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中葯及制劑鑒別方法是

發布時間:2023-01-03 21:01:02

① 中葯制劑定性鑒別的方法有哪幾種

經驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、色譜鑒別

② 中葯飲片的鑒別方法

中葯飲片的鑒別方法

中葯材的來源、產地、商品規格、用葯習慣的炮製方法等因素,產生了同一品種在形態特徵上的差異、葯材與飲片在形態特徵上的差別,有的同一飲片又常是由多個品種混合而成,所以對真偽鑒別造成了一定的困難。下面是我為大家帶來的中葯飲片的鑒別方法,歡迎閱讀。

01牢記葯材主要特徵

要想區分各種葯材的真偽優劣,首先要努力學習中葯鑒別的基礎理論知識。同一種葯材,無論產地有什麼變化,規格有什麼標准,其主要特徵不會起根本的變化。每一種葯材都有其各自區別與其它葯材的主要特徵。這些特徵,是我們監管人員做好真偽鑒別必備的基本功。

形狀鑒別:防風的「蚯蚓頭」;潞黨參的「獅子盤頭蘆」;野人參「蘆長碗密棗核丁,緊皮細紋珍珠須」;海馬的「馬頭蛇尾瓦楞身」;蘄蛇的「翹鼻頭」。「方勝紋」。「連珠斑」。「佛指甲」;天麻的「鸚哥嘴」「肚臍眼」;檳榔的「大理石樣花紋」。

顏色鑒別:丹參紅色,黃連黃色,紫草紫色,烏梅黑色,血竭黑似鐵,研末紅似血。

質地鑒別:南沙參「松泡」;山葯富「粉性」;當歸「油潤」;鬱金、「角質有光澤」。

斷面鑒別:杜仲折斷時有膠絲相連;黃柏折斷面是纖維性,裂片狀分層;苦楝皮折斷面分為多層薄片,層層黃白相間;大黃在光下有「星點」;何首烏可見「雲錦狀花紋」;蒼術有「硃砂點」「起霜」現象。

氣味鑒別:肉桂的濃烈特殊香氣;阿魏的'大蒜樣臭氣;苦杏仁的苯甲醛樣香氣;穿心蓮苦至咽喉,經久不衰。

02注重葯材之間的比較

市場上銷售的多為中葯飲片,是將完整葯材通過凈制、切制或炮製製成一定的規格,故飲片不同於完整葯材的鑒別特徵,改變了形狀、大小、顏色、甚至氣味,加之機器切片改變了原手工飲片,這樣將相似葯材飲片進行比較尤顯重要。在日常監管工作,要勤看多比較,從比較中找出葯材之間的主要不同特徵,關於分析總結,不斷積累中葯飲片外觀鑒別經驗。

原葯材與飲片相似的類型有些葯材與其飲片在外形基本相似(主要是花草類中葯),記憶葯材本身的特徵及其不同點,就可正確認識中葯。如徐長卿與白薇,二者根莖切面同為結節狀,根表面淡黃棕色,橫切麵皮部黃白色,木部黃色。主要區別是徐長卿根莖結節小,有丹皮樣香氣,味辛而麻舌;白薇根莖結節粗大,無香氣,味微苦。又如地骨皮和香加皮,二者同為捲筒狀或槽狀,表麵灰黃色或灰棕色,質輕脆易折斷。主要區別是地骨皮橫切面明顯分為內外兩層,無香氣;香加皮橫切面為黃白色,有濃厚的香氣。

葯材本身不相似,但飲片相似的類型本類型應以記憶飲片特徵及其不同點為主,輔助葯材本身的特點。如前胡與防風,飲片同是表麵灰棕色,根頭片表面具密集細環紋及纖維狀毛,切面有菊花心,棕色油點。主要區別是防風切麵皮部有較多放射狀裂隙,組織疏鬆,有清香;前胡根頭處表的殘留有淺紫色片狀葉鞘(紫花前胡),切面少裂隙,組織緊密,有油膩。

葯材名稱相近,功效相似的類型如草烏、川烏,均是經加工後的橫切片或縱切片,類圓形或圓錐形,表麵灰黑或灰褐色,角質樣,維管束呈點狀或條狀突起。主要區別是草烏飲片常因粉性差而干癟,頂端無或偶有殘留莖基,切面無纖維狀突起。

03掌握葯材經驗鑒別方法

老葯工們在我國傳統醫葯寶庫中積累了豐富的鑒別經驗,它具有簡單、易行、迅速的特點。除了掌握上面提到的外觀鑒別方法和經驗鑒別術語外,還要掌握某些葯材的水試及火試方法。我們在日常監管工作中要多向他們學習,虛心請教,不斷提高鑒別能力和水平。

水試方法:某些葯材遇水能產生特殊現象,如西紅花加水泡後水溶液成黃色;秦皮浸出液在日光下呈碧藍色熒光;葶藶子、車前子加水浸泡,種子粘滑,體積膨脹;天然牛黃水濕後有「掛甲」現象;蘇木投入熱水中水溶液變成紅色;乳香加水研磨後呈白色乳狀液,而沒葯加水研磨後呈黃棕色乳狀液;青黛放入水中後水不染色,且漂浮於水面之上。

火試方法:有些葯材用火燒,能產生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光和響聲等。如降香用火燒則香氣濃烈,有油流出,灰為白色;海金砂點燃發出爆鳴聲和閃光;青黛燃燒有紫紅色煙霧冒出;將燒紅的針插入牛黃中,牛黃分裂成層,呈片狀,氣香。

1 葯品真偽鑒別

1.1 麥冬與偽品 正品:紡錘形,兩端略尖,較瘦,中柱較粗,顯微鏡下觀察,韌皮部束16~22個,其他性狀見葯典。偽品:性狀與正品基本相同,其不同點,兩端較鈍圓,比較胖,中柱細小,顯微鏡下觀察,韌皮部束10多個。

