ca125檢測方法

❶ CA125偏高

CA125：
是1981年由Bast等從上皮性卵巢癌抗原檢測出可被單克隆抗體OC125結合的一種糖蛋白，來源於胚胎發育期體腔上皮，在正常卵巢組織中不存在，因此最常見於上皮性卵巢腫瘤（漿液性腫瘤）患者的血清中，其診斷的敏感性較高，但特異性較差。
注意：特異性差，是指測量值對病情的判定能力比較弱。出意外比較正常。
補充：黏液性卵巢腫瘤中不存在。80%的卵巢上皮性腫瘤患者血清CA125升高，但近半數的早期病例並不升高，故不單獨用於卵巢上皮性癌的早期診斷。90%患者血清CA125與病程進展有關，故多用於病情檢測和療效評估。95%的健康成年婦女CA125的水平≤40U/ml，若升高至正常值的2倍以上應引起重視。

❷ 針對卵巢癌的檢查方法有

卵巢癌主要篩查方法有婦科彩超或經陰道彩超、相關腫瘤標志物檢測(如CA125、CEA、HE4等)，費用不大。

❸ 檢驗技師考試《免疫檢驗》重要考點

2017年檢驗技師考試《免疫檢驗》重要考點匯總

免疫檢驗是臨床檢驗技師考試的科目之一。你知道臨床檢驗技師考試免疫學檢驗都考哪些知識嗎?下面是我為大家代碼的免疫檢驗科目考試重點匯總，歡迎閱讀。

免疫檢驗科目考試重點匯總

0、免疫學檢測技術的基礎是抗原抗體反應。

1、免疫：是機體識別和排斥抗原性異物的一種生理功能

2、免疫防禦(對外);免疫自穩(防自身免疫病);免疫監視(防腫瘤)。

3、中樞免疫器官：骨髓、胸腺;外周免疫器官：淋巴結、脾臟(最大)、黏膜相關淋巴組織

4、B細胞：通過識別膜免疫球蛋白來結合抗原，介導體液免疫;B細胞受體=BCR=mIg

表面標志：膜免疫球蛋白(SmIg)、Fc受體、補體受體、EB病毒受體和小鼠紅細胞受體。

成熟B細胞：CD19、CD20、CD21、CD22 (成熟B細胞的mIg主要為mIgM和mIgD)同時檢測CD5分子，可分為B1細胞和B2細胞。

B細胞功能檢測方法：溶血空斑形成試驗(體液免疫功能)。

5、T細胞：介導細胞免疫。共同表面標志是CD3(多鏈糖蛋白);輔助T細胞的標志是CD4;殺傷T細胞的標志是CD8;T細胞受體=TCR。

T細胞和NK細胞的共同表面標志是CD2(綿羊紅細胞受體);

CD3+CD4+CD8- = 輔助性T細胞(Th)

CD3+CD4-CD8+ = 細胞毒性T細胞(Tc或CTL)(T細胞介導的細胞毒試驗)

CD4+CD25+ = 調節性T細胞(Tr或Treg)

T細胞功能檢測：植物血凝素(PHA)刀豆素(CONA)刺激T細胞增殖。增殖試驗有：形態法、核素法。

T細胞亞群的分離：親和板結合分離法，磁性微球分離法，熒光激活細胞分離儀分離法

*E花環試驗是通過檢測SRBC受體而對T細胞進行計數的一種試驗;

6、NK細胞：具有細胞介導的細胞毒作用。直接殺傷靶細胞(腫瘤細胞和病毒感染的細胞)

表面標志：CD16(ADCC)、CD56。

測定人NK細胞活性的靶細胞多用K562細胞株，而測定小鼠NK細胞活性則常採用YAC-1細胞株。

7、吞噬細胞包括：單核-吞噬細胞系統(MPS，表面標志CD14，包括骨髓內的前單核細胞、外周血中的單核細胞和組織內的巨噬細胞)和中性粒細胞。(表達MHCⅡ類分子)

8、人成熟樹突狀細胞(DC)(專職抗原呈遞功能)：表面標志為CD1a、CD11c和CD83。

9、免疫球蛋白可分為分泌型(sIg，主要存在於體液中，具有抗體功能)及膜型(mIg，作為抗原受體表達於B細胞表面，稱為膜表面免疫球蛋白)

10、免疫球蛋白按含量多少排序：IgG>IgA>IgM>IgD>IgE五類(按重鏈恆定區抗原性(CH)排序)

免疫球蛋白含量測定：單向環狀免疫擴散法、免疫比濁法。

11、免疫球蛋白的同種型抗原決定簇位於恆定區(CH、CL)

12、抗體由漿細胞產生。抗體分子上VH和VL(高變區)是抗原結合部位。

13、IgG：血清中含量最高的免疫球蛋白(IgG1最高)，血液和細胞外液中的主要抗體。也是再次免疫應答的主要抗體，是唯一能通過胎盤的抗體，大多數抗菌抗體、抗病毒抗體是IgG，某些自身抗體及超敏Ⅱ型抗體是IgG，免疫學檢測中第二抗體也以IgG為主。

14、IgA：分血清型(單體存在)及分泌型;分泌型IgA(sIgA)為二聚體，性能穩定，主要存在於胃腸道、支氣管分泌液、初乳、唾液、淚液中，局部濃度高，是參與黏膜局部免疫的主要抗體。

15、IgM：為五聚體，主要存在於血液中，是Ig中分子量最大的(又稱巨球蛋白)。個體發育最早合成和分泌的抗體。抗原刺激後體液免疫應答中最先產生的抗體，感染過程中血清IgM水平升高，說明近期感染。新生兒臍血中若IgM增高，提示有宮內感染。

16、IgE：為單體結構，正常人血清中含量最低。IgE為親細胞抗體，介導Ⅰ型超敏反應。特異性過敏反應和寄生蟲早期感染患者血清中可升高。

17、補體：具有酶樣活性的球蛋白(肝細胞、巨噬細胞產生);激活途徑主要有三種：經典途徑(以結合抗原後的IgG或IgM類抗體為主要激活劑(雙鏈DNA)，C1～C9全部參與)、替代途徑(病原微生物細胞壁成分(脂多糖)直接激活補體C3，然後完成C5～C9的激活過程)、MBL途徑(由急性炎症期產生的甘露糖結合凝集素(MBL)與病原體結合後啟動激活)。

