『壹』 手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，多發生於嬰幼兒，可引起手、足、口腔等部位的皰疹．以下關於腸道病毒
A、病毒只有一種核酸，因此腸道病毒的核酸由4種鹼基和4種核苷酸組成，A錯誤；B、孟德爾遺傳定律只適用於進行有性生殖的真核生物，因此腸道病毒的遺傳既不符合基因分離定律，也不符合自由組合定律，C錯誤；C、病毒沒有細胞結構，不能獨立生存，因此腸道病毒在含完全培養液的培養基中不能生存，C錯誤；D、腸道病毒侵染細胞時，只有核酸進出宿主細胞並作為模板控制子代病毒合成，而合成子代病毒所需的原料、酶、能量等均由宿主細胞提供，D正確．故選：D．
『貳』 求論文：病毒中核算在分子生物學中的應用
【綜述】
幾種用於發現未知病毒核酸序列的技術及其應用
翁康生
病毒是引發人類傳染性疾病的主要病原體之一, 它們極
大地威脅著人類健康。目前還存在人類尚未認知或新出現的
病毒, 隨時可能嚴重危害人類健康安全〔1 - 3〕。及早地發現,
鑒別未知的或新出現的病毒, 是有效的預防和控制的先決條
件之一。因此, 建立、儲備、改良、發展、乃至創新應用於
發現、鑒別未知或新出現病毒的技術方法是十分必要的。
近20 多年來, 常採用傳統的微生物學技術方法和現代分
子生物學技術方法相結合的途徑, 發現和鑒別未知病毒。通
過細胞培養的方法分離病毒、電鏡觀察、用已知病毒的抗血
清建立的免疫學方法作排他性檢測、用已知病毒核酸序列建
立的PCR、雜交等方法, 作特異核酸序列的檢測、用分子生物
學技術獲得未知病毒核酸序列, 查詢基因資料庫, 檢出並確
定未知病毒基因組序列, 最終發現鑒別出未知病毒。
對於無法用細胞分離培養的未知病毒, 有的採用免疫學
與分子生物學技術相結合, 篩選獲取病毒特異抗原編碼基因
的克隆, 進而發現鑒別出該病毒。更多的則是採用相應的分
子生物學技術, 從被檢樣品中發現獲取未知病毒的核酸序列,
進而發現鑒別未知病毒。無論未知病毒是否可以用細胞培養
分離, 最終對其基因組序列的測定分析, 是鑒別和判斷的決
定性依據之一, 而獲取未知病毒的核酸序列是前提條件。
從少量樣品中, 從高度復雜的宿主細胞核酸物質中, 分
離、擴增、獲取足夠量的無基因序列資料的未知病毒的核酸
片段, 供進一步克隆、測序、生物信息學分析, 是用分子生
物學技術發現、鑒別未知和新出現病毒的關鍵之一〔4〕, 也是
最終測定分析, 拼接出未知和新出現病毒基因組序列的瓶頸
步驟。病毒所攜核酸物質有DNA 和RNA 之分, 可採用的技術
方法也有所不同, 現將有關技術與其應用作一簡介, 以供
參考。
1 代表性差異分析法
代表性差異分析法是為尋找分析兩個生物樣品復雜的基
因組間有何差異而發展建立起來的分子生物學技術方法, 並
不斷得到演化, 發展和應用。病毒感染宿主細胞後, 與未感
染的同類細胞相比, 二者核酸物質間的差異主要在於是否存
在病毒核酸。消減去二者核酸間相同序列的背景部分, 擴增、
比較、選取餘下可能存在差異的部分, 進一步分析以發現未
知病毒的核酸序列。病毒的核酸結構各有不同, 可選用相應
的代表性差異分析法, 見表1 。
111 DNA 代表性差異分析法(DNA Representation difference
analysis , DNA RDA)
此方法是Lisitsyn 等〔5〕利用核酸消減雜交技術〔6〕、PCR 方法
和雙鏈DNA 熱變性後互補鏈退火復性的二級動力學原理〔7 - 8〕
作者單位:上海市疾病預防控制中心 200336
表1 病毒核酸類型與各代表性差異分析法的選用
病毒核
酸類型
DNA RDA c DNA RDA
非rRNA 序列
6 核苷酸引導
c DNA RDA
ds DNA 線狀√
ds DNA 環狀√
ss RNA polyA( + ) √
ss RNA polyA( - ) 3 √
ds RNA polyA( - ) √
3 負鏈ss RNA polyA( - ) 視病毒在宿主細胞的轉錄機制而定。
而建立的。方法中將需分析的樣品DNA(Test DNA ,T- DNA) 和
對照DNA(Driver DNA ,D - DNA) 設為二組,分別用同一種限制
性內切酶酶切處理,並接上5′端去磷酸化的人工接頭,補齊接
頭後,加入與接頭序列互補的引物作PCR 擴增。切除擴增產物
上的人工接頭後,切出的T - DNA 連上第二種人工接頭,變性
後與過量的變性D - DNA 雜交。通過雜交,消減去T- DNA 中
與D - DNA 中同源的核酸序列,而只存在於T - DNA 中的靶序
列DNA(Target DNA) 則自我退火復性,其兩端連有第二種人工
接頭。加入與第二種接頭互補的引物作PCR ,只有靶序列DNA
呈指數擴增,因而得到進一步富集。進過如此重復的幾個輪回
後,以電泳檢測比較T- DNA 和D - DNA ,將T- DNA 中呈現的
差異部分作分離,克隆,序列分析。
Lisitsyn 等以10μg 人淋巴細胞基因組DNA 作為D - DNA ,
在相同的人DNA 中加入相當於單拷貝量的120 pg 腺病毒DNA
作T- DNA。以此作為實驗模型,用DNA 代表性差異分析法成
功的尋找、鑒定出外加入的腺病毒DNA 序列。應用此技術,
Chang 等〔9〕在艾滋病相關的卡波西肉瘤(Kaposis Sarcoma) 中發現
一段類似人類皰疹病毒的基因, 並由此發現一種新的病毒
HPV8。以後人們又以此技術發現鑒定了HPV6、TTV 病毒、黃熱
病毒樣基因組、MDV 等〔10 - 13〕DNA 病毒。
112 cDNA 代表性差異分析法(cDNA Representation difference
analysis , cDNA RDA)
Hubank 等〔14〕針對mRNA 所含序列相對簡單的特點,提出
了cDNA 代表性差異分析法。它的基本原理與DNA RDA 相同,
主要不同在於,採用識別4 核苷酸序列的限制性內切酶,它的
識別位點在mRNA 反轉錄成的cDNA 中出現的頻率更高,平均
酶切片段長度約256 bp ,保證了cDNA 序列群中絕大多數序列,
至少被切出一個片段可擴增,供差異分析,分離鑒定。
cDNA RDA 技術相對經濟,可高效靈敏地用於非常少的起
始材料而獲得結果〔15〕。具有polyA( + ) - RNA 病毒,其核酸可
類似於mRNA 分離純化,因此可應用此技術。利用cDNA RDA
技術,發現鑒定了TiV、MenV ,等〔16 ,17〕RNA 病毒。
113 非rRNA 序列6 聚核苷酸引導反轉錄的cDNA RDA
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polyA( - ) - RNA 病毒,其核酸物質不似於mRNA ,需和宿
主細胞總RNA 同時分離,並用隨機引物作反轉錄。因為宿主細
胞總RNA 中rRNA 約佔80 % ,由於競爭反應、靶序列信號被湮
