紙漿漂白工藝殘氯和殘鹼檢測方法

① 化學怎樣制漿

木材經化學處理使纖維解離並漂白製成紙漿的過程。

化學制漿主要工序和方法

制漿包括備料、蒸煮、洗滌篩選、漂白等4個工序。為了製得適於不同性質和強度要求的紙漿，需要除去紙漿中雜質的程度也不同。化學漿以脫木質素為手段達到制漿和漂白的目的。

蒸煮

根據葯液pH值的不同，可分為鹼法（硫酸鹽法、燒鹼法、鹼性亞硫酸鹽法）、中性鹽法和酸法（酸性亞硫酸鈉法、亞硫酸氫鹽法）。其中，硫酸鹽法是制漿的主要方法，其次是酸性亞硫酸鹽法。

硫酸鹽法制漿

以氫氧化鈉和硫化鈉作蒸煮葯劑的制漿方法。在鹼回收過程中可用廉價的硫酸鈉作為補充葯劑。硫酸鹽法的優點是：對原料的適應性強，紙漿強度比亞硫酸鹽法高，可用來製造各種強韌紙和紙板及薄型紙；蒸煮周期短，葯品回收率高，廢液回收技術成熟。缺點是紙漿色深暗，難漂白，不透明性差，紙漿得率低。制漿過程如下：

黃希壩在南京林學院任教期間曾進行多項科學研究，其中《油茶殼水解制糠醛的研究》獲江蘇省1978年科學大會獎，《馬來松香的研製及其用作造紙施膠劑》與《馬來酸松香的研製與應用》獲國家科學進步三等獎，《除草劑鎮草寧中試》1984年獲林業部科技成果一等獎。發表林產化學工業論文20餘篇，並主譯《樹木提煉物工藝學》，主編《植物水解工藝學》、《英漢化學化工詞彙補編（林產化學部分）》。

活化爐

見活性炭。

② 工廠造紙的時候，對水的污染究竟有多大

造紙廢水水質

造紙工業既是水污染大戶又是用水大戶。據不完全統計，其廢水排放量達20多億噸，佔全國工業廢水排放量的11%以上，COD排放量更是多達300多萬噸，佔全國 COD排放量的42%，居第一位。近年來，由於水資源的匱乏、經濟的持續增長，導致水資源價格的不斷提高以及面對嚴峻的環境污染形式，國家對環保執法力度的進一步加大，要求造紙企業尋求一種符合國家環保政策要求的新工藝、新技術，來實現造紙廢水的循環利用。

造紙工業所產生的廢水具有種類繁多、水量大、有機污染物含量高特點，屬難處理的工業廢水之一，廢水來源於制漿及造紙各個工藝環節中，其物理性質及有機污染物的濃度各不相同，針對廢水的特徵確定有效的處理工藝，當前用於造紙工業廢水處理的主要方法有沉澱、氣浮、吸附、膜分離、好氧生物、厭氧生物等處理方法以及幾種工藝結合的處理方法。

③ 制漿造紙過程中的漂白工藝是怎樣的，舉個例子。。。

造紙的原料是纖維為主，漂白就是作用於纖維以提高白度。漂白是通過化學品出去紙漿中的木素或者是改變木素的發色集團的結構來實現的，漂白的方法的話一般可以分成兩類，一類是溶出木素式漂白，常用的是氧化類的漂白劑，如氯、次氯酸鹽、二氧化氯、過氧化物、氧、臭氧，這種方法常用於化學漿的漂白。另外一類是保留木素式的漂白，通常採用氧化性漂白劑過氧化氫和還原性漂白劑連二亞硫酸鹽、亞硫酸和硼氫化物，這類通常用於機械漿和化機漿的漂白。

④ 漂白粉的使用方法

漂白粉使用方法：

1、抽樣測定定量法

施用前必須對漂白粉的有效氯含量進行抽樣測定，以便確定使用量。測定漂白粉有效氯含量，可採用藍黑墨水滴定法。在防治魚病方面，漂白粉的有效氯含量要求達到30%，一般每立方米水體用葯量為1-2克。