18、補體系統中C3含量最多，C2含量最少。

19、滅活：加熱56℃30分鍾，補體喪失活性

20、補體清除免疫復合物的方式：吞噬調理;免疫粘附;免疫復合物抑制。

21、完全抗原=反應原性+免疫原性。半抗原=反應原性(無免疫原性)

22、抗原抗體結合力(分子間引力)：靜電吸引、范德華力、氫鍵、疏水作用力(最強)

23、抗原抗體反應的四大特點：特異性、可逆性、比例性、階段性;受反應條件(如溫度、pH、電解質、抗原抗體比例等)的影響。

24、抗體過量——前帶;抗原過量——後帶(鉤狀效應)

25、抗原抗體反應可分為兩個階段：第一階段為抗原與抗體發生特異性結合的階段，此階段反應快，僅需幾秒至幾分鍾，但不出現可見反應;第二階段為可見反應階段，此階段反應慢，往往需要數分鍾至數小時。

26、顆粒性抗原出現凝集反應。可溶性抗原出現沉澱反應。單價抗原與相應抗體結合不出現沉澱現象。

27、木瓜酶水解IgG為2Fab+Fc;胃蛋白酶水解IgG為F(ab)2+nFc。

28、最常用於免疫動物的佐劑是弗氏佐劑，弗氏佐劑分為弗氏完全佐劑(弗氏不完全佐劑加卡介苗)和弗氏不完全佐劑兩種。

29、R(兔子)型抗血清是用家兔及其他動物免疫產生的抗體，抗原抗體反應比例合適范圍較寬，適於作診斷試劑。

H(馬)型抗血清是用馬等大動物免疫獲得的抗體，抗原抗體反應比例合適范圍較窄，一般用作免疫治療。

30、抗血清常見保存條件：2-8℃保存;冷凍保存(最常用);真空乾燥保存(5-10年)。

31、雜交瘤細胞放入液氮(-196℃)前，需要逐步降溫。復甦細胞時，從液氮罐內取出凍存管，立即浸入37℃水浴。

32、凝集反應分為兩個階段：①抗原抗體的特異性結合;②出現可見的顆粒凝聚。

33、直接凝集反應的原理是細菌、螺旋體和紅細胞等顆粒性抗原，在適當的電解質(0.85%氯化鈉)參與下可直接與相應抗體結合出現凝集。抗原=凝集原，抗體=凝集素。

34、玻片凝集試驗：主要用於抗原的定性分析，AB0血型的測定。

試管凝集試驗：肥達氏試驗、外斐試驗、輸血交叉配血試驗;

35、紅細胞包被抗原，用以檢測抗體的血凝反應，稱為正向間接血凝反應(PHA)。

紅細胞包被抗體，用以檢測抗原的血凝反應，稱為反向間接血凝反應(RPHA)。

36、間接血凝抑制試驗：可用於檢測抗體、自身抗體、變態反應性抗體，也可測定抗原。

37、金黃色葡萄球菌A蛋白(SPA)

38、血凝試驗可在微量滴定板或試管中進行，將標本倍比稀釋，一般為1:64，同時設不含標本的稀釋液為對照孔。凡紅細胞沉積於孔底，集中呈一圓點的為不凝集。如紅細胞凝集，則分布於孔底周圍。

39、明膠凝集試驗(間接)：HIV-1抗體和抗精子抗體檢測

40、抗球蛋白試驗，又稱Coombs試驗，是檢測抗紅細胞不完全抗體的一種很有用的方法。包括直接Coombs試驗(檢測紅細胞上的不完全抗體)和間接Coombs試驗(游離在血清中的不完全抗體)

41、沉澱反應分兩個階段：第一階段為抗原抗體發生特異性結合，幾秒到幾十秒即可完成，出現可溶性小的復合物，肉眼不可見。第二階段為形成可見的免疫復合物，約需幾十分鍾到數小時才能完成，如沉澱線、沉澱環。

42、免疫比濁：最適pH為6.5～8.5，磷酸鹽緩沖液。

43、對流免疫電泳：抗體流向負極，抗原流向正極

44、免疫固定電泳也用予尿液中本-周蛋白的檢測及κ、λ分型，腦脊液中寡克隆蛋白的檢測及分型。

45、RIA(放免)核素(125Ⅰ)標記抗原，競爭抑制(標記抗原和非標記抗原競爭限量抗體);IRMA(免疫放射)核素標記抗體，非競爭結合(過量標記抗體，反應速率比RIA快，靈敏度明顯高於RIA。)

RIA可以測定大分子和小分子抗原，但IRMA則只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原。

46、常用的熒光素有：異硫氰酸(FITC)黃綠色，最常用;四乙基羅丹明(RB200)橘紅色;四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC)橙紅色;藻紅蛋白(R-RE)橙色。其他：銪(Eu3+)

47、熒游標記蛋白的常用方法：攪拌法和透析法。

熒光抗體效價鑒定：抗原含量為1g/L時，抗體效價>1：16

48、時間分辨熒光免疫測定(TRFIA)以鑭系元素(如：銪)化合物為熒游標記物。

49、偏振免疫測定的偏振波長是485nm(藍光)。

50、辣根過氧化物酶(HRP)：底物(1)鄰苯二胺(OPD)，(2)四甲基聯苯胺(TMB) ELISA中應用最廣泛的底物。

鹼性磷酸酶(ALP)：底物：對-硝基苯磷酸脂(p-NPP)

β-半乳糖苷酶(β-Gal)：底物：4-甲基傘酮基-R-D半乳糖苷(4-MUU)

51、異相法：先分離，後測定;均相法：不分離，直接測。

52、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)：

必要的試劑：①固相的抗原或抗體;②酶標記的抗原或抗體;③酶反應的底物。

抗原測定：蛋白大分子抗原用得最多的是雙抗體夾心法(HBsAg)。只有單個抗原決定簇的小分子，則使用競爭抑製法。

抗體測定：通常使用間接法(HCV、HIV)、雙抗原夾心法(HBsAb)、競爭法(HBcAb、HBeAb)和捕獲法(IgM)等

*待測孔最後顯示的顏色深淺與標本中的待測抗原或抗體呈正相關的是：雙抗體夾心法、雙位點一步法、間接法測抗體;

