❶ 用紫外分光光度法測COD是什麼國家標准優缺點各是什麼
COD不用紫外測,用可見光,具體見《水質化學需氧量的測定 快速消解分光光度法》（HJ ／ T 399 2007）
COD量是表徵水本被污染程度的主要指標，在當前主要的檢測方法主要有酸性高錳酸鹽氧化法、鹼性高錳酸鹽氧化法和重鉻酸鹽氧化法等等，前兩種方法主要檢測地下水及污染較輕水的COD含量，後一種主要檢測污水中COD的含量。這兩種方法的優點是，氧化完全，測定準確。但是，這些方法要求檢測條件較為嚴格，試驗時間長，同時需要大量的化學試劑，有些試劑使用還要進行處理，否則就會造成環境的二次污染。因此簡單、快速的紫外分光光度法檢測水的COD便可解決這些問題。
1.基本原理
水中以有機物的量來代表水中 COD 的量，雖各種有機物都有自己的吸收度，對每一波長的光的吸收度是不一樣的，但我們發現大部分的有機物在紫外光譜區波長為254nm處有很強的吸收，因此在波長254 nm 紫外光區來測量污水 COD 具有很大的准確性。但是，實際我們平時所做的污水樣品中，大多數都較混濁，其中含有大量的懸濁物及一些膠體，這些在測量的過程中會對測定COD的含量有一定的影響，會使測量的結果偏大，所以我們必須對此時測得的COD量進行修正。也就是說，我們同時還應測出此時水的濁度，在波長為546nm處的可見光區，可測出水的濁度。這樣兩次所測量的差值便為水中COD的含量。
2.試驗方法
2.1所用儀器 紫外分光光度計
2.2所用試劑 鄰苯二甲酸氫鉀、硫酸肼、六次甲基四胺
2.3標准溶液的配製
2.3.1 COD標准溶液的配製：稱取在105度的溫度下乾燥優級純鄰苯二甲酸氫鉀0.425 1g溶解於水中，定容至1 000 mL，此標准溶液為COD為500 mg/L的貯備液。分別吸取2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、14.0、16.0、18.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標准儲備液於25mL比色管中，加定容到25 mL，搖勻，則得到的COD分別為40、80、120、160、200、240、280、320、360 mg/L。
2.3.2 濁度標准溶液的配製：稱取硫酸肼1.0000 g溶於水中，定容至 100 mL 得到1%硫酸肼溶液；稱取 10.00 g 六次甲基四胺溶於水中，定容至 100 mL，得到10%六次甲基四胺溶液。分別吸取 5.00 mL 硫酸肼溶液和5.00 mL 六次甲基四胺溶液混合於室溫放置24 小時，定溶至100 mL，搖勻，此時得到濁度為 400 度的貯備液。吸取 2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00mL 濁度標准貯備液於 25mL 比色管中，定容搖勻，則得到的濁度值分別為 32、48、64、80、96、112、128、144、160 度。
2.4測試結果
2.4.1COD標准溶液在波長為254nm及546nm處的吸光度及標准曲線：
3．討論
從實驗中我們可以看出，COD標准樣品中，546nm處吸光度可忽略不計，所以可以看出COD在此波長時不吸收，對於濁度標准樣品的分析我們也可以得出其在254nm及546nm處均有吸收，而且線性非常好，因此我們在測水樣時，依據三個標准曲線，測得水樣中兩個波長的吸光度進行計算求得水樣的濁度及COD值。我們根據對樣品不同濃度的測度得出，通過紫外分光光度法測得的水樣的COD值與重鉻酸鹽氧化法測得的COD值一致，證明紫外分光光度法測COD值的准確性。
4.結論
本文對紫外分光光度法測定污水COD值進行了實驗研究，結果顯示污水由於水體混濁，其在波長為254nm及546nm處均有吸收且呈現很好的線性關系，而COD在546nm處沒有吸收，所以我們可以根據兩波長的吸光度值及水的濁度值求得水中COD值。
❷ 紫外可見分光光度法定量檢測樣品的一般流程是什麼
1、檢查儀器；2、預熱，同時配製待測樣品對應的標准樣（一般用高純度試劑配製）；3、待測樣預處理；4、先根據國標或推薦檢測方法測標准樣的吸光度，然後測待測樣的吸光度；5、用標准樣得到的吸光度值做標准曲線，至少5個點（也就是說需要5個不同的標准溶液），然後把待測樣得到的吸光度值拿去跟標准曲線對比（做輔助線）得到濃度值，或者把吸光度值帶入到標准曲線的回歸方程中，直接求出濃度值。
補充一下：如果未知樣不知道最大波長，需要先進行波長掃描，找到吸光度最大時對應的波長。
❸ 紫外線如何檢測
用熒光粉。日光等發光原理就是燈的極管發射出強紫外線，紫外線達到熒光粉時，頻率降低，變成可見白光。
你可以用好一點的紫外線熒光粉，根據熒光粉發光強度就知道紫外線強度了
❹ 紫外檢測時若想知道方法的檢測限、定量限、怎麼做
一樣可以用信噪比，先測空白，測出儀器A值波動作為雜訊，再稀釋到相應濃度測出三倍或十倍A值作為檢測限或定量限
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❺ 如何最簡單的檢測紫外光的波長
你好，紫外線在二氧化鈦的催化作用下能降解甲醛。首先你第一個問題，為什麼反映不出二氧化鈦的效果，我認為你的二氧化鈦可能是假的或者沒有達到納米級，只有納米級的銳金鈦相二氧化鈦才有催化作用，你可以另外做實驗證實二氧化鈦是否有用。第二個問題，只要是380nm以下的紫外線都可以有催化分解甲醛的作用，燈管的紫外線殺菌能力不如紫外線燈管，但是催化能力不差於紫外線燈管的，這涉及到紫外線的強度和照射面的大小。希望採納
❻ 如何驗證紫外線的存在
紫外線的最大特點是熒光效應
所以，可以讓光照射熒光物質看看能否發光來檢測光線中有沒有紫外線。