2、溶解過濾潑灑法

利用漂白粉防治魚病時，不管池塘大小，用葯量多少，在施用時，必須做到先用水溶解後，濾去殘渣，然後進行全池潑灑，防止魚類誤吞漂白粉而造成死魚現象發生。

3、療程施用法

使用漂白粉防治魚病，一定要堅持療程施用法。一般1個療程為3--5天，即在第1天施用漂白粉後，間隔1天再使用第2次，連續施用2--3次。

4、調節水質施用法

一般清水池塘或池水呈中性或微鹼性時施用效果好。所以在施用漂白粉防治魚病前，可採用每畝水深1米用生石灰10--15千克調節水質，然後再施用漂白粉。

(4)紙漿漂白工藝殘氯和殘鹼檢測方法擴展閱讀：

處置儲存

1、操作注意事項： 密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿膠布防毒衣，戴氯丁橡膠手套。

遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

2、儲存注意事項： 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與還原劑、酸類、易（可）燃物等分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

消防措施：

1、危險特性：強氧化劑。遇水或潮濕空氣會引起燃燒爆炸。與鹼性物質混合能引起爆炸。接觸有機物有引起燃燒的危險。受熱、遇酸或日光照射會分解放出劇毒的氯氣。

2、有害燃燒產物： 氯化物、氧化鈣。

3、滅火方法： 消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。滅火劑：直流水、霧狀水、砂土。

⑤ 紙漂白工藝

常用的漂白紙漿方法有兩種：一種是氧化漂白法，利用氧化漂白劑，破壞木素的結構，使其溶解，達到提高紙漿純度、白度的目的。此類漂白劑有Cl2、Clo2和次氯酸鹽等。目前仍以氧化性漂白為主要的漂白方法。氧化性漂白劑因是含氯漂白，污染嚴重，將逐漸被含氧漂白方法所取代。另一種是還原漂白法，利用還原性漂白劑使發色基團改變結構，使其脫色。由於不會造成纖維組分的損失，並可保持原漿料的特性，因此特別適用於磨木漿，化學機械漿等高出漿率漿的漂白。此類漂白劑有連二亞硫酸鋅、連三亞硫酸鈉、過氧化氫和過氧化鈉等。還原漂白劑漂白的紙漿成紙白度穩定性差，在空氣中長時間光照後又會恢復原來的顏色。當然，在漂白實踐中用一種方法不能將漿料漂到較高白度，往往采是多種漂白方法並用，即所謂的多段漂白，如三段漂、五段漂等，以便使漿料漂白到符合使用要求的白度。