53、化學發光底物有：直接化學發光劑：吖啶酯和三聯吡啶釕;酶促反應發光劑：(標記酶HRP)魯米諾及其衍生物、(標記酶為鹼性磷酸酶)AMPPD;

54、免疫印跡實驗中常選用多克隆抗體。

55、外周血單個核細胞的分離的分層液常用：Ficoll(由上到下為血漿，單個核細胞，粒，紅)和Percoll(由上至下：死細胞，單個核細胞，淋，紅，粒)。

56、純淋巴細胞群的採集有：黏附貼壁法，吸附柱過濾法，磁鐵吸引法，Percoll分離液法。

57、T細胞和B細胞的分離：E花環沉降法，尼龍毛柱分離法

58、淋巴細胞活力測定：台盼藍染色法，死細胞為藍色。

59、CD4是HIV受體，HIV感染時CD4/CD8比值明顯降低。

60、CD4/CD8升高常見於自身免疫性疾病;而CD4/CD8降低常見於病毒感染、惡性腫瘤和再生障礙性貧血等。

61、(ELISA)雙抗體夾心法是用於細胞因子測定的最常用方法。

62、流式細胞儀：前向散射光(FS)反映顆粒的大小。側向散射光(SS)反映顆粒內部結構復雜程度、表面的光滑程度。熒光(FL)反映顆粒被染上熒光部分數量的多少。

63、免疫熒游標記最常用的熒光染料：異硫氰酸熒光素(FITC)亮綠色熒光。德州紅紅色熒光。藻膽蛋白類橙色至紅色熒光。

64、臨床上常用三色熒光抗體標記將CD3-CD16+CD56+淋巴細胞確定為NK細胞。

65、AIDS患者的一個特徵性免疫診斷指標表現為：T淋巴細胞總數減少，T細胞亞群CD4Th/CD8Tc比例倒置，Th/Tc<1.0，Th細胞數量顯著下降甚至測不出，而Tc細胞數量可正常或增加，NK細胞減少或活力下降，B淋巴細胞群則處於正常范圍。

65、強直性脊柱炎——HLA-B27

66、SLE患者以IgG、IgA升高較多見。類風濕關節炎患者以IgM增高為主。

67、M蛋白(MP)是B淋巴細胞或漿細胞單克隆異常增殖(>30g/L)所產生的一種在氨基酸組成及順序上十分均一的異常單克隆免疫球蛋白。多無免疫活性，故又稱副蛋白。臨床上多見於多發性骨髓瘤、高丙種球蛋白血症、惡性淋巴瘤、重鏈病、輕鏈病等

68、M蛋白-最基本方法：血清蛋白區帶電泳技術

M蛋白-粗篩試驗：血清免疫球蛋白定量(單向瓊脂免疫擴散法和免疫比濁法)

M蛋白-鑒定，首選方法：免疫固定電泳(IFE)技術(區帶電泳技術與特異性抗血清的免疫沉澱反應相結合)是臨床最常用的方法。

69、IgD降低見於原發性無丙種球蛋白血症、矽肺

70、CSF中的濃度：IgG>IgA>IgM。神經系統腫瘤時，以IgA和IgM升高為主。

(感染、血管病變、系統性疾病=IgG升高)

71、本-周蛋白即尿中游離的免疫球蛋白輕鏈。尿中可測得，血中呈陰性(原因是本-周蛋白分子量小，極易迅速自腎臟排出，血中含量並不升高)

72、冷球蛋白又稱冷免疫球蛋白，在-4℃時發生沉澱，於37℃時又復溶解。采血是冷球蛋白檢測的`關鍵，宜在體溫條件下採集和保存靜脈血。

73、補體結合試驗(CFT)，梅毒的診斷，華氏反應。

74、非均相熒光免疫測定：時間分辨熒光免疫測定法。

均相熒光免疫測定：熒光偏振免疫測定法。

75、鏈球菌感染：ASO(膠乳凝集試驗、免疫散射比濁法)

76、傷寒沙門菌有菌體(O)抗原、鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原。肥達反應，效價≥1:80為陽性

77、卡氏肺孢菌，又稱卡氏肺孢子蟲，為類真菌。

78、Ⅰ型超敏反應：由特異性IgE抗體介導產生，其發生速度最快。(青黴素、支氣管哮喘)

提高Th1細胞活性，減少IL-4的分泌，可降低IgE的產生，阻斷IgE介導的Ⅰ型超敏反應。

參與Ⅰ型超敏反應：肥大細胞、嗜鹼性粒細胞、嗜酸性粒細胞。

79、Ⅱ型超敏反應：又稱細胞毒型或細胞溶解型超敏反應，它是由靶細胞表面的抗原與相應IgG或IgM類抗體結合後，在補體(細胞溶解)、巨噬細胞(吞噬)和NK細胞(ADCC作用)參與下，引起的以細胞溶解或組織損傷為主的病理性免疫反應。(輸血反應、新生兒溶血症、自身免疫性溶血性貧血、葯物過敏性血細胞減少症、肺出血腎炎綜合征、甲狀腺功能亢進)

80、Ⅲ型超敏反應：由可溶性免疫復合物沉積於局部或全身多處毛細血管基底膜，通過激活補體，並在血小板、嗜鹼性粒細胞、中性粒細胞等的參與下，引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞浸潤為主要特徵的炎症反應和組織損傷。(Arthus反應、類Arthus反應、血清病、鏈球菌感染後腎小球腎炎、類風濕關節炎、SLE)/81、Ⅳ型超敏反應：又稱遲發型超敏反應(DTH)，是效應T細胞與特異性抗原結合後，引起的以單個核細胞浸潤和組織損傷為主要特徵的炎症反應。(細胞免疫)效應性CD4+Th1細胞識別抗原後活化，可釋放IFN-γ、TNF、淋巴毒素(LT)、IL-3、GM-CSF、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)等多種細胞因子。

常見Ⅳ型超敏反應性疾病：感染性遲發型超敏反應(結核分枝桿菌、病毒、原蟲)、接觸性皮炎、移植排斥反應。(結核菌素皮試、斑貼試驗)

