伴性遺傳解決方法

⑴ 「生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱」這句話對嗎

首先，「無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱」這句話是正確的。

一、無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；

一對夫妻都正常，如果生出患病的孩子，那麼這個遺傳病就是隱性遺傳病，確定是隱形遺傳病後，要看女患者的父親和女患者的兒子，如果他們都患病，那麼這個病就是伴X隱形遺傳。

二、有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性；

一對夫妻都患病，如果生出正常的孩子，那麼這個遺傳病就是顯性遺傳病，確定是顯形遺傳病後，要看男患者的母親和男患者的女兒，如果她們都患病，那麼這個病就是伴X顯形遺傳。

⑵ 高中生物伴性遺傳知識點整理

伴性遺傳分為XY型和ZW型。

1、XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。

2、ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「ZW」型。

伴X隱性遺傳病的特點：男性患者多於女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳和病父子病。

(2)伴性遺傳解決方法擴展閱讀

伴性遺傳與基因自由組合定律的關系：

在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位於性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位於常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。

伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。

⑶ 高中生物 伴性遺傳

伴性遺傳（sex－linked inheritance） 是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鍾擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）

怎麼判斷一種性狀的准確遺傳方式呢？
1．首先確定顯隱性：
2、再確定致病基因的位置：
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:

背景
1910年，摩爾根在實驗室中無數紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這只白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，F1全是紅眼果蠅。讓F1的雌雄個體相互交配，則F2果蠅中有3/4為紅眼，l/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連系，外祖父的性狀通過母親遺傳給兒子。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。摩爾根等對這種遺傳方式的解釋是：果蠅是XY型性別決定動物，控制白眼的隱性基因（W）位在X性染色體上，而Y染色體上卻沒有它的等位基因。如果這種解釋是對的，那麼白眼雄蠅就應產生兩種精子：一種含有X染色體，其上有白眼基因（W），另一種含有Y染色體，其上沒有相應的等位基因；F1雜型合子（Ww）雌蠅則應產生兩種卵子：一種所含的X染色體，其上有紅眼基因（W）；另一種所含的X染色體，其上有白眼基因（W）；後者若與白眼雄蠅回交，應產生1/4紅眼雌蠅，l/4紅眼雄蠅，1/4白眼雌蠅，l/4白眼雄蠅。實驗結果與預期的一樣，表明白眼基因（W）確在X染色體上。
編輯本段伴性遺傳的規律
伴性遺傳可歸納為下列規律：
1. 當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。
2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。
3.存在於Y染色體差別區段上的基因（特指人類或哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。

怎麼判斷一種性狀的准確遺傳方式呢？
常染色體顯性 常染色體隱性
X性染色體顯性 X性染色體·隱性
Y染色體遺傳 細胞質遺傳
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③ 「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「X隱」 ④ 「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「X顯」
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時: 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; 由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理, 整體上則按基因的自由組合定律來處理.

哪些疾病具有遺傳性
常人有23對(46條)染色體，其中22對是常染色體，另一對是性染色體，女性為XX，男性為XY。每一對染色體上有許多基因，每個基因在染色體上所佔的部位稱位點。基因由去脫氧核糖核酸(DNA)組成，當DNA的結構變異為致病的基因時，臨床上即出現遺傳性疾病。
遺傳性疾病通常可分為三類：
1、染色體疾病主要是染色體數目的異常，又分為常染色體異常和性染色體異常。前者如21-三體綜合征，即比正常人多了第21條染色體；後者如先天性卵巢發育不全，即正常女性的染色體應該為XX，而這種病人是XO，缺少了一個X染色體。
2、單基因遺傳病指同源染色體上的等位基因，其中的1個或2個發生異常，根據遺傳方式又可分為三種： ⑴常染色體顯性遺傳：如果父母雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有一個這樣的病理性基因傳給子女，子女就會出現和父母同一種的疾病。目前已知這類疾病有1200多種，如多指畸形，先天性軟骨發育不良、先天性成骨不全等。理論上講，如果一個病人(雜合子，即一對基因中只有一個病理性基因)與正常人結婚，子女中有50%的可能患上同種疾病；如果夫妻雙方均為病人(雜合子)，則子女患病的可能性為75%；如果夫妻雙方中有一個為純合子病人，即一對基因都是病理性基因，那麼他們的子女就100%要患病的。
⑵常染色體隱性遺傳：當一對染色體中都有致病基因時才發病。如果夫妻雙方都是病理性基因的攜帶者，那麼子女有25%的可能患病，50%為攜帶者，只有25%為正常。目前所知這類疾病有900多種，如白化病、半乳糖血症、先天性聾啞等。
⑶伴性遺傳：致病基因存在於性染色體上，多在X染色體上，故又稱為X-伴性遺傳。根據致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以後者多見，如血友病、色盲、肌營養不良等。女性雜合子並不發病，因為她有兩條X染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正常基因，因而她僅僅是個攜帶者而已；但男性只有一條X染色體，因此一個致病隱性基因也可以發病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。 3、多基因遺傳這類遺傳性疾病是由幾個致病基因共同作用的結果，其中每個致病基因僅有微小的作用，但由於致病基因的累積，就可形成明顯的遺傳效應。環境因素的誘發常是發病的先導，如唇裂、齶裂、精神分裂症等。 遺傳病通常具有先天性、家族性、罕見性和終生性的特徵。