⑥ 殘留溶劑的常用檢測方法

早期用來測定葯品中殘留溶劑的方法是乾燥失重測定法。也就是通過加熱過程中，樣品的質量減失來測定殘留溶劑的含量。這種方法的最大缺點就是非專屬性。只能對其總量分析而無法對定性鑒別，而且水分也會干擾殘留溶劑的測定。
分光光度法也通常利用特定溶劑和特定化學試劑的反應測定葯品中的殘留溶劑，雖然專屬性尚可，但靈敏度較低。
目前，殘留溶劑方法被氣相色譜法所取代。氣相色譜法不但具有良好的分離能力和高靈敏度，特別是和葯品中殘留溶劑的復雜樣品的分析。推薦使用毛細管色譜柱-頂空進樣系統，當然也可以使用普通填充柱，溶液直接進樣方法。
對不宜採用氣相色譜法測定的含氮鹼性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可採用其它方法，如離子色譜法等。
測定殘留溶劑應從以下幾個方面考慮：確定被測的有機溶劑、選擇合適的色譜柱、制備供試品溶液和對照品溶液、選擇合適的進樣方法和滿足檢測靈敏度要求的檢測器，下面分別進行介紹：
1、確定被測的有機溶劑
根據制備工藝確定被測有機溶劑的范圍。通常應對制備工藝過程中使用的二類以上溶劑和重結晶用溶劑，以及根據工藝特點要求的其它溶劑進行殘留量的研究。建議對合成最後三步使用的三類溶劑也進行研究，這樣能更好地對未知峰進行歸屬；對制劑過程中使用的有機溶劑也建議考察其殘留情況，特別是緩、控釋微丸包衣過程使用的有機溶劑更應引起注意。
殘留溶劑的限度要求同ICH的規定。
2、選擇合適的色譜柱
按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或塗漬適宜固定液的填充柱。
測定含氮的鹼性有機溶劑時，由於普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進樣器襯管等對有機胺等含氮的鹼性化合物具有較強的吸附作用，致使其檢出的靈敏度降低。通常採用弱極性色譜柱或經鹼處理過的色譜柱分析含氮的鹼性有機溶劑，如果採用胺分析專用柱進行分析，則效果更好。
3、供試品和對照品的制備
頂空進樣方法通常以水為溶劑，對於非水溶性的葯物，可採用DMF、DMSO或其他適宜溶劑。溶液直接進樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品。
制備供試品的溶劑的選擇應兼顧供試品和被測有機溶劑的溶解度，且所用溶劑應不幹擾被測有機溶劑的測定。水是首選溶劑，特別是頂空進樣系統。因為水中不含有機溶劑，故干擾較少，且在FID檢測器上，以水為溶劑時，各殘留溶劑的靈敏度最高。當葯物不溶於水時，可加入適當的酸或鹼以增加葯物的溶解度，最好選用不揮發的酸或鹼。以DMSO等為溶劑時，可加入一定量的水以增加檢測的靈敏度，或用鹽析的方法增加靈敏度。測定含氮的鹼性溶劑時，供試品溶液應不呈酸性，以免被測物與酸反應後不易汽化。
對照品的制備方法應與供試品的制備方法相同。在申報資料中發現對照品（溶液）為直接進樣，供試品則為固體直接頂空進樣，供試品和對照品不但制備方法不同，而且進樣方法和進樣量也不同，無法進行比較。提請申報單位注意。
4、供試品溶液和對照品溶液濃度的確定
配製供試品溶液的濃度應滿足定量測定的需要，一般供試品取樣量在0.1～1g之間。限度檢查時對照品溶液的濃度可按規定的限度配製，定量測定時按實際殘留量配製，濃度相差最好以不超過2倍為宜。
5、檢測器的選擇
一般選用FID檢測器，對含鹵素的有機溶劑如氯仿等，採用ECD檢測器可得到更高的靈敏度。
通常可根據葯物溶劑的殘留情況選擇合適的檢查方法。當需要檢查的有機溶劑數量不多，且極性差異較小時，可選擇毛細管色譜柱-頂空進樣-等溫法。當需要檢查的有機溶劑數量較多，且極性、沸點差異較大時，可選擇毛細管色譜柱-頂空進樣-程序升溫法；也可選擇填充柱或適宜極性的毛細管柱直接進樣法。
常見的氣相色譜法有：
直接進樣法測定：採用填充柱，亦可採用適宜極性的毛細管色譜柱。
毛細管柱頂空進樣等溫法：本法適用於被檢查的有機溶劑數量不多，並且極性差異較小的情況。
毛細管柱頂空進樣程序升溫法：本法適用於被檢查的有機溶劑數量較多，並且極性差異較大的情況。
基本可以分成三類：直接進樣氣相色譜法，頂空氣相色譜法和固相微萃取氣相色譜法。
其中靜態頂空氣相色譜法為最常用的殘留溶劑測定方法。

