增高，但這可能是由於孕期病毒水平增高而使檢出效率提高所致。一項應用PCR法檢測HPV的研究證實了這一觀點，PCR法檢測HPV病毒不依賴病毒的含量，結果發現孕期與非孕期婦女的感染率無顯著差（9.6%/10.9%）。
（4）口服避孕葯：盡管口服避孕葯可以增加宮頸癌的危險性，但它是否影響HPV感染還存在很大爭議。有研究表明口服避孕葯確實能增加HPV感染的幾率，但有人認為口服避孕葯對宮頸低度病變的發生無影響，卻可以增加高度病變的危險性，因此認為口服避孕葯是通過改變疾病的進展狀態，而不是直接影響HPV感染率。
5.HPV感染與宮頸癌的危險性
HPV感染與宮頸癌的關系最初在19世紀70年代提出，此後許多流行病學和分子學研究均毫無疑問的證實了HPV與宮頸癌的病因學聯系。Bosch和Manos等通過收集來自22個國家的宮頸癌活檢標本作PCR檢測，發現99.7%的腫瘤中都可以檢測到HPV DNA，而且各國間無顯著差異。這是迄今為止所報道人類腫瘤致病因素中的最高檢出百分數，同時表明HPV感染與宮頸癌的相關具有普遍意義。
病例-對照研究是檢驗病因假說的一種分析流行病學方法。不論是在拉丁美洲採用准確性較低的檢測技術（FISH）進行的大規模流行病學研究，還是採用較高靈敏度檢測技術（PCR，HC-II）的研究,所有的結果均顯示HPV感染與宮頸癌有明顯的相關性（OR=3.6-254.2），尤其是HPV16型和18型。Muňoz等在哥倫比亞和西班牙（宮頸癌發病率前者比後者高8倍）進行的人群基礎上的病例-對照研究中，包括436例組織學確診的病例和隨機抽取的387例來自病例所在人群的對照，同時採用了三種HPV DNA檢測技術（ViraPap、SH 和PCR）。這一研究避免了人群和地區的選擇性偏移，同時又考慮到檢測技術間的差異，在調整了一些混雜因素後三種檢測方法都得出相同的結論：在兩個國家中HPV16，18，31，33和35型與宮頸癌均呈強相關性，提示HPV與宮頸癌具有病因關系。隊列研究是用來驗證疾病病因假說另一種重要的分析流行病學方法，它能夠直接體現HPV感染與宮頸癌發生的時序性，更有力地驗證病因假說。Campion對100例輕度宮頸上皮內病變（CIN I）隨訪了兩年多，56%的HPV16，18陽性者進展為重度宮頸上皮內病變（CIN III），而HPV6陽性的對象僅20%發生進展。Murthy等用原位雜交方法的研究顯示，63例宮頸不典型增生發展為原位癌，對組織標本檢測HPV16/18，陽性率為68.3%，而44例非進展性不典型增生其陽性率為27.3%，相對危險度為5.9（95%CI：2.5-14.1）,具有顯著的統計學意義。此外，在細胞學和分子生物學方面也獲得了人乳頭狀瘤病毒致癌的有力證據。1995年WHO和IARC已將HPV確定為是宮頸癌的病因。
6.HPV型別與宮頸癌
生殖道感染HPV最常見的型別即16,18,6,11型。HPV6和11型經常感染外陰、肛門、陰道等部位，屬於低危型別，濕疣或宮頸上皮內低度病變婦女中多常見，與宮頸浸潤癌無明顯關聯；而16和18型則屬於高危型別。來自世界各國的宮頸癌組織標本的研究發現，HPV16和18型感染率最高，在檢出的所有型別中，HPV16佔50%，HPV18佔14%，HPV45佔8%，HPV31佔5%，其它型別的HPV佔23%。HPV的型別與宮頸癌的病理類型有關，在宮頸鱗狀上皮細胞癌中HPV16佔主要地位（51%的鱗狀上皮細胞癌標本），而在宮頸腺狀上皮細胞癌（56%腺狀上皮細胞癌標本）和宮頸腺鱗細胞癌（39%腺鱗細胞癌標本）中HPV18佔主要地位。HPV16、18型感染很普遍，沒有明顯的地區差異，有些HPV型別有地理位置的差異。我國HPV感染型別中52和58型檢出率較高。在台灣進行的一項研究也表明，52和58型較常見。HPV45型在非洲西部宮頸癌組織中很常見，而HPV39和59型僅在美洲的中部和南部宮頸癌組織中出現。
7.HPV感染在宮頸癌自然史中的作用
HPV感染生殖道是一個長期的過程，可潛伏在細胞內若干年，一旦機體免疫力降低，潛伏的病毒可恢復活動。HPV感染過程通常分為潛伏感染期、亞臨床感染期、臨床症狀期和HPV相關的腫瘤期。宮頸癌也有一系列的前驅病變，即宮頸上皮不典型增生，在病理上稱宮頸上皮內瘤變（CIN），通常又根據嚴重程度分成三級：宮頸上皮內輕度瘤變（CIN I）、宮頸上皮內中度瘤變（CIN II）和宮頸上皮內高度瘤變（CIN III），這些癌前病變均有可能發展為宮頸浸潤癌。
在某些自然的或實驗條件下，HPV病毒誘發的乳頭狀瘤雖具有轉化為鱗狀上皮細胞癌的傾向，然而並不是所有的HPV感染者和CIN都會進展為癌。對於大多數乳頭狀瘤，這種轉化還需要其它輔助因子的存在，例如吸煙、化學物質、宿主因素（例如HIV感染）和環境協同因素等，均對疣、乳頭狀瘤轉為惡性腫瘤有致突變及啟動作用。有學者提出了HPV與HSV協同作用誘發宮頸亞性轉化的假說：特異性乳頭狀瘤病毒感染正常細胞導致乳頭狀瘤細胞增生，在HSV感染的啟動下，引起宮頸表皮內惡性轉化的發生，最後導致浸潤癌。這一假說還需進一步驗證。
有關HPV感染和CIN對象轉歸的研究有很多。一些前瞻性研究顯示，HPV感染陽性的婦女在2年內有15-28%進展為宮頸鱗狀上皮內病變（SIL），尤其是HPV 16和18型感染危險性更高。HPV陽性婦女能否進展到宮頸上皮內高度病變和癌症，與HPV的型別有很大聯系。有研究顯示在宮頸低度病變的婦女中，高危型別HPV感染陽性的婦女宮頸病變進展的危險性大於低危型HPV感染或HPV陰性的婦女。此外，HPV DNA劑量水平、HPV首次感染的時間等也很重要。 這里，兩年是一個重要的時間概念，人的免疫系統與HPV的較量在兩年內見分曉。
以上回答你滿意么？

