1、農殘快速測定儀，酶聯法對有機磷、氨基甲酸酯類農葯有效，但只是定性或半定量。 2、氣相色譜、液相色譜法，可精確定量，但有時會有假陽性誤判。 3、氣質聯用、液質聯用法，靈敏度高、抗干擾強，定量精確。
Ⅱ 有機磷草莓國標含量
有機磷類農葯在0.19～12.5μg/mL呈良好的線性關系,相關系數R2均大於0.999;添加2個濃度水平的回收率在80%～120%之間,相對標准偏差(RSD)為2.5%～5.0%,其定量限在0.001～0.005 mg/kg范圍內。
Ⅲ 農葯殘留檢測儀能測那些東西，用在什麼地方
農葯殘留檢測儀採用酶抑制率比色法對水果、蔬菜等農林產品中有機磷和氨基甲酸酯類農葯含量進行快速准確的檢測。 廣泛應用於主要用於蔬菜、水果、茶葉、糧食、農副產品等食品中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留的快速檢測。
Ⅳ 紡織品有幾個測試標准
紡織品抗菌測試標准比較，紡織品抗菌測試標准通常有以下抗菌標准：
GB/T15979-1995《一次性使用衛生用品衛生標准》附錄B中的「產品抑菌和殺菌性能與穩定性測試方法」
中國衛生部的《消毒技術規范》中的抗(抑)菌試驗
FZ/T73023-2006《抗菌針織品》
AATCC100-2004《織物抗菌性能的定量評估》
JIS/L1902-2002《纖維製品抗菌性試驗方法、抗菌效果》
ASTME2149-2001《測定動態接觸條件下固定抗菌劑抗微生物活性的試驗方法》
其中，前兩種方法是針對一次性使用衛生用品或消毒用品的測試方法。這類產品使用時間較短，且對抗菌性能的要求較高，樣品只需與菌液經過短期的接觸就可以顯示出抗菌效果，故在測試操作中樣品與菌液的接觸時間較短。抗菌紡織品與人體接觸時間較長，需反復使用，需要持久的抗菌性，且抗菌性要緩慢釋放，否則反而會刺激皮膚，並破壞人體正常菌群，對人體造成傷害。抗菌織物測試時，需延長樣品與菌液接觸的時間，顯然，用前兩種方法來測試和評價其抗菌性能不合適，故這兩種方法已逐漸被淘汰。
FZ/T73023-2006《抗菌針織品》標準是繼FZ/T01021-1992《織物抗菌性能試驗方法》於2004年8月被廢除之後新頒布的紡織行業標准。該標准既有定性測試方法，又有定量測試中的吸收法和振盪法，而且對標准空白樣的制備工藝、檢驗方法、標准洗滌劑配方、抗菌織物試樣的洗滌試驗方法及抗菌性能的評價作了詳細的規定。但其把樣品與菌液接觸時間的培養溫度定為(24±1)℃，與國外測試方法的37℃差異很大。
AATCC100-2004和JIS/L1902-2002（除菌轉印法國內不用）都屬於吸收法。吸收法是在樣品表面接種細菌，對吸水性較好的抗菌織物測試比較准確，但是對於吸水性差甚至拒水織物來說，不僅難測試，且測試結果也不準確。AATCC100未提及菌的轉種方式，也沒有抗菌評定基準。JIS/L1902則在AATCC100的基礎上進行了很大的改進，對試驗條件都有明確的規定，特別是對接種用菌的培養方式要求很嚴格。它採用20mL小瓶，解決了AATCC100用250mL三角燒瓶測試中所遇到的一些難題，並擴大了測試的使用范圍。但是，國內生產這種小瓶的質量無法與日本相比，一經高壓消毒後：瓶蓋易變形，瓶子不密封，易導致洗脫菌液時液體溢出等安全問題，故限制了某些測試單位的使用。
ASTME2149-2001是一種振盪測試法，測試操作比吸收法簡單，是目前較為理想的測試方法。振盪法是在一定液體中接種細菌，對於試樣的吸水性要求不高，對於纖維，不論是粉末狀或羽絨羽毛，或凹凸不平的織物，任意形狀的試樣都能應用，且對非溶出型和溶出型抗菌織物的測試都非常適用。該測試方法不僅可以測試織物，還可以測試粉狀和顆粒狀材料，以及其它表面處理固體材料。但是，該標准試驗條件規定不明確，變動幅度大，如振盪速率、振盪時間和溫度等可根據測試者隨意調節操作。若無統一的測試條件，測試結果無可比性。
各標准測試細節對比如下表：
Ⅳ 農葯殘留快速檢測方法有哪些