⑦ 請教水的殘余鹼度定義、檢測方法、和計算公式

硬度的測定（EDTA滴定法）
( 一 ) 所需試劑：
1、0.020mol/L(1/2EDTA)標准溶液：稱取4g乙二胺四乙酸二鈉於
1000ml高純水中，搖勻。
2、氨-氯化銨緩沖液：稱取20g氯化銨於500ml除鹽水中，加入
150ml濃氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉
鹽，用除鹽水稀釋至1000ml並搖勻。
3、0.5%鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，100ml
乙醇定溶。
（二）測定方法
1、量取100ml水樣於250ml錐形瓶；
2、加5ml氨-氯化銨緩沖液和2~3滴0.5%鉻黑T指示劑；
3、用0.020mol/L(1/2EDTA)標准溶液滴定，由酒紅色變為藍色即為
終點，記錄EDTA標准溶液所消耗的體積V;
（三）計算公式：
硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）
C-------EDTA標准溶液的濃度，mol/L,(1/2EDTA);
V-------滴定時所耗EDTA標准溶液的體積，ml
Vs------ 水樣的體積，ml.
（四）測定水樣時的注意事項：
1、若水樣的酸性或鹼性較高時，應先用0.1mol/L的NaOH或
0.1mol/LHCL中和，然後再加緩沖液，水樣才能維持PH=10±0.1.
2、冬季水溫較低時，絡合反應速度較慢，易造成滴定過量而產生誤差，
因此，當溫度較低時應將水樣預先加溫至30℃-40℃後進行測定。
3、氨-氯化銨緩沖液保存在玻璃瓶中會增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定過程中發現滴定不到終點或指示劑加入後顏色呈灰紫色，
可能是鐵、鋁、銅或錳等離子的干擾，遇此情況，可在加指示劑前用
2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）進行聯合掩蔽，或
先加入所需EDTA標准液80％~90％（記錄在所消耗的體積內），即
可消除干擾。

鹼度的測定（鹼度中和滴定法）
一、概念：
水的鹼度是指水中含有能接受氫離子的物質的量，因此，選用適宜的指示劑以標准溶液對它們進行滴定，便可測出水鹼度的含量．
鹼度可分為酚酞鹼度和全鹼度兩種：酚酞鹼度是指以酚酞作指示劑所測出的量，其終點的PH值為8.3．全鹼度以甲基紅－亞甲基藍作指示劑所測出的值，終點PH值為5.0．
變色時的主要中反應：
1）酚酞作指示劑：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-
2）甲基紅－亞甲基藍作指示劑：H+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O
二試劑及其配置
1）1％酚酞作指示劑（以乙醇為溶劑）．
2）甲基紅－亞甲基藍作指示劑：准確稱取0.125克甲基紅和
0.085克亞甲基藍溶於100毫升95％乙醇中．
3）0.05mol/L（1/2H2SO4）0.1mol/L
硫酸標准溶液．
三測定方法
1、取100毫升水樣，加2～3滴1％酚酞指示劑，若顯紅色，則用
硫酸標准溶液滴定至無色，記錄耗酸體積V1，然後再加入2滴
甲基紅－亞甲基藍指示劑，用上述硫酸標准溶液滴定，溶液由綠色變
為紫色，記錄耗酸V2
2、若加酚酞指示劑不顯色，可直接加甲基紅－亞甲基藍指示劑，用硫
酸標准溶液滴定，記錄耗酸體積V2
四鹼度的計算
測定水樣的酚酞鹼度JD酚和JD全按式計算：
JD酚＝（CV1/VS）×103mmol/L
JD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L
式中：C＝硫酸標准溶液的濃度
V1、V2＝兩次滴定時所耗硫酸標准溶液的體積
VS＝水樣體積
0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液的配製與標定
1)配製
量取 3ml濃硫酸（密度:1.84g/cm3）緩緩注入1000ml蒸餾水（或除鹽
水）中，冷卻搖勻。
2）標定
方法一：稱取0.2g於270-300℃灼燒至恆重（精確到0.0002g）的基準無
水碳酸鈉，溶於50ml除鹽水中，加2滴甲基紅-亞甲基藍指示劑，用
待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至溶液由綠色變為紫色
然後煮沸2~3分鍾，冷卻後繼續滴定至紫色。同時應做空白試驗。
硫酸標准溶液的濃度按下式計算
C=m/［（V1－V2）×52.99］
式中：C---硫酸標准溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4)
m----基準物質的質量，g
V1----滴定碳酸鈉時消耗硫酸標准溶液的體積，L
V2----空白試驗消耗硫酸標准溶液的體積，L
52.99----1/2Na2CO3的摩爾質量，g/mol
方法二：量取20.00ml待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液，加
60ml不含二氧化碳的蒸餾水(或除鹽水)，加2滴1%酚酞指示劑，用
0.1mol/ L(NaOH)氫氧化鈉標准溶液滴定，至溶液呈粉紅色。
硫酸標准溶液的濃度按下式計算：
C=V1C1/V
式中： C----硫酸標准溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4)；
V----硫酸標准溶液的體積,L;
C1----氫氧化鈉標准溶液的濃度，mol/L(NaOH);
V1----消耗氫氧化鈉標准溶液的體積，L

