化學鎘的檢測方法

❶ 若檢測自來水中的鎘cd的含量應採用哪種儀器分析方法

1、原子吸收分光光度法，包括火焰原子化法和電熱原子化法；

2、分光光度法，主要是鎘試劑分光光度法。

檢測指標：

1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。

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消毒方法：

自來水消毒大都採用氯化法，公共給水氯化的主要目的就是防止水傳播疾病，這種方法推廣至今有100多年歷史了，具有較完善的生產技術和設備，氯氣用於自來水消毒具有消毒效果好，費用較低，幾乎沒有有害物質的優點。

氯氣溶於水，與水反應生成次氯酸和鹽酸，在整個消毒過程中起主要作用的是次氯酸。對產生臭味的無機物來說，它能將其徹底氧化消毒，對於有生命的天然物質如水藻，細菌而言，它能穿透細胞壁，氧化其酶系統（酶為生物催化劑）使其失去活性，使細菌的生命活動受到障礙而死亡。

❷ 鎘離子怎樣檢驗

鎘離子熒光比率分子探針，該探針通過甲基氟硼熒光染料與二-(2-吡啶甲基)-苯甲醛縮合而成。激發和發射波長在可見光區。在pH 5～12的范圍內，探針對鎘離子有很好的選擇性，而鈉、鉀、鈣、鎂、錳等金屬離子對檢測沒有干擾，可以檢測微摩爾濃度的鎘離子。探針分子絡合鎘離子後熒光量子產率增大4倍以上，鎘離子絡合前後發射光譜藍移約40-80nm，可以對鎘離子進行比率熒光檢測。

❸ 檢測大米中的鎘有幾種方法哪一種方法測試成本比較低

檢測大米中鎘的方法有很多，其中的石墨爐原子吸收光譜法、ICP-MS法、以及火焰原子熒光法都可以。至於測試成本，我這里有一個三種方法測試成本對比表。

三種測大米中鎘含量成本對比

從（三種測大米中鎘含量成本對比）表中看出從測試成本上看，火焰原子熒光光度計的測試成本低。（ICP-MS是火焰原子熒光法的七倍，石墨爐原子吸收光譜法是火焰原子熒光法的兩倍）

❹ 食品中重金屬的檢測方法有哪些

食品中重金屬的檢測方法如下：

1、電化學分析法（EA）是發展比較早的一項分析技術，它是根據被測物質在溶液中的電化學性質及其變化為基礎，建立物質組成與濃度之間的關系。優點有：儀器裝置小、操作方便、易於自動化和連續分析。在化學成分分析中，檢測限可以低至10～12g/L，適合多種元素的檢測。

2、陽極溶出伏安法（ASV)，在一定的電位下，使待測金屬離子部分還原成金屬並溶入微電極或析出於電極表面，然後向電極施加反向電壓，使微電極上的金屬氧化而產生氧化電流，根據氧化過程的電流-電壓曲線進行分析的伏安法。主要特點是能夠區別溶液中的各種痕量金屬的不同的化學形態，且可同時測定多種金屬，價格低廉，操作簡便。

3、單掃描極譜分析法也稱為示波極譜法，是根據滴汞電極上電位的線性掃描所得到的電流-電位曲線進行分析。用單掃描極譜分析法可實現對蓮藕各部位中Pb,Cd,Zn,Cu,Mn和Cr含量的分析。

4、生物感測器檢測重金屬法即利用重金屬和特定的生物識別物質結合，將變化通過信號轉換器轉化成易於檢測到的光信號或者電信號等。常用的生物感測器有酶生物感測器、DNA感測器、細胞感測器、微生物感測器等。

檢測食品中重金屬可以使用金屬檢測機，梅特勒-托利多重力下落式金屬檢測機為了較大限度地降低食品加工業中因金屬污染物而導致的產品召回風險，較新的Profile重力下落式金屬檢測機配備了eDrive?技術。eDrive?提高了對所有金屬類污染物的靈敏度，包括黑色金屬、有色金屬和難以檢測到的一些不銹鋼等級，從而能夠檢測到更小的、形狀不規則的金屬污染物。簡化測試模式可顯著降低性能測試的頻率，提高生產能力。