順便介紹下紫外線的發現就能更詳細的明白如果驗證紫外線的存在
1801年的一天，有一位研究太陽光譜的科學家突然想要了解太陽光分解為七色光後有沒有其它看不見的光存在。當時他手頭正好有一瓶氯化銀溶液。人們當時已知道，氯化銀在加熱或受到光照時會分解而析出銀，析出的銀由於顆粒很小而呈黑色。這位科學家就想通過氯化銀來確定太陽光七色光以外的成份。他用一張紙片醮了少許氯化銀溶液，並把紙片放在白光經棱鏡色散後七色光的紫光的外側。過了一會兒，他果然在紙片上觀察到醮有氯化銀部分的低片變黑了，這說明太陽光經棱鏡色散後在紫光的外側還存在一種看不見的光線，這位科學家把這種光線稱為紫外線。
這位科學家就是里特，1776年12月16 日，里特誕生於德國的西里西亞。小時候因家境貧寒，沒有念過幾年書。14歲時就去一家葯店當了學徒。在學徒期間，里特貪婪地閱讀了許多書籍，懂得了不少化學和物理學知識。憑著刻苦的自學，20歲那年，他考進了耶拿大學，後來在化學和電生理學方面作出的不少貢獻。1799年，他用伽伐尼電池成功地從硫酸銅溶液中電解出銅，由此得出靜電與伽伐尼電之間是一致的結論。他還正確指出產生伽伐尼電流的原因是伽伐尼電池內部發生了化學反應，從而成為正確解釋伽伐尼電流成因的第一個人。1802年，里特製作了第一個干電池，1803年研製成功蓄電池。
里特在物理學方面的主要貢獻就是發現了紫外線。紫外線是比紫光波長更短的輻射，是太陽光譜中的一部分，人們用肉眼是看不見的。強烈的紫外光照射，對人體，生物都有害，但適量的紫外光卻可使用感到精神爽快，可以促進機體的新陳代謝，紫外光在醫學上還被用來殺菌。另外，人們根據紫外線的「光激發光」 (紫外線誘發物質發光) 現象，還創造了一種新分析方法，即熒光分析，它不僅可以檢測物質的結構，而且還可以很清楚地發現人眼難以發現的機器零件的裂縫。
紫外線的發現給人類帶來了福音，可它的發現者里特卻由於家境貧寒，生活清苦，正在他充滿憧憬向科學高峰攀登時，卻被肺病奪去了生命，在死時年僅34歲。
❼ 急求紫外分光光度法的詳細操作步驟
一、原理
可見光、紫外線照射某些物質，主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。
1
朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL
T
式中 A為吸收度；
T為透光率；
E為吸收系數，採用的表示方法是（E１％１ｃｍ），其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時的吸收度數值；
C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按乾燥品或無水物計算），g；
L為液層厚度，cm。
二、使用范圍
凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。
三、儀器
可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。
本儀器是根據相對測量的原理工作的，即先選定某一溶劑（或空氣、試樣）作為標准（空白或稱參比）溶液，並認為它的透光率為100％（或吸收度為0），而被測的試樣透光率（或吸收度）是相對於標准溶液而言，實際上就是由出射狹縫射出的單色光，分別通過被測試樣和標准溶液，這兩個光能量之比值，就是在一定波長下對於被測試樣的透光率（或吸收度）。
本儀器可精密測定具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物、有色物質或在適當條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質。
使用前應校正測定波長並按儀器說明書進行操作。
四、儀器的校正
1.波長的准確度試驗
以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。
可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。
2.吸收度的准確度試驗
3.雜散光的試驗
4.波長重現性試驗
5.解析度試驗
五、測定方法
1.對照品比較法
（1）按各品種項下的方法，分別配製供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%，所用溶劑也應完全一致，在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度後，按下式計算含量，即得。
（2）計算式
A樣×G對/稀釋倍數×100×1
含量（%）= ————————————-- ×100%
A對×G樣/稀釋倍數×100×1
2.吸收系數法
（1）按各品種項下的方法配製供試品溶液，在規定的波長處測定其吸收度，再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時，應注意儀器的校正和檢定。
（2）計算式
A樣
含量（%）= ——————————————- ×100%
G樣/稀釋倍數×(E１％１ｃｍ)對×100×1
3.計算分光光度法
採用計算分光光度法應慎重。本法有多種，使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時，波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響，故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不用對照品，如維生素A測定法，則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定。
