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葯典中鹽酸土黴素檢測方法

發布時間:2023-01-15 01:58:07

A. 糖皮質激素引起痤瘡機制

地塞米松 科技名詞定義

中文名稱:

地塞米松

英文名稱:

dexamethasone

定義:

腎上腺皮質激素類葯。具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑製作用,主要用於治療嚴重細菌感染和嚴重過敏性疾病、各種血小板減少性紫癜、粒細胞減少症、嚴重皮膚病、器官移植的免疫排斥反應、腫瘤治療及對糖皮質激素敏感的眼部炎症等。

應用學科:

免疫學(一級學科);應用免疫(二級學科);免疫治療(三級學科)
以上內容由全國科學技術名詞審定委員會審定公布 求助編輯網路名片

地塞米松,又叫德沙美松、氟甲強的松龍是抗炎、抗過敏葯物。主要作為危重疾病的急救用葯和各類炎症的治療。

目錄

基本信息

葯品簡介

歷史

葯理作用

實驗室測定方法

葯物相互作用

適應症

劑量及用法

不良反應

來源及前景

使用注意

配伍禁忌

相關數據

制備方法

基本信息

葯品簡介

歷史

葯理作用

實驗室測定方法

葯物相互作用

適應症

劑量及用法

不良反應

來源及前景

使用注意

配伍禁忌

相關數據

制備方法
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編輯本段基本信息葯品名稱:地塞米松 英文名:dexamethasone異名:德沙美松;氟甲強的松龍;氟甲去氫氫化可的松;氟美松;甲氟烯索,地塞米松,Acidocont, Deronil, Dexacortal, dexametona, Flumeprednisolon等。 化學名:(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 製造專利:US pat 3,007,923(1961 to Lab.Franc.Chimiother.), Ger pat 1,113,690(1961 to Merck & Co.), Brit Pat 869,511 (to Upjohn)。 CAS號:50-02-2 分子式:C22H29FO5 分子量:392.5 適應症:同潑尼松。 編輯本段葯品簡介

地塞米松(圖2)
地塞米松又名氟美松、氟甲強地松龍、德沙美松,是糖皮質類激素。其衍生物有氫化可地松、潑尼松等,其葯理作用主要是抗炎、抗毒、抗過敏、抗風濕,臨床使用較廣泛。極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鍾,組織T1/2為3日,肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯後分別於l小時和8小時達血葯濃度峰值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類葯物為低.本品0.75mg的抗炎活性相當於5mg潑尼松龍。 編輯本段歷史1958年,Arth與Oliveto等分別合成了地塞米松,1960年Merck & Co.生產地塞米松磷酸鈉,至今,上市的地塞米松衍生物已達12種以上。

地塞米松(圖3)

地塞米松(圖4)
地塞米松的化學結構為潑尼松龍的B環9α位引入氟原子,D環16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性顯著增強,而16α甲基則顯著地降低了地塞米松的水鈉瀦留副作用。地塞米松與潑尼松龍的臨床生物等效劑量比為0.75:5,生物半衰期為36-54小時,列為長效糖皮質激素。 地塞米松與其他糖皮質激素一樣,具有抗炎、抗內毒素、抑制免疫、抗休克及增強應激反應等葯理作用,故廣泛應用於各科治療多種疾病,如自身免疫性疾病,過敏,炎症,哮喘及皮膚科、眼科疾病。地塞米松磷酸鈉注射劑更是搶救垂危病人不可缺少的急救葯品,近十幾年來,臨床醫師應用地塞米松磷酸鈉治療和預防各類中西葯引起的葯物過敏及治療病毒性感冒引起的發燒等症,使地塞米松臨床用葯量逐年增加,至今我國已成為世界上最大的地塞米松市場。 編輯本段葯理作用抗炎、抗過敏和抗毒作用較潑尼松更強,水鈉瀦留副作用更小,可肌注或靜滴。 編輯本段實驗室測定方法方法名稱:地塞米松原料葯-地塞米松-高效液相色譜法 應用范圍:本方法採用高效液相色譜法測定地塞米松原料葯中地塞米松的含量。 本方法適用於地塞米松原料葯。 方法原理: 供試品加甲醇溶解後用流動相稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,於波長240nm處檢測地塞米松的峰面積,計算出其含量。 試劑: 1. 乙腈 2. 甲醇 儀器設備:1.儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數按地塞米松峰計算應不低於3000。

