氮酮檢測方法

① 什麼是氮酮

【中文名稱】氮酮；1-十二烷基氮雜環庚烷-2-酮；N-月桂基氮雜環庚烷-2-酮；N-月桂基己內醯胺；吖酮

【英文名稱】Azone

【結構或分子式】

【相對分子量或原子量】281.48

【密度】0.912（25℃）

【熔點（℃）】-7

【沸點（℃）】155～160（13.332E3Pa）

【粘度 mPa·s（20℃）】45

【折射率】1.4701

【毒性LD50(mg/kg)】

小鼠經口8000

【性狀】

無色至微黃色液體，無臭、無味。

【溶解情況】

不溶於水，溶於乙醇、乙醚、丙酮和苯。

【用途】

用作滲透劑，用於化妝品中各類膏霜及發用品；用作外用葯物塗抹、按摩的促滲劑；用於農葯，作為植物生長調節劑的促吸劑及殺菌、殺蟲劑的促滲劑；此外，還可用於皮革及印染等領域的著色促進劑。

【制備或來源】

以己內醯胺和溴代十二烷為原料，在催化劑作用下，加熱促使反應，過濾後用水洗滌，乾燥，最後減壓精餾而得。

【其他】

遇酸分解。

性 能：本品系油溶性氮酮經改性成為高效水溶性產品，對親油、親水性葯物和活性成分均有明顯的透皮助滲作用，使皮膚角質層與脂質相互作用，降低了有效物質向角質層間隙中脂質的相轉移溫度，增加了流動性，使葯物或活性添加劑在角質層中的擴散阻力減少，故起到很強的促滲作用。本品在常溫下為混濁液體，用前請加熱搖勻。

安 全 性：本品經亞急毒、皮膚及破損皮膚刺激性、致敏、致畸等試驗證明無毒、無副作用、無刺激性。

參考用量：一般用量在0.5%—2.5%即有明顯的助滲效果。

穩 定 性：對熱較穩定，對酸鹼不穩定，配方中其他功能性成分可能會使其油水分離。

注意事項：由於該產品的凝固點較高，故在環境溫度較低或放置較長時間時，產品中會出現沉澱，在使用前須將其單個包裝內的產品加熱至60℃左右，並攪拌均勻後，取樣檢測其澄明度，如合格可以繼續使用。

② 傳統膏葯的製作方法

膏葯，中葯外用的一種，古稱薄貼，用植物油或動物油加葯熬成膠狀物質！下面就跟隨我具體了解下傳統膏葯的製作要點吧！

傳統膏葯的製作 方法
一、歌訣及注意事項

一丹二油，膏葯呈稠，三上三下，熬枯去渣，滴水成珠，離火下丹，丹熟造化，冷水地下，其形黑似漆，熱則軟，涼則硬，貼之即粘，拔之即起。

熬膏葯應掌握的技術要領：

1。炸葯勿太過或不及，如不及則功效難求，太過則影響膏葯黏度。

2。下丹注意掌握火候和劑量大小，溫度低影響丹油化合，其色不澤。大火易燃，丹量小則膏嫩，易流失起不到固定作用。丹量大則膏老，質脆而不粘，貼敷易脫落。

3。祖曰：膏葯之黑功在熬，亮之功在攪，下丹後要不停的攪，並用扇子或風扇煽動，盡量使油丹化合時產生的氣體跑掉，則膏葯光亮，粘膩。

二、詳細步驟

黑膏葯系以食用油炸取葯料，去渣後在高溫下與黃丹反應而成的鉛硬膏。

一、基質原料的選擇與葯料的處理

1.植物油：以質地純凈的麻油為好。其優點是煉時泡沫少，有利於操作。且製成的膏葯色澤光亮，性粘，質量好。亦可以採用棉子油、菜子油、花生油等，不宜用豆油。

2.黃丹：又稱章丹、鉛丹、紅丹、陶丹，橘黃色，質重，粉末狀，主要成為為四氧化三鉛，純度要求在95%以上。(可在大型葯店或化工店買到)

3.葯料的處理：葯料可分為一般葯料(粗料)與細料兩類。粗料為一般性的中葯根莖葉等，細料為貴重葯與芳香葯。粗料按處方取好，並進行適當的粉碎，為熬枯去渣作準備。細料如麝香等研成細粉備用，攤塗時撒在膏葯表面;可溶性或揮發性的細料如冰片、樟腦、沒葯、乳香等可先研為細粉備用，在攤塗前投入熔化的膏葯中混勻。(細粉要過120目篩)

二、傳統黑膏葯的製作工藝

1.葯料的提取(熬枯去渣)：取植物油置鍋中，微熱後將葯料投入，加熱並不斷攪拌，直至葯料炸至表面深褐色內部焦黃為度。此時溫度可達220度，炸好後可用鐵絲篩撈去葯渣，去渣後的油為葯油。(鍋最好用銅鍋，控制溫度可用專用高溫溫度計，醫療器械商場都有賣)

