哪種方法檢測風濕病比較准確

⑴ 免疫類風濕檢查可以喝水嗎

你好，驗血檢查免疫類最好是空腹檢查比較准確，喝了少量水影響也不大。

⑵ 免疫三項多久出結果

問題一：免疫三項指標多少才算正常 你說的免疫三項，是不是三種免疫球蛋白？

問題二：免疫三項 99%以上。 安心啦~~~ 實際上，艾滋病毒感染的幾率很小很小的。注意避免高危行為就是了。 雖然《滿城盡帶黃金甲》，可不是遍地都是艾滋病啊。呵呵。以後也不會的。 普通人群感染率估計在萬分之幾，還是那句，哪有那麼巧的啊。 窗口期，一個是6周後，6周是目前各國醫學界普遍認可的窗口期，可99%以上排除。3個月，是完全的窗口期，可100%排除。實際上，感染HIV者，多數的（90%以上%）1、2周後，就能夠檢測出來了。那這大多數人的窗口期就是1、2周。 窗口期呢，就是一個統計數字，6周後陰，沒事的啦~~~ 對於感染個例，省級或審驗批準的地方才能「確認」感染者。地方各級醫療機構檢測呢，都是給出「陽性」結論，不會確認是否已感染。實際上是已經是感染了。就像非典、甲流，各地都是「疑似」，最後到省級確認為正式感染者。許可權問題。各地設施基本差不多，檢測結果基本上都是比較准確的。雲大醫院這樣的地方，完全可信。HIV檢測操作流程很規范的，「國家標准」吧，各級各地都在按程序操作，我們可以按「錯殺一千，不漏一個」來理解。 對於感染者的管理，當地的疾病控制中心的艾滋病預防控制中心，免費檢測，信息保密。感染者，國家免費給葯，可以控制病毒。現在基本上這個已經屬於10-30年以上的慢性病了，比起癌症、心腦梗塞、內臟疾病等等好多重病，次要多了。隨著研究的發展，前景會越來越好的。醫院等醫療機構檢測，如果是陽性，也是要轉到疾控中心的。多一個地方多不少麻煩，還牽扯到個人隱私什麼的。所以，檢測就到疾控中心。 不要恐艾。彩票中獎也是蠻有難度的。

問題三：我去醫院想檢測一下艾滋，結果醫生給我開了個免疫三項是怎麼回事？這個有效嗎？ 你要是做HIV的話，免疫九項應該是包括的。 其他的幾項就是乙肝、梅毒的。 你可以看下檢查項。

問題四：在北京醫院查了免疫三項多久取結果 你的化驗領取單子上應該寫著呢・自己查看・・

問題五：免疫三項多少錢啊 KJ不需要檢測至今沒有因為KJ而感染例子出現。
不過現在我說什麼都沒用，檢測才是讓你徹底安心的方法。
你說的免疫三項不是什麼順帶的概念。
他的三項檢查內容分別是：乙肝 hiv 梅毒。我不認為你說免疫三項可以避免尷尬，而且收費還多。

問題六：驗血免疫三項是什麼 免疫三項包括;結 *** 白特異性細胞，結核多肽抗原細胞，結核多肽抗原細胞,一般是抽血，報告出來的時間各地醫院略有差別，建議可以咨詢當地醫院

問題七：查風濕三項是血液檢查嗎？多長時間出結果 風濕、痛風治療
痛風是由於嘌呤代謝發生障礙,血液和組織中積聚大量尿酸和尿酸鹽而引起。症狀是手指、腳趾、膝、肘等關節疼痛腫脹，甚至變形。痛風，是由於長期在風濕寒的環境下而導致的；因此，應該遠離風濕寒的環境，生活在相對溫暖乾燥的環境下。痛風，可以少吃酸性食品，少攝入鹽；吃海鮮喝啤酒，會導致痛風。教學視頻指出：
中醫的歷節病，起因都是肝腎兩虛，病在筋骨之間游盪，類似於西醫的痛風、風濕病。臨床上，按照症狀分為三種：
（1）風痹，症狀是又麻又痛：風濕相摶，骨節疼痛，掣痛不得屈伸，近之則痛劇，汗出短氣，小便不利，惡風不欲去衣，或身微腫，甘草附子湯主之。
（2）血痹，症狀是麻而不痛：血痹，陰陽俱微，寸口關上微，尺中小緊，外證身體不仁，如風痹症，黃芪桂枝五物湯主之。
（3）歷節，症狀是但痛不麻：諸肢節疼痛，身體頓，腳腫如脫，頭眩短氣，溫溫欲吐，桂枝芍葯知母湯主之。針對膝蓋痛。
病歷節，不可屈伸，疼痛，烏頭湯主之。毒性大，嚴格按照要求製作使用，心臟病患者不能使用。 咨詢中醫師。