1.3 紫外吸收檢測器 2.色譜條件 2.1 流動相:乙腈水=4 6 2.2 檢測波長:240nm 2.3 柱溫:室溫 試樣制備: 1.對照品溶液的制備 精密稱取地塞米松對照品約15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解後,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即為對照品溶液。 2.供試品溶液的制備 精密稱取供試品約15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解後,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即為供試品溶液。 註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟: 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器於波長240nm處測定地塞米松(C22H29FO5)的峰面積,計算出其含量。 參考文獻:中華人民共和國葯典,國家葯典委員會編,化學工業出版社,2005版,二部,p.184。 編輯本段葯物相互作用

地塞米松(圖5)
(1)非甾體消炎鎮痛葯可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。可增強對乙醯氨基酚的肝毒性。氨魯米特(aminoglutethimide)能抑制腎上腺皮質功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短2倍。與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用時,可加重低鉀血症,應注意血鉀和心臟功能變化,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。 (2)與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。與制酸葯合用,可減少強的松或地塞米松的吸收。與抗膽鹼能葯(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。三環類抗抑鬱葯可使糖皮質激素引起的精神症狀加重。 (3)與降糖葯如胰島素合用時,因可使糖尿病患者血糖升高,應適當調整降糖葯劑量。甲狀腺激素可使糖皮質激素的代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺葯與糖皮質激素合用時,應適當調整後者的劑量。與避孕葯或雌激素制劑合用;可加強糖皮質激素的治療作用和不良反應。與強心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。與排鉀利尿葯合用,可致嚴重低血鉀,並由於水鈉瀦留而減弱利尿葯的排鈉利尿效應。

地塞米松(圖6)
(4)與麻黃鹼合用,可增強糖皮質激素的代謝清除。與免疫抑制劑合用,可增加感染的危險性,並可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病。糖皮質激素,尤其是強的松龍可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血葯濃度和療效。 (5)糖皮質激素可促進美西律在體內代謝,降低血葯濃度。與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。與生長激素合用,可抑制後者的促生長作用。 編輯本段適應症

潑尼松龍
適應證同潑尼松龍,本品還可用於預防新生兒呼吸窘迫綜合征、降低顱內高壓以及柯興綜合征的診斷與病因鑒別診斷。潑尼松龍適應證:腎上腺皮質激素類葯。主要用於過敏性與炎症性疾病。由於本品瀦鈉作用較弱,故一般不用作腎上腺皮質功能減退的替代治療。地塞米松醋酸酯和地塞米松磷酸鈉還可用於肌內注射或關節腔、軟組織等損傷部位內注射。 本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鍾,組織T1/2為3日,肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯後分別於l小時和8小時達血葯濃度峰值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類葯物為低.本品0.75mg的抗炎活性相當於5mg潑尼松龍。 編輯本段劑量及用法片劑:0.75mg/片。開始0.75~3mg/次,2~4次/日,維持量0.5~0.75mg/d。地塞米松注射液2.5mg/1ml,5mg/ml。5~10mg/次,1~2次/日。肌注或加入5%葡萄糖溶液500ml中靜脈滴注。軟膏:0.05%。 口服:1日0.75~6mg,分2~4次服用。維持劑量1日0.5~0.75mg。肌注(地塞米松醋酸酯注射液),1次8~16mg,間隔2-3周1次。靜滴(地塞米松磷酸鈉注射液),每次2~20mg,或遵醫囑。抗炎、抗過敏,每日1.5~3mg,每晨一次或早、午兩次分服。主要作為危重疾病的急救用葯和各類炎症及變態反應的治療。抗炎、抗過敏和抗毒作用較潑尼松更強,水鈉瀦留副作用更小,可肌注或靜滴。 肌注(醋酸地塞米松注射液):一次8-16mg,間隔2-3周一次。靜滴(地塞米松磷酸鈉注射液),每次2-20mg,或遵醫囑。時間葯理學用葯方法參考:長期服葯應模擬自然分泌激素規律給葯。早七時服3/4或全量。地塞米松片0.75mg,地塞米松磷酸鈉注射液(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg。地塞米松軟膏或霜劑0.05~0.1%。口服,一日0.75-6mg,分2—4次服,維持量,一日0.5-0.75mg下午1時補足全量。1點以後不用葯。 編輯本段不良反應