❺ 鎘量的測定 石墨爐原子吸收光譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中鎘含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中鎘量的測定。

本方法檢出限（3S）：0.05μg／g鎘。

本方法測定范圍：0.15μg／g～5.0μg／g鎘。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB ／ T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB ／ T 14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB ／ T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試樣經鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解後，加熱至冒高氯酸白煙除盡氟後，制備成HNO₃（1+99）溶液。加入磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液作為基體改進劑。以鎘空心陰極燈為光源，輻射出鎘元素特徵光波，通過石墨爐中試料蒸氣時，被蒸氣中鎘的基態原子所吸收，由輻射光強度減弱的程度，可以求得試料中鎘的含量。

4 試劑

除有指定外，其餘試劑均為分析純，水為去離子水或蒸餾水。在空白試驗（6.2）中，若已檢測到所用試劑中含有大於0.05μg／g的鎘量，並確認已經影響試料中低量鎘的測定，應凈化試劑。

4.1 鹽酸（ρ1.19g／mL）

4.2 硝酸（ρ1.40g／mL）

4.3 硝酸（1+1）

4.4 硝酸（1+3）

4.5 硝酸（1+99）

4.6 高氯酸（ρ1.67g／mL）

4.7 高氯酸（1+1）

4.8 氫氟酸（ρ1.13g／mL）

4.9 磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液［ρ（磷酸二氫銨）=100g/L—ρ（硫脲）=100g／L—ρ（EDTA二鈉鹽）=20g/L］混合溶液

稱取10g磷酸二氫銨、10g硫脲及2g EDTA二鈉鹽，溶於100mL水中。用時配製。

4.10 鎘標准溶液

4.10.1 鎘標准溶液Ⅰ［ρ（Cd）=1.000 mg／mL］稱取金屬鎘［w（Cd）=99.95%］1.0000g（精確至0.0002g），加入20mL硝酸（4.3）溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。

4.10.2 鎘標准溶液Ⅱ［ρ（Cd）=20.0μg／mL］吸取5.00mL鎘標准溶液Ⅰ（4.10.1）於250mL容量瓶中，用硝酸（4.5）稀釋至刻度，搖勻備用。

4.10.3 鎘標准溶液Ⅲ［ρ（Cd）=1.0μg／mL］吸取5.00mL鎘標准溶液Ⅱ（4.10.2）於100mL容量瓶中，用硝酸溶液（4.5）稀釋至刻度，搖勻備用。

4.10.4 鎘標准溶液Ⅳ［ρ（Cd）=0.05μg／mL］吸取5.00mL鎘標准溶液Ⅲ（4.10.3）於100mL容量瓶中，用硝酸溶液（4.5）稀釋至刻度，搖勻備用。

5 儀器及材料

5.1 原子吸收光譜儀（日本日立）

帶石墨爐及自動進樣裝置。工作條件見附錄A。

5.2 鎘空心陰極燈

5.3 石墨管

5.4 氬氣［w（Ar）99.9%］

5.5 聚四氟乙烯坩堝

規格：30mL。

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。

試料量 依據元素含量，稱取0.18g～0.5g試料，精確至0.0002g。

6.2 空白試驗

隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 稱取試料（6.1）置於聚四氟乙烯坩堝（5.5）中，用水潤濕，加入5mL鹽酸（4.1），於電熱板上低溫加熱10min，再加2mL硝酸（4.2），繼續加熱20min，取下。加入2mL高氯酸（4.7）及10mL氫氟酸（4.8），繼續加熱至冒盡白煙。取下冷卻後加入1.0mL硝酸（4.4），用水沖洗坩堝壁，加熱溶解鹽類後，移入25mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。澄清後吸取5.0mL溶液於另一個25mL比色管中，加入2.5mL磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液（4.9），用硝酸（4.5）稀釋至刻度，搖勻。