農葯殘留在農業生產中施用農葯後一部分農葯直接或間接殘存於穀物、蔬菜、果品、畜產品、 水產品中以及土壤和水體中的現象；農葯殘留是農葯使用後一個時期內沒有被分解而殘留於生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農葯原體、有毒 代謝物、 降解物和雜質的總稱。
農葯殘留檢測儀檢測方法分類有：
1、試紙法
2、酶抑制率法
3、酶聯免疫法
4、薄層色譜法
5、光譜分析
6、色譜分析
最快捷的農葯殘留檢測方法
1、紙片法：CSY-N12攜帶型農葯殘留測定儀是根據國標方法---速測卡法（紙片法）而專門設計的儀器。主要用於水果、蔬菜、茶葉、糧食、水及土壤中有機磷和氨基甲酸酯類農葯的快速檢測，特別適用於各級食品安全檢測機構現場執法使用，攜帶型農葯殘留檢測儀還可用於果蔬茶生產基地和農貿批發銷售市場現場檢測，餐館、食堂、家庭果蔬加工前的安全速測等。www.csy17.net/procts-zh-1850.html
儀器檢測原理：採用單片機對溫度和時間等參數進行控制，配合生化反應對蔬菜、水果等食品的有機磷和氨基甲酸酯類農葯進行半定量檢測。
生化反應原理：速測卡中的膽鹼酯酶（白色葯片）可催化靛酚乙酸酯（紅色葯片）水解為乙酸與靛酚，由於有機磷和氨基甲酸酯類農葯對膽鹼酯酶的活性有抑製作用，使催化水解後的顯色發生改變。因此，根據結果顏色的深淺，即可判斷樣品中有機磷或氨基甲酸酯類農葯的殘留情況。
Ⅵ 怎樣檢測農葯殘留
攜帶型農葯殘留速測儀及卡片的檢測原理和使用方法攜帶型農葯殘留速測儀是根據國家標准方法GB/T5009.199 — 2003 )速測卡法(紙片法)而專門設計的儀器.主要用於果,蔬,茶,糧食,水及土壤中有機磷和氨基甲酸酯類農葯的快速檢測,特別適用於農產品質量檢測站的快速檢測,果蔬生產基地和專業戶採摘前田間地頭檢測,農貿批發銷售市場現場檢測,酒樓,食堂,家庭果蔬茶加工前安全檢測. 檢測原理: 儀器的檢測原理是利用速測卡中的膽鹼酯酶(卡②)可催化靛酚乙酸酯(卡①)水解為乙酸和靛酚,由於有機磷和氨基甲酸酯類農葯對膽鹼酯酶的活性有強烈的抑製作用,因此,根據顯色的不同,即可判斷樣品中含有機磷或氨基甲酸酯類農葯的殘留情況.①② 使用方法:(1)開機 按住面板上的"開 / 關"鍵約2秒鍾,儀器開機(開機後再次按次鍵可關機):按[模式]鍵切換至"溫度",當溫達到40℃時,儀器發出一聲提示音,預熱完成,可以開始測試.(2)裝片 將速測卡撕去上蓋膜對折後再展開,插入壓紙條下的各通道加熱板上(注意卡①一端在上方,卡②一端在下方),檢查速測卡放置位置是否正確,速測卡中間的虛線應與壓條對齊,不要歪斜.(3)取樣 選擇有代表性的蔬菜或瓜果皮 ,擦去表面泥土,剪成一平方厘米左右碎片,取5克放入帶蓋瓶中,加入10毫升純凈水或緩沖溶液震盪50次(有條件擁護可配備超聲波清洗器攪拌),靜置2分鍾以上,每批最好做9個檢樣,同時做一個純凈水或緩沖液的空白對照,每剪完一個樣品,尖刀要洗凈後方可處.理另一個樣品,以免交駐污染.用移液搶取80微升樣品液加到白色葯片上. 如果檢測是在采樣現場或條件簡陋的情況下進行,可直接在待檢蔬菜葉尖部位滴2-3滴洗脫液,用另一片菜葉尖部在滴液處輕輕摩擦,使蔬菜表面的殘留農葯充分溶入洗液中.然後滴一滴在(卡②)上.(4)測試 按〈啟動〉鍵,反應開始倒計時10分鍾("反應"指示符亮)當聽到儀器發出急促的蜂鳴提示音時關閉上蓋,顯色開始倒計時3分鍾("顯色"指示符亮):待儀器出緩和的蜂鳴提示音時,打開儀器上蓋,進行結果判定.結果判定與空白對照卡比較,若(卡②)不變色或略有淡黃色均為陽性結果,不變黃為強陽性結果,說明農葯殘留量較高,顯黃色色為弱陽性結果,說明農葯殘留量機對較低.(卡②)變為橘黃色或與空白對照卡相同,為陰性結果.附加說明本方法是生物化學反應,應盡可能避免一些物理和化學因素對酶活性的影響.反應最適酸鹼度為PH7.5左右,檢樣偏酸或偏鹼時應改用磷酸緩沖液浸提處理. 反應中,葯片表面應保持濕潤,最好將每一批樣品處理好後統一加樣,以免是過長蒸發干. 蔥,蒜,蘿卜,芹菜,茭白,蘑菇及番茄汁液中含有對酶活性有影響的植物次生物質,容易產生假陽性.