5. 你好！醫生，我去醫院做了高危型HPVDNA檢測，檢測方法...

您好，HPV感染屬於病毒感染，高危陽性容易發展為宮頸癌的可能
您好，建議應用重組人干擾素a2b凝膠，用葯一個月停一個月復查，建議定期進行檢查，可以進行宮頸活檢

6. HPV-DNA檢測 怎樣檢測什麼方式抽血拍片

意見建議：你好，根據說的情況是需要到你到醫院給予抽血檢查的，根據檢查結果給予評估的，那樣是有利於你的病情康復的

7. 如何看DNA定量和HPV檢測區別

DNA 定量與 HPV 檢測的區別在於:

1、鑒定方法不同：

簡單地說,，前者是基因工程方法, 後者是利用光學和機電分析手段。

2、取材方式不同：

HPV 檢查需要刮片, DNA 定量細胞學是一種檢查病毒的方法，需要細胞。

3、檢測病症不同：

HPV-DNA 定量檢測屬於分子檢測, 在病毒仍處於潛伏期時可以檢測到, 高負荷的結果表明, 病毒處於高度重現性狀態, 因此前者主要是 HPV 病毒感染檢測,後者主要是宮頸癌篩查檢測;

通過感染亞型的類型檢測確定是否存在高風險進行進一步檢測, 16、18、31、33、45、52、58這些亞型中更多的是致病性亞型, 特別是16、18個亞型, 有必要做活檢;

4、篩查方式不同：

HPV 是人類狀瘤病毒的名稱 , 它與宮頸癌的發生密切相關 , HPV 感染與宮頸癌的發展有直接的聯系 , 盡管 HPV 感染與主要病原體有關子宮頸癌的因素, 但不是說 HPV 感染是宮頸癌 HPV 檢測方法是通過宮頸刮擦,。

通過實驗室提取 DNA 進行病毒 DNA 擴增和測試比較, 以產生結果。該方法是最方便、最快捷、最有效的方法之一, 適用於宮頸癌篩查的最佳方法。

(7)hpvdna檢測方法擴展閱讀：

HPV是人體乳頭瘤病毒名稱，它與宮頸癌的發生關系密切，HPV感染與宮頸癌前蹭發展至宮頸癌有直接的聯系，雖然HPV感染與宮頸癌的主要致病因素有關，但不是說HPV感染就是宮頸癌，HPV感染有高危型和低危型，高危型感染與宮頸癌有關。

多數婦女在感染HPV後，身體的免疫系統能夠把HPV清除出去，就不會發生宮頸癌，只有少數人在免疫力低下的情況下才會發生宮頸癌。

HPV的檢查方法是通過宮頸刮片，通過實驗室抽取DNA做病毒DNA的放大及測試對比而得出結果。這種方法為一種最方便快捷，效果很好，適用於宮頸癌普查的最佳方法。

參考資料來源：網路-HPV檢查

參考資料來源：網路-DNA定量

8. hc2.hpv，dna有幾種檢測方法

首先hc2這個檢測是目前唯一經美國fda、中國sfda認證的一個檢測，是目前hpv檢測的精標准，它是一個定性、半定量的一個檢測，不能分型，我不確定您用的就是hc2的檢測。（也就是您的結果是hpv16型陽性，hc2是報不出這樣的果的）

9. 高危型Hpv.DnA檢測

這個結果是正常的，說明沒有感染Hpv（即人乳頭瘤病毒），同時也排除了宮頸癌的可能，請放心吧！

10. HPV DNA檢測

是健康的,不過最好兩年後在復查.