⑶ 生物微磁共振分析儀的檢測結果准嗎

准確。

• 測定原理：人體是大量細胞的集合體，細胞在不斷的生長、發育、分化、再生、調亡，細胞通過自身分裂，不斷自我更新。成人每秒大約有2500萬個細胞在進行分裂，人體內的血細胞以每分鍾大約1億個的速率在不斷更新，在細胞的分裂、生長等過程中，構成細胞最基本單位的原子的原子核和核外電子這些帶電體也在一刻不停地高速運動和變化之中，也就不斷地向外發射電磁波。人體所發射的電磁波信號代表了人體的特定狀態，人體健康、亞健康、疾病等不同狀態下，所發射的電磁波信號也是不同的，如果能測定出這些特定的電磁波信號，就可以測定人體的生命狀態。量子弱磁場共振分析儀就是解析這種現象的新型儀器。通過手握感測器來收集人體微弱磁場的頻率和能量，經儀器放大、計算機處理後與儀器內部設置的疾病、營養指標的標准量子共振譜比較，用富利葉分析法分析樣品的波形是否變得混亂。根據波形分析結果，對被測者的健康狀況和主要問題做出分析判斷，並提出規范的防治建議。

• 檢測項目：量子弱磁場共振檢測法是一種新興的快速、准確、無創波譜檢測方法，特別適用於葯品、保健品療效對比和亞健康的檢查，其檢測項目主要有：心腦血管、骨密度、微量元素、血鉛、風濕病、肺呼吸道、腎病、血糖、腸胃、肝膽、腦神經、婦科、前列腺、骨病、鈣鐵鋅硒等30多種檢測項目。

• 功能特點未病先知：在病變細胞僅有十個左右時，檢測儀就能撲捉到亞健康狀態下病變細胞的微弱變化預報發病前兆，此時採取保健措施，即可有效地預防各種慢性病。快捷准確：一分鍾就可知道您的身體的多項指數。檢測方法可以大大節省您的時間與精力。檢查系統資料庫是利用科學方法，進行嚴格的衛生統計學處理，並經大量的臨床驗證而建立起來的，檢測的准確度很高。無創無痛：檢測無須抽血化驗或放射線照射等，即可得知身體目前處於何種狀態。簡單方便：操作簡單，一般人員經短期培訓即可掌握檢測和判讀技術。隨時隨地可進行健康檢查，把時間還給病人。檢測費用適宜，易為普通消費者接受。健康管理：在您檢測以後我們為您建立個人健康檔案，由保健專家專門為您制定健康管理計劃，隨時追蹤您的健康狀況，使您身體健康，成就您的事業。防病於未然：定期檢查，提醒您所要注意的各項指標、健康狀況，防病與未然。

⑷ 自身免疫病全項檢查都有哪些

免疫系統檢查主要包括:血常規、免疫球蛋白測定、補體測定、腫瘤標志物、激素系列、抗核抗體、自身抗體系列如抗Sm抗體等、甲狀腺功能測定、生化全項以及抗磷脂抗體等，必要時需要做骨髓穿刺活檢等。

具體的檢查還需要結合患者具體的臨床症狀來選擇相應的檢查。建議患者去正規公立風濕免疫科或者是相關科室就診，聽從醫生的建議，接受規范化的檢查及治療，以免延誤病情。

免疫性疾病防治原則：

1、免疫缺陷可應用替代療法，如丙種球蛋白缺乏所致的免疫缺陷可應用丙種球蛋白治療 ； 還可應用免疫加強劑來提高機體的免疫反應性。

2、脫離或避免導致異常免疫反應的物質，如控制環境、停用某些葯物等。

3、Ⅰ型變態反應可進行特異性脫敏療法來提高機體對致敏物質的耐受性。

4、Ⅰ型變態反應還可應用葯物來抑制介質的產生，以阻斷免疫反應。

5、應用葯物來拮抗介質的作用和它們導致的組織反應。

6、用免疫抑制劑來抑制過度活躍的免疫反應。

7、除去激發免疫反應的感染灶和產生自身免疫的病灶。

8、清除可使臨床症狀加重的各種刺激。

以上內容參考網路—免疫性疾病、網路—自身免疫性疾病

⑸ 化學發光法和酶聯法哪個檢查准確

化學發光法檢查更准確

化學發光法採用化學發光燃料進行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優點，相對於酶聯法，化學發光法檢查更准確。