滅等原因,從這樣的總RNA 抽提物中,用隨機6 聚核苷酸引物
引導反轉錄的cDNA RDA 技術,發現鑒別polyA( - ) - RNA 病
毒核酸序列是困難的。Endoh 等〔18〕羅列了6 聚核苷酸所有可
能的排列組合,共計4 096 個序列模式,以大鼠18S、518S、28S 等
rRNA、微衛星重復序列、SARS - CoV、BI - 3 病毒等的序列數據
為模型,篩選出在rRNA 序列中出現頻率極低或不出現的6 聚
核苷酸序列模式共96 種。將這些序列分別合成並混合後,稱
之為非rRNA 序列6 聚核苷酸引物。生物信息學分析96 種序
列模式在哺乳動物病毒科具代表性的1 791 個病毒基因組序列
中出現的頻率,數據表明,非rRNA 序列6 核苷酸引物可引導絕
大多數病毒的cDNA 合成。分別用非rRNA 序列6 聚核苷酸引
物和隨機6 核苷酸引物作cDNA 反轉錄效率、cDNA RDA 試驗,
結果表明,二類引物對人工合成的RNA (二類引物在其序列中
出現的頻率相似) 反轉錄效率幾乎相等,而前者對細胞總RNA
反轉錄效率遠低於隨機引物。用二類引物作cDNA RDA ,檢測
人工合成的RNA ,前者靈敏度是用隨機引物的30 倍。在模擬
實驗中用非rRNA 序列6 聚核苷酸引物引導反轉錄,串聯cDNA
RDA 技術,檢測鑒別出感染細胞的BI - 3 和SRAS - Cov 核酸序
列片段。
此方法能從1μg 總RNA 中檢測出3 ng 的外來RNA ,其檢
測靈敏度不及普通的PCR 檢測方法,但對於檢測鑒別在宿主細
胞中復制,但不知其基因序列的poly A( - ) - RNA 病毒而言,也
是一個可選擇的方法。
114 抑制消減雜交
cDNA RDA 技術結合消減雜交和PCR 抑製作用〔19〕的技術
原理,Diatchenks 等〔20〕等發展出了抑制消減雜交技術( suppression
subtractive hybridization ,SSH) 。與前兩種RDA 技術不同點在於,
SSH 技術將內切酶酶切處理的T - cDNA 分為兩份,分別接上
不同序列的去磷酸化的接頭1 和2 ,分別於過量的D - cDNA
作第一輪雜交。雜交過程中兩組中的單鏈T - cDNA 濃度趨
同,T- cDNA 中的非靶序列單鏈cDNA 與D - cDNA 中相應序列
形成雜交雙鏈而被消減, T - cDNA 中差異表達的單鏈cDNA
被顯著富集。合並一輪雜交物,加入過量變性D - cDNA ,作第
二輪雜交。合並的二組份一輪雜交物中剩下的趨同化、經消減
雜交後的單鏈T - cDNA 能互補雜交, 可以形成: 原組內
T- cDNA 單鏈間的雜交、T - cDNA 與D - cDNA 單鏈間的雜
交、二組間T- cDNA 單鏈間的雜交。補齊雜交反應後雙鏈cD2
NA 末端,用分別與接頭1 和2 的外側部分序列互補的寡核苷
酸為引物,作PCR 擴增。二組份間T- cDNA 互補單鏈雜交物,
因兩端分別具有接頭1 和2 ,可被指數擴增;T - cDNA 與D -
cDNA 雜交物和剩餘單鏈T- cDNA ,因一端具接頭序列,被線性
擴增;而同組間T- cDNA 雜交物兩端具反轉重復長序列,因抑
制性PCR 效應,在PCR 反應循環中分子內退火形成穩定的「鍋
柄結構」〔19〕而不被擴增。因此,SSH 技術通過二輪消減雜交和
抑制性PCR 特異擴增,使假陽性大大降低,提高了檢出低豐度
靶mRNA 的靈敏度。
Hu 等〔21〕應用SSH 技術,結合反轉錄酶的模板切換(tem2
plate - switching) 功能, 以HCV RNA 陽性血清體外感染的人
MOLT- 4 急性淋巴母細胞白血病T 細胞系為模型,通過反轉錄
合成全長cDNA、抑制性消減雜交、消減的cDNA 文庫構建、反相
斑點雜交篩選,在被篩的96 個克隆里,T- cDNA 探針雜交呈特
異陽性的16 克隆中,序列分析後得到4 個插入HCV 序列的
克隆。
2 非特異多重引導滾環式擴增法
乳頭瘤病毒、痘病毒等,其基因物質為環狀DNA 分子。在
事前未知基因序列的情況下,發現和鑒別這類病毒核酸序列還
可選擇非特異多重引導滾環式擴增法(multiply primed rolling -
circle amplification ,RCA) ,擴增、分離、獲取其基因片段供進一步
分析。
自然狀況下,環狀DNA 經常以滾環方式進行復制。Dean
等〔22〕應用隨機6 聚核苷酸作引物,加入φ29 DNA 聚合酶,以質
粒DNA 和噬菌體DNA 為模型,建立了多重引物引導的滾環式
擴增法。φ29 DNA 聚合酶可長距離( > 70 000 nt) 地結合於DNA
模板,進行鏈置換DNA 合成。而隨機6 聚核苷酸引物可多位
點的與單鏈環狀DNA 互補復性。在φ29 DNA 聚合酶作用下,
以隨機引物引導,合成與模板互補的DNA 鏈。當合成鏈延伸到
與模板結合的隨機引物5′端時,在φ29 DNA 聚合酶的鏈置換活
性作用下,下游被延伸的隨機引物鏈被「甩」出模板。而上游的
延伸鏈繼續在環狀模板上復制合成。同時,被從單鏈環狀模板
上「甩」出的互補鏈,又成為新的模板,隨機引物與之結合,在
φ29 DNA 聚合酶作用下,繼續以枝杈的形式進行鏈延伸和鏈置
換,最後以雙鏈DNA 串聯體形式釋放。用此法可使1 ng 純
pCU18 環狀DNA 模板延展式地擴增至107倍。
Rector 等〔23〕以此原理建立了不依賴已知的特定基因序列
(非序列依賴性) 的多重引導滾環式擴增環狀DNA 病毒基因組
方法,並應用其擴增獲取了HPV 16 的基因組DNA。在接近實
樣的試驗樣品中,由於稀釋倍數和環狀DNA 分子較大等原因,
將HPV 16 基因組DNA 擴增了214 ×104 倍。
3 病毒顆粒相關核酸的非序列依賴性PCR 擴增
病毒核酸可包裹於病毒外殼內,病毒的蛋白外殼或脂膜對
病毒核酸具有保護作用。而病毒顆粒具有不同於細菌或其他
真核細胞的理化特性。利用這樣的特點Allender 等〔24〕和Stang
等〔25〕各自建立了病毒顆粒相關核酸的非序列依賴性PCR 擴增
方法(sequence - independent amplification) 。兩種方法的共同點在
於,依據病毒顆粒小、具一定密度,用0122μm 濾器過濾、或再串
上超速密度梯度離心,從樣品中分離出病毒顆粒,DNA 酶酶解
游離的DNA ,裂解病毒顆粒,抽提獲取較純的病毒顆粒相關
核酸。
Allender 等〔24〕借鑒RDA 原理,對病毒顆粒相關核酸用限制
性內切酶酶切後,作非序列依賴性單引物PCR 擴增( sequence -
independent single primer amplification ,SISPA) :將抽提獲取的DNA
或RNA 分別補齊,合成第二鏈DNA ,或反轉錄,合成雙鏈cDNA。
限制性內切酶酶切後,酶切片段兩端連接一種接頭,並以與接
