苯妥英常用的理化鑒別方法

❶ 苯妥英鈉的制備為什麼脫色時用活性炭,要70℃顏色由白色變黃色

HONa苯妥英鈉為白色粉末,無臭、味苦。易溶於水,..
.(反應中產生的二氧化氮氣體,溶液顏色加深,後期變為...得淺黃色溶液,
用活性炭水浴(70℃)攪拌下脫色15min..

.顏色就逐漸變淡,最後成為棕色
反應結束分層,上層顏色...
96℃ 苯妥英制備反應結束時,為棕黃色液體,...

❷ 苯妥餓合成實驗中，加了活性炭煮沸脫色後，為什麼要冷過濾

很高興告訴你！
1苯妥英鈉為白色粉末，微有吸濕性，在空氣中會漸漸吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空乾燥。苯妥英鈉為白色粉末，無臭、味苦。微有吸濕性，易溶於水，能溶於乙醇幾乎不溶於乙醚和氯仿。安息香可以被溫和的氧化劑三鐵離子氧化生成二苯乙二酮（α-二酮），鐵鹽本身被還原成亞鐵態，二苯乙二酮在鹼性條件下與尿素反應生成苯妥英鈉。
2苯妥英的制備加入活性炭主要是利用色素分子可以強烈吸附於活性炭顆粒表面，隨著活性炭的分離而被去除。得苯妥英粗品。然後利用同離子效應，在所得到的鈉鹽中加入氯化鈉，經過兩次活性炭脫色，析出苯妥英鈉晶體。
我知道所以你知道！

❸ 如何用化學方法鑒別苯妥英鈉和硫噴妥鈉、苯妥英鈉和異戊巴比妥、地西泮和奧沙西泮

鈉鹽用硝酸銀試液，苯巴比妥鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成可溶於氨溶液的銀鹽，苯妥英鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成不溶於氨溶液的銀鹽，用吡啶—硫酸銅溶液，苯妥英鈉與之反應顯藍色，苯巴比妥與之反應顯紫色或藍紫色。

異戊巴比妥含丙二醯脲結構，有雙縮脲反應,可以與吡啶硫酸銅溶液生成紫紅色。

加氯化亞銅氨,有紅色沉澱的是苯乙炔，另外三種加入硝酸銀乙醇溶液,有白色沉澱的是苄基氯，剩餘兩種加入溴的四氯化碳溶液,有褪色的是苯乙烯。

(3)苯妥英常用的理化鑒別方法擴展閱讀：

硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類葯物。靜注後迅速通過血腦屏障作用於中樞神經系統，其對中樞神經的抑製作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用，使突觸後電位抑制延長，同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作用；

從而降低大腦皮質的興奮性，抑制網狀結構的上行性激活系統，降低神經生理和腦功能的活動，產生全身麻醉作用。臨床上廣泛應用硫噴妥鈉進行基礎麻醉、全麻誘導，也用以有效地制止各種原因所致的驚厥狀態。在應用時常可引起喉痙攣和支氣管收縮。

❹ 苯妥英鈉與吡啶硫酸銅試液作用顯顏色是

苯妥英鈉與吡啶硫酸銅試液作用顯顏色是藍色苯妥英鈉水溶液與硝酸銀或硝酸汞試液反應生成白色沉澱，但不溶於氨試液；與吡啶-硫酸銅試液反應顯藍色，可用來鑒別苯妥英鈉與巴比妥類葯物。