2.煉油：取上述葯油繼續熬煉，待油溫度上升到320度(一定要達到溫度，很關鍵)，改用中火。煉油的火候：一是看溫度計，達到規定溫度;二是看油煙，開始為淺青色，漸為黑而濃，進而為白色濃煙，無風時白煙直上;三是看油花：沸騰開始時，油花多在鍋壁周邊附近，當油花向鍋中央聚集時為度;四是看滴水成珠：取少許葯油滴於水中，不散開成珠狀為度。(本關最難，一定要煉油到滴水成珠，一定要注意防火，溫度太高)

3.下丹成膏：葯油煉成後，離火下丹，一般500克油可加250克左右丹，黃丹在下前先乾燥並過100目篩。少量加丹，邊加邊攪動，一定要向同方向攪拌。攪成粘稠的膏體，膏葯不粘手，拉絲不斷為好，過硬則老，過粘則嫩。

4.去火毒：膏葯製成後放入冷水，浸泡，每一日換一次水，七日後膏成。

5.取膏葯團置於容器中，在水浴或文火上熔化，將細料兌入，攪勻，用竹簽取一定量的膏葯在牛皮紙或膏葯布上即可，麝香等特別貴重的葯可最後撒上。

無鉛無丹膏葯的滲透主要靠膏葯的促進滲透劑如麝香、冰片、氮酮等，無鉛無丹膏製作方便，環境衛生，較易為患者接受。

檢查法

取供試品5張，分別稱定出總重量。剪取單位面積(cm<2>)的裱背稱定，折算出裱背重量。膏葯總重量減去裱背重量即為葯膏重量，與標示重量相比較不得超出上表規定。
膏葯的常見種類
黑膏葯

在貼膏葯之前，用熱毛巾將疼痛處洗凈、擦乾，再將葯貼貼於疼痛部位和相關穴位，撫平按實即可。天氣寒冷時，可將膏葯貼好後再用熱水袋熱敷一下，以便使膏體迅速軟化，增加治療效果。圖示黑膏葯貼敷之前則無需加熱直接貼敷，用手拍打膏葯粘貼處，使膏葯與皮膚粘貼牢靠，增加治療效果。

膏葯章

膏葯，特別是膏葯章。是中葯五大劑型--丸、散、膏、丹、湯之一。據《章氏家書》記載，明朝萬曆年間，明神宗朱翊鈞在大學士張居正的輔佐下，任賢有道，廣納賢才，在政治上，經濟上大刀闊斧地進行改革，使得當時的政府面貌煥然一新，尤其在求醫問葯方面，更是悉數搜集民間偏方、驗方。正因如此，萬曆6年李時珍的《本草綱目》、萬曆29年楊繼洲的《針灸大成》這些時代巨著得以一一誕生，萬曆10年，章氏膏葯也被納入皇宮，冊封為"宮廷聖方"，從此"膏葯章"隨之名聲鵲起。

"膏葯章"，距今已有400多年歷史了，歷經滄桑歲月，"膏葯章"後世傳人採用祖傳秘方和獨有的"古今立體穴位療法"，為無數病人祛除病痛，是專治頸、肩、腰、腿病的百年老字型大小膏葯。

狗皮膏

狗皮膏葯的由來，據說還有一個和李鐵拐有關的 傳說 呢。過去民間特別是醫葯行把李鐵拐作為狗皮膏葯的發明者和祖師爺。賣狗皮膏葯這一行業敬的葯仙就是鐵拐李。李鐵拐在民間影響很大，但主要是與其他七仙作為一個群體--八仙出現的。大概是因為他身背的大葫蘆里，有治病救人的靈丹妙葯。

傳說彰德府(今河南安陽)有一家做膏葯的王掌櫃，樂善好施，不管貧富，只要生了瘡。就給人治，名聲不錯。一天，王掌櫃帶了一些膏葯去趕廟會，半路碰上了一個瘸腿乞丐，渾身破爛。直冒臭氣。乞丐見了王掌櫃，伸開瘸腿，腿上長了個小疔瘡，請王掌櫃給治治。王掌櫃一看，取出一帖膏葯貼在小瘡上，說道:"明天准好。"

第二天，王掌櫃又碰上了瘸腿乞丐，忙問:"好了嗎?"乞丐說"不好，疼得更厲害了。"王掌櫃揭開膏葯一看，果然瘡更大了，就說:"我給你換一帖葯力大的，再不好，你到我家找我。"於是給乞丐又換了一帖。

到了第三天，一大早王掌櫃要出門，剛邁出大門，就見那個瘸腿乞丐在門邊等著呢;沒等王掌櫃開口，瘸子就大罵起來;"你真坑人!彰德府的膏葯--凈是假貨!"王掌櫃揭開一看，不得了，腿瘡變的碗口大了。王掌拒挺過意不去，