⑷ 高中生物伴性遺傳知識要點歸納

高中生物伴性遺傳知識要點歸納 篇1

一、名詞：

1、染色體組型：

也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特徵。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。

2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。

4、常染色體：與決定性別無關的染色體叫做～。

5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯系的，這種遺傳方式叫做～。

二、語句：

1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。

2、性別決定的類型：

(1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。

(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「ZW」型。

3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。

其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位於X染色體上，而Y染色體的相應位置上沒有什麼色覺的基因。

4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型

(在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(攜帶者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遺傳特點：

男性多於女性一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。

6、血友病簡介：症狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。

三、難點

性別決定與伴性遺傳

(1)XY型的性別決定方式：雌性體內具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內具有一對異型的性染色體(XY).減數分裂形成精子時,產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞.受精作用發生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以後代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1：1.

(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

①男性患者多於女性患者

②屬於交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者

(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鍾擺型眼球震顫)

①女性患者多於男性患者.

②具有世代連續現象.

③男性患者,其母親和女兒一定是患者.

(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛症)

致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性,也稱限雄遺傳.

(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律.

記憶點：

1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體.

生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型,另一種是ZW型.

2.伴性遺傳的特點：

(1)伴X染色體隱性遺傳的特點： 男性患者多於女性患者;具有隔代遺傳現象(由於致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反之,男性患者一定是其母親傳給致病基因.

(2)伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多於男性患者,大多具有世代連續性即代代都有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者.

(3)伴Y染色體遺傳的特點： 患者全部為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳).

高中生物伴性遺傳知識要點歸納 篇2

比較過氧化氫在不同條件下的分解

一、實驗原理

鮮肝提取液中含有過氧化氫酶，過氧化氫酶和Fe3+都能催化H2O2分解放出O2。經計算，質量分數為3.5%的FeCl3溶液和質量分數為20%的肝臟研磨液相比，每滴FeCl3溶液中的`Fe3+數，大約是每滴肝臟研磨液中過氧化氫酶分子數的25萬倍。

二、實驗注意事項

1.不讓H2O2接觸皮膚，H2O2有一定的腐蝕性

2. 不可用同一支滴管，由於酶具有高效性，若滴入的FeCl3溶液中混有少量的過氧化氫酶，會影響實驗准確性

3.肝臟研磨液必須是新鮮的，因為過氧化氫酶是蛋白質，放置過久，可受細菌作用而分解，使肝臟組織中酶分子數減少，活性降低

4.肝臟研磨要充分，研磨可破壞肝細胞結構，使細胞內的酶釋放出來，增加酶與底物的接觸面積。

葉綠體色素的提取和分離

三、實驗原理與方法

1.色素的提取原理：葉綠體中的色素是有機物，不溶於水，易溶於丙酮等有機溶劑中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提取色素。

2.色素分離的原理：層析液是一種脂溶性很強的有機溶劑。葉綠體色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙上擴散得慢。分離方法：紙層析法。用毛細吸管在濾紙條的下端沿鉛筆線劃一條濾液細線，待濾液干後再劃一兩次，然後將濾紙條插入層析液中(濾液細線不能接觸層析液)。分離結果：濾紙條上從上到下出現四條色素帶：橙黃色(最窄，胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(最寬，葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。胡蘿卜素與葉黃素之間距離最大，葉綠素a與葉綠素b之間距離最小。

四、實驗注意事項

1.加SiO2為了研磨得更充分。

2.加CaCO3防止研磨時葉綠素受到破壞。因為葉綠素含鎂，可被細胞液中的有機酸產生的氫代替，形成去鎂葉綠素，CaCO3可中和液泡破壞釋放的有機酸，防止葉綠體被破壞。

3.加無水乙醇是因為葉綠體色素易溶於無水乙醇等有機溶劑。

五、實驗討論：

1.濾紙條上的濾液細線，為什麼不能觸及層析液?