82、變性的IgG可刺激機體產生抗變性IgG抗體(類風濕因子)

83、ITP患者血清中存在有抗血小板抗體，該抗體可以縮短血小板的壽命。

84、抗乙醯膽鹼受體抗體：對重症肌無力(MG)具有診斷意義。

85、毒性彌漫性甲狀腺腫患者血清中有抗促甲狀腺激素受體(TSHR)的IgG型自身抗體。(甲狀腺功能的亢進)

86、多發性肌炎是以損害肌肉為主要表現的自身免疫性疾病，如果同時有皮膚損害，則稱為皮肌炎。

87、75%的PSS患者有抗核抗體陽性，抗Scl-70抗體是PSS的特異性抗體，80%～95%的局限性硬皮病患者抗著絲點抗體陽性。

88、自身免疫病(AID)的特徵：高滴度自身抗體，病理特點為免疫炎症損傷與抗原分布一致，能建動物模型。

89、抗DNP抗體(抗核蛋白抗體)通常完全被DNA和組蛋白吸收，是形成狼瘡細胞的因子。

90、ANA陽性的熒光現象分：核膜型、均質型、斑點型、核仁型。ANA常為自身免疫病的初篩試驗。

91、ENA是可提取核抗原的總稱，分子中不含DNA。

92、抗dsDNA抗體對SLE有較高的特異性。抗Sm抗體也是SLE的特異性標志之一。此兩項常為SLE確診指標。(對疑為SLE的患者，應先進行ANA和抗dsDNA抗體的檢測，當ANA和(或)抗dsDNA抗體陽性時，再作抗ENA抗體譜的檢測。如有抗Sm抗體和(或)抗RNP抗體陽性，可實驗室診斷為SLE)

93、抗核RNP抗體：為MCTD(混合性結締組織病)的診斷指標。

94、抗SSA/抗SSB抗體：為乾燥綜合征(SS)的診斷指標。(當ANA陽性而抗dsDNA抗體陰性，抗ENA抗體譜中抗SsA抗體和(或)抗ssB抗體陽性，可實驗室診斷為乾燥綜合征。)

95、抗Jo-1抗體：多發性肌炎(PM)患者常為陽性。

96、抗Scl-70抗體：進行性系統性硬皮症(PSS)的診斷指標。

97、NCA：原發性小血管炎的特異性血清標志物

98、內風濕性關節炎(RA)：自身抗體有RF、抗角蛋白抗體(AKA)、抗環瓜氨酸肽抗體(anti-CCP)。

99、Farr法測定dsDNA抗體的特異性高，為公認標准法，當抗dsDNA抗體結合率大於20%時對SLE有意義。

100、抗線粒體抗體(AMA)：原發性膽汁性肝硬化

101、巨球蛋白血症：以分泌IgM的漿細胞惡性增殖為病理基礎的疾病。好發於老年男性，主要表現骨髓外浸潤，以肝、脾和淋巴結腫大為主要體征並伴有血黏滯過高綜合征，如表現為視網膜出血。(血清呈膠凍狀難以分離，電泳時血清有時難以泳動，集中於原點是該病的電泳特徵)

102、異常免疫球蛋白檢測的應用原則

初篩實驗：區帶電泳分析、免疫球蛋白定量檢測和尿本-周蛋白定性檢測。

確證實驗：免疫電泳、免疫固定電泳、免疫球蛋白亞型、血清及尿中輕鏈蛋白的定量檢測。

103、HIV誘導的免疫應答

1.體液免疫應答HIV感染後，機體可產生：中和抗體、抗P24殼蛋白抗體、抗gp120和抗gp41抗體

2.細胞免疫應答：CD8+T細胞應答、CD4+T細胞應答。

104、HIV抗原檢測：核心抗原p24(ELISA)

105、免疫印跡法判斷標准為：①HIV抗體陽性：至少有兩條膜帶(gp41/gp120/gp160)或至少一條膜帶與p24帶同時出現;②HIV抗體陰性：無HIV抗體特異性條帶出現;③HIV抗體可疑：出現HIV特異性條帶，但帶型不足以確認陽性者。

CD4+T細胞計數是反映HIV感染患者免疫系統損害狀態的最明確指標。當CD4+T細胞低於500/μl，則易機會性感染;低於200/μl，則發生AIDS。

106、CEA大於60μg/L時可見於結腸、胃、肺癌。手術6周後CEA水平正常。

107、AFP——原發性肝癌。PSA——前列腺癌

108、糖類抗原有：CA125：上皮性卵巢癌和子宮內膜癌;CA15-3：乳腺癌;CA19-9：胰腺癌、結直腸癌。

109、神經母細胞瘤和小細胞肺癌(基因有P53，RB)的標志物：神經元特異性烯醇化酶(NSE)

110、排斥反應有：宿主抗移植反應(HVGR)和移植物抗宿主反應(GVHR)。

111、移植物存活與HLA配型的關系是：①供、受者HLA-A和HLA-B相配的位點數越多，移植物存活幾率越高;②供、受者HLA-DR位點相配更重要，因為HLA-DR和HLA-DQ基因有很強的連鎖不平衡，DR位點相配的個體，通常DQ位點也相配;③不同地區HLA匹配程度與移植結果的關系有著不同的預測價值。

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❹ 化驗什麼能查出癌症

問題一：癌症通過哪些手段可以檢測出來？ 血液檢查，通過腫瘤標志物來檢測，AFP(甲胎蛋白) 肝細胞癌，CEA (癌胚抗原) 常見的癌症 CA125(癌抗原125) 卵巢癌，CA199(糖基抗原) 胰腺癌、膽管癌、結直腸癌，CA153 乳腺癌 ，CA724 胃癌，NSE 小細胞癌，PSA 前列腺癌，CA242 胰腺癌、胃癌 等。
影像檢查，最常見的是X光照相，它成本低廉然，但提供的信息比較有限，CT是更常用的檢查手段，此外還有PET/CT檢查和磁共振成像，對於乳腺檢查，還有專門的鉬靶檢查成像。
內鏡檢查，如檢查腸胃的腸鏡、胃鏡，診斷鼻咽癌的鼻咽鏡等。
病理學檢查，通常是穿刺活檢，或者各種鏡。有時候還要加免疫組化標記。
其他檢查，其他零零散散的檢查方法可以歸入此類，比如宮頸癌的細胞塗片檢查，直腸癌檢查的 *** 指檢，新型的技術還有基因檢測，可以發現特定基因片段的突變情況。
值得一提的是現在還有一種癌症尿液檢測，通過尿液中的氨基酸來檢測癌細胞的活躍度，目前來說這個新型技術是比較方便、准確、安全的。在家就能檢測，節省醫院排隊時間，費用也比一些常規檢測低很多。