狗皮膏葯的由來

說 "我再給你配帖好膏葯。"說著扶起乞丐走進家去。剛一進院，一條大黃狗撲了過來，咬住了乞丐的腿，王掌櫃一看急抄起乞丐手中的木棍，一棍將狗打死。乞丐笑了:"今天有狗肉吃了。"

王掌櫃跑到後院，找出幾味名貴葯材，給乞丐配好了一帖膏葯。過來一看，乞丐正吃著烤狗肉，旁邊攤著幾塊狗皮。乞丐接過配好的葯，往腿上一按，又拿起一塊的狗皮，也捂到了上面。功夫不大，乞丐把狗皮膏一揭，碗口大膿瘡不見了，真是神奇。王掌櫃接過狗皮膏，感慨萬分，"這時瘸腿乞丐忽然不見了，他這才明白是拐仙--鐵拐李前來傳授仙方。
膏葯的使用注意事項
1.平時運動或勞動時不慎造成肌肉挫傷或關節、韌帶拉傷時，不要立即用傷濕止痛膏、麝香追風膏貼於受傷部位。因這類膏葯具有活血散瘀的作用，傷後即貼不能達到消腫、止痛的目的。

2.局部有破損者，不可將膏葯直接貼在破損處，以免發生化膿性感染。

3.凡是含有麝香、乳香、紅花、沒葯、桃仁等活血化瘀成分的膏葯，孕婦均應禁用。

4.如果貼膏葯後局部皮膚出現丘疹、水皰，自覺瘙癢劇烈，說明對此膏葯過敏，應立即停止貼敷，進行抗過敏治療。

5.過敏不能貼 如果貼上膏葯後，10分鍾左右感到被貼部位的皮膚出現發癢、灼熱、刺痛時，要趕緊揭掉。這說明患者對膏葯過敏。過敏體質者，通常不宜貼膏葯，因為他們的皮膚很容易出疹子，貼上後不僅不利於葯物吸收，反而會帶來皮膚問題。

③ 氮酮的其他

遇酸分解。
性 能：本品系油溶性氮酮經改性成為高效水溶性產品，對親油、親水性葯物和活性成分均有明顯的透皮助滲作用，使皮膚角質層與脂質相互作用，降低了有效物質向角質層間隙中脂質的相轉移溫度，增加了流動性，使葯物或活性添加劑在角質層中的擴散阻力減少，故起到很強的促滲作用。本品在常溫下為混濁液體，用前請加熱搖勻。
本品在醫葯和化妝品行業中是滲透作用極好的皮膚滲透促進劑；在農葯行業中是增效效果顯著的高滲增效劑；也可在印刷、印染和石油勘探行業中應用。
安 全 性：本品經亞急毒、皮膚及破損皮膚刺激性、致敏、致畸等試驗證明無毒、無副作用、無刺激性。
參考用量：一般用量在0.5%—2.5%即有明顯的助滲效果。
穩 定 性：對熱較穩定，對酸鹼不穩定，配方中其他功能性成分可能會使其油水分離。
注意事項：由於該產品的凝固點較高，故在環境溫度較低或放置較長時間時，產品中會出現沉澱，在使用前須將其單個包裝內的產品加熱至60℃左右，並攪拌均勻後，取樣檢測其澄明度，如合格可以繼續使用。

④ hpec是什麼意思

HPEC全稱：

high perfomance electrophoretic chromatography
高效電泳色譜

例句：
1、Distinguish of Monkey Bile Chook Bile with Fel Ursi by HPEC
熊膽與猴膽、雞膽汁的高效毛細管電泳法鑒別

2、The permeation flux of brucine was determined in vitro using Franz diffusion cell. Adopted Franz diffusion cell, HPEC technics and used percutaneous contents of Baicalin from gel into skin as an index to select the best ratio of adding Azone in Gel.
用改良的Franz擴散池研究馬錢子鹼微乳的透皮速率。採用體外透皮實驗，毛細管電泳法檢測，以黃芩苷累積透皮吸收量為指標，優選氮酮的最佳加入濃度。

⑤ 月桂氮酮的使用方法

化學名】
【英文名】Laurocapram
【成份】葯用輔料
【性狀】無色至微黃色的澄清的油狀液體；無臭,幾乎無味.
【作用類別】
【葯理毒理】皮膚滲透促進劑,能改變皮膚色質層脂質與蛋白結構,促進葯物經皮膚吸收,對親水性和疏水性的化合物都能增強其透皮作用,一般在低濃度（0.2%）即可起作用.對皮膚、粘膜無刺激性,在軟膏、霜劑、搽劑中加入本品均能發揮透皮吸收作用.可用作軟膏劑、霜劑、搽劑等外用葯的輔料.
【葯代動力學】
【適應症】
【用法和用量】約占處方量的0.10%,通常為0.2%.最佳用量需經試驗確定.
【不良反應】
【禁忌】
【注意事項】 1.不宜與強酸性葯物配伍.
2.如與毒性較大的葯物配伍,應進行該新配方的葯理、毒理實驗以及臨床驗證.
3.不可與凡士林、石蠟等烴類化合物配合使用,因可降低或失去助滲透作用