答：濾紙條上的濾液細線如觸及層析液，濾紙上的葉綠體色素就會溶解在層析液中，實驗就會失敗。

2.提取和分離葉綠體色素的關鍵是什麼?

答：提取葉綠體色素的關鍵是：①葉片要新鮮、濃綠;②研磨要迅速、充分;③濾液收集後，要及時用棉塞將試管口塞緊，以免濾液揮發。分離葉綠體色素的關鍵是：一是濾液細線要細且直，而且要重復劃幾次;二是層析液不能沒及濾液線。

高中生物伴性遺傳知識要點歸納 篇3

細胞中的糖類和脂質

一、相關概念：

糖類：是主要的能源物質;主要分為單糖、二糖和多糖等

單糖：是不能再水解的糖。如葡萄糖。

二糖：是水解後能生成兩分子單糖的糖。

多糖：是水解後能生成許多單糖的糖。多糖的基本組成單位都是葡萄糖。

可溶性還原性糖：葡萄糖、果糖、麥芽糖等

二、糖類的比較：

分類 元素 常見種類 分布 主要功能

單糖 C

H

O 核糖 動植物 組成核酸

脫氧核糖

葡萄糖、果糖、半乳糖 重要能源物質

二糖 蔗糖 植物 ∕

麥芽糖

乳糖 動物

多糖 澱粉 植物 植物貯能物質

纖維素 細胞壁主要成分

糖原(肝糖原、肌糖原) 動物 動物貯能物質

三、脂質的比較：

分類 元素 常見種類 功能

脂質 脂肪 C、H、O ∕ 1、主要儲能物質

2、保溫

3、減少摩擦，緩沖和減壓

磷脂 C、H、O

(N、P) ∕ 細胞膜的主要成分

固醇 膽固醇 與細胞膜流動性有關

性激素 維持生物第二性徵，促進生殖器官發育

維生素D 有利於Ca、P吸收

細胞中的無機物

四、有關水的知識要點

存在形式 含量 功能 聯系

水 自由水 約95% 1、良好溶劑

2、參與多種化學反應

3、運送養料和代謝廢物 它們可相互轉化;代謝旺盛時自由水含量增多，反之，含量減少。

結合水 約4.5% 細胞結構的重要組成成分

五、無機鹽(絕大多數以離子形式存在)功能：

①、構成某些重要的化合物，如：葉綠素、血紅蛋白等

②、維持生物體的生命活動(如動物缺鈣會抽搐)

③、維持酸鹼平衡，調節滲透壓。

高中生物伴性遺傳知識要點歸納 篇4

1、DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化（即R型細菌轉化是S型細菌）的物質，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給後代的，這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質。

2、現代科學研究證明，遺傳物質除DNA以外還有RNA。因是絕大多數生物（如所有的原核生物、真核生物及部分病毒）的遺傳物質是DNA，只有少數生物（如部分病毒等）的遺傳物質是RNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。

3、鹼基對排列順序的多樣性，構成了DNA分子的多樣性，而鹼基對的特定的排列順序，又構成了每個DNA分子的特異性，這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

4、遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復制（注意其半保留復制和邊解旋邊復制的特點）來完成的。

5、DNA分子獨特的雙螺旋結構是復制提供了精確的模板；通過鹼基互補配對，保證了復制能夠准確地進行。

6、子代與親代在性狀上相似，是由於子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故。

7、基因是有遺傳效應的DN *** 段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。

8、基因的表達是通過DNA控制蛋白質的合成（即轉錄和翻譯過程）來實現的。

9、由於不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（鹼基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。

10、DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序決定了mRNA中核糖核苷酸的排列順序，mRNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了蛋白質中氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質的結構和功能的特異性，從而使生物體表現出各種遺傳特性 高中數學。所以，生物的一切性狀都是由基因決定，並由蛋白質分子直接體現的。

11、生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控制蛋白質分子的結構來直接影響性狀。

12、基因分離定律：具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交時，子一代只表現出顯性性狀；子二代出現了性狀分離現象，並且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近於3：1。

13、基因分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位於一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給後代。

14、基因型是性狀表現的內在因素，而表現型則是基因型的表現形式。

15、基因自由組合定律的實質是：位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不幹擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