6.4.2 將試料制備溶液（6.4.1），按附錄A的表A.1儀器工作條件，進行測定。從製作的工作曲線上查得試料中的鎘量。

6.4.3 工作曲線的繪制 吸取鎘標准溶液Ⅳ（4.10.4）0.0mL、0.5mL、2.5mL、5.0mL於25mL比色管中，加2.5mL磷酸二氫銨-硫脲-EDTA二鈉鹽混合溶液（4.9），用硝酸（4.5）稀釋至刻度，搖勻。此工作曲線的鎘量分別為（0ng／mL、1.0ng／mL、5.0ng／mL、10.0ng／mL）。按（6.4.2）條步驟進行。測定完成後，以鎘量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。

7 分析結果的計算

按下式計算結果：

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：ρ——從工作曲線上查得試料溶液中鎘的濃度，ng／mL；ρ₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中鎘的濃度，ng／mL；V₁——制備溶液的總體積，mL；V₂——分取制備溶液的體積，mL；V₃——測定溶液的體積，mL；m——試料質量，g。

8 精密度

鎘量的精密度見表1。

表1 精密度［w（Cd），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 180-80偏振塞曼原子吸收光譜儀（日本日立）石墨爐工作條件

如表A.1。

表A.1 塞曼原子吸收光譜儀（日本日立）石墨爐工作條件

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

如表B.1。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表B.1中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出了3個或3個以上濃度所統計的參數。

B.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

B.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值；x₀為一級標准物質的標准值。

B.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差、S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

B.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表B.1 Cd統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由廣東省物料實驗檢測中心負責起草。

本方法主要起草人：李展強、張漢萍、潘孝林、李錫坤。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心江寶林、葉家瑜組織實施。

❻ 食品中的鉛鎘汞採用什麼方法測定

1. 食品中鉛的檢測方法最常用的為：

   GB 5009.12-2010 食品安全國家標准 食品中鉛的測定

2. 食品中鎘的檢測方法最常用的有（包括新舊兩種方法）：

   GB/T 5009.15-2003 食品中鎘的測定（2015-7-28作廢）

   GB 5009.15-2014 食品安全國家標准 食品中鎘的測定（2015-7-28實施）

3. 食品中汞的檢測方法最常用的為（包括新舊兩種方法）：

   GB/T 5009.17-2003 食品中總汞及有機汞的測定（2016-3-21作廢）

   GB 5009.17-2014 食品安全國家標准 食品中總汞及有機汞的測定（2016-3-21實施）

4. 關於新舊標准：根據產品的生產日期來決定使用新標准還是舊的標准。

5. 還有一些其他不常用的鉛鎘汞檢測方法，只列舉部分：SB/T 10922-2012 肉與肉製品中鉻、銅、總砷、鎘、總汞、鉛的測定、SN/T 0448-2011 進出口食品中砷、汞、鉛、鎘的檢測方法、SN/T 2208-2008 水產品中鈉、鎂、鋁、鈣、鉻、鐵、鎳、銅、鋅、砷、鍶、鉬、鎘、鉛、汞、硒的測定等。
   

❼ 重金屬鎘檢測

多功能重金屬專用檢測儀
品牌：憫農儀器 型號：GT-HM3
該款儀器可用於土壤、肥料、植株、食品、蔬菜、水果、水質等重金屬的檢測。
一、檢測原理：
(一)樣品經消化後，所有形態的重金屬(包括砷、鉛、鎘、鉻、汞、鎳、鐵、鋁、鋅、錳、銅等)都轉化為離子型態，加入相關檢測試劑後顯色，在一定濃度范圍內溶液顏色的深淺與重金屬的含量呈比例關系，服從朗伯--比爾定律，再通過儀器進行測定得出含量值，與國家標准農產品安全質量無公害蔬菜安全要求允許限量的標准進行比較，來判斷蔬菜樣品重金屬含量。
1、性能可靠，工作穩定性均優於國家標准JJG79-90標准5--6倍,重復性達到光柵類分光光度計指標，採用微處理器技術，單片機控制，觸摸按鍵，操作簡便。
2、重金屬測試採用聯合消化和分項測試技術，簡化測試流程，減少測試時間，大大提高測試效率，提高測試精度。