⑥ 電大葯學畢業論文範文

臨床葯學是醫院葯學的核心工作,是世界葯學發展的趨勢。下面是我為大家整理的電大葯學 畢業 論文 範文 ，供大家參考。

電大葯 學畢業論文範文篇一

《 淺談“越鞠丸”名方 》

摘要：本文淺談“越鞠丸”名方創制，方名來由，方歌，組成，功用及臨床應用。

關鍵詞：越鞠丸 六郁病

元代朱震亨提出：“氣郁、血郁、火郁、食郁、濕郁、痰郁”六郁之說，認為“氣血沖和，萬病不生，一有怫鬱，諸病生焉。故人身諸病多生於郁。”(《丹溪心法·六郁》)，而創制越鞠丸這一名方。“越鞠丸治六郁侵，氣血痰火濕食因;芎蒼香附加梔曲，氣暢郁舒痛悶平”。全方由香附、川芎、蒼術、神曲、梔子，五味葯各等分為末成水丸，現臨床學按原方量比例酌定作湯劑煎服。主治氣郁所致胸膈痞悶，脘腹脹痛，噯腐吞酸，惡心嘔吐，飲食不消等症。六郁之中，以氣郁為主，故方之功用以行氣解郁為主，使氣機流暢，則痰、火、濕、血、食諸郁自解，痛悶嘔惡諸症可除。郁病多由精神因素所引起，以氣機郁滯為基本病變，是內科病證中最為常見的一種。臨證時氣郁常見精神抑鬱，情緒不寧，胸脅脹滿疼痛等，為郁病的各種證型所共有，血郁：兼見胸脅脹痛，或呈刺痛，部位固定，舌質有瘀點、瘀斑，或舌質紫暗;火郁：兼見性情急躁易怒，胸悶脅痛，嘈雜吞酸，口乾而口舌苦，便秘，舌質紅，苔黃，脈弦數;食郁：兼見胃脘脹滿，噯氣酸腐，不思飲食;濕郁：兼見身重，脘腹脹滿，噯氣，口膩，便溏腹瀉;痰郁：兼見脘腹脹滿，咽中如物梗塞，苔膩。見上述證候者，用越鞠丸無不見效。筆者臨床應用本方治療胃腸神經官能症，加木香、枳殼、白蔻、厚朴;治療慢性胃炎加蘇梗、枳實、木香、炒萊菔子、砂仁、半夏、蒲公英;治療消化性潰瘍加白及、白術、海螵蛸、元胡、三七粉;治療傳染性肝炎加重梔子的用量，再加鬱金、生大黃、綿茵陳、板藍根、虎杖;膽石症再加金錢草、雞內金、生大黃;治療肋間神經痛加元胡、丹參、川楝子、乳香、沒葯;治療精神抑鬱症加石菖蒲、鬱金、八月札、丹參、龍骨、牡蠣;治療痛經加當歸、元胡、鬱金、細辛、益母草、紅花、山楂。諸凡雜病有六郁見證者，投本方隨症加味治之，常常會收到較好療效。

越鞠丸出自朱震亨《丹溪心法·六郁》一書，此方為何取名越鞠丸?令人費解，筆者查閱文獻，心中方為之一亮。

考方中梔子一味，《神農本草經》名木丹，《名醫別錄》稱作越桃，至《葯性論》始稱山梔子，《唐本草》又名枝子。川芎一味，《神農本草經》原名為芎藭，別名撫芎，而在《左傳》中，川芎名為鞠窮。丹溪翁從“越桃”與“鞠窮”中各摘取一字而名越鞠丸。丹溪翁創制的另一方劑越桃散，即梔子一味，亦是取自《名醫別錄》。

戴思恭承丹溪之學雲：“郁者，結聚而不得發越，當升者不得升，當降者不得降，當變化者不得變化也;此為傳化失常，六郁之病見矣。”鬱症多緣於思慮不伸，而氣先受病，故用越鞠丸總解諸郁。方中用香附行氣解郁，以治氣郁為主要葯物，川芎活血祛瘀，以治血郁;梔子清熱瀉火，以治火郁;蒼術燥濕運脾，以治濕郁;神曲消食導滯，以治食郁;均為輔助葯物，氣郁則濕聚痰生，若氣機流暢，五郁得解，則痰郁隨之而解，故方中不另加葯。丹溪翁認為，凡郁在中焦，以蒼術、川芎升提其氣以升散之，並隨症加入諸葯。又認為，梔子“瀉三焦火，清胃脘血，治熱厥心痛，解郁熱，行氣結”。由此可見，川芎、梔子在本方中有很重要作用，這亦是丹溪翁用“越鞠”命名本方的用意所在。氣不郁則痰不生，用越鞠丸以開胃腸三焦之郁，從而使胸膈痞悶，脘腹脹痛，噯腐吞酸，惡心嘔吐，飲食不消等症消失，繼而命名氣、濕、痰、火、食、血“六郁”得到宣發，促進機體的新陳代謝，改善全身的病理狀態。

