羧酸衍生物的鑒別方法

Ⅰ 怎樣鑒別羧酸 有機

樓上的有漏洞,
醛基(-cho),酮是羰基（c＝o）羧酸含有羧基—cooh
甲酸既有羧基,能使紫色石蕊試液變紅的是酸;也有醛基,也能進行銀鏡反應,所以可以先鑒別出羧酸,再用銀鏡反應區別酮和醛.

Ⅱ 用化學方法和物理方法分別鑒別羧基謝了！

物理方法：使用紅外光譜是鑒別羧基的方法：
羧基有對稱和不對稱伸縮振動會出現兩個強峰相距約60cm-1 ,例如：
羧酸鹽-COO- 1610-1550cm-1,1420-1300cm-1；
化學方法：羧基：－COOH。就用碳酸鈉來鑒定即可。有能使澄清石灰水變渾濁的氣體生成，結合上述二種方法，就可以確定羧基的存在。

Ⅲ 醇，酚，羧酸，醛，酮，胺，如何鑒別

1、分別加入三氯化鐵溶液，顯色的是酚類，其他無變化；

2、分別加入銀氨溶液，發生銀鏡反應的是醛類，其他無變化；

3、用藍色石蕊試紙（5%碳酸氫鈉）測試，呈紅色的是羧酸，醇、酮、胺無變化；

4、加入活潑金屬鈉，有氣體生成的是醇類，酮、胺無變化；

5、加入碘的氫氧化鈉溶液，加熱，有黃色沉澱生成的是酮，胺無現象。

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銀鏡反應的條件

該反應在鹼性條件下，需要水浴加熱。對反應物的要求如下：

1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類 即含有醛基，如各種醛，以及甲酸某酯等，乙二醛需要4mol銀氨溶液因為有兩個醛基。

2、甲酸及其鹽，如HCOOH、HCOONa等等；

3、甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC₂H₅、甲酸丙酯HCOOC₃H₇等等；

4、葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖。

反應應用

銀鏡反應是用來檢驗醛及還原性糖的一個定性實驗，主要用來檢測醛基（即-CHO）的存在，此實驗操作簡單，現象明顯，易於觀察。

工業上則用這個反應來對玻璃塗銀制鏡和制保溫瓶膽。用於在工業實驗室中的有機物原料的濃度鑒別，熱水瓶內膽鍍銀有效防止熱輻射從而保溫。

Ⅳ 怎樣鑒別醛，酮和羧酸

可以先用銀氨溶液或者氫氧化銅來鑒別酮和醛。然後加入碳酸鈉溶液，加熱，有氣體生成的是羧酸。

1、銀鏡反應

銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)可以被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子，生成的銀附著在容器壁上光亮如鏡。因此，在樣品溶液中加入銀氨絡合物，生成銀鏡的即為醛，不生成的為酮。

2、氫氧化銅鑒別法

醛類可以與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑、本尼迪特試劑）反應，出現磚紅色沉澱，而酮不會發生此現象。

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利用化學性質來鑒別多種物質

通入HBr，明顯褪色則有烯烴；加入I2和濃硝酸，褪色則有苯；加入滴加了指示劑的鹼，變中性則有酚或羧酸或酯；通入Br2有白色沉澱則有酚；除去水、酚、羧酸、醛、酯後加入Na絲，放出無色無味可燃氣體則有醇或烷烴或烯烴（沸點低，鈉與醇反應放熱使之蒸發）；

除去烯烴、酚、醇後加入酸性高錳酸鉀，褪色則有醛或（不飽和）羧酸或（不飽和）酯；60攝氏度溶於水後顯酸性則有羧酸或酚；除去烯烴後加入HCl和ZnCl2混合溶液，加熱有渾濁則有醇；除去烯烴、醇、酚、醛、羧酸、酯後光照通氯氣，氣體體積減少則有烷烴；加熱後加入FeCl3顯紫色，則有酚。

Ⅳ 醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何區別

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚
分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鑒別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區別，然後用托倫試劑區別醛與酮，用斐林試劑區別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應區別酚與醇，用碘仿反應鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進行：
（1）
將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2，4-二硝基苯肼試劑，有黃色沉澱生成的為羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無沉澱生成的是醇與酚。
（2）
將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中，各加入托倫試劑（氫氧化銀的氨溶液），在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3）
將2種醛各取少量分別放在2支試管中，各加入斐林試劑（酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液），有紅色沉澱生成的為丙醛，無沉澱生成的是苯甲醛。
（4）
將2種酮各取少量分別放在2支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為2-戊酮，無黃色沉澱生成的是3-戊酮。
（5）
將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現蘭紫色的為苯酚，無蘭紫色的是醇。
（6）
將2種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為異丙醇，無黃色沉澱生成的是丙醇
這個我以前問過
這是答案

Ⅵ 醇、醛、酮、羧酸的鑒別方法

烷烴
CnH(2n+2)
烯烴
CnH(2n)
苯
C6H6
醇
CnH(2n+2)O(m)
酚
CnH2n-6(n≥6)O(m)
醛
CnH(2n)O(m)
羧酸
CnH(2n)O(2m)
酯
CnH(2n)O(2m)
鑒別:
通入HBr，明顯褪色則有烯烴;加入I2和濃硝酸，褪色則有苯;加入滴加了指示劑的鹼，變中性則有酚或羧酸或酯;通入Br2有白色沉澱則有酚;除去水、酚、羧酸、醛、酯後加入Na絲，放出無色無味可燃氣體則有醇或烷烴或烯烴(沸點低，鈉與醇反應放熱使之蒸發);除去烯烴、酚、醇後加入酸性高錳酸鉀，褪色則有醛或(不飽和)羧酸或(不飽和)酯;60攝氏度溶於水後顯酸性則有羧酸或酚;除去烯烴後加入HCl和ZnCl2混合溶液，加熱有渾濁則有醇;除去烯烴、醇、酚、醛、羧酸、酯後光照通氯氣，氣體體積減少則有烷烴;加熱後加入FeCl3顯紫色，則有酚。網上借來的嘿嘿!