處理這類樣品時,不宣剪切過碎,浸提時間不宜過長,以免液汁過多釋放影響檢測檢測結果.必要時可採用整株(體)蔬菜浸提的方法進行測定.農葯速測卡在常溫條件下有效期為壹年,貯存時要求放在陰涼,乾燥和避光處,有條件者放於4℃冰箱中最佳.農葯速測卡開封後最好在三天內用完,如一次用不完可存放在乾燥器中.農葯速測卡果蔬農葯殘留快速檢測卡是用對農葯高度敏感的膽鹼酯酶和顯色劑做成的酶試紙,可以快速檢測蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯這兩大類用量較大,毒性較高的殺蟲劑的殘留情況,選用的酶對甲胺磷敏感,抗干擾性強,操作簡便,不需要配製試劑,不需要專業的技術培訓,可以不需要任何儀器設備單獨使用,也可配套農葯殘留快速檢測儀使用,提高檢測效率.產品容易貯存,攜帶方便,是現場檢測的最佳方法.
Ⅶ 國標5009.20中有機磷的測定，若是測定麵粉和大米中農葯殘留，可不可以不加入中性氧化鋁和活性炭
不可以！
活性氧化鋁是在層析這步用的，首先要明白在具塞錐型瓶中加入二氯甲烷的作用是為了萃取澱粉和大米中的有機成分，包括農葯，澱粉和大米中還有水分，那個 是不能進入到氣相色譜儀中的，所以加中性氧化鋁是為了使水相和有機相分開，也就是使二氯甲烷和樣品中的水分分開成兩層。不加這個東西，不能分層。
活性炭的目的是為了吸附蔬菜中含有的色素等成分，這個步驟也就是凈化，如果不凈化，這些雜質進入到儀器中會污染進樣口，尤其是襯管，和色譜柱。
Ⅷ 土壤 重金屬 含量 國家標准
GB 15618-1995 土壤環境質量標准 掃描版 810KB
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Ⅸ 誰能提供一份海水養殖水質國家標准
本標準的全部技術內容為強制性。
本標准以現行的GB 3097?1997《海水水質標准》和GB 11607?1989《漁業水質標准》為基礎，參考國外一些國家的相關標准，並結合國內在海水養殖環境、生物體內重金屬殘留、毒性毒理及微生物等方面的研究成果，以確保海水養殖產品安全性為原則，特別突出了對重金屬、農葯等為重點的公害物質的控制。本標准作為檢測、評價海水養殖水體是否符合無公害，本標准由中華人民共和國農業部提出。
本標准主要起草單位：中國水產科學研究院黃海水產研究所。
本標准主要起草人：馬紹賽、辛福言、趙俊、曲克明、崔毅、陳碧鵑。
1 范圍
本標准規定了海水養殖用水水質要求、測定方法、檢驗規則和結果判定。
本標准適用於海水養殖用水。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB／T 7467 水質 六價鉻的測定 二苯碳醯二肼分光光度法
GB／T 12763.2 海洋調查規范 海洋水文觀測
GB／T 12763.4 海洋調查規范 海水化學要素觀測
GB／T 13192 水質 有機磷農葯的測定 氣相色譜法
GB 17378(所有部分) 海洋監測規范
3 要求
海水養殖水質應符合表1要求。
表1 海水養殖水質要求
序號
項目
標准值
1
色、臭、味
海水養殖水體不得有異色、異臭、異味
2
大腸菌群，個/L
≤5 000，供人生食的貝類養殖水質≤500
3
糞大腸菌群，個/L
≤2 000，供人生食的貝類養殖水質≤140
4
汞，mg／L
≤0.000 2
5
鎘，mg／L
≤0.005
6
鉛，mg／L
≤0.05
7
六價鉻，mg／L
≤0.01
8
總鉻，mg／L
≤0.1
9
砷，mg／L
≤0.03
10
銅，mg／L
≤0.01
11
鋅，mg／L
≤0．1
12
硒，mg/L
≤0.02
13
氰化物，mg/L
≤0.005
14
揮發性酚，mg/L
≤0.005
15
石油類，mg／L
≤0.05
16
六六六，mg/L
≤0.001
17
滴滴涕，mg/L
≤0.000 05
18
馬拉硫磷，mg/L
≤0.000 5
19
甲基對硫磷，mg/L
≤0.000 5
20
樂果，mg/L
≤0.1
21
多氯聯苯，mg/L
≤0.000 02
4 測定方法