近賢冉雪峰指出：“查此方集香燥之品為劑，而能宣發脾氣，又佐梔子以調之，在時方中頗有法度。……香能行氣，燥可勝濕，濕郁夾穢，頗有可取。”當然，本方所治諸郁均為實證，若是虛證郁滯，宜選他方治之。正如《蒲輔周醫療 經驗 ·方葯雜談》所說：“郁之為病，人多忽視，多以郁為虛，唯丹溪首創五郁六郁之治，越鞠丸最好。”

越鞠丸自創制以來，於今六百餘年，眾多醫家名賢多有論述，可謂汗牛充棟，筆者淺談於此，以起拋磚引玉之用，僅此而已!

參考文獻

[1]許濟群. 方劑學. 上海科學技術出版. 1985: 137

[2]張伯臾. 中醫內科學. 上海科學技術出版、發行. 1985:121

[3]王永炎. 中醫內科學. 上海科學技術出版社、發行. 1997.6: 274

電大葯學畢業論文範文篇二

《 中葯凝膠劑研究近況 》

[摘要] 中葯凝膠劑是一種新型的中葯外用制劑。本文從中葯凝膠劑基質的選擇、釋葯機制研究、滲透促進劑的應用、質量控制等方面闡述中葯凝膠劑的研究近況，並對中葯凝膠劑的未來發展進行了展望。

[關鍵詞] 中葯凝膠劑;釋葯機制;滲透促進劑;質量控制

中葯凝膠劑是一種新型的中葯外用制劑，具有塗展性好，無油膩感，易於清洗，透皮吸收好等特點。凝膠劑系指葯材提取物與適宜基質製成的、具有凝膠特性的半固體或稠厚液體制劑[1]。中葯凝膠劑常用於皮膚或黏膜給葯，用於抗炎鎮痛、抗菌抗病毒、局部止血等[2-3]。目前，中葯凝膠劑研究取得了較大的發展，在醫院制劑中廣為應用。本文對中葯凝膠劑近年的研究進展概述如下職稱論文：

1 基質材料

中葯凝膠的基質材料根據其性能不同，可分為水性凝膠基質與油性凝膠基質。水性凝膠基質的構成一般為水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽、西黃蓍膠、明膠、澱粉等;油性凝膠基質則由液狀石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構成。必要時可加入保濕劑、防腐劑、抗氧劑、透皮促進劑等附加劑[1]。不同的基質材料的釋葯特性和臨床應用不同，因此，需結合葯物特性和臨床應用選擇合適的基質材料。目前，水溶性凝膠基質應用較多，主要代表為卡波姆及纖維素類。

李秀青等[4]以卡波姆940、PEG4000、甘油為基質制，以辣椒鹼，苦參鹼為主葯，研製了瘢痕止癢凝膠，葯效學實驗表明其燒傷燙傷愈後瘢痕止癢及各種皮膚瘙癢症具有較好的效果。王芊等[5]制備丹參酮凝膠，以羥丙基纖維素、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為混合基質，不僅使凝膠劑的黏附力得到了提高，還可對丹參酮的釋葯速率在一定范圍之內進行調節。張小軍等[6]以卡波姆940為基質制備了復方蘆薈凝膠劑，塗展性好，無油膩感，易於清洗，透皮吸收好，治療痤瘡效果良好。王雷等[7]以殼聚糖和卡波姆為基質制備黃芩苷凝膠，以達到局部迅速給葯、避免胃腸道對葯物的降解及肝臟的首過效應的目的並起到長效、緩釋的作用。張蜀艷等[8]用正交實驗對麻瘋樹酚凝膠的最佳配方進行了篩選，以卡波姆為基質制備的凝膠劑，光滑細膩，釋葯快且穩定。

基質材料的選擇對於制劑中葯物的釋放有著重要的影響。陳秋紅等[9]以離體鼠皮為屏障，採用改良的Franz擴散池法，以秋水仙鹼為檢測指標比較了3 種基質對秋水仙鹼凝膠體外透皮速率的影響，結果為以Carbomer為基質的秋水仙鹼凝膠體外透皮速率最高，其次為HPMC基質凝膠，CMC-Na基質凝膠體外透皮速率最低。

