煙氣二惡英檢測具體方法

Ⅰ 二惡英污染的監測

我國目前在對二惡英污染的檢測及防治研究方面的發展水平如何？與國外有著怎樣的差距？
我國對二惡英的監測研究起步較晚。1996年中科院武漢水生所建立起我國第一個水生生物二惡英類物質檢測與研究實驗室。近年來，中國科學院、疾病與控制、商檢等系統開始籌建二惡英分析實驗室，進行一些科研項目或從事商檢、疾控等領域的工作，但對工業企業污染源的監督性監測以及環境中二惡英類的調查研究開展較少。國家環保總局於1999年頒布了《危險廢物焚燒污染控制標准》和《生活垃圾焚燒污染控制標准》，規定了生活垃圾和危險廢物焚燒的二惡英排放限值，邁出了控制二惡英污染法制化的第一步。國家環境分析測試中心隨之建立了配套實驗室，開展焚燒設施的二惡英監測與研究，取得了大批基礎數據和研究成果。目前，國家環保總局正在該實驗室的基礎上升級改造，建成國家環保總局二惡英實驗室，並擬在全國建立7個環境二惡英監測中心。
總體來說，我國二惡英監測能力與國外差距很大，還沒有對二惡英的排放源和污染狀況進行系統的調查和評價。對其它來源的二惡英污染情況還需要進一步調查研究，例如，中國是氯鹼生產大國，在全世界500家氯鹼企業中，中國就有近300家，1998年燒鹼生產年產量是居世界第二位，氯鹼生產的廢渣可能是我國二惡英的主要來源之一。還有染料化工、有機氯化工、紙漿漂白等行業，都是潛在的二惡英排放源。

Ⅱ 如何檢測食品中二惡英

然後色譜柱的分離，並聯用檢測器進行定性、定量。下面將分別介紹以上各步。
提取 這步目的在於使待測物游離，並萃取進入用於抽提的溶劑中。該步對於檢測的重復性至關重要，主要是溶劑的選擇和提取方法的選擇，且不同的樣本需採用不同的提取方法。對於土壤、灰塵等樣本使用溶劑有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液（1：1體積比）、二氯甲烷和丙烷混合液（1：1體積比）、苯，提取時間為12~60小時。並且通常採用索氏抽提，Hengstmann等曾研究採用超音速索氏抽提（supersonic Soxhlet extraction），超臨界流體抽提（supercritical fluid extraction）也已使用，Barnabas對此進行了詳細綜述。對生物樣本一般是在冰凍後與無水硫酸鈉共同研磨去除水分，然後再採用合適的溶劑提取。常用溶劑有：輕石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚（18：10：5：2體積比）、丙酮-乙烷（1：1體積比）、丙酮-戊烷（3：7體積比）、丙請、二氯甲烷和乙烷混合液（1：1體積比）、氯仿-甲醇-乙烷混合液（1：1：1體積比）。其中二氯甲烷和乙烷混合液用於血樣，丙請和氯仿-甲醇-乙烷混合液用於奶樣，其餘用於脂肪和肌肉組織。血樣提取前常添加乙醇和硫酸銨飽和溶液，然後再抽提。奶樣則先用甲酸處理。生物樣本提取方法，除血樣和奶樣是於室溫下振盪提取外，其它樣品一般用Dean Stark的儀器進行索氏抽提。水樣中二惡英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯，於索氏抽提器中抽提24小時。水中多氯聯苯的提取方法主要有三種：（1）使用有機溶劑液-液萃取；（2）使用填充柱吸附；（3）鹼性水溶液分解-水蒸氣蒸餾法。常用溶劑有正己烷和二氯甲烷，常用吸附劑有活性碳、石墨、高分子大口徑網狀吸附樹脂（尤其是美國的XAD系列），常用洗脫劑有乙醚、甲醇、二氯甲烷、甲酮、二甲基亞碸。對空氣樣本在采樣後，用以下有機溶劑進行洗脫抽提，主要為：丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷。對於植物樣本首先冰凍脫水，然後在適當有機溶劑作用下微波消化，常用溶劑為：二氯甲烷、甲苯-丙酮（1：1體積比）、甲苯-乙醇（3：1體積比）。所有樣本提取後的有機溶劑在進行凈化前，都要濃縮以利於下一步操作。
凈化 經過抽提步驟多氯代二苯並二惡英/呋喃和多氯聯苯絕大部分進入了提取液中，但同時進入的還包括有機農葯、脂肪物質、多環芳烴、葉綠素等，這些物質的存在會干擾二惡英類物質的檢測，因此必須進行凈化去除干擾物質。用於凈化的方法主要有以下方法：液-液分配、濃硫酸磺化、鹼解、氧化、柱層析（包括凝膠色譜和液相色譜）。凈化方法的選擇主要依靠於樣本的類型、抽提溶劑的種類等。液-液分配只能去除部分雜質，經酸/鹼處理的樣品，通過己烷處理可去除部分雜質；經有機溶劑處理的樣品在鹼性溶液中分配可去除酸性雜質，但鹼處理時間不能太長否則二惡英會分解；經有機溶劑提取的樣本用濃硫酸磺化，可去除脂肪、色素等雜質。柱層析往往採取幾根層析柱串聯或多種填料填充柱的方法，目前主要採用兩種方法相結合的方法，即採用兩根多種填料填充柱。其中第一根柱由上至下依次填充硅酸鉀、硅膠、硅酸鉀或硅酸銫、硅膠、活性碳，第二根採用串聯柱依次填充硅酸鉀或硅酸銫、硫酸飽和硅膠、活性氧化鋁[72]。但是填充柱使用的填料及組合方式多樣，有數十種。佛羅里達毛細管柱（130度激活）可將共平面多氯聯苯、多氯代二苯並二惡英/呋喃和非共平面多氯聯苯分別開來。佛羅里達柱依次用乙烷和二氯甲烷洗脫，收集洗脫液，第一部分為非共平面多氯聯苯，第二部分則包括共平面多氯聯苯、多氯代二苯並二惡英/呋喃可用於分析。最近有發展了三種將共平面多氯聯苯與多氯代二苯並二惡英/呋喃分離的吸附劑，（1）多孔石墨碳，（2）2-（1-芘基）-乙烷基甲基silylated硅膠，（3）C60/V70fullerenes bonded to polystyrene-divinylbenzene（聚苯乙烯-二乙烯基苯）。這三種吸附劑具有相同的洗脫特性，所須洗脫劑少。但這三種吸附劑比較昂貴，樣本容量小，並且要求所進樣品不含脂質和其它共存物。使用高效液相色譜來凈化抽提物是近幾年才發展起來的，並且也有用薄層色譜來凈化提取物的。
測定 二惡英類化學物質的測定採用過高效液相色譜、高效薄層色譜和氣相色譜，其中氣相色譜技術遠優於另外兩者。所用的氣相色譜柱包括填充柱和毛細管柱，毛細管柱以其所需樣品少、柱效高已逐漸取代了填充柱。普通填充柱內徑為2~6mm，柱長1~3m，柱容量大，但精密度及靈敏度不行。毛細管柱長一般25~60 m，內徑為0.20~0.32 mm，塗層厚度為0.15~0.33 μm，以前多使用不銹剛和玻璃毛細管柱，現在以熔融石英為材料的毛細管柱正得到廣泛使用。最近，SUPELCO公司推出了二惡英專用毛細管柱，它極性較強，能分離TCDDs，最高使用溫度為275度。盡管人們近年來在分離上做了大量的工作，但想在一根柱上分離全部的異構體是不可能的。表1列出了色譜柱選擇的一些標准。