六、注意事項
1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應預先過濾，並棄去初濾液。
2.測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池。
3.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內；否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的准確度，並以吸收度最大的波長作為測定波長。
4.一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間的誤差較小。
5.吸收池應選擇配對，否則要引入測定誤差。在規定波長下兩個吸收池的透光率相差小於0.5％的吸收池作配對，在必要的情況時，須在最終測量扣除吸收池間的誤差修正值。
6.由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度後應減去空白讀數，再計算含量。
7.儀器的接地必須良好，一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發亮）。
8.在使用過程中，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
9.在測定時或改測其它檢品時，應用待測溶液沖洗吸收池3～4次，用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）。
10.取吸收池時，應拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完後及時用測定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦乾，晾乾後，放入吸收池盒中，防塵保存。
11.若吸收池內外壁沾污，兩池差較大的處理。
（1）可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。
（2）如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1～2分鍾，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光潔度受損影響正常使用。
12.請務必注意經常保持硅膠的乾燥，目的是保護光學元件和光電放大器系統不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發現有的硅膠由藍色變為粉紅色，應立即更換。該儀器乾燥劑筒有兩個：一個是裝在放大器暗盒上，另一個裝在單色光器暗盒上。
13.在更換硅膠乾燥劑時，應關閉切斷電源。
14.在停止工作期間，主機試樣室內應放入袋裝或筒裝硅膠乾燥劑。用防塵罩罩住整個儀器，並在防塵罩內放數袋防潮硅膠。
15.儀器在操作中，狹縫的寬度應從小逐漸開大。若狹縫過大，由於進入光電管的光能量強度過大，將會使放大器輸出信號達到飽和，以至數字顯示出溢出（即數字閃爍或示1不變）。這不是儀器有故障。
16.將波長旋轉放在625nm，鋏縫關閉在0.02nm附近，選擇按鍵恢復在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。
17.搬動儀器時應搬在主體端，不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位，以防止儀器狹縫或光路部件受力而發生變形。並在搬動或運輸時，應將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然後固定，不要關小狹縫，以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞。
18.儀器的光柵、反射鏡絕對不能擦拭，否則將損壞儀器光學表面，增加雜散光。
19.儀器經過搬動請及時檢查並糾正波長精度，為保證測定的准確性請經常校準波長精度。如有異常，應立即報告質量保證部，但不得擅自調整，並及時做好記錄。
七、結果計算
A
E１％１ｃｍ（供試品） = ——
CL
E１％１ｃｍ（供試品）
含量（%）= ——————————- ×100%
E１％１ｃｍ（標准值或對照品）
八、允許差
儀器分析方法的誤差限度，除另有規定外，其相對偏差應在±(2.0～3.0)%。
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❽ 如何檢測紫外線
用熒光粉。日光等發光原理就是燈的極管發射出強紫外線，紫外線達到熒光粉時，頻率降低，變成可見白光。
你可以用好一點的紫外線熒光粉，根據熒光粉發光強度就知道紫外線強度了
❾ 紫外分光光度法的驗證內容和要求
驗證內容？？可否理解為能做什麼？
一般來說，用紫外分光光度計來檢測，都是測的微量或痕量離子的含量（一般是濃度），一般其測定需要藉助顯色劑或退色劑。測定時首先需要配標准溶液，然後測待測樣品，得到的吸光度值在標准曲線上查找得到對用的濃度。
要求？檢測的要求還是被測物的要求？
監測的時候，一般需要先校正光度計，然後用空白走基線，然後才能開始測定。測定的時候需要有穩定的電壓，所以很多時候需要穩壓器。
被測物：一般要求被測物中離子的含量不要太高，一般到g/L就足夠大了，據我所知，常被監測的濃度范圍是ppm或ppb級的。被測物最好不要有太多雜質，不然會干擾測定的，所以測實際樣品是一般需要預處理；最好不要有顏色，這樣必定會干擾測定；一定不能有固體！