⑧ 制漿造紙工藝主要的基礎知識有哪些

第一章 概論
第一節 造紙術的發明與傳播
一、造紙術的發明
二、造紙術的傳播
第二節 制漿造紙工業概況
一、制漿造紙工業在國民經濟中的地位及作用
二、我國造紙工業的發展概況
三、國外造紙工業的發展趨勢
四、紙的分類
作業題
第二章 造紙用植物纖維原料
第一節 造紙用植物纖維原料的分類
一、木材纖維原料類
二、草類纖維原料類
三、韌皮纖維原料類
四、棉麻纖維原料類
第二節 植物纖維原料的化學組成及成分
一、植物纖維原料的化學組分
二、植物纖維原料的化學成分及其特性
第三節 植物纖維原料的細胞結構和纖維形態
一、植物細胞的結構及種類
二、植物纖維形態及其對紙張質量的影響
第四節 植物纖維原料的選擇
一、植物纖維原料的選擇原則
二、我國植物纖維原料的使用情況
作業題
第三章 備料
第一節 概述
一、備料的目的與要求
二、原料的貯存
三、備料的基本過程
第二節 木材的備料
一、概述
二、貯木
三、鋸木
四、去皮
五、除節與劈木
六、削片
七、篩選與再碎
八、木片的輸送、計量和貯存
第三節 非木材纖維原料的備料
一、稻、麥草的備料
二、蔗渣的備料
三、蘆葦的備料
四、棉、麻纖維原料的備料
作業題
第四章 鹼法制漿
第一節 概述
一、鹼法制漿的分類及特點
二、鹼法制漿工藝流程
三、鹼法制漿常用術語及其含義
第二節 蒸煮理論
一、蒸煮過程的物理機理
二、蒸煮過程的化學反應機理
三、影響蒸煮質量的主要因素
第三節 蒸煮設備及蒸煮操作
一、蒸煮設備
二、蒸煮作業
第四節 不同原料的蒸煮工藝及特點
一、木材原料的蒸煮
二、禾本科植物原料的蒸煮
三、棉、麻的蒸煮
第五節 鹼法蒸煮技術的發展
一、多硫化鈉法
二、燒鹼蔥醌法
三、硫化氫預處理硫酸鹽法
四、預水解硫酸鹽法
五、鹼－氧制漿法
第六節 蒸煮過程的工藝計算
一、鹼液化學成分間的相互換算
二、蒸煮葯液的配製計算
三、裝鍋量和補充水量（或黑液量）的計算
四、蒸煮器的生產能力計算
五、應用計算舉例
作業題
第五章 鹼回收
第一節 概述
一、鹼回收的目的和意義
二、鹼回收工藝流程
三、鹼回收常用術語
第二節 黑液的組成與性質
一、黑液的組成
二、黑液的性質
第三節 黑液的蒸發
一、蒸發工藝流程
二、蒸發設備
三、蒸發工藝操作
四、工藝計算
第四節 黑液的燃燒
一、黑液燃燒原理及其條件控制
二、黑液燃燒工藝流程
三、鹼回收爐及其輔助設備
四、鹼回收爐事故的預防與處理
第五節 綠液的苛化和白泥回收
一、苛化原理及影響因素
二、苛化工藝流程
三、苛化設備
四、苛化工藝計算
五、白泥回收
作業題
第六章 亞硫酸鹽法制漿
第一節 概述
一、亞硫酸鹽法制漿的分類
二、亞硫酸鹽法制漿的特點
三、生產流程
第二節 塔酸的製造
一、酸液的組成和表示方法
二、塔酸的制備流程
三、SO2的制備
四、SO2的吸收
五、亞硫酸鹽蒸煮液的制備