Ⅲ 二惡英的國家排放標准

國家標準是《危險廢物焚燒污染控制標准（GB18484-2001）》

二惡英排放標準是0.5ngTEQ/Nm3；

《生活垃圾焚燒污染控制標准（GB18485-2014）》

二惡英排放標準是0.1ngTEQ/Nm3；

對於新建的垃圾焚燒廠，最嚴格的標準是限制在0.1ng-TEQ/Nm3以下，如歐盟、德國、奧地利、瑞典、荷蘭、日本等。以日本為例，處理規模不同的焚燒廠，煙氣排放要求是有明顯區別的，如處理規模小於2t/h的垃圾焚燒爐，二惡英控制標准為5ng-TEQ/Nm3。實際上對二惡英排放控制標准無論日本還是歐洲都有一個逐步提高標準的過程，以挪威為例，1983年垃圾焚燒控制指標還沒有二惡英，1990年為2ng-TEQ/Nm3，2002年提高為0.1ng-TEQ/Nm3，滿足歐盟標准要求。

Ⅳ 二惡英在空氣中多久散掉

二惡英在空氣中光化學分解半衰期為8.3天。
這類物質非常穩定，熔點較高，極難溶於水，可以溶於大部分有機溶劑，是無色無味、毒性嚴重的脂溶性物質，所以非常容易在生物體內積累。它在低於700度時比較穩定，而高於700度時就會開始分解。
二惡英是看不見，摸不著的物質，無法直觀了解他，就算去參觀焚燒廠的控制中心，也是無法直接知曉二惡英的排放數據，這是因為二惡英種類多，含量低，其檢測是現代有機分析的難點，目前的主要檢測方法有色譜法、免疫法和生物法，其中色譜法是目前國際上公認的標准方法，尤其是高分辨氣相色譜與高分辨質譜聯用技術（HRGC-HRMS）。其檢測步驟為樣品採集、提取、凈化、分離及定量測定，試樣需多步分離、凈化，步驟十分繁鎖，耗費時間長。