化學發光法主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

(5)哪種方法檢測風濕病比較准確擴展閱讀：

一、化學發光法分類：

1、依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1）普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2）生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3）電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

2、根據測定方法該法又可分為：

1）直接測定CL分析法；

2）偶合反應CL分析法（通過反應的偶合，測定體系中某一組份）；

3）時間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學發光反應影響的時間差實現多組份測定）；

4）固相、氣相、液相CL分析法；

5）酵聯免疫CL分析法等

二、酶聯法實驗步驟

1、將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，後加入酶標抗體與免疫復合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離的未結合成分。

2、加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(A)值的大小進行定性或定量分析的方法, 步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。

3、將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品,這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內。

4、經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

⑹ elisa試劑盒實驗原理

上海科艾博生物（COIBO）科技
從大的方面說ELISA屬於酶免疫技術。 免疫酶技術是將酶作為標記物，標記抗體或抗原後，與相應的抗原或抗體發生反應，通過標記酶相應底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量的檢測依據。
目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），如果要分類的話，它屬於異相固相酶免疫技術。所謂異相是指在檢測時不需要將酶標記抗原抗體和游離抗原抗體分開，所謂固相就是指的ELISA的96孔板固相載體了。看下面均相酶免疫測定的原理圖：
ELISA的主要原理很簡單，有這么三個， 1、包被 抗原或者抗體能以物理性吸附於固相載體表面，可能原理是蛋白質和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，吸附之後能保持抗原抗體反應等免疫活性； 2、標記 抗原或者抗體可通過共價鍵與酶連接成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點； 3、顯色 酶結合物與相應包被在固相載體的抗原或者抗體結合後，也被固定在固相載體上，加入酶的底物之後可出現顯色反應，根據反應的顏色深淺可計算抗原或者抗體的相對含量。ELISA 實驗設計根據檢測對象的不同，我分別給童鞋們介紹抗原的檢測方法設計和抗體的檢測方法設計。抗原的檢測設計 1、雙抗夾心法 針對至少2個抗原決定簇的多價抗原。首先介紹一下抗原決定簇，抗原決定簇就是決定抗原性的特殊化學基團，也叫抗原表位，理論上一個抗原決定簇能誘導產生一種單克隆抗體（可能有童鞋又要問單克隆抗體是神馬東東了，以後介紹啊）。由6－12氨基酸或碳水基團組成，它可以是由連續序列（線性表位）組成或由不連續的蛋白質三維結構（構象表位）組成。臨床上具有2個抗原決定簇的多價抗原有很多，比較常見有HBsAg、AFP、HCG等大分子抗原。檢測步驟也簡單，就是包被、洗滌、加樣、洗滌、加樣、洗滌、顯色。具體說來是先將純化的相應抗體包被在固相載體上，再加入待測樣品，若其中含有待測抗原就會與固相抗體結合，洗掉雜質後，再加入酶標記的檢測抗體進行反應，洗掉多於的酶標抗體後，加入底物顯色，顯色與否以及顏色的深淺就代表了待測抗原是否存在以及相對含量了，簡單吧。