頭同序列的單一寡核苷酸為引物,作PCR 擴增。擴增產物進一
步克隆與序列分析。用此法檢驗HBV 陽性血清和GBV - B 陽
性血清樣品,結果在相當於106/ ml 個基因組拷貝濃度的50μl
樣品中,可重復試驗檢出相應的病毒基因片段。
Stang 等〔25〕則在得到雙鏈DNA 或雙鏈cDNA 後加入k - 隨
機引物,此種引物5′端含有20 個固定序列的核苷酸,3′端則有
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MNNMNM6 核苷酸隨機簡並序列。與變性模板退火時,6 核苷
酸隨機簡並序列隨機地與模板相應序列互補退火,在T4 DNA
聚合酶作用下作鏈延伸。然後在延伸產物中加入k - 隨機引物
中固定序列部分的20 寡核苷酸作引物,進行PCR 擴增。擴增
產物電泳分析、克隆、測序。用此方法檢驗由實時- PCR 定量,
包括病毒顆粒相關核酸及游離核酸在內的病毒基因組拷貝數
為109/ ml 的Cox - 3 和MAV - 1 培養物。前者的12 克隆中,
9 個克隆插入有腸道病毒的四個不同區域的同源基因片段;而
6 個MAV - 1 中分離的克隆內,5 個含有99 % 同源MAV - 1 基
因片段。
基於病毒顆粒分離純化、DNase 處理、病毒顆粒相關核酸的
非序列依賴性PCR 擴增,獲取、鑒定未知病毒的基因片段,盡管
靈敏度不夠高,但其實驗時間較短,步驟相對簡單,對於病毒拷
貝數高,時間緊急的樣品鑒別,是較適宜的一套方法。
病毒的種類、結構、特性多種多樣,感染病毒後需要檢驗的
樣品又各不相同,因此用於發現鑒別未知病毒的核酸序列的技
術,也不是固定不變和完全通用的。以上的技術方法各有優缺
點和適用范圍。而針對擴增獲取未知病毒基因組序列片斷,這
一發現鑒定未知病毒的分子生物學技術的要點或瓶頸,必然還
會有新的改進、創新技術出現,將會更快、更靈敏、更簡便、更准
確的發現鑒別未知病毒。
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『叄』 基因診斷的基本原理是DNA分子雜交為什麼
基因診斷的基本原理是DNA分子雜交為什麼
DNA分子雜交技術又稱DNA探針技術，是利用DNA分子的變性、復性以及鹼基互補配對的高度精確性，對某一特異性DNA序列進行探查的新技術。
DNA分子雜交技術的原理 ：
DNA分子雜交的原理是,具有互補鹼基序列的DNA分子,可以通過鹼基對之間形成氫鍵等,形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然後,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分,就能形成雙鏈區。由於同位素被檢出的靈敏度高,即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區,也能夠被檢出。
3、DNA分子雜交技術的工具 ------ DNA探針
DNA探針是利用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的特定DNA片斷，該片斷可大至寄生蟲基因組DNA，小至20個鹼基。DNA探針具有特異性；由於用放射性同位素（如32P）或生物素標記探針，使雜交試驗同時具有高度的敏感性。 4、DNA分子雜交技術的應用 ：
(1) 不同種生物之間親緣關系的判斷
不同種生物之間親緣關系的判斷，常採用比較不同生物DNA分子差異來進行,常用DNA分子雜交法。將兩種生物的DNA分子單鏈放在一起,如果這兩個單鏈具有互補的鹼基序列,就會形成雜合雙鏈區。互補的鹼基序列越多，形成的雜合雙鏈區就越多，說明兩種生物間的親緣關系就越近(如圖)。或者是把兩個物種的DNA單鏈融合在一起，然後對這條新的DNA加熱。兩個物種DNA序列的相似程度越高，讓這條DNA雙鏈解開的溫度也就越高。用這種方法，科學家推測出黑猩猩和人的DNA相似程度是大約98．5％，黑猩猩是與人類親緣關系最近的動物。
(2) 基因診斷
基因診斷是上世紀70年代末迅速發展一項診斷技術，不僅及時推廣應用於臨床，並且也很快的被公安部門採用來偵破刑事案件。基因診斷是利用DNA分子雜交等分子學技術直接探查人體基因組DNA存在的缺損或基因表達產物的異常以及患病毒、細菌、寄生蟲、真菌等感梁性疾病時，病原體的基因組織或其基因的表達產物作出迅速正確診斷；並取量相微。病毒，細菌等原體得入人體內後需要潛伏一定時間才能出現顯示症狀，因此採用通常形態學、生化學或血清方法診斷很難及時診斷出來，往往延遲了有效的治療時間；只有基因診斷技術才能做到病原體尚沒有出現症狀前，就能作出准確的診斷。基因診斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。例如，利用DNA 探針可以迅速地檢出肝炎患者的病毒，為肝炎的診斷提供了一種快速簡便的方法。目前用基因診斷方法已經能夠檢測出腸道病毒、單純皰疹病毒等許多種病毒。目前核酸分子雜交不但用來檢測急性病人標本中的病毒DNA，也用於檢測不易分離培養的慢性感染、潛伏感染、整合感染病人標本中的病毒DNA。
(3)環境監測。
據報道，用DNA探針可以檢測飲用水中病毒的含量。具體的方法是使用一個特定的DNA片段製成探針，與被檢測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出來。此方法的特點是快速、靈敏。用傳統方法進行檢測，一次需要耗費幾天或幾個星期的時間，精確度也不高。用DNA探針只需要花費一天的時間，並且能夠大幅度地提高檢測精度。
『肆』 下列關於腸道病毒的敘述正確的是
A：要記住，一種病毒的核酸，要麼是DNA要麼是RNA，不存在兼容。也就是四種鹼基4種核苷酸組成。
B： 腸道病毒無性生殖，故不合孟德爾1，2定律，即基因分離定律自由組合定律。
C：缺少活體宿主
D：遺傳物質的復制是利用宿主的核苷酸和 酶是對的
所以：D為正解，
你是很久之前問的，不知道對你還有沒有用。
『伍』 手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，多發生於嬰幼兒，可引起手、足、口腔等部位的皰疹．以下關於腸道病毒
A、病毒只有一種核酸，由4種鹼基和4種核苷酸組成，A錯誤；B、病毒都是細胞內寄生的，不能直接用培養液來培養獲得，且自身在增殖過程中只提供模板，增殖所需的其它物質均由宿主細胞提供，B錯誤；病毒沒有細胞結構和染色體，也不進行有性生殖，性狀的遺傳不遵循基因分離定律和自由組合定律，C錯誤；D、腸道病毒外殼的合成和遺傳物質的復制，都是在宿主細胞進行的，所需要的原料全部由宿主細胞提供的，D正確．故選：D．
『陸』 簡述基因工程的應用
問題一：基因工程應用舉例 1．與醫葯衛生
（1）生產基因工程葯品
①優點：高質量、低成本
②舉例：胰島素、干擾素、乙肝疫苗等60多種
