古陶瓷羥基檢測技術方法

① 怎樣檢驗羥基和羧基

檢驗羥基的方法:

② 陶瓷表面的羥基可以用什麼手段表徵

生物活性陶瓷又叫生物降解陶瓷，包括表面生物活性陶瓷和生物吸收性陶瓷。 生物表面活性陶瓷通常含有羥基，還可做成多孔性，生物組織可長入並同其表面發生牢固的鍵合；生物吸收性陶瓷的特點是能部分吸收或者全部吸收

③ 羥值如何測定

測定羥值對於多元醇工廠是生產控制的重要手段，對於聚氨酯製品廠是配方計算的依據。一般羥基含量常以羥值來表示。羥值的定義即：每克樣品中所含羥基醯化時，耗用的酸相當於KOH的質量(mg),可表示為mgKOH/g。測定原理基於醯化法（也稱酯化法），即樣品中的羥基與酸酐定量醯化反應，生成酯和酸，過量的酸酐水解成酸後，用鹼標准溶液滴定。隨著醯化劑的不同，醯化的方法有多種，如乙醯化法、鄰苯二甲醯化法（亦稱酞醯化法）和均苯四甲醯化法等。乙醯化法反應較快，但試劑較易揮發。而且會受低碳醛的干擾。鄰苯二甲醯化法不受醛和酚的干擾，試劑不易揮發，但醯化反應速率較慢，均苯四甲醯化法採用均苯四酸二酐作醯化劑，試劑不易揮發，反應速率快，而且不受醛類和酚類化合物的干擾。為加快醯化反應速率，縮短測定時間實現快速測定，常常使用醯化催化劑高氯酸、對甲苯磺酸、咪唑化合物以及三氟化硼乙醚絡合物等，這在生產中很實用。鄰苯二甲醯化法快速測定羥值：此法適用於測定聚醚多元醇羥基(伯、仲羥基)和含有部分仲羥基的聚酯多元醉。在測定聚醚多元醇羥基時，采樣量按（561/估計羥值）的量，參考採取。反應如下。
(1)醯化劑配製 稱取42g鄰苯二甲酸酐溶於300mL乾燥過的吡啶中，溶解完全後貯於棕色瓶並置於乾燥器內備用。
(2) 醯化催化劑選擇 稱取6g咪唑加入配好的醯化劑中。
(3)分析程序 在分析天平上精確稱取一定量樣品，放入一隻帶磨口的安裝網流冷凝器的醯化瓶中，用移液管精確加入25mL醯化劑,試樣溶解後置於恆溫水浴中，醯化反應20～25min，取離水浴後，冷卻至室溫，從冷凝管上端沿口仔細加入20mL1：1的吡啶蒸餾水溶液，以水解剩餘的酸酐，搖勻後加入3～5滴酚酞指示劑，用0.8或lmol/L KOH標准溶液滴定至粉紅色，出現15s不變為終點，以同樣方法做空白試驗。羥值計算如下式，允許誤差小於0.5mg KOH/g。
羥值=（空白所耗KOH溶液體積-樣品所耗KOH溶液體積）×KOH濃度×56.1/取樣量（g）

④ 為什麼有的瓷器沒有羥基反應

瓷器燒製成功就不含羥基了。這個過程相當於將時鍾調回零點。在此後的長期保存過程中，經與空氣中水分子慢慢結合，陶瓷釉面又重新含有羥基，只要是保存時間超過100年的古陶瓷，現有儀器的靈敏度就足以檢測出其表面的羥基，且其強度與陶瓷燒造出窯時間大致成正比關系，從而可以根據羥基的有無和強度的高低判定瓷器的新老和年代。

⑤ 羥基（—OH）怎麼檢驗

⑥ 怎麼確定物質中含有羥基

可以通過核磁和紅外結合，更加准確。還可以結合化學方法，比如和鈉是否能緩慢反應。

⑦ 驗證各種官能團的方法（如羧基，羥基，碳碳雙鍵，醛基）

羧基：用碳酸氫鈉溶液檢驗。放出氣泡(二氧化碳）。
羥基：用金屬鈉檢驗。放出氣泡(氫氣）。
碳碳雙鍵：溴水褪色 ，高錳酸鉀褪色。
醛基：銀鏡反應或者跟斐林試劑反應有磚紅色沉澱。
鹵原子： 先加鹼溶液加熱，然後冷卻後加足量稀硝酸，滴入硝酸銀溶液，產生白色沉澱是Cl，淺黃色沉澱是Br，黃色沉澱是I。
酯基：加鹼加熱，會和水不分層。

⑧ 怎樣鑒別羥基，羧基，醛基具體一點，最好

鑒別羥基，羧基，醛基：
羥基：－OH.鑒別方法利用去氫氧化法，比如：乙醇，取少量原樣，用灼燒後的銅絲圈（表面附著氧化銅）放進樣品中去，黑色變紅色，就可以證明原樣中有羥基；
方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O
醛基：－CHO.利用銀鏡實驗或者斐林反應,可以使醛基氧化成羧基。取原樣少量，做銀鏡試驗，如果有銀鏡產生，則原樣品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+
2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
羧基：－COOH.就用碳酸氫鈉來鑒定。取原樣少量滴加到飽和碳酸氫鈉溶液中，能產生氣泡，則說明原樣品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

⑨ 兩種方法檢驗酚羥基

1、酚在室溫下可被稀硝酸硝化，生成鄰、對位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物。如使用濃硝酸和濃硫酸的混合物作硝化劑則可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。

2、酚水溶液與溴水反應立刻生成三溴苯酚白色沉澱，環境檢測中常用來對苯酚定性或定量測定。

3、苯酚使紅色溶液（滴有酚酞試液的氫氧化鈉溶液）逐漸變淺。

(9)古陶瓷羥基檢測技術方法擴展閱讀

1、酚羥基由於p-π共軛而難於被取代，但苯環上的氫原子可被取代，發生鹵化、硝化和磺化等反應，並且羥基是鄰、對位定位基，對苯環有活化作用，故酚比苯更容易進行親電取代反應。

2、苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是採用合成方法。到20世紀60年代中期，開始採用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展佔世界苯酚產量的一半，目前採用該工藝生產的苯酚已佔世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。