問題二：血檢可以查出癌症嗎？ 血檢可以檢測部分癌症，但是不能做最後的確診，而且血檢目前的准確率不是很高，需要結供其他的檢查才能確定，可以去了解下對羥基苯丙氨酸尿液檢測試劑盒，是提前2-3年發現的，這樣會更加肯定些

問題三：化驗血癌症都能化驗出來嗎 抽血化驗是檢測血中的一些物質，這些物質在發生惡性腫瘤時會升高很多，稱之為腫瘤標志物。如甲胎蛋白（AFP)，原發性肝癌時會升高，癌胚抗原（CEA)，在胃癌、肺癌、腸癌等等會升高，前列腺特異性抗原（PSA)，在前列腺癌時會升高。還有其他的腫瘤標志物等等。但這些均不是十分特異，就連最好的AFP來說，也僅有90%的肝癌會升高。此外，這些指標在一些良性疾病的時候也會升高。如肝炎的時候AFP也升高，長期吸煙的人CEA會高。所以抽血化驗腫瘤標志物可以為臨床提供一些參考，但不是絕對的。如果懷疑什麼地方出現腫瘤，那應該做相應的腫瘤標志物檢測，同時還應做影像學的檢查，如X線、CT、超聲、磁共振、核素顯像等。由醫生根據這些檢查先做一個判斷是不是惡性，最到底是不是癌症要做病理切片才能知道。

問題四：哪些檢查能查出癌症 據我所知，慈銘體檢的早找癌（Hsp90α）癌症檢測的准確率高達94%。另外，X線檢查、內鏡、宮頸塗片檢查也可以查出。目前就知道這么多，若是對你有用記得採納喲，碼子很辛苦的，哈哈！

❺ ca125檢查費用進醫保嗎

ca125檢查費用進醫保。ca125檢查費用在醫保范圍內，故醫保可以報銷該項檢查費用，所以ca125檢查費用進醫保。

❻ 醫院檢驗科的工作總結

時光如流水般匆匆流動，一段時間的工作已經結束了，回顧這段時間的工作，相信你有很多感想吧，是時候仔細的寫一份工作總結了。你還在為寫工作總結而苦惱嗎？下面是我為大家收集的醫院檢驗科的工作總結（精選5篇），歡迎閱讀與收藏。

醫院檢驗科的工作總結1

在醫院領導的正確領導下，在全體科室同志的大力支持配合下，努力學習，極積工作，認真落實院領導分配的任務和工作，在工作中取得了一定成績，也存在一定問題，現作以下總結：

一、基本情況：

我科室現有人員3人，負責整個科室包括血液室、體液室、生化和電光學發光室、hiv室和血庫的常規工作，負責以上科室的質量控制工作、儀器的日常維護和保養工作、生物安全工作、衛生工作、全院科室的院感監測工作等等。

二、室間質評：

20xx年在院領導的正確領導下,科室成員的大力支持下,我科室通過了二級醫院實驗室和血庫的驗收，參加了衛生部的各項目室間質評包括全血細胞計數、尿液分析、凝血四項、感染a標志物、血氣和酸鹼度分析、優生優育十項、輸血相容性檢測、hiv抗體檢測等共計20次檢測，其中17次取得滿分，以優異的成績取得了今年參加的所有項目的室間質評證書，保了證檢驗科的工作制量。

三、相關培訓與檢查：

20xx年我科室人員均參加了不同項目的各種培訓，包括北京cdc、朝陽區cdc、朝陽婦幼、朝陽獻血辦、衛生局組織的各種培訓、以及科室內部定期組織的培訓等、保證了整個科室的知識業務水平不斷的提高。今年在院領導的正確領導下,科室成員的大力支持下,我們科室通過了二級醫院實驗室和血庫的驗收、接受並通過了通州血站、朝陽婦幼、衛生局和疾控中心等的各種檢查。

四、科室收入及工作量：

20xx年我科室原計劃開展鐵蛋白、維生素b12、葉酸、afp、cea、ca125、ca153、優生優育十項等，但由於硬體設備的原因，原有的發光儀試劑位置和檢測速度有限無法添加全部項目，所以只開展優生優育十項、染色體、b鏈等十多個檢驗項目並取得較好的效果，今年血庫總用血量為 懸浮rbc2400ml 血漿800ml 科室收入從20xx年的月平均收入30萬左右上升到20xx年月平均收入60萬以上。

順利完成操作，特別是個病人打針

醫院檢驗科的工作總結2

XX年檢驗科在醫院領導的正確領導下，在全體科室同志的大力支持配合下，努力學習，極積工作，認真落實院領導分配的任務和工作，在工作中取得了一定成績，也存在一定問題，現作以下總結：

一、基本情況：

我科室現有人員3人，負責整個科室包括血液室、體液室、生化和電光學發光室、hiv室和血庫的常規工作，負責以上科室的質量控制工作、儀器的日常維護和保養工作、生物安全工作、衛生工作、全院科室的院感監測工作等等。

二、室間質評：

XX年在院領導的正確領導下，科室成員的大力支持下，我科室通過了二級醫院實驗室和血庫的驗收，參加了衛生部的各項目室間質評包括全血細胞計數、尿液分析、凝血四項、感染a標志物、血氣和酸鹼度分析、優生優育十項、輸血相容性檢測、hiv抗體檢測等共計20次檢測，其中17次取得滿分，以優異的成績取得了今年參加的所有項目的室間質評證書，保了證檢驗科的工作制量。