蕁麻疹
地塞米松等糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用葯理劑量時,而且與療程、劑量、用葯種類、用法及給葯途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類: 1.長程使用可引起以下副作用:醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口癒合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞、骨質疏鬆及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。 2.患者可出現精神症狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現為抑制。精神症狀由易發生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。 3.並發感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。 4.糖皮質激素停葯綜合征。有時患者在停葯後出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食慾減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質激素的依賴綜合征。 物質代謝和水鹽代謝紊亂 長期大量應用糖皮質激素可引起物質代謝和水鹽代謝紊亂,出現類腎上腺皮質功能亢進綜合征,如浮腫、低血鉀、高血壓、糖尿、皮膚變薄、滿月臉、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤瘡、肌無力和肌萎縮等症狀,一般不需特殊治療,停葯後可自行消退。但肌無力恢復慢且不完全。低鹽、低糖、高蛋白飲食及加用氯化鉀等措施可減輕這些症狀。此外,糖皮質激素由於抑制蛋白質的合成,可延緩創傷病人的傷口癒合。在兒童可因抑制生長激素的分泌而造成負氮平衡,使生長發育受到影響。 誘發或加重感染糖皮質激素可抑制機體的免疫功能,且無抗菌作用,故長期應用常可誘發感染或加重感染,可使體內潛在的感染灶擴散或靜止感染灶復燃,特別是原有抵抗力下降者,如腎病綜合征、肺結核、再生障礙性貧血病人等。由於用糖皮質激素時病人往往自我感覺良好,掩蓋感染發展的症狀,故在決定採用長程治療之前應先檢查身體,排除潛在的感染,應用過程中也宜提高警惕,必要時需與有效抗菌葯合用,特別注意對潛在結核病灶的防治。 消化系統並發症 Gucocorticoid能刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌並抑制胃粘液分泌,降低胃粘膜的抵抗力,故可誘發或加劇消化性潰瘍,糖皮質激素也能掩蓋潰瘍的初期症狀,以致出現突發出血和穿孔等嚴重並發症,應加以注意。長期使用時可使胃或十二指腸潰瘍加重。在合用其他有胃刺激作用的葯物(如aspirin、indometacin、butazolidin)時更易發生此副作用。對少數患者可誘發胰腺炎或脂肪肝。 心血管系統並發症長期應用糖皮質激素,由於可導致鈉、水瀦留和血脂升高,可誘發高血壓和動脈粥樣硬化。 骨質疏鬆及椎骨壓迫性骨折骨質疏鬆及椎骨壓迫性骨折是各種年齡患者應用糖皮質激素治療中嚴重的合並症。肋骨與及脊椎骨具有高度的樑柱結構,通常受影響最嚴重。這可能與糖皮質激素抑製成骨細胞活性,增加鈣磷排泄,抑制腸內鈣的吸收以及增加骨細胞對甲狀旁腺素的敏感性等因素有關。如發生骨質疏鬆症則必須停葯。為防治骨質疏鬆宜補充維生素D(vitamin D),鈣鹽和蛋白同化激素等。 編輯本段來源及前景地塞米松的化學結構為潑尼松龍的B環9α位引入氟原子,D環16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性顯著增強,而16α甲基則顯著地降低了地塞米松的水鈉瀦留副作用。地塞米松與潑尼松龍的臨床生物等效劑量比為0.75:5,生物半衰期為36-54小時,列為長效糖皮質激素。 地塞米松與其他糖皮質激素一樣,具有抗炎、抗內毒素、抑制免疫、抗休克及增強應激反應等葯理作用,故廣泛應用於各科治療多種疾病,如自身免疫性疾病,過敏,炎症,哮喘及皮膚科、眼科疾病。地塞米松磷酸鈉注射劑更是搶救垂危病人不可缺少的急救葯品,近十幾年來,臨床醫師應用地塞米松磷酸鈉治療和預防各類中西葯引起的葯物過敏及治療病毒性感冒引起的發燒等症,使地塞米松臨床用葯量逐年增加,至今我國已成為世界上最大的地塞米松市場。 編輯本段使用注意較大量服用,易引起糖尿及類柯興綜合症。長期服用,較易引起精神症狀及精神病,有憶病史及精神病史者最好不用。潰瘍病、血栓性靜脈炎、活動性肺結核、腸吻合術後病人忌用或慎用。其餘注意事項,參見本類葯物"應用注意事項"。規格:1.醋酸地噻米松片:每片0.75mg。地塞米松磷酸鈉注射液:每支1mg(1ml)、2mg(1ml)、5mg(1ml)。 糖皮質激素地塞米松俗稱「皮膚鴉片」,屬化妝品嚴禁添加的成分,使用添加了地塞米松的化妝品的消費者最初會覺得皮膚明顯變好,但長期使用不僅會造成依賴,而且可導致皮炎甚至各種疾病。 編輯本段配伍禁忌地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土黴素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪鹼等配伍易出現混濁或沉澱使葯物失效;與呋塞米、水楊酸鈉類葯物合用可增加其毒性。 編輯本段相關數據MDL號:MFCD00064136 EINECS號:200-003-9 RTECS號:TU3980000 BRN號:2066651 PubChem號:24893536 摩爾折射率:100.23 摩爾體積(m3/mol):296.2 等張比容(90.2K):812.3 表面張力(dyne/cm):56.5 極化率(10-24cm3):39.73 編輯本段制備方法一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法,以中間體21-醋酸酯為底物,以含0~10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶,用鹼作為催化劑進行水解反應,反應完全後用醋酸中和,將反應液減壓濃縮至適量體積,降溫,過濾,用水沖洗濾餅,乾燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期,提高21-羥基物的質量和收率,減少21-羥基物中雜質的含量。