海水養殖用水水質按表2提供方法進行分析測定。
表2 海水養殖水質項目測定方法
序號
項目
分析方法
檢出限，mg／L
依據標准
1
色、臭、味
(1)比色法
(2)感官法
--
GB／T 12763.2
GB 17378
2
大腸菌群
(1)發酵法 (2)濾膜法
--
GB 17378
3
糞腸菌群
(1)發酵法 (2)濾膜法
--
GB 17378
4
汞
(1)冷原子吸收分光光度法
(2)金捕集冷原子吸收分光光度法
(3)雙硫棕分光光度法
1.0×10-6
2.7×10-6
4.0×10-4
GB 17378
GB 17378
GB 17378
5
鎘
(1)雙硫腙分光光度法
(2)火焰原子吸收分光光度法
(3)陽極溶出伏安法
(4)無火焰原子吸收分光光度法
3.6×10-3
9.0×10-5
9.0×10-5
1.0×10-5
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378
6
鉛
(1)雙硫腙分光光度法
(2)陽極溶出伏安法
(3)無火焰原子吸收分光光度法
(4)火焰原子吸收分光光度法
1.4×10-3
3.0×10-4
3.0×10-5
1.8×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378
7
六價鉻
二苯碳醯二肼分光光度法
4.0×10-3
GB／T 7467
8
總鉻
(1) 二苯碳醯二肼分光光度法
(2)無火焰原子吸收分光光度法
3.0×10-4
4.0×10-4
GB 17378
GB 17378
9
砷
(1) 砷化氫-硝酸銀分光光度法
(2)氫化物發生原子吸收分光光度法
(3)催化極譜法
4.0×10-4
6.0×10-5
1.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 7485
10
銅
(1) 二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法
(2)無火焰原子吸收分光光度法
(3)陽極溶出伏安法
(4)火焰原子吸收分光光度法
8.0×10-5
2.0×10-4
6.0×10-4
1.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
GB 17378
11
鋅
(1) 雙硫腙分光光度法
(2)陽極溶出伏安法
(3)火焰原子吸收分光光度法
1.9×10-3
1.2×10-3
3.1×10-3
GB 17378
GB 17378
GB 17378
12
硒
(1)熒光分光光度法
(2)二氨基聯苯胺分光光度法
(3)催化極譜法
2.0×10-4
4.0×10-4
1.0×10-4
GB 17378
GB 17378
GB 17378
13
氰化物
(1)異煙酸-吡唑啉酮分光光度法
(2)吡啶-巴比士酸分光光度法
5.0×10-4
3.0×10-4
GB 17378
GB 17378
14
揮發性酚
蒸餾後4-氨基安替比林分光光度法
1.1×10-3
GB 17378
15
石油類
(1)環己烷萃取熒光分光光度法
(2)紫外分光光度法
(3)重量法
6.5×10-3
3.5×10-3
0.2
GB 17378
GB 17378
GB 17378
16
六六六
氣相色譜法
1.0×10-6
GB 17378
17
滴滴涕
氣相色譜法
3.8×10-6
GB 17378
18
馬拉硫磷
氣相色譜法
6.4×10-4
GB/T 13192
19
甲基對硫磷
氣相色譜法
4.2×10-4
GB/T 13192
20
樂果
氣相色譜法
5.7×10-4
GB/T 13192
21
多氯聯苯
氣相色譜法
GB 17378
註：部分有多種測定方法的指標，在測定結果出現爭議時，以方法(1)測定為仲裁結果。
5 檢驗規則
海水養殖用水水質監測樣品的採集、貯存、運輸和預處理按GB／T 12763.4和GB l7378.3的規定執行。
6 結果判定
本標准採用單項判定法，所列指標單項超標，判定為不合格。