對於雙抗夾心法檢測大分子抗原要注意幾點，1.固相抗體和酶標檢測抗體一定是分別針對待測抗原的兩個不同抗原決定簇，不然兩個抗體就會為爭同一個決定簇而打架，會出現假陰性的不良結果；2.如果檢測的樣本是血清，就要注意風濕病患者體內內風濕因子RF這種奇葩異種抗體的存在，它能夠神奇地結合固相抗體和檢測抗體，造成假陽性的不良結果；3.包被的固相抗體含量一定是高於樣品中的抗原含量，不然檢測到的含量會比實際含量低；4.如果有童鞋想高端省事一些，將待測樣品與酶標檢測抗體同時加入固相載體，在酶標檢測抗體高於樣品中的待測抗原的情況下，會出現假陰性結果，這種現象書本叫鉤狀效應。 2、競爭法 針對小分子抗原。這種方法也可以用於大分子抗原，只是相對雙抗夾心法這種強悍的策略，競爭法完全沒有優勢，所以競爭法只在檢測小分子這個邊緣地帶發揮余熱了。臨床上主要用於T3、T4、孕酮等激素以及葯物等。檢測步驟與雙抗夾心法更簡單，包被、洗滌、加樣、洗滌、顯色，少了一步加樣的過程，但是設計上復雜一些，首先將純化的相應抗體包被在固相載體上，然後每組樣本需要分兩組，一組同時加入事先混勻好的酶標檢測抗原和樣本的混合物，一組只加入酶標記抗原，兩組顏色只差便是待測抗原的含量，有點暈啊。
對於競爭法也需要注意一點，酶標記抗原和待測樣本一定要事先混勻好，然後同時加入固相載體，不然會造成不公平競爭，檢測出現偏差；抗體的檢測設計 就方法來說，有間接法、雙抗原夾心法、競爭法和捕獲法四種設計。 1、 間接法，這個是檢測抗體最常用也最簡單的方法。操作步驟與雙抗夾心一樣，只是包被是純化的相應抗原而不是抗體了，加入樣品後洗滌，再加入的酶標記抗抗體，然後顯色，顏色深淺與樣品中待測抗體的濃度正相關。這個間接法的原理和步驟與雙抗夾心一樣一樣的，為了區分就把包被抗原檢測抗體叫做間接法了，以此類推，之前的雙抗夾心法也可以叫做直接法，命名其實就是這么回事，規則多了就容易讓人糊塗。間接法也有一些自己的特點，1.酶標記抗抗體可選擇性檢測抗體的亞型，可用於鑒別感染時期，如果是IgM那麼提示感染早期；2.酶標抗抗體檢測抗體特異性不高，容易產生假陽性，如果封閉不完全，可出現全板陽性，挺嚇人的。臨床上常用該方法檢測抗HCV抗體、抗HEV抗體、抗CMV抗體、抗HSV抗體、抗沙眼衣原體抗體等等。
2、 雙抗原夾心法，這個完全是山寨雙抗夾心法的。原理和步驟也與雙抗夾心一樣一樣的，與間接法相比，具有優越的靈敏度和特異性，但不是很常用，因為就目前的技術條件，想得到能用於ELISA檢測的純化抗原還是有一定的難度。臨床上常用於檢測HIV抗體初篩，TP抗體和抗HBs抗體等，這些檢測對特異性和靈敏度，准確性都要求特別高。
3、 競爭法，和檢測抗原設計的競爭法完全一致，臨床上用的不多，我仔細總結了一下兩個很具有代表性的，也各具特點。1、抗HBc抗體，檢測方法與抗原相同，包被抗原之後，分兩組，一組加入預先混勻的酶標抗體和待測樣品，一組只加入酶標抗體，兩組的顯色之差可代表待測抗體的相對含量，需注意的是待測抗體與酶標抗體是同一物質；2、抗HBe抗體檢測，方法與抗原競爭法設計稍有區別，包被的抗HBe抗體後，檢測也分兩組，一組先加入酶標HBeAg再立即加入待測樣品，一組只加酶標HBeAg，兩組顯色之差代表待測抗體的相對含量，這種設計中包被抗體和待測抗體是同一物質。值得注意的是混合組不是事先混勻再加入，而是先加入待測抗體後再加入酶標抗原。所有的這些復雜的注意事項確實很容易把人搞暈，但是童鞋們只需要記住一條，競爭很殘酷，我們就要想盡一切辦法保證競爭的公平性，這樣就不會錯。
4、 捕獲法，這種方法比較少用，由於具有識別抗體類型的優點，僅用於需要早期診斷的急性感染或者具有爆發性感染的疾病，如HAV-IgM、HBc-IgM、ToRCH等等。原理還是逃不脫經典的雙抗夾心，具體方法是先包被能識別抗體類別的抗抗體，洗滌後加樣品，再洗滌，加酶標記抗原，洗滌後顯色，這些步驟閉上眼睛都能寫出來。