三、相關培訓與檢查：

XX年我科室人員均參加了不同項目的各種培訓，包括北京cdc、朝陽區cdc、朝陽婦幼、朝陽獻血辦、衛生局組織的各種培訓、以及科室內部定期組織的培訓等、保證了整個科室的知識業務水平不斷的提高。今年在院領導的正確領導下，科室成員的大力支持下，我們科室通過了二級醫院實驗室和血庫的驗收、接受並通過了通州血站、朝陽婦幼、衛生局和疾控中心等的各種檢查。

四、科室收入及工作量：

XX年我科室原計劃開展鐵蛋白、維生素b12、葉酸、afp、cea、ca125、ca153、優生優育十項等，但由於硬體設備的原因，原有的發光儀試劑位置和檢測速度有限無法添加全部項目，所以只開展優生優育十項、染色體、b鏈等十多個檢驗項目並取得較好的效果，今年血庫總用血量為懸浮rbc2400ml血漿800ml科室收入從XX年的月平均收入30萬左右上升到XX年月平均收入60萬以上。

五、存在的問題：

盡管XX年我們取得了一定的成績，但在勞動紀律、衛生方面、耗材控制、一些稀有項目得開展宣傳利用和運作等方面仍有一些不足之處，一台發光儀試劑位和檢測速度有限，不能滿足臨床的需要，輸血相關檢測方法為試管法（建議用卡式法），生化和內分泌的室間質評沒有參加，爭取在下一年中努力改進。

醫院檢驗科的工作總結3

在20xx年既將結束之既，我們對本年度工作進行了認真總結。從失敗中總結經驗。查漏補缺，爭取在醫院領導的大力支持和我們的努力下，使我們的工作將在新的一年更上一層樓。

第一:本年度在執行以往工作制度的同時，又增加了細菌，免疫等生物實驗室安全制度。並積極開展了院感監測工作，每月對醫院各科室進行空氣，物表，醫護人員手，消毒液及無菌物品等標本進行監測，嚴格執行無菌操作，確保每一份監測標本的培養結果真實有效。

第二:在質量管理方面，在認真做好每天的室內質控同時，積極參加省內室間質控。從而保證了每天檢驗工作的准確性。

第三:本年度下半年，我們將各室的布局進行了調整。使工作布局基本合理。增加了洗眼器，腳踏式垃圾桶，內置高壓鍋，運行標志等。達到生物安全實驗室的標准。

第四:本年度未發生因檢驗結果而引發的醫療事故。

第五:嚴格執行了危急值報告制度，為臨床提供了及時的參考依據。

第六:在科室管理細節上，尤其在下半年，藉助醫院創建二級乙等醫院之際，補充和完善了很多管理制度和登記。

第七:在醫德規范方面本年度科室的整體素質有了很大提高，未發生延誤病人，慢待病人和病人吵架事件。

第八:在勞動紀律方面，科室比較鬆散。科室業務學習氣氛不濃，培訓不足，業務開展局限，與臨床溝通不足，這些是我科存在的很大問題，也是我們今後改進的方向。

通過以上總結，我們感覺今年的工作比往年有了進步與提高，各項工作更加完善了，但同時也發現了管理上存在的不足之處，我們將在20xx年繼續保持成績、改進不足，使我們的`工作更上一層樓。

醫院檢驗科的工作總結4

XX年檢驗科在醫院領導的正確領導下，在全體科室同志的大力支持配合下，努力學習，極積工作，認真落實院領導分配的任務和工作，在工作中取得了一定成績，也存在一定問題，現作以下總結：

一、基本情況 ：我科室現有人員3人，負責整個科室包括血液室、體液室、生化和電光學發光室、hiv室和血庫的常規工作，負責以上科室的質量控制工作、儀器的日常維護和保養工作、生物安全工作、衛生工作、全院科室的院感監測工作等等。

二、室間質 評：XX年在院領導的正確領導下,科室成員的大力支持下,我科室通過了二級醫院實驗室和血庫的驗收，參加了衛生部的各項目室間質評包括全血細胞計數、尿液分析、凝血四項、感染a標志物、血氣和酸鹼度分析、優生優育十項、輸血相容性檢測、hiv抗體檢測等共計20次檢測，其中17次取得滿分，以優異的成績取得了今年參加的所有項目的室間質評證書，保了證檢驗科的工作制量。

三、相關培訓與檢查 ：XX年我科室人員均參加了不同項目的各種培訓，包括北京cdc、朝陽區cdc、朝陽婦幼、朝陽獻血辦、衛生局組織的各種培訓、以及科室內部定期組織的培訓等、保證了整個科室的知識業務水平不斷的提高。今年在院領導的正確領導下,科室成員的大力支持下,我們科室通過了二級醫院實驗室和血庫的驗收、接受並通過了通州血站、朝陽婦幼、衛生局和疾控中心等的各種檢查。

四、科室收入及工作量 ：XX年我科室原計劃開展鐵蛋白、維生素b12、葉酸、afp、cea、ca125、ca153、優生優育十項等，但由於硬體設備的原因，原有的發光儀試劑位置和檢測速度有限無法添加全部項目，所以只開展優生優育十項、染色體、b鏈等十多個檢驗項目並取得較好的效果，今年血庫總用血量為 懸浮rbc2400ml 血漿800ml 科室收入從XX年的月平均收入30萬左右上升到XX年月平均收入60萬以上。

五、存在的問題 ：盡管XX年我們取得了一定的成績，但在勞動紀律、衛生方面、耗材控制、一些稀有項目得開展宣傳利用和運作等方面仍有一些不足之處，一台發光儀試劑位和檢測速度有限，不能滿足臨床的需要，輸血相關檢測方法為試管法（建議用卡式法），生化和內分泌的室間質評沒有參加，爭取在下一年中努力改進。

醫院檢驗科的工作總結5

20xx年度即將過去，在這一年中，我所分管的各項工作都取得了長足的發展，總結經驗，展望未來，為來年工作打下堅實的基礎，現對20xx年工作總結如下：

檢驗科工作總結：

一、業務收入:在院領導的政策扶持下20xx年1-10月檢驗科業務收入達到162.4萬余元，較20xx年同期收入106萬元相比，增加53.2%。超額完成年初制訂的工作目標。