B. 土黴素鹼跟土黴素,鹽酸土黴素有什麼區別

鹽酸土黴素是土黴素的鹽酸鹽,性質穩定,刺激性小;土黴素鹼是生物鹼,刺激性大,不穩定。

C. 2010版葯典有沒有補充鹽酸多西環素可溶性粉

葯智網葯品標准資料庫查到的
鹽酸多西環素
標准來源 :中國葯典2010年版二部
鹽酸多西環素Doxycycline Hyclate 本品為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10.12,12a -五羥基-1,11-二氧代-l,4,4a,5,5。,6,ll,12a-八氫-2-並四苯甲醯胺鹽酸鹽半乙醇半水合物。按無水與無乙醇物計算, 含多西環素( C 2 2 H 2 , N 2 0 8 ) 應為8 8 . 0%~94. 0%
【性狀】本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲垸中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9—100)的甲醇溶液(1 — 1 0 0 ) 溶解並定量稀釋製成每l m l 中約含l O m g 的溶液,在25 C時,依法測定(附錄VI E),按無水與無醇物計算,比旋度為一 105°至一 120°

【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2) 取本品適量, 加甲醇溶解並稀釋製成每l m l 巾含2(Vg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。

(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3 8 6圖)一致。

(4) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(附錄01)。

【檢查】酸度取本品, 加水製成每] m l 中含】O m g 的溶液,依法測定(附錄W H ) , p H 值應為2 . 0 ~ 3 . 0有 關 物 質 取 本 品 , 加 O . O l m o l / L 鹽酸溶液溶解並稀釋製成每l m l 中含多丙環素0 . 2 m g 的溶液, 作為供試品溶液;精密量取適量,用0. O l m o l / L 鹽酸溶液定量稀釋製成每l m l中含多西環素的溶液, 作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件, 取對照溶液注人液相色譜儀, 調節檢測靈敏度. 使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的2 0 % , 精密量取供試品溶液與對照溶液各2 ( ^ 1 ,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時問的2 倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰, 美他環素與^ 多西環素峰面積分別不得大於對照溶液主峰面積〈2 . 0 % ) ,其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0 . 5倍(1. 0%),各雜質峰面積之和不得大於對照溶液主峰面積的2 倍( 4 . 0 % ) 。雜質吸光度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9—]00)的甲醇溶液(] — 1 0 0 )溶解並定量稀釋製成每l m l中含1 0 m g 的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄W A ) , 在4 9 0 n m 波長處測定,吸光度不得過0.12乙 醇 取 本 品 約 l . O g ,精密稱定,置10ml量瓶中,加內標溶液(0.5%正丙醇溶液)溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密稱取無水乙醇約0. 