16、生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型（即雄性有一對異型的性染色體XY，雌性有一對同型的性染色體XX，後代性別由父本決定），另一種是ZW型（即雄性有一對同型的性染色體ZZ，雌性有一對異型的性染色體ZW，後代性別由母本決定）。

17、可遺傳的變異有三種基因突變，基因重組，染色體變異。

18、基因突變在生物進化中具有重要意義。它是生物變異的根本來源，是生物進化提供了最初的原材料。

19、基因重組的兩種方式：一是減數第一次分裂後期時，非同源染色體上的非等位基因自由組合；二是減數第一次分裂聯會時，同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換。所以，通常只有有性生殖才具有基因重組的過程。而細菌等一般進行無性生殖的生物的基因重組只能通過基因工程來實現。

20、通過有性生殖過程實現的基因重組，是生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對於生物進化具有十分重要的意義。

高中遺傳重點知識記憶口訣

1、減數分裂

性原細胞做准備，初母細胞先聯會;

排板以後同源分，從此染色不成對;

次母似與有絲同，排板接著點裂匆;

姐妹道別分極去，再次質縊個西東;

染色一復胞兩裂，數目減半同源別;

精質平分卵相異，其他在此暫不提。

2、鹼基互補配對

DNA，四鹼基，A對T，G對C，互補配對雙鏈齊;

RNA，沒有T，轉錄只好U來替，AUGC傳信息;

核糖體，做機器，tRNA上三鹼基，能與密碼配對齊。

3、遺傳判定

核、質基因，特點不同。

父親有，子女沒有，母親有子女才有，基因在細胞質;

父親有，子女也有，基因在細胞核;

基因分顯隱，判斷要細心

無中生有，此有必為隱;

顯性世代相傳無間斷;

基因所在染色體，有常有X還有Y，

母病子必病，女病父難逃，是X隱;

父病女必病，是X顯;

傳兒不傳女，是伴Y;

此外皆由常。

高中生物伴性遺傳知識要點歸納 篇5

1.Aa是一對等位基因,AA;aa也是一對等位基因嗎?

分析:許多參考書上都告訴我們,含等位基因的個體是雜合體,使我們認為A與a才是等位基因的關系。如果這樣,A與A,a與a是什麼關系呢?難道是非等位基因的關系?事實上,等位基因指的是存在於同源染色體上相同位置的基因。包括AA;aa。

是什麼讓我們出現認識的錯誤呢?課本上等位基因的定義是:存在於同源染色體上相同位置,能控制一對相對性狀的基因。使我們誤認為Aa既含控制顯性性狀的A基因, 又含控制隱性性狀的a基因,才屬一對等位基因。實際上,AA,Aa,aa三對基因一起控制一對相對性狀。在完全顯性的前提下,基因型為Aa的個體,其性狀表現只是顯性而非一對相對性狀。那麼,純合體,雜合體顯然也不能以是否含等位基因作為判斷的依據。而應該以基因型是否由一個顯性基因和一個隱性基因組成作為依據。

2.基因重組現象僅存在於真核生物嗎?

分析:基因重組指的是非等位基因之間的重新組合現象。通過基因重組,能夠產生新的基因型。它是生物變異的重要來源。對真核生物而言,在減數分裂過程中,第一次分裂的四分體時期可能發生的有效交叉互換現象,和第一次分裂後期的非同源染色體自由組合現象,都能實現基因重組。但對於不能進行減數分裂的生物如細菌等,卻可以通過細菌雜交?

轉導等過程實現基因重組。顯然,減數分裂不是實現基因重組的唯一途徑。例如我們應該把通過轉基因技術而實現的變異視作基因重組而非基因突變。

⑸ 生物的伴性遺傳題怎麼解決

我是生物科學專業的，個人覺得用系譜圖分析是最直觀的。可以按照下面的順序進行分析。
1.最首先要判斷病的顯隱性，最簡單的方法就是：兩個沒病生出正常的，說明致病基因是隱性遺傳基因；兩個有病的生出一個沒病的話，就說明這種病是顯性遺傳，正常基因是隱性基因。
2.再從子女性狀與親代性狀的關系進行分析。比如生出一個患病的女兒而父親不患病則說明不是伴X遺傳，再比如母親患病兒子一定生病的，則是伴X遺傳。
3.總結一般規律。如果是伴X遺傳，顯性遺傳女性患者多於男性患者，隱形遺傳男性多於女性。