2 釋葯機制

中葯凝膠劑釋葯機制復雜，受較多因素影響。一般情況下，親水凝膠骨架中葯物的釋放符合Fick定律，可以用Higuchi動力學方程描述其動力學過程。張蜀艷等[8]為比較不同濃度各基質對麻瘋樹酚釋葯的影響，採用透析膜擴散法進行體外釋葯實驗，結果發現麻瘋樹酚凝膠劑釋葯過程符合Higuchi方程。梁學政等[10]採用Franz擴散池，以離體小鼠皮膚為透皮屏障，進行雙柏凝膠劑中大黃素體外透皮吸收的實驗，結果表明大黃素體外經皮吸收符合Higuchi動力學過程。有時凝膠劑中的葯物具有溶出控制的特徵，呈恆速釋放，或符合其他模式，用Fick擴散機制無法解釋。這種非Fick擴散模式可能是由於凝膠溶脹前沿移動後，聚合物鬆弛產生的。如以卡波姆為基質材料時，可以零級動力學釋放葯物。付毅華等[11]採用改良Franz擴散池，以離體小鼠皮膚為透皮屏障，以青藤鹼為指標性成分，研究祛風止痹凝膠劑體外滲透性，結果表明青藤鹼經皮吸收過程為零級動力學過程。

3 滲透促進劑的研究應用

經皮給葯制劑研究必須首先解決葯物對皮膚的穿透性和透皮速率的問題。除少數劑量小且具有適宜溶解性的小分子葯物外，大多數葯物的透皮速率都無法滿足治療需要。因而提高葯物的透皮速率是開發經皮給葯系統的關鍵[12]。經皮吸收促進劑能加速葯物穿過皮膚。常用經皮吸收促進劑主要有有機酸、脂肪醇類、表面活性劑、氮酮、醇類化合物、角質層保濕劑、精油等。方世平等[13]以離體小鼠鼠皮為透皮屏障，採用改進Franz擴散池裝置，對不同濃度的薄荷腦和氮酮對姜赤凝膠劑體外透皮作用的影響進行了研究，結果表明不同濃度薄荷腦和氮酮均有促進姜赤凝膠劑中芍葯苷透皮的作用，其促滲透作用強弱順序為：10%薄荷腦>7%薄荷腦>13%薄荷腦>4%薄荷腦>1%薄荷腦，9%氮酮>7%氮酮>5%氮酮>3%氮酮>1%氮酮。薄荷腦濃度在1%～10%之間時，對芍葯苷的促滲透作用與薄荷腦濃度呈正相關，但薄荷腦濃度超過10%後其促滲作用反而下降。陳秋紅等[9]以離體昆明小鼠皮為屏障，採用改良的Franz擴散池法，對加入了不同透皮促進劑的秋水仙鹼凝膠的體外透皮速率進行了考察，結果表明透皮促進劑促進秋水仙鹼體外透皮的強弱順序為：丙二醇>冰片>氮酮>薄荷油，並且秋水仙鹼凝膠體外透皮釋葯符合Higuchi動力學過程。

4 質量控制研究

中葯凝膠劑的質量控制項目主要有性狀、鑒別、pH值、含量測量、刺激性、穩定性及微生物限度檢查等。目前多採用HPLC法進行含量測定，而穩定性檢查則主要包括離心、耐熱耐寒實驗及室溫留樣觀察等。羅毅等[14]以卡波姆940為凝膠基質制備柏竹凝膠，建立了質量標准。不但對柏竹凝膠的性狀、鑒別進行了研究，並對其進行了穩定性考察。分別將柏竹凝膠進行了離心，在55℃和-4℃進行耐熱耐寒實驗，結果未出現分層、沉澱、變色等現象，並將柏竹凝膠室溫保存6個月，其質量無變化，表明其所制備的柏竹凝膠穩定。王芊等[5]制備了丹參酮凝膠，並對其質量進行了全面考察，應用HPLC建立了丹參酮ⅡA的含量測定 方法 ，通過離心、耐熱耐寒實驗及室溫留樣觀察等考察了凝膠的穩定性，結果表明丹參酮凝膠穩定。孫棟梁等[15]通過薄層色譜法對盆炎凈凝膠劑處方中赤芍、丹參、延胡索進行了鑒別，並採用高效液相色譜法測定了盆炎凈凝膠劑中芍葯苷的含量，建立盆炎凈凝膠劑的質量標准。

5 展望

中葯凝膠劑是一種新型的外用制劑，同時具有使用方便、舒適、生物相容性好等多種優點，適用於皮膚及黏膜給葯，不僅可避免首過效應對口服給葯的影響，還可減輕葯物的不良反應，符合中醫的“內病外治”的理念。中葯凝膠劑制備工藝簡單，可容納中葯復方的極細葯粉、提取物等，便於推廣應用，可作為改進中葯傳統外用制劑的一種選擇。但目前由於中葯凝膠劑基礎研究薄弱，尚存在較多問題，如中葯凝膠可選用的基質材料少，尚滿足不了日益多樣化的需求。另外由於中葯的特殊性，其成分復雜、含量低，且相互干擾，不便於分析檢測。這些都要求加強中葯的基礎研究，盡可能明確中葯的有效成分和作用機制，充分利用新技術、新方法對中葯進行提取、分離、純化，提高制劑的質量，使中葯凝膠劑發揮更大的防病治病作用。