5g ,置100ml量瓶中,加上述內標溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照氣相色譜法( 附錄V E),用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為固定相,柱溫為135°C;進樣口溫度與檢測器溫度均為150t;。乙醇峰與內標物質正丙醇峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各2^1 ,分別注人氣相色譜儀,記錄色譜圖, 按內標法以峰面積比值計箅, 含乙醇的f i 應為4 . 3 %6.0%水 分 取 本 品 , 照 水 分 測 定 法 ( 附 錄 1 M 第一法A ) 測定,含水分應為1.5% 3.0%熾 灼 殘 渣 取 本 品 l g , 依法檢査( 附錄W N),遺留殘渣不得過0 . 2 %重 金 屬 取 熾 灼 殘 渣 項 下 遺 留 的 殘 渣 , 依 法 檢 査 ( 附錄W H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】照高效液相色譜法(附錄V D)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( p H 值適用范圍應大於9 ) ; 以醋酸鹽緩沖液CO. 2 5 m o l / L醋酸銨- 0 . l m o l / L 乙二胺四醋酸二鈉- 三乙胺(100 = 10 : 1 ) , 用冰醋酸或氨水調節p H 值至8 . 8 〕- 乙腈(85 : 15)為流動相;柱溫為35X:;檢測波長為280mn。稱取土黴素對照品、美他環素對照品、/?‧多西環素對照品及多兩環素對照品適f i , 加O . O l m o l / L 鹽酸溶液溶解並稀釋製成每l m l中分別約含土黴素、美他環素、片多西環索0. l m g 與多西環素0. 2 m g 的混合溶液, 取注人液相色譜儀, 記錄色譜圖, 多西環素峰與&多西環素峰的分離度應大於4 . 0,多西環素峰與後相鄰峰的分離度應符合要求。測定法取本品適量,精密稱定,加O . O l m o l / L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每] m l 中含多西環索0 . lmg的溶液,精密量取2 0 f x l注人液相色譜儀,記錄色譜圖;另取多西環索對照品適量, 同法測定。按外標法以峰面積計箅供試品中( : 的含量。

【類別】四環素類抗生索。

【貯藏】遮光,密封保存。

【制劑】(1 )鹽酸多西環索片(2 )鹽酸多西環素膠囊

D. 有人能幫忙告訴一下鹽酸土黴素這一種獸葯原料的葯用知識嗎

也不給分,就給你打段葯動吧。

土黴素內服吸收不規則且不完全,飢餓動物內服易吸收,生物利用度約60%-80%,主要在小腸上段吸收。胃腸道內鎂鋁鐵鋅和錳等多價金屬離子,能與本品形成難溶的螯合物,而使葯物吸收減少,胃內容物可使吸收減少50%或更多。內附後,2-4小時血葯濃度達到峰值。肌注後達峰時間為30分鍾至數小時,取決於注射部位和容積。吸收後在體內分布廣泛,易滲入胸、腹腔和乳汁,也能通過胎盤屏障進入胎兒循環,但在腦脊液的濃度低。土黴素的表觀分布容積在小動物約為2.1L/kg,馬為1.4L/KG,牛為0.8L/KG。土黴素主要以原形由腎小球濾過排泄,腎功能障礙時排泄減慢,半衰期延長。土黴素的半衰期馬為10.5h,牛4.3-9.7h,豬6.7h,犬貓4-6h
以上內容摘自《獸葯典2010版》,希望對你有幫助。

E. 土黴素在農業種植中有什麼作用

鹽酸土黴素原粉的葯理作用廣泛,它既能夠做為一種廣譜的抗生素,對於革蘭氏陽性菌以及陰性菌等細菌體具有一定的抑製作用,而且它對於放線菌,螺旋體等也是有著一定作用,它抗菌原理主要是用於菌體核蛋白,抑制了蛋白質肽鏈的生成,從而能夠起到抑制殺菌的作用。萊垍頭條 鹽酸土黴素原粉經過了大量的臨床數據以及實驗表明,此類物質能夠防治魚類的各種細菌性疾病,例如甲單細胞菌病,鏈球菌病等,對於魚類以及動物的表麵皮膚潰爛等也是有一定效果,但是用於畜牧業治療或者是殺菌作用的時候對於其成分的濃度一定要有一個合理的把握,若是溶液濃度太高了不僅沒有治療的效果,而且可能還會造成動物的不適。