最後說兩句，與抗原檢測不同，抗體檢測的設計不是根據抗體的結構特點了，這么多種設計方法，童鞋們用的時候就會選擇障礙了，掌握2個原則，1.實驗要求，如果需要特異性和准確性特別高，那肯定是雙抗原夾心法，要求馬馬虎虎，那就間接法，如果要明確抗體類型，最好的選擇就是捕獲法了；2.實驗成本，與純化抗體不一樣，有時候想要獲得純化的抗原是非常困難的，更別說兩種不同的純化抗原了，所以雙抗原夾心法臨床上用的並不多。ABS-ELISA順便說一下ABS-ELISA設計，其實是和上面說的一樣的，通過親和素-生物素系統（ABS）方法顯色反應，增加檢測靈敏度而已，但是增加操作步驟與實驗成本，而且現在單克隆抗體的技術越見成熟，抗體特異性和親和力大大提高，靈敏度已經不是問題，所以這些次等裝備已經不常用。
結果判定最後和童鞋說說ELISA結果判定，分定性和定量兩種。對於定性試驗，參比陰、陽性對照的吸光度，以P/N或者S/CO比值形式報告。1. P/N比值是指（待測樣本-空白對照）/（陰性樣本-空白對照），一般以P/N≥2.1判為陽性，或許求知慾旺盛的童鞋會問，那麼競爭法用P/N比值怎麼判，呵呵，這里先不說，賣個乖，你可以網路或者私信我啊；2. S/CO比值，S是待測樣本吸光度值，CO為CUT-OFF值，通常取值陰性對照平均值的2.1倍。S/CO比值≥1為陽性，競爭法S/CO比值≤1為陽性。定量檢測沒有什麼可說的，老老實實做標准曲線，既鍛煉實驗操作能力，又可作為實驗內部參照。
記得有這么個規定，定性檢測不能目測判斷，要憑借酶標儀檢測，定量要在每次實驗都得與待測樣本相同實驗條件下繪制標准曲線，有一難度，但是為了對實驗負責，你就從了吧。

⑺ 類風濕病的症狀

分類: 醫療健康 >> 內科
解析:

類風濕性關節炎（Rheumatoid arthritis）是一種廣泛且頑固的慢性疾病，病況輕微時僅有局部關節僵硬疼痛，嚴重時則會引起全身的關節腫脹疼痛及損壞，甚至造成殘疾。這個病起因於機體內免疫系統發生問題，產生許多不必要的抗體（自體抗體，如類風濕性因子RF），不僅會殺死病菌，同時也破壞身體正常的結構。最常侵犯的部位是四肢小關節，其次是肌肉 、肺、皮膚、血管、神經、眼睛等，因此可算是一種全身性的疾病。

早期發現以預防類風濕性關節炎的不可逆病變是診斷的第一要務，但可能必須由醫師數次診查之後才能確定診斷。有鑒於此，美國風濕病學院（American College of Rheumatology，簡稱為ACR）於一九八七年 *** 專家重新擬定一套簡單而准確的診斷標准：

(1)是否有關節或者關節周遭的晨僵，且這種僵硬不適的感覺超過一個小時以上；

(2)是否有三個以上的關節發生腫脹現象，且曾由醫師的觀察而認知；

(3)關節腫脹是否包括了手部的近側指骨關節，指骨掌骨關節，或腕骨間關節；

(4)以上關節之腫脹現象是否呈對稱性；

(5)是否在身體特定部位發現皮下結節（類風濕性結節）；

(6)血液之特定檢查是否發現類風濕性因子；

(7)手部或手腕部位的X光檢查是否發現有骨頭邊緣的侵蝕（erosion），或關節周邊的骨質疏鬆現象；

要注意的是，第一至四條必須存在六星期以上。按此標准，如果一個病人符合上述七點中的四點以上，就可被認定患有類風濕性關節炎。

中國關節炎網論壇
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剛剛成立,歡迎遠方的你的到來,共建我們歡迎的家園

多麼希望它成長為一個眾多患者互相交流,互相幫助,互相介紹經驗的樂園

⑻ 豬風濕病的診斷要點有哪些

引言:每天蔬菜以及肉類價格都是人們非常關心的問題，因為這與人們一日三餐息息相關，受到國際金融危機影響，國內也會受到一小部分波及，例如。像去年受到豬瘟影響，豬肉都會被大量宰殺，導致去年的豬肉價格非常昂貴，而今年豬肉已經降價到了10塊錢一斤，同時豬也會得一些疾病，下面和小編一起來看看豬風濕病的診斷要點有哪些？

三、治療過程

如果一旦確診豬得了風濕病，可以選擇為他注射布洛芬或者阿司匹林，當然豬的葯量和人體的葯量不一樣，要根據豬的重量以及病情的嚴重程度對它進行注射。而最常見的方法就是將這些葯物類的混入在豬的飼料中讓病豬吃下，嚴重情況下，豬的四肢不能動，可以對豬進行手術治療。