[參考文獻]

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電大葯學畢業論文範文篇三

《 單胺氧化酶的研究進展 》

【摘要】近年來，關於單胺氧化酶在臨床上的應用研究越來越受到人們的關注，本文將對其理化性質、檢測方法及臨床應用作一綜述。

【關鍵詞】單胺氧化酶;研究進展

1MAO理化性質單胺氧化酶(Monoamine oxidase，MAO)的分類名為單胺：氧氧化還原酶，是含Fe2+、Cu2+和磷脂的結合酶，主要作用-CH2NH2基團催化各種單胺類脫胺生成相應的醛，然後進一步氧化成酸;或使醛轉化為醇再進一步代謝。MAO是一種上具多個結合部位的單一分子酶，故對底物的特異性不高，可使多種胺類氧化脫氨。MAO廣布於體內各組織器官，尤以肝、腎、胃和小腸含量最多，主要位於線粒體膜外表面，並與膜緊密結合，以黃素腺嘌呤二核苷酸為輔酶;另一類存在於結締組織，不含FAD，以磷酸吡哆醛為輔酶。

腦組織中的MAO隨年齡增加、神經膠質細胞的增多其活性增強。MAO能分解兒茶酚胺類激素，可間接反映心臟交感神經結功能。現已證實，不同來源的MAO的相對分子質量相差很大，小者約100，000，大者可達1，000，000以上，是由於同一亞基的聚合程度不同所致。

2MAO實驗室檢測方法

最早檢測MAO是用熒光測定法[1]和醛偶氮萘酚法[2]，目前常用方法包括以下幾種。

2.1醛苯腙比色法該方法通過MAO氧化苄胺，再與2，4二硝基苯肼作用生成的醛苯腙在鹼性條件下產生棕紅色，於470nm比色測定，計算MAO的濃度。

2.2MCDP比色法該法是通過MAO氧化苄胺產生過氧化氫，過氧化氫在過氧化物酶存在下與MCDP作用生成有色的甲烯藍，於660nm處比色測定，計算MAO的濃度。此法需要加入終止液後測定，不宜於大批量標本的檢測，而且MCDP見光易分解。

2.3連速監測法該方法是通過MAO催化苄胺生成氨，氨在α-酮戊二酸、NADPH和GLDH的存在下生成谷氨酸，同時NADPH還原成NADP+，引起340nm處吸光度的下降，通過監測其下降的速率即可得出樣本中MAO的活性。此方法快捷、操作簡單、適合自動化分析，可減少人為誤差，具有良好的准確度與精密度，適合大多數臨床實驗室應用。

3MAO測定的臨床應用

3.1血清單胺氧化酶活性高低能反映肝纖維化的程度，是診斷肝硬化的重要指標。肝硬化病人MAO活性升高的陽性率在80%以上，最高值可達對照值的3.5倍(n=30)。酶活性與腹腔鏡所見肝表面的結節變化，以及與活組織鏡檢所見的纖維化程度相平行。纖維變僅限於匯管區或小葉中心者，其MAO活性大致正常;纖維變侵入肝實質內時，MAO升高率為30%;匯管和匯管區之間有架橋性纖維化時，則有83%升高;如在假小葉周圍有廣泛纖維化形成時，則幾乎全部均升高，且升高幅度最大。國內報道陽性率均在85%(天津公安醫院：17例，88%，高璣山等：32例，85.7%;薛德義等：71例，87.05%;黃澤倫：20例，85%;劉覽等：30例，86.7%)，其升高幅度及陽性率均超過急性或慢性肝炎。同工酶分離證實，慢性肝病SMAO-III有增高趨勢;肝硬化代償組MAO-III占總活性的(23.9+3.0)%，其陽性率為72.2%(13/18);肝硬化失代償組MAO-III占總活性的(34.6+4.0)%，其陽性率為92.3%，故檢測MAO同工酶有助於肝硬化的早期診斷(陳道宏等)。

雖然肝硬化時，結締組織纖維釋放MAO增多，但在纖維化甚為明顯的血吸蟲肝病，患者SMAO並不一定升高，故纖維化並非MAO活性升高的唯一原因。現已知大動脈和肺組織內MAO的濃度比血清高100-150倍，血中MAO可能部分來自血管內皮細胞。肝硬化時，病人體內的水分增加，末梢擴張和高動力型循環等有可能促使血管壁內MAO釋放人血。由於胃腸組織也含有豐富的MAO，因此門-體靜脈短路時，腸內MAO可經短路進入體循環。

3.2各型肝炎：各型肝炎急性期患者的MAO活性多數不升高，但在暴發型重症肝炎時，因肝細胞壞死，線粒體釋放大量的MAO，可致MAO活性升高，陽性率可達73.3%，其升高幅度與病情輕重程度成正相關;急性肝炎經久不愈，病程超過3個月者，MAO活性亦可升高;活動型慢性肝炎有半數左右病例MAO活性升高。肝炎與肝硬化病人MAO活性差別顯著，而各型肝炎之間的MAO活性無顯著差異。