（2）基因診斷
①含義：用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。
②舉例：用DNA探針檢測出肝炎患者的病毒，為診斷提供了一種快速簡便方法。
③成果：已能夠檢測出腸道病毒、單純皰疹病毒等多種病毒；在診斷遺傳病方叮發展尤為迅速；在腫瘤診斷中的應用取得重要成果。
（3）基因治療
①含義：把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的。
②舉例：半乳糖血症（病因、研究成果）
③發展前景：許多遺傳病及疑難病症將被人類征服。
2．與農牧業、食品工業
（1）農業：培育高產、優質或具特殊用途的動植物新品種。
（2）畜牧養殖業：培育體型巨大（如超級小鼠、超級綿羊、超級魚等）、品質優良（如具有抗病能力、高產仔率、高產奶率和高質量的皮毛等）的轉基因動物；利用外源基因在哺乳動物體內的表達獲得人類所需要的各種物質，如激素、抗體及酶類等。
（3）食品工業：為人類開辟新的食物來源。
3．與環境保護
（1）用於環境監測：用DNA探針可檢測飲水中病毒的含量
①方法：使用一個特定的DNA片段製成探針，與被檢測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出來。
②特點：快速、靈敏
（2）用於被污染環境的凈化：分解石油的「超級細菌」；「吞噬」汞和降解土壤中DDT的細菌；能夠凈化鎘污染的植物；構建新的殺蟲劑；回收、利用工業廢物等。
問題二：簡述基因工程的含義 基因工程是生物工程的一個重要分支，它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程共同組成了生物工程。 所謂基因工程（genetic engineering)是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術，屬於基因重組。是將外源基因通過體外重組後導入受體細胞內，使這個基因能在受體細胞內復制、轉錄、翻譯表達的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質――DNA大分子提取出來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割後，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然後與載體一起導入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源物質在其中「安家落戶」，進行正常的復制和表達，從而獲得新物種的一種嶄新技術。它克服了遠緣雜交的不親和障礙。基因工程（genetic engineering ）又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎， 以分子生物學和微生物學的現代方法為手段， 將不同來源的基因(DNA分子)，按預先設計的藍圖， 在體外構建雜種DNA分子， 然後導入活細胞， 以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、 生產新產品。基因工程技術為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。
什麼是基因工程？【簡介】
基因工程是生物工程的一個重要分支，它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程共同組成了生物工程。 所謂基因工程（genetic engineering)是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術，是將外源基因通過體外重組後導入受體細胞內，使這個基因能在受體細胞內復制、轉錄、翻譯表達的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質――DNA大分子提取出來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割後，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然後與載體一起導入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源物質在其中「安家落戶」，進行正常的復制和表達，從而獲得新物種的一種嶄新技術。
基因工程是在分子生物學和分子遺傳學綜合發展基礎上於本世紀70年代誕生的一門嶄新的生物技術科學。一般來說，基因工程是指在基因水平上的遺傳工程，它是用人為方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質--DNA大分子提取出來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割後，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然後與載體一起導入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源遺傳物質在其中安家落戶，進行正常復制和表達，從而獲得新物種的一種嶄新的育種技術。 這個定義表明，基因工程具有以下幾個重要特徵：首先，外源核酸分子在不同的寄主生物中進行繁殖，能夠跨越天然物種屏障，把來自任何一種生物的基因放置到新的生物中，而這種生物可以與原來生物毫無親緣關系，這種能力是基因工程的第一個重要特徵。第二個特徵是，一種確定的DNA小片段在新的寄主細胞中進行擴增，這樣實現很少量DNA樣品拷貝出大量的DNA，而且是大量沒有污染任何其它DNA序列的、絕對純凈的DNA分子群體。科學家將改變人類生殖細胞DNA的技術稱為「基因系治療」（germlinetherapy），通常所說的「基因工程」則是針對改變動植物生殖細胞的。無論稱謂如何，改變個體生殖細胞的DNA都將可能使其後代發生同樣的改變。
迄今為止，基因工程還沒有用於人體，但已在從細菌到家畜的幾乎所有非人生命物體上做了實驗，並取得了成功。事實上，所有用於治療糖尿病的胰島素都來自一種細菌，其DNA中 *** 入人類可產生胰島素的基因，細菌便可自行復制胰島素。基因工程技術使得許多植物具有了抗病蟲害和抗除草劑的能力；在美國，......>>
問題三：求基因工程在食品工業中的應用,簡述!!! 5分 例如轉基因的大豆啊，很多豆油都是轉基因的。。。。在食品工業中，基因工程技術通過基因重組，使各種轉基因生物提高了谷氨酸、調味劑、酒類和油類等生產物的產率。或者改良這些產物的成分，提高其利用價值。
『柒』 2010年全國I卷24題答案為什麼用2分之一vt算
字數太多貼不完,最好還是網路嗨我我給你發過來.