第三節 蒸煮原理
一、概述
二、葯液的滲透
三、蒸煮過程的化學反應
四、蒸煮過程的影響因素
第四節 蒸煮設備及蒸煮操作
一、蒸煮設備
二、蒸煮作業
第五節 亞硫酸鹽法蒸煮示例
一、木材纖維類
二、非木材纖維類
第六節 亞硫酸鹽法制漿的發展
一、採用可溶性鹽基
二、亞硫酸鹽法多級蒸煮
三、亞硫酸鹽法連續蒸煮
作業題
第七章 機械法制漿
第一節 概述
一、機械法制漿的分類
二、磨木漿的特點及用途
三、磨木漿的基本原理
第二節 白色磨木漿
一、白色磨木漿的生產流程
二、磨木設備
三、磨石
四、磨木過程的影響因素
第三節 褐色磨木漿
一、概述
二、汽蒸過程
三、磨木過程與操作
第四節 木片磨木漿及預熱木片磨木漿
一、概述
二、生產方法
三、木片磨木漿的磨碎
四、磨漿設備
作業題
第八章 半化學漿和化學機械漿
第一節 概述
第二節 半化學漿
一、中性亞硫酸鈉法半化學漿
二、中性亞硫酸銨法半化學漿
三、其它法半化學漿
第三節 化學機械漿
一、冷鹼法化學機械漿
二、磺化化學機械漿
三、化學熱磨機械法制漿
作業題
第九章 紙漿的洗滌、篩選與濃縮
第一節 概述
一、廢液提取和紙漿洗滌、篩選的作用
二、常用術語
三、紙漿洗滌、篩選的工藝流程
第二節 廢液提取與紙漿洗滌
一、廢液提取和紙漿洗滌的目的及要求
二、洗滌的基本原理
三、洗滌方法
四、洗滌過程的影響因素
五、洗滌設備
六、泡沫的形成與消除
第三節 紙漿的篩選與凈化
一、篩選與凈化的目的及要求
二、篩選和凈化的基本原理
三、紙漿的粗選
四、紙漿的精選
五、紙漿的凈化
六、漿渣的處理
第四節 紙漿篩選及凈化流程的組合
一、多段篩選（凈化）
二、多級篩選（凈化）
三、多級多段篩選（凈化）
四、篩選與凈化設備的組合
第五節 漿料的濃縮與貯存
一、漿料的濃縮
二、漿料的貯存
作業題
第十章 紙漿的漂白與精製
第一節 概述
一、漂白的目的與作用
二、漂白的方法與漂白劑
三、漂白常用術語
第二節 次氯酸鹽漂白
一、氯水體系的組成與性質
二、次氯酸鹽漂液的主要性質
三、次氯酸鹽的漂白作用
四、次氯酸鹽漂液的制備
五、次氯酸鹽漂白的影響因素
六、次氯酸鹽漂白設備
七、漂白操作過程
八、漂白過程中紙漿性質的變化
九、漂白紙漿的返黃及預防措施
十、次氯酸鹽兩段漂白
第三節 多段漂白與紙漿精製
一、紙漿的氯化
二、鹼處理
三、次氯酸鹽補充漂白
四、二氧化氯的補充漂白
五、酸處理
第四節 紙漿漂白實例
一、稻麥草漿的漂白
二、磨木漿的漂白
三、破布漿的漂白
四、硫酸鹽木漿的漂白
五、亞硫酸鹽法紙漿的漂白
第五節 漂白技術及其發展
一、漂白中應注意的幾個問題
二、漂白技術的發展
第六節 漂白安全知識
一、氯氣的使用安全知識
二、二氧化氯的使用安全知識
三、耐腐蝕材料的選用
第七節 漂白紙漿的洗滌
一、目的及要求
二、漂白漿洗滌設備
作業題
第十一章 廢紙制漿