3.3糖尿病可因合並脂肪肝，充血性心力衰竭可因肝鬱而繼發肝纖維化，以至人MAO活性增高;甲狀腺功能亢進可因纖維組織分解與合成旺盛，肢端肥大症可因纖維過度合成等原因，從而引起MAO活性不同程度的升高。有些無纖維增生的結締組織疾病的病人MAO活性不升高。原發性肝癌、繼發性肝癌、畸胎瘤、膽汁性肝硬化、血吸蟲性肝硬化、慢性膽汁郁積型肝炎等患者的SMAO活性不變。

測定血小板MAO活性發現，正常對照組女性大於男性。

慢性精神分裂症患者血小板MAO活性明顯低於正常組，而急性精神分裂症與對照組無明顯差別，但抗精神病葯物能引起MAO活性升高。雙向情感性障礙患者，血小板MAO活性顯著低於對照組，且男性低於女性;躁狂型患者顯著低於抑鬱型患者患者，單相抑鬱症患者顯著公共開支對照組。但美國學者最近研究認為，血小板MAO活性與精神病學檢查結果沒有明顯關系。酒精中毒者男性血小板MAO與女性有明顯差異。

此外，測定腫瘤組織勻漿MAO和二胺氧化酶的活性，有助於區別前腸和中腸的類癌瘤腫瘤，前腸類癌腫組織中MAO活性[(1850+342)mol/mg.min，n=16]明顯高於中腸類癌腫瘤[(407+43)mol/mg.min]。

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⑦ 鹽酸特比萘芬軟膏的實驗研究

1.研究鹽酸特比萘芬體外經皮滲透性及丙二醇和氮酮對其經皮滲透性的影響。方法：採用改良
Franz式擴散池，考察鹽酸特比萘芬及在不同濃度丙二醇和氮酮以及兩者合用時的滲透效果。結果：鹽酸特比萘芬有較好的經皮滲透性；1%丙二醇可提高其經皮滲透性能（P<0．05），3%丙二醇起抑製作用（P<0．05），20%丙二醇抑製作用更強（P<0．01）；1%，3%氮酮可增強其經皮滲透性（P<0．01）；1%氮酮與20%丙二醇合用則顯著抑制其經皮滲透性（P<0．01）。結論：鹽酸特比萘芬有較好的體外經皮滲透性能。
2.對鹽酸特比萘芬乳膏進行皮膚過敏和刺激試驗,為其應用提供臨床前安全性評價依據。方法將1%鹽酸特比萘芬乳膏塗敷於豚鼠背部皮膚,三次致敏接觸,隔14天後,再塗葯激發接觸,觀察過敏反應;用1%鹽酸特比萘芬乳膏多次重復塗敷於家兔完整及破損皮膚(1次/天,共21天),採用同體左右側自身對比,塗葯期間每日觀察局部皮膚紅斑及水腫情況。結果皮膚過敏性試驗中鹽酸特比萘芬乳膏組豚鼠給葯部位皮膚均無出現紅斑及水腫等過敏反應。皮膚刺激性試驗對家兔皮膚無刺激性。結論鹽酸特比萘芬乳膏對家兔皮膚無刺激性,對豚鼠皮膚未出現過敏症狀。

⑧ 氮酮酸性很強嗎

是很強的對銅之類腐蝕性強，但對生鐵沒有效。

⑨ 滲透劑氮酮在制膏葯貼劑的用量比例是多少

晚上好，一般在0.5%-1%之間效果就很好，月桂氮酮和DMSO、PEG-200、吐溫-20相似屬於人體皮膚可直接吸收的非離子表面活性劑，如果用量太大雖然葯物釋放很快但有可能也會造成皮下組織吸收時出現不良溶血現象，請謹慎考慮。通常在膏葯貼劑中月桂氮酮是配合丙二醇或者辛癸酸甘油酯作為親脂葯物的滲透劑使用的（膏葯貼比如經典的虎牌跌打損傷貼更注重緩釋漸進來發揮效力）。

⑩ 氮酮來自於化學品提取物

A、甲醛、苯、醚等常用於裝飾材料的溶劑和防腐劑，二者對人體有害，為致癌物質，為裝飾材料的主要污染物質，而一氧化碳、二氧化硫和臭氧不能由裝飾材料釋放出來，故A正確；
B、一氧化碳和一氧化氮一樣都是有毒，也是一種室內污染物，都能和血液中的血紅蛋白結合，故B正確；
C、不能徹底根除室內空氣污染，治標不治本，故錯誤；
D、預防裝修污染，最重要的是源頭上對裝修材料選擇經過嚴格檢測的、環保，故D正確；
故選C．