二、業務能力:20xx年檢驗科共新增檢驗項目28項，增加的檢驗項目為業務收入的增長提供了動力。

三、儀器投入:年初廠商贈送的全自動血凝分析儀，為科室的建設提供了硬體支持和技術保證。

四、室間質控:20xx年我院檢驗科的室間質控成績繼續在xx市保持領先，每季度室間質控成績均保持在全市前列。

五、學科建設:在院部領導的帶領下，積極與臨床科室進行多層次、全方位的溝通，多方聽取臨床各科室對檢驗科建設的意見、建議，在增設檢驗項目、提高檢驗質量、縮短檢驗所需時間這幾個方面下功夫，並與臨床各科室密切配合，努力滿足臨床的檢驗需求。

六、精神文明:科室全體人員，能主動投入醫院的各項中心活動，放棄自己的休息，參加到醫院的各項活動中，積極參加慶祝建黨100周年衛生系統文藝匯演、海門之夏悅來專場演出等活動，樹立了良好的白衣天使形象。

辦公室工作：

一、與吳主任緊密合作，對待任何工作都積極主動，接待工作力求認真負責。

二、認真完成各項報表、資料，做好今年的高級職稱人員的考試報名工作。

三、與醫院各科主任多方溝通，努力滿足科室要求。

❼ 癌症檢查方法有哪些

首先是血液檢查，這種檢查非常方便，只要去檢驗科或者找病房護士抽幾管血，就可以等待結果出來，這是因為如果身體上長癌，癌細胞會向四周散發特定的分子，比如可以促進血管生長的因子(因為癌症組織也需要血管供給它營養物質)等，所以這些物質都叫做「腫瘤標志物」，下面的表格展示了常見的腫瘤標志物：
腫瘤標志物
相關腫瘤
腫瘤標志物
相關腫瘤
腫瘤標志物
相關腫瘤
AFP(甲胎蛋白)
肝細胞癌
CEA (癌胚抗原)
常見的癌症
CA125(癌抗原125)
卵巢癌
CA199(糖基抗原)
胰腺癌、膽管癌、結直腸癌
CA153
乳腺癌
CA724
胃癌
CA50
胰腺、結直腸癌
NSE
小細胞癌
PSA
前列腺癌
SCCA
宮頸鱗癌
CA242
胰腺癌、胃癌
CYFRA21-1
肺鱗癌、宮頸癌、食管癌
影像檢查，最常見的是X光照相，它成本低廉然，但提供的信息比較有限，CT是更常用的檢查手段，此外還有PET/CT檢查和磁共振成像，對於早期癌症篩查來說，CT、X片以及超聲最為常見，磁共振成像有自身的優勢，如在腦部檢查時可以提供豐富的信息，有助於醫生診斷。對於乳腺檢查，還有專門的鉬靶檢查成像。
內鏡檢查，如檢查腸胃的腸鏡、胃鏡，診斷鼻咽癌的鼻咽鏡等，內鏡可以直接觀察到人體內豐富的信息：形態、色澤、紋理。如果能發現病變，還可以同時採集某些組織，為進一步做病理活檢提供幫助，可以為臨床診斷提供更加准確的信息。
其他檢查，其他零零散散的檢查方法可以歸入此類，比如宮頸癌的細胞塗片檢查，直腸癌檢查的肛門指檢，新型的技術還有基因檢測，可以發現特定基因片段的突變情況。
上面只是說了早期發現癌症的手段，並非「方法」，因為CT和血檢只是檢查的工具，不是早期發現的策略。正如問題「在拳擊場上如何擊倒對手？」回答顯然不是「用拳頭」，而是「如何使用鉤拳，擺拳等拳法配合技巧抓住時機以取得勝利」，同樣的，人們最想要明白的是，什麼情況下「我去抽血化驗？」，什麼情況下「我去放射科拍一張CT片？」否則，身體沒有任何症狀，人們為什麼要無緣無故去做檢查呢？無論是時間還是金錢，看起來都不太劃算。
還有兩個值得我們注意的問題：一是癌症本身不是一種病，而是多種疾病的集合。因為不同人體器官產生的癌症性質不同，對於同一種病不同人產生的特徵也是不同的，所以早期癌症的檢測方法應隨部位的不同、病人的不同而進行調整，試圖用一種手段一勞永逸地發現所有早期癌症，是非常困難的，至少目前看來有相當長的路要走；二是以上的手段均無法100%確定「得癌」或者「不得癌」，因為醫學上有所謂「假陽性」和「假陰性」之說，即會出現這樣的情況：不是癌症的病人，被診斷成癌症了，或者反過來，本來出現了病變卻沒查出來，這些源於檢查手段的局限性。
正是一些檢查手段的「假陽性」和「假陰性」率較高，所以對於一些癌症檢測方法帶來的整體收益是否有利於病人，還存在一些爭議。假陽性是一種「過度診斷」，被誤診為癌症的病人會帶來疾病的重壓，親朋好友也會焦慮恐慌，進一步會導致更多的檢查，乃至侵襲性的治療，在《眾病之王：癌症傳》中有一個很好的比喻：蜘蛛耗盡體力來織出完美的網來捕獲空中的蒼蠅，如果網的密度增加，雖然捕獲蒼蠅的可能也會增加，但同樣，捕獲到空中的垃圾和碎屑的概率也會增加(假陽性)，如果把網織得稀鬆一些，那麼會出現一些漏網的蒼蠅(假陰性)。
同時，就上面提及的檢查手段來說，血液檢查的准確性其實不高，因為很多癌症分子可以釋放的，我們體內正常的細胞也能釋放，所以就算是「腫瘤標志物」也有很高的錯誤率；對影像檢查來說，從CT影像上早期辨別癌症也是相當困難的工作，所以很多腫瘤臨床部門往往是多個醫生各自提出意見，共同下最後的診斷。國外曾經有研究得出的結論是乳腺癌早期鉬靶檢查，並沒有使病人的生存時間延長，反而大大了「致乳腺癌」的可能性，大量放射性檢查(如CT,PETCT)也對患病兒童的健康很不利，在患病兒童的癌症預後方面，復查頻率和劑量有嚴格的限制。
這樣說來，什麼樣的方法才能算早期發現癌症的方法呢？它至少要滿足以下幾個特性：
1.時效性。能把控時機，我們剛好能在癌前病變或者局部病灶時就能發現，不會在檢查時讓我們撲個空，不會讓我們發現已經很大或者轉移，就是提高醫療實踐中的「投入產出比」。一些早期的「體征」，如「長時間」的咳嗽和便血等，這樣的現象值得我們多加註意；女性朋友也可以對乳腺進行自檢，可以發現早期的包塊等；
2. 准確性。太高的「假陽性率」和「假陰性率」是無法接受的，這種方法應有令人滿意的准確度，否則會得不償失；
3. 經濟性。時間短，成本低，最好能讓我們自己在家裡測，國外很多城市已經實現家庭醫療的遠程數據分析，以減少交通支出，採集對象可以使用血液，這樣採集快速方便，一般影像設備都復雜精密，決定了其檢查費用很難降低。希望伴隨著基因檢測的普及化，相關檢測費用會降低。
根據以上的特性，我們可以歸納「早發現」的一些建議：
1. 正是因為血液檢查的不確定性，我們需要做動態監測，以減少「假陽性」和「假陰性」的可能；最好將自己之前的檢查資料留存，建立自己的健康資料庫，這樣通過「健康曲線」的走勢，我們會發現一些端倪；
2. 情況允許的條件下，建議做基因檢測，了解基因缺陷可能導致的癌症傾向，醫學上這叫做「易感基因」。有必要了解自己家裡的家族病史，如結直腸癌，現在已經有孕前基因檢測，據觀察，在家庭中如果父母患結腸息肉導致的結腸癌，那麼子女患上同類癌症的可能性高達50%；家族中姐妹患有乳腺癌，那麼其患乳腺癌的幾率會加倍；視網膜母細胞瘤大約有90%發生在3歲之前，有家族遺傳性，與遺傳缺陷有關系；
3. 建立符合經濟和時間要求的癌症篩查策略，對此請看下面的表格：
1次/年
＜30歲
＞30歲
＞40歲
＞50歲
男 性
直腸指檢
痰液細胞學檢查（肺癌）
胸部低劑量CT
乙狀結腸鏡檢查
大便潛血試驗
前列腺癌篩查（PSA，超聲）
女 性
宮頸刮片檢查
盆腔檢查
B超乳腺檢查
直腸指檢
鉬靶檢查結合超聲
乙狀結腸鏡檢查
大便潛血試驗
當然科研人員不會滿足於現有的手段，最新出現的一些技術給我們帶來新的曙光，如清華大學去年發現的新的腫瘤標志物Hsp90α（熱休克蛋白），對於早期肺癌的檢測會帶來幫助（注意，媒體據此解讀成「一滴血」檢測癌症是很不準確的）。美國的一個研究團隊最近設計了一個檢測早期癌症的原型機，通過特質的生物制劑與人體血液中一種特別的核苷酸序列反應，可以檢測一些早期的癌症；美國Google公司著名的前沿創新實驗室（GoogleX，曾設計出無人駕駛汽車，Google Class等產品）今年開始了一個新項目，利用納米粒子融入我們每個人的血液中，讓它無時不刻檢測我們的血液，也許不遠的將來，人們可以只是戴著一個監測腕帶，幫助我們早期發現癌症，提醒我們及時就醫。
最後值得一提的是，雖說早期發現可以提高癌症的治療療效，其實癌症預防是更加睿智的抗癌方法，舉例來說，煙草是避免癌症最大可以避免的因素，所以世界衛生組織提倡「無煙草運動」，因為煙草不僅僅與肺癌，還與食管癌、喉癌、口腔癌等密切相關，世界衛生組織估計煙草使用每年導致22%的癌症死亡，2004年，全球740癌症死亡者中，有160萬為煙草使用導致的，因此要是論效用，改善生活方式，積極預防是更加有效地抗癌策略。