❺ 鹽析原理在苯妥英鈉制備中的意義是什麼

苯妥英鈉的合成

〔目的及要求〕

1. 比較不同催化劑催化安息香縮合反應時，在反應機制、實驗操作及對產品質量的影響等方面的優劣。

2. 掌握濃硝酸氧化及三氯化鐵氧化反應的操作及現象。

4. 本實驗要求產品總收率在25%以上，產品基本符合葯典要求。

二、實驗原理

苯妥英鈉為抗癲癇葯，適於治療癲癇大發作，也可用於三叉神經痛，及某些類型的心律不齊。苯妥英鈉化學名為5，5-二苯基乙內醯脲，化學結構式為： H N

N

ONa O

苯妥英鈉為白色粉末，無臭、味苦。微有吸濕性，易溶於水，能溶於乙醇，幾乎不溶於乙醚和氯仿。

合成路線如下：

CHO C C O O


C C O O +C


NH 2NH 22

〔基本操作〕

一．安息香的制備（鹽酸硫胺催化）：

三角瓶中加入0.88g 鹽酸硫胺（VitB1）和2ml 水，溶解後加入95％乙醇7.5ml 。室溫攪拌下滴加2mol/L 溶液2.5ml 。再加入苯甲醛5ml 。室溫靜置1周。有結晶析出，抽濾，用冷水洗滌。乾燥後得粗品。測定熔點，計算收率。

參考文獻：曾昭瓊，曾和平，有機化學實驗（第三版），北京：高等教育出版社，2000：116－117。

二. 1,2－二苯乙二酮的制備：

100ml 圓底瓶中加入10ml 冰乙酸、5ml 水、9.0g FeCl3.6H2O ，裝上迴流裝置，加熱至沸後，再加入2.12g 安息香，繼續加熱迴流45－60分鍾，加水30－50ml ，煮沸後冷卻，析出黃色固體，抽濾。粗產品用95％乙醇重結晶，得產品1.9－2.9g ，收率90－95％，熔點94－95℃。

三. 苯妥英的制備：

投料比：二苯乙二酮：尿素：15％ NaOH ：乙醇：水 ＝ 1g ：0.57g ：3.1ml ：

5ml：37ml

將二苯乙二酮、尿素、15％NaOH溶液及乙醇置圓底燒瓶中，水浴加熱迴流2小時，冷至室溫，倒入計算量的水中，攪拌後放置15分鍾，濾除黃色二苯乙炔二脲沉澱。濾液用15％鹽酸溶液酸化至pH4-5，濾出苯妥英沉澱。乾燥，mp. 200－299℃（分解）。

四. 苯妥英鈉的制備：

將苯妥英粗品加水（每克加5ml水），置於水浴上加熱至40℃，滴加15％NaOH 溶液，使其全溶，60℃以下用活性碳脫色一次，濾液再用活性碳60℃以下脫色一次，濾液冷至室溫後用冷水冷卻，抽濾，用少量冷水（或冷乙醇－乙醚1：1混合液）洗滌，盡量抽干，真空乾燥。

五. 檢查：

所得產品按中國葯典檢查澄明度。取本品0.5g，加新煮沸過的冷蒸餾水20ml 溶解後，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2ml，溶液應澄明。