一、選擇題（本題共13小題.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.）
1．為了確定某種礦質元素是否是植物的必需元素,應採用的方法是
A．檢測正常葉片中該礦質元素的含量
B．分析根系對該礦質元素的吸收過程
C．分析環境條件對該礦質元素吸收
D．觀察含全部營養的培養液中去掉該礦質元素前、後植株生長發育狀況的影響
2．下列關於人體內環境及其穩態的敘述,正確的是
A．葡萄糖以自由擴散方式從消化道腔中進入內環境
B．H2CO3/ NaHCO3 對血漿pH相對穩定有重要作用
C．內環境的溫度隨氣溫變化而變化
D．人體的內環境即指體液
3．下列對根瘤菌的敘述,正確的是
A．根瘤菌在植物根外也能固氮 B．根瘤菌離開植物根系不能存活
C．土壤淹水時,根瘤菌固氮量減少 D．大豆植株生長所需的氮都來自根瘤菌
4．下列關於病毒的敘述,正確的是
A．煙草花葉病毒可以不依賴宿主細胞而增殖
B．流感病毒的核酸位於衣殼外面的囊膜上
C．腸道病毒可在經高溫滅菌的培養基上生長增殖
D．人類免疫缺陷病毒感染可導致獲得性免疫缺陷綜合症
5．人體受到某種抗原刺激後會產生記憶細胞,當其受到同種抗原的第二次刺激後
A．記憶細胞的細胞周期持續時間變短,機體抗體濃度增加
B．記憶細胞的細胞周期持續時間變長,機體抗體濃度增加
C．記憶細胞的細胞周期持續時間變短,機體抗體濃度減少
D．記憶細胞的細胞周期持續時間不變,機體抗體濃度減少
6．2008年北京奧運會的「祥雲」火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有關丙烷的敘述中不正確的是
A．分子中碳原子不在一條直線上 B．光照下能夠發生取代反應
C．比丁烷更易液化 D．是石油分餾的一種產品
7．實驗室現有3種酸鹼指示劑,其pH變色范圍如下
甲基橙：3.1～4.4 石蕊：5.0～8.0 酚酞：8.2～10.0
用0.1 000mol/L NaOH 溶液滴定未知濃度的CH3COOH 溶液,反應恰好完全時,下列敘述中正確的是
A．溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑
B．溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑
C．溶液呈鹼性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑
D．溶液呈鹼性,只能選用酚酞作指示劑
8．對於ⅣA族元素,下列敘述中不正確的是
A．SiO2和CO2中,Si和O,C和O之間都是共價鍵
B．C、Si和Ge的最外層電子數都是4,次外層電子數都8
C．CO2和SiO2都是酸性氧化物,在一定條件下都能和氧化鈣反應
D．該族元素的主要化合價是＋4和＋2
9．取濃度相同的Na0H和HCl溶液,以3∶2 體積比相混合,所得溶液的pH 等於12,則原溶液的濃度為
A．0.01mol/L B．0.017mol/L
C．0.05mol/L D．0.50mol/L
10．右圖為直流電源電解稀Na2SO4 水溶液的裝置.通電後在石墨電極a和b附近分別滴加一滴石蕊溶液.下列實驗現象中正確的是
A．逸出氣體的體積,a電極的小於b電極的
B．一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體
C．a電極附近呈紅色,b電極附近呈藍色
D．a電極附近呈藍色,b電極附近呈紅色
11．某元素的一種同位素X 的原子質量數為A,含N個中子,它與1H 原子組成HmX 分子.在a g H mX中所含質子的物質的量是
A． mol B． mol
C． mol D． mol
12．(NH4)2SO4在高溫下分解,產物是SO2、H2O、N2和NH3.在該反應的化學方程式中,化學計量數由小到大的產物分子依次是
A．SO2、H2O、N2、NH3 B．N2、SO2、H2O、 NH3
B．N2、SO2、NH3、H2O D．H2O 、NH3、SO2、N2
13．在相同溫度和壓強下,對反應CO2(g) + H2(g） CO(g) + H2O(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗,實驗起始時放入容器內各組分的物質的量見下表
物質的量 物質
實驗 CO2 H2 CO H2O
甲 a mol a mol 0 mol 0 mol
乙 2a mol a mol 0 mol 0 mol
丙 0 mol 0 mol a mol a mol
丁 a mol 0 mol a mol a mol
上述四種情況達到平衡後,n (CO)的大小順序是
A．乙＝丁＞丙＝甲 B．乙＞丁＞甲＞丙
C．丁＞乙＞丙＝甲 D．丁＞丙＞乙＞甲
二、選擇題（本題共8 小題.在每小題給出的四個選項中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對的得6 分,選對但不全的得3 分,有選錯的得0 分）
14．對一定量的氣體,下列說法正確的是
A．氣體的體積是所有氣體分子的體積之和