另外,鹽酸土黴素原粉還能夠用於各類養殖動物的育苗期,保苗期以及養成期等,鹽酸土黴素的作用廣泛,作為一種原料葯物,也是獲得了很多農業和畜牧業人士的認可,消費者在考慮購置鹽酸土黴素原粉的時候建議能夠找尋優質廠家合作。

進入秋分節氣,氣溫普遍下降,菜園里的蟲害高發,像韭菜、白菜,以及秋延辣椒、番茄等蔬菜都需要及時管理,除了合理澆水、追肥,病蟲害防治也是關鍵。 在蔬菜管理方面,民間很多增產提質的小妙招,比如,對茄類、葉片類蔬菜噴施食醋溶液,既能補充蔬菜所需的營養物質,還起到一定殺蟲滅菌作用。實踐表現,合理噴施食醋溶液,確實能促進蔬菜增產、提高品質。這些也有局限性,蟲害防治效果不如「組合拳」更穩妥。

今天分享一個,「食醋+土黴素」在果蔬栽培的高產小妙招。

F. 觀賞魚土黴素在各類病的用法用量

0.31~10毫克/毫升。

土黴素對於魚類的最低抑菌濃度是0.31~10毫克/毫升,最多是以0.31~1.25微克/毫升。治療范圍比較廣,毒性比較小,細菌耐葯力產生很慢。

腸道對其吸收很快,排出也快。用每公斤飼料中拌入400mg的土黴素,製成葯餌連續投喂6天可以治療愛德華氏。遇到白頭白嘴病以及爛尾病,可以選用25ppm濃度的土黴素葯液浸泡魚體半個小時。

(6)葯典中鹽酸土黴素檢測方法擴展閱讀:

注意事項:

1、要根據房間面積的大小選擇合適的魚缸。水族箱的體積不同於一般魚缸,根據居室的大小,合理地選擇魚缸,不要在小房間里放大魚缸。

2、要根據房間大小和功能選擇養魚的品種。一般房間小的可以養一些小型熱帶魚,辦公室、客廳或者比較大的房間可以養一些大型魚。同時要注意控制魚的放養密度和食物投放量,防止多餘的食物污染魚缸水和室內環境。

3、雖然水族箱的過濾設備能過濾魚糞、食物殘渣等,但也要經常進行魚缸、水具和過濾系統的清洗,及時清理其排泄物,否則很可能會成為疾病的溫床。

G. 鹽酸土黴素簡介

目錄

1 拼音

yán suān tǔ méi sù

2 英文參考

oxytetracycline hydrochloride,terramycin hydrochloride [朗道漢英字典]

3 鹽酸土黴素葯典標准

3.1 品名

3.1.1 中文名

鹽酸土黴素

3.1.2 漢語拼音

Yansuan Tumeisu

3.1.3 英文名

Oxytetracycline Hydrochloride

3.2 結構式

3.3 分子式與分子量

C22H24N2O9·HCl 496.90

3.4 來源(名稱)、含量(效價)

本品為6甲基4(二甲氨基)3,5,6,10,12,12a六羥基1,11二氧代1,4,4a,5,5a,6,11,12a八氫2並四苯甲醯胺鹽酸鹽。按無水物計算,含土黴素(C22H24N2O9)不得少於88.0%。

3.5 性狀

本品為黃色結晶性粉末;無臭,有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶液中易破壞失效。

本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

3.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,避光放置1小時,依法測定(2010年版葯典二部附錄Ⅵ E),比旋度為188°至200°。

3.6 鑒別

(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深朱紅色;再加水1ml,溶液變為黃色。

(2)取本品與土黴素對照品,分別加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液;另取土黴素與鹽酸四環素對照品,加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中各含1mg的混合溶液,照薄層色譜法(2010年版葯典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各1μl,分別點於同一薄層板①上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮(2:2:1)溶液200ml中加4%乙二胺四醋酸二鈉溶液(pH 7.0) 5ml作為展開劑,展開,晾乾,用氨蒸氣熏後,置紫外光燈(365nm)下檢視,混合溶液應顯兩個完全分離的斑點,供試品溶液所顯主斑點的位置和熒光應與對照品溶液主斑點的位置和熒光相同。

