化學方法鑒別甲醛

1. 用化學方法鑒別甲醛和戊醛

取樣加入新制銀氨溶液中加熱，再酸化，有氣泡冒出且能使澄清石灰水變渾濁的是甲醛，否則是戊醛（甲醛被氧化，反應生成碳酸銨）

2. 用什麼簡單的化學方法鑒別甲醛,乙醛,苯甲醛,丙酮,異丙醇

1，加水
會分層：苯甲醛（微溶）
2，碘仿反應
有黃色固體（碘仿）—乙醛、丙酮
無黃色固體—甲醛、異丙醇
3，斐林試劑
磚紅色固體（氧化亞銅）—甲醛、乙醛
無明顯現象—丙酮、異丙醇
把2、3交叉一下就有結論了
與水分層：苯甲醛
有碘仿反應
斐林試劑變紅：乙醛
斐林試劑不變紅：丙酮
無碘仿反應
斐林試劑變紅：甲醛
斐林試劑不變紅：異丙醇

3. 找高手解答大學有機題：用化學方法鑒別甲醛，乙醛，丙酮，苯甲醛，乙醇

首先排除乙醇，用2，4-二硝基苯肼，含羰基的都會沉澱，鑒別出乙醇
然後用土倫試劑（銀鏡反應）鑒別醛和酮，不生成白色沉澱的是丙酮
再用菲林試劑鑒別芳香醛和脂肪醛，不生成磚紅色沉澱的是芳香醛，鑒別出苯甲醛
最後用碘仿反應鑒別具有甲基酮結構的乙醛。
最後剩下的是甲醛。

4. 用化學方法鑒別甲醛,乙醛,甲酸,乙酸

加入銀氨溶液發生銀鏡反應的是甲酸，其他無變化；加熱，有氣體生成能使石灰水變渾濁的是丙二酸，乙酸和丁二酸無變化；加熱溫度達到440℃的高溫下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水，有氣體生成的是乙酸，丁二酸看不到現象。

或者先用滴定方法將甲酸乙酸和丙二酸丁二酸分開，然後用銀鏡反應區分甲酸和乙酸，加熱區分丙二酸丁二酸。

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反應注意事項

1、不能用久置起沉澱的乙醛。因為乙醛溶液久置後易發生聚合反應。在室溫下與硫酸反應生成三聚乙醛；在0℃或0℃以下，則聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶於水的液體，四聚乙醛是不溶於水的固體，聚合後的乙醛不 再有乙醛的特性。

聚合後的乙醛可通過加酸、加熱來解聚。方法是：把乙醛聚合物收集起來，加少量硫酸並加熱蒸餾，餾出物用水吸收，即得乙醛溶液，這時就可用於進行乙醛特性反應的實驗了。

2、所用銀氨溶液必須隨用隨配，不可久置，不能貯存。因為溶液放置較久，會析出黑色的易爆炸的物質一氮化三銀沉澱，該物質哪怕是用玻璃棒刮擦也會因引起其分解而爆炸。這一沉澱在乾燥時受振動也會發生猛烈爆炸。

5. 化學方法怎麼測甲醛

1 酚試劑法：酚試劑好甲醛反應,生成嗪.再與3價鐵反應,生成藍綠色的化合物.根據顏色深淺,比色定量.
2 斐林試劑 （新制氫氧化銅）可以檢驗甲醛含量，以標准液參照

6. 用化學方法鑒別：甲酸、甲醛、甲醇

1. 利用新制的氫氧化銅懸濁液可以一次鑒別三者。

2. 將三者取樣，加入少量氫氧化銅懸濁液。
   

3. 能夠直接溶解氫氧化銅的是甲酸。

4. 加熱後，能夠生成磚紅色沉澱的是甲醛。

5. 常溫下與加熱後均無明顯現象的是甲醇。
   

7. 用化學方法鑒別 甲醛，乙醛，苯甲醛

都是無色液體（甲醛一般作成水溶液）1，加水 ——會分層：苯甲醛（微溶）2，碘仿反應 ——有黃色固體（碘仿）——乙醛、丙酮 ——無黃色固體——甲醛、異丙醇3，斐林試劑 ——磚紅色固體（氧化亞銅）——甲醛、乙醛 ——無明顯現象——丙酮、異丙醇 把2、3交叉一下就有結論了~~——與水分層：苯甲醛——有碘仿反應 ——斐林試劑變紅：乙醛 ——斐林試劑不變紅：丙酮——無碘仿反應 ——斐林試劑變紅：甲醛 ——斐林試劑不變紅：異丙醇

8. 如何用簡單的化學方法鑒別甲醛,乙醛,丙醛,苯甲醛

用本尼迪特試劑可以鑒別出甲醛：
甲醛不與本尼迪特試劑反應，乙醛、丙醛均可與本尼迪特試劑反應產生磚紅色沉澱

乙醛可以發生碘仿反應，丙醛則不能。
即乙醛可以與單質I2在NaOH溶液中發生反應，產生淡黃色的碘仿晶體。

9. 怎樣用化學方法鑒別甲醛，甲醇，甲酸

配置氫氧化二氨合銀【Ag[NH3]2OH】他能夠把甲醛氧化，再和氨反應，Ag離子被還原成銀，銀附在壁上形成銀鏡，能夠形成銀鏡的就是甲醛了

10. 用化學方法鑒別苯甲醛 甲醛 苯乙酮

1、分別加入銀氨試劑並微熱，試管內壁出現光亮銀鏡的是苯甲醛和甲醛，無銀鏡產生的是苯乙酮；

2、在苯甲醛和甲醛中分別加入斐林試劑（主要是新制氫氧化銅鹼性懸濁液）並加熱，出現磚紅色沉澱的是甲醛，不反應的是苯甲醛。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的氫氧化銅氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。

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醛的性質大不相同，其具體性質取決於醛的分子大小。小分子的醛類大多易溶於水，如：甲醛、乙醛。揮發性醛大多具有刺激性氣味，醛的降解可通過自身氧化來完成。

工業中有兩種醛非常重要：甲醛和乙醛。它們有復雜的化學特性，因為兩者都具有形成低聚物或多聚物的傾向，它們還可發生水合，形成偕二醇，多聚物與低聚物和其母體醛分子存在著化學平衡。

醛易於通過光譜方法來進行鑒定，如：紅外光譜，醛的νCO鍵吸收一般出現在1700&nbsp左右。而在H NMR譜中，醛基氫的位置一般在δ9左右，該信號屬醛基氫的特徵信號。

醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如：制備可塑劑和多羥基化合物、還原反應制備醇（尤其羰基醇類）。

從生物角度，重要的反應主要包括：制備亞胺的反應，即甲醯基的親核加成反應，如：氧化去胺反應、半縮醛結構（醛糖）。