〔思考題〕

1. 還有哪些方法合成苯妥英鈉？本實驗的原理是什麼？

2. 寫出鹽酸硫胺與氰化鉀催化安息香機理。

3. 苯妥英鈉為什麼要真空乾燥？除了澄明度外，檢查苯妥英鈉產品還應檢查什麼雜質？

4. 安息香縮合反應是否可以加熱迴流？為什麼？

5. 安息香氧化成二苯乙二酮時，還可以用什麼方法？為什麼工業生產選用硝酸作為氧化劑？

6. 三氯化鐵催化安息香氧化的機理是什麼？

7. 合成苯妥英鈉時，在關環反應一步生成的副產物的機理和結構是什麼？

8. 苯妥英鈉重結晶時，15％氫氧化鈉的量最多是多少？為什麼？

9. 去圖書館查看葯典中有關苯妥英鈉的部分。

❻ 苯妥英鈉按葯理作用分類屬於哪類葯物

以下幾種典型的硫化體系：
①普通硫磺硫化體系 由常用硫黃量（＞1.5份）和常用促進劑量配合組成。使用這種硫化體系能使硫化膠形成較多的多硫鍵，和少量的低硫鍵（單硫鍵和雙硫鍵）。硫化膠的拉伸強度較高，耐疲勞性好。缺點是耐熱和耐老化性能較差。
②半有效硫化體系 由硫黃量0.8～1.5份（或部分硫給予體）與常用促進劑量配合所組成。使用這種硫化體系能使硫化膠形成適當比例的低硫鍵和多硫鍵，硫化膠的扯斷強度和耐疲勞性適中，耐熱、耐老化性能較好。
③有效硫化體系 由低硫黃量（0.3～0.5份）或部分硫給予體與高促進劑量（一般為2～4份）配合組成。使用這種硫化體系能使硫化膠形成占絕對優勢的的低硫鍵（單硫鍵和雙硫鍵），硫化膠的耐熱、耐老化性能好，缺點是拉伸強度和耐疲勞性能較低。
④無硫硫化體系 不用硫黃而全部用硫給予體和促進劑配合組成。這種硫化體系與有效硫化體系的性能相似。

❼ 分析苯妥英鈉有不溶物存在是什麼原因才成

分析苯妥英鈉有不溶物存在是由苯妥英鈉制劑中含有的不溶或極難溶的物質導致的。另外，苯妥英鈉本身也具有一定的不溶性。苯妥英鈉是一種常用的鎮痛葯，它可以幫助控制癲癇和其他類型的疼痛。它通常以片劑或腸溶片的形式使用，但是有時候也會出現不溶物存在的情況。這種情況可能是由苯妥英鈉制劑中含有的不溶或極難溶的物質導致的。這些物質可能是葯物的不溶性副作用或葯物的不足熔解的剩餘物。也可能是由於葯物滯留在胃腸道內，導致部分葯物未被吸收而排出體外。另外，苯妥英鈉本身也具有一定的不溶性。在生產過程中，苯妥英鈉粉末可能會與其他物質混合，導致制劑中存在不溶物。在使用過程中，如果苯妥英鈉接觸到酸性物質，也可能會出現不溶物的形成。總之，苯妥英鈉中存在不溶物的原因可能是多方面的，包括葯物本身的不溶性、生產過程中混合的其他物質以及使用過程中與酸性物質的接觸等。

❽ 制備苯妥英鈉實驗為什麼用稀硝酸而不是濃硝酸

制備苯妥英鈉的過程中，稀硝酸和苯妥英鈉混合溶液中的氨水會發生反應，生成氨和硝酸鹽。如果使用濃硝酸，則會產生大量熱量，可能會導致實驗室環境失控，甚至造成嚴重後果。而稀硝酸的濃度較低，反應產生的熱量也較少，安全性更高。因此，制備苯妥英鈉時一般選擇使用稀硝酸。

❾ 苯巴比妥與苯妥英鈉結構和性質有何異同怎樣鑒別

苯巴比妥：白色粉末，水溶液鹼性，常因部分水解而渾濁。易溶於水，溶於乙醇，幾乎不溶於氯仿、乙醚。苯妥英鈉：白色有光澤結晶性粉末，飽和溶液顯酸性。溶於乙醇、乙醚，略溶於氯仿，在水中極微溶。在氫氧化鈉溶液，碳酸氫鈉溶液中可溶。

❿ 苯巴比妥和苯妥英鈉怎麼區分

苯妥英鈉片和苯巴比妥都是常用的抗癲癇葯物。苯巴比妥也叫魯米那，其應用已有一百年的歷史了。優點是抗癲癇作用明顯，特別是對於部他性和外傷性癲癇的療效尤佳。其價格便宜易於在農村和偏遠地區使用。但長期服用苯巴比妥可能會導致兒童患者的行為障礙，如不安及多動，苯巴比妥可能對患者的機敏性、注意力、空間思維及記憶力帶來不同程度的損害。苯巴比妥也是一種古老的安眠葯，服用後可能造成睏倦、嗜睡，影響日常生活。
苯妥英鈉也叫大侖丁,是20世紀30年代發現的一種古老的抗癲癇葯。最大的特點是服用後不會引起病人睏倦，抗癲癇的作用很強，作用譜也很廣，不僅全身性癲癇其對部分性癲癇的效果也很好。很長時間的治療發現副作用也很明顯，可能對肝腎功能造成影響，引起毛發及齒齦增生等。過量服用會出現中毒反應，病人走路不穩，眼球震顫，共濟失調等症狀。
不管服用哪種，都應該從小量開始，一般來說是按體重來算劑量的。