第一節 概述
第二節 廢紙制漿的生產過程
第三節 廢紙的制漿設備
一、廢紙的碎解
二、熱熔物處理
第四節 廢紙的脫墨
一、廢紙脫墨原理
二、脫墨劑
三、影響脫墨的因素
第五節 油墨的清洗與分離
一、浮選法
二、洗滌法
第六節 廢紙制漿工藝流程示例
作業題
第十二章 打漿
第一節 概述
第二節 打漿原理
一、纖維在打漿過程中的變化
二、打漿與紙漿性質的關系
三、纖維的結合力及影響因素
四、打漿方式
第三節 打漿工藝
一、影響打漿的因素
二、各種紙漿的打漿特性
第四節打漿設備
作業題
第十三章 調料
第一節 概述
第二節 施膠
一、施膠的目的和作用
二、施膠的方法和種類
三、松香及松香膠
四、白色松香膠
五、褐色松香膠
六、強化松香膠
七、分散松香膠
八、膠料的沉澱及沉澱劑
九、施膠的原理
十、施膠操作控制及施膠劑的用量
十一、影響施膠的因素
十二、提高施膠效應的措施
十三、表面施膠
第三節 加填
一、加填的目的和作用
二、加填對紙張性質的影響
三、填料的種類和特性
四、填料留著原理
五、加填操作
六、影響填料留著的因素
第四節 染色
一、染料的種類和性質
二、調色
三、染色操作
四、影響染色的因素
第五節 化學助劑
一、增強劑
二、助留和助濾劑
三、消泡劑
四、防腐劑
作業題
第十四章 紙機前的供漿系統
第一節 概述
第二節 配漿
一、配漿目的
二、配漿方法及配漿箱
第三節 紙漿的濃度調節
第四節 紙漿的貯存及漿量調節
一、紙漿的貯存
二、漿量調節
第五節 紙料的稀釋
一、稀釋的目的和作用
二、影響紙料稀釋的因素
三、紙料稀釋的方法
第六節 紙料的精整、精選與除氣
一、紙料的精整
二、紙料的精選
三、紙料的除氣
作業題
第十五章 紙和紙板的抄造
第一節 概述
一、紙和紙板的質量指標
二、紙和紙板的規格尺寸
三、紙機的種類
四、造紙機的生產能力
五、造紙機的主要技術經濟指標
第二節 長網造紙機的抄造
一、概述
二、網部
三、壓榨部
四、乾燥部
五、紙的壓光與卷取
六、長網造紙機的傳動
七、白水回收與損紙處理
第三節 圓網造紙機的抄造
一、概述
二、圓網部
三、圓網機紙頁的成形
四、影響圓網部紙頁成形的主要因素
五、圓網造紙機壓榨部及乾燥部
第四節 紙板的抄造
第五節 紙的完成及整理
一、概述
二、紙的超級壓光
三、捲筒紙的整理
四、平板紙的整理
第六節 紙病及防治
一、透光紙病產生的原因及處理方法
二、褶子紙病產生的原因及處理方法
三、皺紋紙病產生的原因及處理方法
四、漿疙瘩紙病產生的原因及處理方法
五、孔洞紙病產生的原因及處理方法
六、塵埃紙病產生的原因及處理方法
望採納，謝謝

⑨ 如何檢測余氯

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。

余氯檢測的方法比較多，比較是攜帶型余氯檢測儀，一般檢測時間約為3分鍾。