B．氣體分子的熱運動越劇烈,氣體溫度就越高
C．氣體對器壁的壓強是由大量氣體分子對器壁不斷碰撞而產生的
D．當氣體膨脹時,氣體分子之間的勢能減小,因而氣體的內能減少
15．一束單色光斜射到厚平板玻璃的一個表面上,經兩次折射後從玻璃板另一個表面射出,出射光線相對於入射光線側移了一段距離.在下列情況下,出射光線側移距離最大的是
A．紅光以30°的入射角入射 B．紅光以45°的入射角入射
C．紫光以30°的入射角入射 D．紫光以45°的入射角入射
16．如圖,一固定斜面上兩個質量相同的小物塊A和B緊挨著勻速下滑,A與B的接觸面光滑.己知A與斜面之間的動摩擦因數是B與斜面之間動摩擦因數的2倍,斜面傾角為α.B與斜面之間的動摩擦因數是
A． tanα B． cotα C．tanα B．cotα
17．一列簡諧橫波沿x軸正方向傳播,振幅為A.t = 0時,平衡位置在x=0處的質元位於y=0處,且向y軸負方向運動；此時,平衡位置在x＝0.15m處的質元位於y＝A處.該波的波長可能等於
A．0.60 m B．0.20 m C．0.12m D．0.086m
18．如圖,一很長的、不可伸長的柔軟輕繩跨過光滑定滑輪,繩兩端各系一小球a和b.a球質量為m,靜置於地面；b球質量為3m, 用手托住,高度為h,此時輕繩剛好拉緊.從靜止開始釋放b後,a可能達到的最大高度為
A．h B．l.5h
C．2h D．2.5h
19．一平行板電容器的兩個極板水平放置,兩極板間有一帶電量不變的小油滴,油滴在極板間運動時所受空氣阻力的大小與其速率成正比.若兩極板間電壓為零,經一段時間後,油滴以速率v勻速下降：若兩極板間的電壓為U,經一段時間後,油滴以速率v勻速上升.若兩極板間電壓為－U,油滴做勻速運動時速度的大小、方向將是
A．2v、向下 B．2v、向上 C．3v、向下 D．3v、向上
20．中子和質子結合成氘核時,質量虧損為△m,相應的能量△E＝△mc2＝2.2 MeV是氘核的結合能.下列說法正確的是
A．用能量小於2.2MeV的光子照射靜止氘核時,氘核不能分解為一個質子和一個中子
B．用能量等於2.2 Mev的光子照射靜止氘核時,氘核可能分解為一個質子和一個中子,它們的動能之和為零
C．用能量大於2.2MeV的光子照射靜止氘核時,氘核可能分解為一個質子和一個中子,它們的動能之和為零
D．用能借大於2.2MeV的光子照射靜止氘核時,氘核可能分解為一個質r 和一個中子,它們的動能之和不為零
21．如圖,一個邊長為l的正方形虛線框內有垂直於紙面向里的勻強磁場；一個邊長也為l的正方形導線框所在平面與磁場方向垂直；虛線框對角線ab與導線框的一條邊垂直,ba 的延長線平分導線框.在t＝0時,使導線框從圖示位置開始以恆定速度沿ab方向移動,直到整個導線框離開磁場區域.以i表示導線框中感應電流的強度,取逆時針方向為正.下列表示i—t關系的圖示中,可能正確的是
2008年普通高等學校招生全國統一考試
理科綜合能力測試
第Ⅱ卷（非選擇題 共174分）
注意事項：
1.用碳素筆直接答機讀中,答在試卷上無效.
2.本卷共10題,共174分.
22.（18分）
( l )（5分）某同學用螺旋測微器測量一銅絲的直徑,測微器的示數如圖所示,該銅絲的直徑為____________mm.
（2）（13分）右圖為一電學實驗的實物 連線圖.該實驗可用來測量待測電阻Rx 的阻值（約500 Ω）.圖中兩個電壓表量程相同,內阻都很大.實驗步驟如下：
①調節電阻箱,使它的阻值R0與待測電阻的阻值接近；將滑動變阻器的滑動頭調到最右端.
②合上開關S.
③將滑動變阻器的滑動頭向左端滑動,使兩個電壓表指針都有明顯偏轉.
④記下兩個電壓表 和 的讀數U1和U2.
⑤多次改變滑動變阻器滑動頭的位置,記下. 和 的多組讀數U1和U2.
⑥求Rx的平均值.
回答下列問題：
（Ⅰ）根據實物連線圖在虛線框內畫出實驗的電路圖,其中電阻箱符號為 ,滑動變阻器的符號為 ,其餘器材用通用的符號表示.
（Ⅱ）不計電壓表內阻的影響,用U1、U2、和R0表示Rx的公式為Rx＝_____________________.
（Ⅲ）考慮電壓表內阻的影響,用U1、U2、R0、 的內阻r1、 的內阻r2表示Rx的公式為Rx＝________________________.
23. ( 15 分）
如圖,一質量為M的物塊靜止在桌面邊緣,桌面離水平地面的高度為h.一質量為m的子彈以水平速度v0射入物塊後,以水平速度v0/2 射出.重力加速度為g.求：
（1）此過程中系統損失的機械能；
（2）此後物塊落地點離桌面邊緣的水平距離.
24.（19 分）
如圖,一直導體棒質量為m、長為l、電阻為r,其兩端放在位於水平面內間距也為l的光滑平行導軌上,並與之密接：棒左側兩導軌之間連接一可控制的負載電阻（圖中未畫出）；導軌置於勻強磁場中,磁場的磁感應強度大小為B,方向垂直於導軌所在平面.開始時,給導體棒一個平行於導軌的初速度v0在棒的運動速度由v0減小至v1的過程中,通過控制負載電阻的阻值使棒中的電流強度I保持恆定.導體棒一直在磁場中運動.若不計導軌電阻,求此過程中導體棒上感應電動勢的平均值和負載電阻上消耗的平均功率.
