① 青黴素鈉水溶液遇稀鹽酸,即生成白色沉澱;此沉澱能溶解於乙醇、三氯甲烷、乙醚
性狀
本品為白色結晶性粉末；無臭或微有特異性臭；有引濕性；遇酸、鹼或
氧化劑等即迅速失效，水溶液在室溫放置易失效。
本品在水中極易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液狀石蠟中不溶。
鑒別
（1）取本品與已知含量的青黴素適量，分別加水製成每1ml中約含50μg的溶液，各取1ml ，加入不少於200 單位的青黴素酶溶液1ml，在37℃滅活1小時後，取滅菌濾紙片，分別用上述溶液浸濕後，用濾紙吸去多餘的液體，置攤布金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培養基上，在37℃培養約16小時後均無抑菌作用，而用同一方法檢查未經青黴素酶滅活的溶液均有抑菌作用。
（2）取本品約0.1g，加水5ml 溶解後，加稀鹽酸2 滴，即生成白色沉澱；此沉澱能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或過量的鹽酸中溶解。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
（4）本品顯鈉鹽的火焰反應。
如果已做（1）、（2）、（4）項，則（3）項可不做。如果已做（3）、（4）項，則（1）、（2）項可不做。
葯物分析
方法名稱： 青黴素鈉原料葯－青黴素鈉－高效液相色譜法
應用范圍： 本方法採用高效液相色譜法測定青黴素鈉原料葯中青黴素鈉的含量。
本方法適用於青黴素鈉原料葯。
方法原理： 供試品經水溶解並定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長225nm處檢測青黴素鈉的峰面積，計算出其含量。
試劑： 1. 乙腈
2. 磷酸
3. 0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液
儀器設備： 1. 儀器
（1）高效液相色譜儀
（2）色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數按青黴素鈉峰計算應不低於1600。
（3）紫外吸收檢測器
2. 色譜條件
（1）流動相：0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至2.5）乙腈=70 30
（2）檢測波長：225nm
（3）柱溫：室溫
（4）流速：1mL/min
試樣制備： 1. 對照品溶液的制備
精密稱取青黴素對照品適量，加水溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液，搖勻，即為對照品溶液。
2. 供試品溶液的制備
精密稱取供試品適量，加水溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液，搖勻，即為供試品溶液。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
② 青黴素鈉與氯化鈉的一般鑒別
1、外觀不同，氯化鈉是晶體，顆粒比較明顯
青黴素鈉是粉末，很細小的
2、如果是溶液，需要生化實驗進行鑒別
一般測試其滅菌效果
3、化學方法可以用硝酸加硝酸銀
青黴素鈉遇酸產生白色沉澱
氯化鈉，遇硝酸銀產生白色沉澱
③ 硫酸鏈黴素的鑒別反應是下列葯物所含有的基本結構是
正確答案:C
解析：青黴素鈉的鑒別反應有抑菌試驗，沉澱反應，紅外光譜，鈉鹽的火焰反應
。青黴素V鉀的鑒別反應有水解反應，紫外分光光度法，紫外光譜法，鉀鹽的火焰反應
。硫酸鏈黴素的鑒別反應有茚三酮反應，N-甲基葡萄糖胺的反應，麥芽酚反應，坂口反應，硫酸鹽的鑒別
。
④ 鑒別青黴素真假的土方法
生產過程有質量保證，查生產許可證，出廠標志，有效期，包裝完好。
運輸過程 溫度控制合格
儲存 環境適當
使用時 觀察有無渾濁、絮狀、沉澱、變顏色
⑤ 如何辨別真假獸葯原料
在獸醫臨床上，診斷正確是非常重要的，但治療用葯最為關鍵，如果用到假葯，不但治不了病，反而給奶牛帶來損害，因此識別獸葯真偽很重要。
1.檢查獸葯商品的包裝有無注冊商標和批准文號，一般農業部批準的在「獸葯字」前加「農」。省批準的在「獸葯字」前加該省的簡稱。然後檢查有無說明書，說明書上是否有葯品的品名、規格、生產企業、產品批號、主要成分、適應證、用法劑量、禁忌、不良反應、注意事項等。
2.檢查包裝封口是否完整、有無破損的地方。
3.檢查是否具有使用期限和生產批號，獸葯應在使用期限內使用。
4.直觀檢查獸葯，看是否有異常。水劑看是否變色、沉澱、結晶、渾濁、發霉等；粉劑看是否吸濕、發霉、變色等；片劑看是否受潮、變色、變形、發霉等；粉針劑看是否變色、潮解、結塊、發霉等；酊劑、乳劑看是否分層、沉澱、異味等。