❽ 子宮腺肌症怎麼查出來

檢查方式有多種，以下為你逐一來做介紹，但比較明顯的一個信號就是：痛經，多年的痛經未能減輕，這個信號可能就是有腺肌症的初步懷疑。下面看看腺肌症檢查方式有哪些？

一、B超檢查；目前B超顯像是輔助診斷內異症的方法。內膜樣囊腫聲象圖呈顆粒狀細小回聲，如囊液粘稠，內部漂浮有內膜碎片時，易與畸胎瘤內脂肪中含有毛發的回聲特點相似；
二、核磁共振檢查；這種檢查方法對子宮腺肌症的檢查更准確；
三、腹腔鏡檢查；腹腔鏡檢查是目前診斷子宮腺肌症的主要方法。腹腔鏡可以直接窺視盆腔，見到異位灶可明確診斷，且可根據檢查所見進行分期，便於決定治療方案；
四、婦科檢查；檢查患者的子宮大小是否正常，觀察女性身體是否有向子宮腺肌症發展的趨向；
五、超聲檢查；患者的子宮肌層會在檢查中有回聲；
六、內鏡檢查宮腔鏡；檢查患者的子宮腔是否增大，如果檢查出有異常的現象的話，用冷剪刀對子宮內膜和子宮內膜的其它組織進行檢查，觀察是否有病變的可能；
七、X線檢查；可做單獨盆腔充氣造影；
八、輸卵管造影；由於子宮腺肌病很少引起宮腔變形，故子宮輸卵管造影的診斷意義不大。如病變涉及到子宮內膜的表面，可見充盈缺損；
九、CA125檢測；CA125來源於子宮內膜，體外實驗發現內膜細胞可以釋放CA125，且在子宮內膜的浸出液內有高濃度的CA125，Kijima在子宮腺肌病的內膜腺體中測出CA125，且濃度高於正常的內膜腺上皮細胞。其診斷標准為35U/ml。Halila等以同樣的標准卻不能診斷子宮腺肌病。CA125在監測療效上有一定的價值；
檢查方式多種，到醫院面診之後，醫生會告訴合適你的方式，也會建議你確診之後是否需要進行S形保宮術等問題，如果你現在已經痛經實在難受，或者月經量已經開始有出現血塊了，不要僥幸心理，盡快到醫院面診。

❾ ca125ca-125檢驗結果105.20參考范圍0.00~35.00u/m1

你這個偏高了，需要結合其他檢查綜合判斷原因