20.（20分）
我國發射的「嫦娥一號」探月衛星沿近似於圓形的軌道繞月飛行.為了獲得月球表面全貌的信息,讓衛星軌道平面緩慢變化.衛星將獲得的信息持續用微波信號發回地球.設地球和月球的質量分別為M和m,地球和月球的半徑分別為R和R1,月球繞地球的軌道半徑和衛星繞月球的軌道半徑分別為r和r1,月球繞地球轉動的周期為T.假定在衛星繞月運行的一個周期內衛星軌道平面與地月連心線共面,求在該周期內衛星發射的微波信號因月球遮擋而不能到達地球的時間（用M、m、R、R1、r、r1和T表示,忽略月球繞地球轉動對遮擋時間的影響）.
26. (15分)
紅磷P(s)和Cl2 (g)發生反應生成PCl3(g)和PCl5 (g).反應過程和能量關系如圖所示（圖中的ΔH表示生成lmol產物的數據）.
根據上圖回答下列問題：
( l ) P 和Cl2反應生成PCl3 的熱化學方程式是
__________________________________________________________________________；
( 2 ) PCl5分解成PCl3 和Cl2的熱化學方程式是
__________________________________________________________________________；
上述分解反應是一個可逆反應.溫度T1時,在密閉容器中加人0.80 mol PC15,反應達平衡時PC15還剩0.60 mol,其分解率α1等於________；若反應溫度由Tl升高到T2,平衡時PC15的分解率α2為,α2_______α1（填「大於」、「小於」或「等於」) ；
（3）工業上制備PCl5通常分兩步進行,先將P和Cl2反應生成中間產物PCl3 ,然後降溫,再和Cl2反應生成PCl5原因是 ________________________________________________
__________________________________________________________________________；
（4）P和Cl2分兩步反應生成1mol PCl5的ΔH3 ＝_____________________,P和Cl2一步反應生成1 mol PCl5的ΔH4___________ΔH3；（填「大於」、「小於」或「等於」）
（5）PCl5與足量水充分反應,最終生成兩種酸,其化學方程式
______________________________________________________________________.
27.（15分）
Q、R、X、Y、Z為前20號元素中的五種,Q的低價氧化物與X單質分子的電子總數相等,R與Q同族,Y和Z的離子與Ar原子的電子結構相同且Y的原子序數小於Z.
（1）Q的最高價氧化物,其固態屬於______________晶體,俗名叫_______________；
（2）R的氫化物分子的空間構型是________________,屬於________分子（填「極性」或「非極性」) ；它與X形成的化合物可作為一種重要的陶瓷材料,其化學式是______________；
（3）X的常見氫化物的空間構型是________________；它的另一氫化物X2H4是一種火箭燃料的成分,其電子式是__________________；
（4）Q分別與Y、Z形成的共價化合物的化學式是_____________ 和________________；Q與Y形成的分子的電子式是_____________________,屬於分子（填「極性」或「非極性」）.
28.（13分）
某鈉鹽溶液可能含有陰離子NO ,CO ,SO ,SO ,Cl ,Br ,I ,為鑒定這些離子,分別取少量溶液進行以下實驗：
①測得混合液呈鹼性；
②加HCl後,生成無色無味氣體.該氣體能使飽和石灰水溶液變渾濁；
③加CCl4,滴加少量氯水,振盪後,CCl4層未變色；
④加BaBl2溶液產生白色沉澱,分離,在沉澱中加人足量鹽酸,沉澱不能完全溶解；
⑤加HNO3酸化後,再加過量AgNO3,溶液中析出白色沉澱.
（1）分析上述5個實驗,寫出每一實驗鑒定離子的結論與理由.
實驗①______________________________________________________________；
實驗②______________________________________________________________；
實驗③______________________________________________________________；
實驗④______________________________________________________________；
實驗⑤______________________________________________________________；
（2）上述5個實驗不能確定是否存在的離子是__________________________________.
29.(17分）
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物.根據以下框圖,回答問題：
( l ) B和C均為有支鏈的有機化合物,B 的結構簡式為______________________；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D , D的結構簡式為：
________________________________________________；
（2） G能發生銀鏡反應,也能使澳的四氯化碳溶液褪色,則G的結構簡式為_____________________________________________；
（3）⑤的化學方程式是__________________________________________________；
⑨的化學方程式是___________________________________________________；
（4）①的反應類型是___________________,④的反應類型是______________________,
⑦的反應類型是__________________；
（5）與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為
_________________________________________________________________________.
30.25分）
回答下列（I）、（Ⅱ）小題：
（I）香蕉果實成熟過程中,果實中的貯藏物不斷代謝轉化,香蕉逐漸變甜.圖A中I、Ⅱ兩條曲線分別表示香蕉果實成熟過程中兩種物質含量的變化趨勢.
請回答：
取成熟到第X天和第Y天的等量香蕉果肉,分別加等量的蒸餾水製成提取液.然後在a、b試管中各加5mL第X天的提取液,在c、d 試管中各加5mL第Y天的提取液,如圖B.
（1）在a、c.試管中各加人等量碘液後,a管呈藍色,與a管相比c管的顏色更_________,兩管中被檢測的物質是______________,圖A中表示這種物質含量變化趨勢的曲線是_____________.
（2）在b、d 試管中各加人等量的斐林試劑,煮沸後,b管呈磚紅色,與b管相比d管的顏色更_________,兩管中被檢測的物質是_______________,圖A中表示這種物質含量變化趨勢的曲線是______________.
（3）已知乙烯利能增加細胞內乙烯的含量.如果在第X天噴施乙烯利,從第X天開始曲線Ⅰ將呈現出 （加快、減慢）下降的趨勢,曲線Ⅱ將呈現出 （加快、減慢）上升的趨勢.
（Ⅱ）某湖泊由於大量排人污水,連續多次發生藍藻爆發,引起水草死亡,周邊居民也有出現某種有毒物質中毒現象的.請回答：
（1）湖泊中導致藍藻爆發的主要非生物因素是過量的______________________.導致水草死亡的主要原因是水草生長的環境中缺少_________________和______________這兩種非生物因素.
