鑒別苯酚甲苯苯甲酸的方法

『壹』 鑒別苯胺，苯酚，苯甲酸，甲苯

首先加入nahco3溶液
其中有氣體生成的是苯甲酸：再加入fecl3，其中苯酚會有紫色顯出：再加入nano2/hcl溶液，進行加熱後有氣體放出的為苯胺，最後的剩下為甲苯。

『貳』 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

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苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

『叄』 怎麼鑒別苯，甲苯，苯酚

一、相對分子質量不同

1、苯：相對分子質量為78.11。

2、甲苯：相對分子質量為92.14。

3、苯酚：相對分子質量為94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度為0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度為0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度為1.071g/mL（25℃）。

三、性質不同

1、苯：在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯：學性質活潑，與苯相像；可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。

『肆』 鑒別苯酚、苯甲酸、苯胺、苯甲醛

方法一：

加碳酸鈉,有氣泡產生的是苯甲酸

加銀氨溶液,有銀鏡產生的是苯甲醛

加三氯化鐵顯色的是苯酚

最後剩苯胺

方法二：

常溫下與HNO2作用放出氮氣即可鑒別出苯胺

與FeCl3顯色可鑒別出苯酚

再加水與水分層的是甲苯,不分層的是苯甲酸

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化學性質

苯酚不能使石蕊變紅。苯酚固體易溶於氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液，無氣泡產生；難溶於碳酸氫鈉溶液。苯酚使紅色溶液（滴有酚酞試液的氫氧化鈉溶液）逐漸變淺

苯胺有鹼性，能與鹽酸化合生成鹽酸鹽，與硫酸化合成硫酸鹽。能起鹵化、乙醯化、重氮化等作用。 遇明火、高熱可燃，燃燒的火焰會生煙。。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。

苯甲酸是簡單的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性質，因此可發生兩大類化學反應，一是苯環上的取代反應，二是羧基的反應

苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。苯甲醛不能還原費林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。

苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應，生產醫葯中間體。

『伍』 化學方法區分苯甲酸，苯酚，苯甲醇，苯甲醛，這些混在一起鑒別出來

1、加入溴水，生成白色沉澱的是苯酚；

2、加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡的是苯甲醛；

3、加入碳酸氫鈉，有氣泡的是苯甲酸；

4、剩下的一個即為苯甲醛，一般無法直接發生有明顯現象的化學反應，可以將其分離出來，在加入氧化劑氧化成酸或醛，按照第二步或第三步的方法檢驗。此外，若不分離，可以採用紅外光譜法等分析儀器直接測定溶液中含有的結構為苯甲醛。

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化學鑒別題答題技巧：

1、熟悉各種有特殊現象的化學反應，把產生反應的物質和現象記住。

2、注意看官能團，找規律，而不要死記硬背化學名稱，這題問苯甲酸，別的題就會問醋酸，官能團是一樣的一般化學反應的現象也會比較類似。

3、不要局限於一步反應，有的反應一步沒有明顯現象，但將其氧化或還原後再反應又會有明顯現象。

『陸』 如何用化學方法鑒別苯酚 苯甲酸 苯甲醚 苯甲醇

鑒別有兩種方法

1、可以加鈉，產生氣體的是苯酚和苯甲酸，沒有明顯現象的是苯甲醚和苯甲醛.在加鈉產生氣體的兩種物質中分別加飽和溴水，產生白色沉澱的是苯酚，無明顯現象的是苯甲酸；在加鈉沒有氣體的兩種物質中分別進行銀鏡反應，產生銀鏡的是苯甲醛，不產生銀鏡反應的是苯甲醚.。

2、先加碳酸氫鈉，反應後分出水層加鹽酸沉澱出苯甲酸，然後加氫氧化鈉，反應後分出水層，加酸沉澱出苯酚，剩餘加亞硫酸氫鈉溶液，分出沉澱，加酸，分出油層得苯甲醛，前面加亞硫酸氫鈉後的溶液中油層為苯甲醇。

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四種化學原料的相關資料：

苯酚：

苯酚是德國化學家龍格（Runge F）於1834年在煤焦油中發現的，故又稱石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次聲名遠揚的應歸功於英國著名的醫生里斯特。

里斯特發現病人手術後死因多數是傷口化膿感染。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫生的雙手，結果病人的感染情況顯著減少。這一發現使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。里斯特也因此被譽為「外科消毒之父」。

物理性質：外觀與性狀：無色液體，有芳香味。熔點(℃)：-15.3

相對密度（水=1）：1.04(25℃)

沸點(℃)：205.7

相對蒸氣密度（空氣=1）：3.72

相對密度（水=1）：1.0419

分子式：C7H8O

分子量：108.13

飽和蒸氣壓(kPa)：0.13(58℃)

閃點(℃)：100

引燃溫度(℃)：436

溶解性：微溶於水，易溶於醇、醚、芳烴。

折光率：1.5396

CAS號：100-51-6

化學性質

經氧化或脫氫反應生成苯甲醛。加氫可生成甲苯、聯苄或甲基環己烷、環己基甲醇。與羧酸進行酯化反應生成相應的酯。在氯化鋅、三氟化硼、無水硼酸或磷酸及硫酸存在下，縮合成樹脂狀物。

『柒』 鑒別苯，苯酚，苯甲酸，苯甲醇，苯乙烯

1.先加入金屬鈉
苯酚
苯甲酸
苯甲醇
會產生氫氣
苯和苯乙烯不反應，即分成兩組
2.在不反應的兩種中加入溴水
褪色的是苯乙烯（因為有雙鍵）不反應的是苯
3.在產生氣體的三種中加入三氯化鐵溶液，產生紫色的是苯酚（顯色反應）
4.向最後兩種中加入碳酸氫鈉，產生氣體的是苯甲酸（氣體是二氧化碳），沒有反應的是苯甲醇。