①註:薄層板的制備 取硅藻土適量,以用濃氨溶液調節pH值至7.0的4%乙二胺四醋酸二鈉溶液-甘油(95:5)為黏合劑,將乾燥硅藻土-黏合劑(1g:3ml)混合物調成糊狀後,塗布成厚度約為0.4mm的薄層板,在室溫下放置乾燥,在105℃乾燥1小時後,備用。

(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(2010年版葯典二部附錄Ⅲ)。

以上(2)、(3)兩項可選做一項。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品,加水製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(2010年版葯典二部附錄Ⅵ H),pH值應為2.3~2.9。

3.7.2 有關物質

取本品,用0.01mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍,供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,2乙醯2去醯胺土黴素的峰面積不得大於對照溶液主峰面積的1.75倍(3.5%),其他各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積(2.0%)。

3.7.3 雜質吸光度

取本品,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液(1→100)溶解並定量稀釋製成每1ml中含2.0mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版葯典二部附錄Ⅳ A),於1小時內,在430nm的波長處測定,吸光度不得過0.50。另取本品,加上述鹽酸甲醇溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,在490nm的波長處測定,吸光度不得過0.20。

3.7.4 水分

取本品,照水分測定法(2010年版葯典二部附錄Ⅷ M第一法 A)測定,含水分不得過2.0%。

3.8 含量測定

照高效液相色譜法(2010年版葯典二部附錄Ⅴ D)測定。

3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;醋酸銨溶液[0.25mol/L醋酸銨溶液-0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液-三乙胺(100:10:1),用醋酸調節pH值至7.5]-乙腈(88:12)為流動相;檢測波長為280nm。取4差向四環素對照品適量,加0.011mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液;取土黴素對照品(約含2乙醯2去醯胺土黴素3%)適量,加少量0.1mol/L鹽酸溶液溶解,用水稀釋製成每1ml中約含土黴素0.5mg的溶液,取上述兩種溶液(1:24)混合製成每1ml中約含4差向四環素20μg和土黴素480μg(約含2乙醯2去醯胺土黴素14.5μg)的混合溶液作為分離度試驗用溶液。取該溶液10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序為:4差向四環素峰(與土黴素峰相對保留時間約為0.9)、土黴素峰、2乙醯2去醯胺土黴素峰(與土黴素峰相對保留時間約為1.1)。土黴素峰的保留時間約為12分鍾。4差向四環素峰與土黴素峰分離度應大於2.0,土黴素峰與2乙醯2去醯胺土黴素峰的分離度應大於2.5。

3.8.2 測定法

取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取土黴素對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算出供試品中C22H24N2O9的含量。

3.9 類別

四環素類抗生素。

3.10 貯藏

遮光,密封,在乾燥處保存。

3.11 制劑

鹽酸土黴素片

3.12 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

4 鹽酸土黴素說明書

4.1 鹽酸土黴素的別名

地黴素 、氧四環素 、鹽酸土黴素

4.2 外文名

Oxytetracycline, Oxytetracycline Hydrochloride , Oxycycin, Stevacin

4.3 鹽酸土黴素的成分

由土壤鏈黴菌所制備。

4.4 性狀

常用其鹽酸鹽,為黃色結晶性粉末,無臭,味苦;有引濕性;遇光色漸變深,在堿溶液中易破壞失效。在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。

4.5 鹽酸土黴素的葯理作用

抗菌譜和應用與四環素相同。本品對腸道感染,包括阿米巴痢疾,療效略強於四環素。與四環素有密切的交叉耐葯性。

4.6 鹽酸土黴素的適應症

抗菌譜和應用與四環素相同。鹽酸土黴素對腸道感染,包括阿米巴痢疾,療效略強於四環素。

4.7 鹽酸土黴素的用量用法

口服:1次0.5g,1日4次。8歲以上小兒每日每千克體重30~40mg,分3~4次服。

4.8 注意事項

參見四環素。與四環素有密切的交叉耐葯性。

4.9 規格

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