（2）某小組分別於早晨和下午在該湖泊的同一地點、同一水層取得兩組水樣,測得甲組pH為7.3 ,乙組pH為6.0,那麼取自早晨的水樣是___________組,理由是_______________________________________________________________________
__________________________________.甲組水樣中的O2含量_______於乙組的,理由是_________________________________________________________________
____________________________________.
（3）如果居民中毒是由於藍藻中的某種有毒物質經食物鏈的傳遞引起的,這類食物鏈中含有四個營養級的食物鏈是__________ → ___________ → _________ →人.
31.（17分）
某植物塊根的顏色由兩對自由組合的基因共同決定.只要基因R存在,塊根必為紅色,rrYY或rrYy為黃色,rryy為白色；在基因M存在時果實為復果型,mm為單果型.現要獲得白色塊根、單果型的三倍體種子.
（1）請寫出以二倍體黃色塊根、復果型（rryyMm）植株為原始材料,用雜交育種的方法得到白色塊根、單果型三倍體種子的主要步驟.
（2）如果原始材料為二倍體紅色塊根、復果型的植株,你能否通過雜交育種方法獲得白色塊根、單果型的三倍體種子?為什麼?
2008年普通高等學校招生全國統一考試
理科綜合能力測試參考答案和評分參考
評分說明：
1．在評卷過程中,如發現考生按其他方法或步驟解答,正確的,同樣給分：有錯的,根據錯誤的性質,參照評分參考中相應的規定評分.
2．計算題只有最後答案而無演算過程的,不給分；只寫出一般公式但未能與試題所給的具體條件聯系的,不給分.
Ⅰ卷共21小題,每小題6分,共126分.
一、選擇題：選對的給6分,選錯或未選的給0分.
1.D 2.B 3.C 4.D 5.A 6.C
7.D 8.B 9.C 10.D 11.A 12.C
13.A
二、選擇題：全部選對的給6分,選對但不全的給3分,有選錯的給0分.
14.BC 15.D 16 .A 17 .AC 18.B 19.C
20.AD 21.C
Ⅱ卷共10題,共174分.
22.（18分)
（1） 4.593 ( 5分.4.592 或4.594 也同樣給分)
（2）（Ⅰ）電路原理圖如圖所示（6分.其中,分壓電路3分,除分壓電路外的測量部分3分）
（Ⅱ）Rx＝ （3分）
（Ⅲ）Rx＝ （4分）
23. （15分）
（1）設子彈穿過物塊後物塊的速度為V,由動量守恆得
mv0＝m ＋MV ①
解得
V＝ ②
系統的機械能損失為
ΔE＝ m － ③
由②③式得
ΔE＝ ④
（2）設物塊下落到地面所需時間為t,落地點距桌面邊緣的水平距離為s,則
h＝ gt2 ⑤
s＝Vt ⑥
由②⑤⑥式得
s＝ ⑦
評分參考：第（1）問9分.①③④式各3分.第（2）問6分,⑤⑥⑦式各2分.
24.（19分）
導體棒所受的安培力為
F＝IlB ①
該力大小不變,棒做勻減速運動,因此在棒的速度從v0減小到v1的過程中,平均速度為
②
當棒的速度為v時,感應電動勢的大小為
E＝lvB ③
棒中的平均感應電動勢為
④
由②④式得
l(v0＋v1)B ⑤
導體棒中消耗的熱功率為
P1＝I2r ⑥
負載電阻上消耗的平均功率為
－P1 ⑦
由⑤⑥⑦式得
l(v0＋v1)BI－I2r ⑧
評分參考：①式3分（未寫出①式,但能正確論述導體棒做勻減速運動的也給這3分）,②③式各3分,④⑤式各2分,⑥⑦⑧式各2分.
25. ( 20 分）
如圖,O和O/ 分別表示地球和月球的中心.在衛星軌道平面上,A是地月連心線OO/ 與地月球面的公切線ACD的交點,D、C和B分別是該公切線與地球表面、月球表面和衛星圓軌道的交點.根據對稱性,過A點在另一側作地月球面的公切線,交衛星軌道於E點.衛星在 運動時發出的信號被遮擋.
設探月衛星的質量為m0,萬有引力常量為G ,根據萬有引力定律有
G ＝m r ①
G ＝m0 r1 ②
式中,T1是探月衛星繞月球轉動的周期.由①②式得
③
設衛星的微波信號被遮擋的時間為t,則由於衛星繞月做勻速圓周運動,應有
④
式中, α＝∠CO/ A ,β＝∠CO/ B'.由幾何關系得
rcosα＝R－R1 ⑤
r1cosβ＝R1 ⑥
由③④⑤⑥式得
t＝ ⑦
評分參考：①②式各4分,④式5分,⑤⑥式各2分,⑦式3分.得到結果
的也同樣給分.
26.（15分）
（1） Cl2 (g)＋ P(s)==PCl3 (g) ΔH＝－306 kJ/ lmol （3分）
( 2 ) PCl5(g)==PCl3(g)＋Cl2(g) △H＝93kJ/ lmol （3分）
25％ 大於 （2分）
30.（25分）
（I）（12分）
（1）淺（l分） 澱粉（1分） Ⅰ(2分）
（2）深（1分） 還原糖（l分） Ⅱ(2分）
（3）加快 加快（每空2分,共4分）
(Ⅱ) （13分）
（1）無機鹽（l分）（其他合理答案也給分） 光（l分） 氧（l分）
（2）乙（2分） 由於藍藻等夜晚呼吸產生大量CO2, CO2與水結合產生碳酸後使水的pH 下降（2分） 大（l分） 藍藻等白天進行光合作用釋放大量O2,使水中含O2量上升.（2分）
（3）藍燕（1分） 浮游動物（l分） 魚（l分）（其他合理答案也給分）
31.（17分）
（1）步驟：
①二倍體植株（rrYyMm）自交,得到種子；（3分）
②從自交後代中選擇白色塊根、單果型的二倍體植株,並收獲其種子（甲）； （3分）
③播種種子甲,長出的植株經秋水仙素處理得到白色塊根、單果型四倍體植株,並收獲其種子（乙）； （3分）
④播種甲、乙兩種種子,長出植株後,進行雜交,得到白色塊根、單果型三倍體種子.（3分）
（若用遺傳圖解答題,合理也給分）
（2）不一定.（l分）
因為表現型為紅色塊根、復果型的植株有多種基因型,其中只有基因型為RrYyMm或RryyMm的植株自交後代才能出現基因型為rryymm的二倍體植株.（4分）（其他合理答案也給分）