Ⅳ 垃圾焚燒煙氣排放監測如何做

1）、廢料由液壓推桿輸送進入回轉窯頭，物料順向流向窯尾。
2）、物料在燃燒助燃作用下焚燒，回轉窯產生的煙氣進入二次室內，焚燒產生的灰渣經濕法刮板機自動排出。

3）、焚燒產生的煙氣在二次燃燒室經天然氣助燃進一步高溫焚燒，燃燒溫度增加到1100℃-1200℃，使焚燒更完全，達到無煙、無臭、無二次污染的效果。
4）、二燃室出來的煙氣進入余熱熱水換熱器，加熱軟水供生產工藝使用。
5）、余熱熱水換熱器出來的煙氣進入半乾式急冷塔。通過噴水降溫來控制溫度在1s內迅速降低到200℃左右，從而有效地抑制了二惡英的再生成。

6）、隨後煙氣進入乾式除酸及二惡英吸收裝置，進一步凈化尾氣。噴入消石灰的作用是去除吸收煙氣中的HCl、SOx等酸性成分，活性炭的作用是吸附去除煙氣中殘留的少量二惡英呋喃等。

7）、尾氣進入氣箱式布袋除塵器，去除煙氣中滯留的細微粉塵。在布袋除塵器進口溫度不在限值范圍時，布袋旁通電磁閥打開，煙氣由旁通進入煙囪，確保煙溫異常時不對布袋形成致命破壞。

8）、從布袋除塵器出來的煙氣進入噴淋洗滌塔和濕法填料洗滌塔裝置。

Ⅵ 大氣污染物的監測方法是什麼

監測方法分類及優缺點：

1、煙塵監測子系統

煙塵在線自動監測採用的原理主要有激光透射法、激光散射法、β射線法和電荷法等。

激光透射法：根據煙塵對光吸收符合朗伯－比爾（Lambert-Beer）定律原理研製而成。根據光檢測器與光源位置不同，可分為單光程和雙光程；

優點：成熟可靠，與國標法一致性好；缺點：安裝定位復雜，標定工作量大。

散射法：根據煙道內煙塵散射光原理研製而成；

優點：准確度高；缺點：價格高。

β射線吸收法：先將顆粒物樣品采樣道濾紙上，根據樣品對β射線吸收符合朗伯－比爾（Lambert-Beer）定律原理研製而成；

優點：可直接測量質量濃度；缺點：需采樣單元，數據代表性低。

電荷法：根據煙道內顆粒物與探頭摩擦生電原理研製而成。

優點：結構簡單，價格低；缺點：測量結果與流速相關，准確度低。

2、煙氣監測子系統

氣態污染物國際上通用的監測方法分為三種：1、完全抽取法；2、稀釋采樣法；3、直接測量法。

完全抽取法：是最傳統的煙氣連續監測方法，它通過加熱管線將煙氣抽取、經過采樣探頭和過濾裝置，進入分析測試儀器，SO2、NOx的測量採用紅外、紫外、熱導法測量（見圖1-1）。但由於採用全程加熱保溫，預處理系統復雜，維護工作量大，總體價格較高。目前安裝的比例為9.5%。

優點：單台分析儀器多參數測量，可實現1拖多功能，可標定儀器；缺點：采樣管路需加熱、除濕，管路復雜。

直接測量法：是將測量單元直接在煙道內部測量，可分為紅外、紫外以及紫外差分吸收法。本方法是目前最為簡明的監測方法，免去了復雜的采樣管路和預處理系統，維護工作量相對較小，幾乎沒有消耗品，但由於其安裝在煙道上，難以實現實時校準，並且由於監測器直接放置在工作現場，受環境影響較大。

優點：直接測量煙氣成分；缺點：價格高，不能實現1拖多，標定復雜。

稀釋采樣法：是在直接抽取的基礎上，用干凈的零空氣將煙氣稀釋至可以直接測量的干煙氣，SO2採用紫外熒光法測量、NOx採用化學發光法測量（見圖1-2）。由於零氣的預處理在前，消除了空氣中水分對測量的影響，無須加熱和保溫，大大減少了維護量，後期的樣品監測採用國際通用的物理光譜測試技術，監測精度高，實時性好，因而被列為美國EPA的優選方法。此種方法目前安裝比例大約佔85.5%。

優點：采樣管路不需加熱、除濕，測量准確度高，可實現1拖多功能，可全程標定，維護量低；缺點：增加測量參數需增加儀器。

3、流速測量單元

流速測量的原理主要有皮託管差壓法、熱導法、超聲波法和靶式流量計法等。

皮託管差壓法：皮託管實現流速-動壓轉換、差壓變送器實現動壓-電信號轉換；

熱導法：採用雙鉑電阻溫度計測量流速帶走熱量原理；

超聲波法：採用超聲波法測量。