1.2 桔梗與偽品 正品:根莖有蘆頭,上面生有多數半月形蘆碗,表面白色或淡黃色,細嫩,全體有皺紋和須根痕,質輕易折斷,斷麵皮層為白色,木部黃色,棕色形成層明顯,整個斷面似菊花紋,習稱「金井玉蘭」,味微甜而後苦,有菊糖反應。偽品:無蘆頭,頂端可見地上莖殘基,表面栓皮已颳去顯類白色,留有棕色栓皮殘痕,較粗糙,全體有扭曲的縱溝紋,質堅實不易折斷,斷面黃白相間,為異型維管束,味微苦而麻舌,無菊糖反應。

1.3 胖大海與偽品 正品:橢圓形,表面皺紋粗而疏,手搖無響聲,內有子葉二片,大而菲薄,有二片胚乳,水浸泡膨脹呈海綿狀,膨脹速度較快,其體積比干品大2.5~3倍。偽品:類圓形或近球形,表面有細密的網狀紋,手搖有滾動聲,內有子葉二片肥厚,無胚乳,水浸泡呈現海綿狀,但膨脹速度緩慢,其體積比干品大1.5~2倍。偽品:扭曲成繩狀,外皮光滑,不易層層剝離,而易縱離,表面淺灰棕色無地衣斑塊,皮孔少而大並有三角形葉痕,淺棕色圓形突起,皮孔少,質堅韌不易折斷,味苦微澀,水浸液淺黃棕色無熒光,顯微特徵:薄壁細胞中含草酸鈣簇晶。

1.4 黨參與偽品 正品:外皮灰褐色或灰棕色,根頭部有獅子盤頭蘆,根頭下有緻密環狀橫紋向下漸稀疏,有的達全體之半,全體有縱紋,散在有眉狀的疤痕,支根斷落後常見黑褐色膠狀物,斷面黃白色有裂或菊花紋,中央有黃色圓心,有特殊香氣,味微甜。偽品:外皮黃色或棕黃色,根頭部無獅子盤頭蘆,而具地上莖葉殘基,近根頭部有環狀橫紋,表面有明顯的橫向皮孔,質柔軟,易折斷,斷面黃白色,中間本心黃色,味微甜後而苦。

1.5 蘇木與偽品 正品:黃紅色至棕紅色,水浸液呈桃紅色,加幾滴石灰水即顯玫瑰色。顯微特徵:有晶鞘纖維。偽品:紅紫色或棕紅色,水浸液呈淡棕黃色,加幾滴石灰水即顯淺黃色,加酸顯黑綠色。顯微特徵:無晶鞘纖維。

2 葯品摻假識別

2.1 摻假:(1)為鹽、礬。砂燙後取出放入重鹽水或白礬水內浸泡撈出晾乾。(2)用塑料做的。識別:(1)日光下細看錶面有一層亮晶晶的白色物。(2)用舌舔之,有明顯的鹹味或苦澀味。(3)塑料做的,用火燒之即可鑒別。

2.2 柴胡 摻假:(1)非葯用部分,柴胡葯用部分為根部。商品飲片中常混有地上莖。(2)其他假葯:A、棉花莖稈及葉柄:表面紅棕色有短距毛,斷面黃白色,木質實心。B、花生秧子桿枝梗:表面黑褐色或黑綠色,披短距毛,斷面中空。以上非葯用部位和假葯常與柴胡混合後切片冒充真品。識別:柴胡為地下根,具纖維性,切片後觀察飲片常見類網狀紋孔。上述偽品不見網狀紋孔,多為木質實心或中空。

2.3 金銀花 摻假:(1)噴灑高糖水。(2)噴灑糖蜜混合水,附加黃褐色細砂或玉米面類雜質。(3)噴灑鹽水。識別:用手抓起,緊握則發現下列情況:(1)質脆易碎(夏天天潮除外)為高糖水。(2)有濕感為鹽水。(3)手感有粉狀物附著,為含有砂石粉或玉米面類雜質。(4)成團狀或極緩慢的鬆散開或有粘手感,可能含有糖蜜水類雜質。

2.4 茯苓 摻假:一般產地加工沒有假貨。多為市場上葯販子自製假貨混入。假貨所有原料多為碎雜的茯苓面加麵粉等加工製成。為不規則塊狀混入茯苓中。識別:(1)外觀:真品為較規則的塊狀或片狀,表面緻密平坦或不規則的多稜角塊狀,白色或偶有帶粉紅色。假品一般無片狀,只有六棱體或多稜角不規則塊狀,表面不平坦,白色或帶有粉紅色。(2)口嘗:真品嚼之粘牙,偶有牙磣感或可見緊挾砂石粒。假品不粘牙,有牙磣者亦無明顯砂石狀物。(3)浸泡:真品經浸泡煎煮,除膨脹外,一般保持原物狀,不散碎。假品經浸泡或煎煮即溶化為碎顆粒或團粉狀。不再保持原物形狀。

2.5 冬蟲夏草 摻假:一般摻假為中間插有木棍或鐵絲。識別:用手將冬蟲夏草折斷處掰開,即可發現。

2.6 雞內金 摻假:主要是摻有鴨內金。識別:雞內金較輕,個體較小,質酥脆,色黃,砂燙後起凸明顯。鴨內金較重,個體較大且厚,質堅硬,色綠,砂燙後不易凸。

2.7 全蠍 摻假:鑒於加工特點,其摻假一是潮濕,二是鹽多,三是全蠍腹內有金屬或其他填充物。識別:潮濕和鹽分直觀可見,腹內金屬物等可觀其腹部是否有凹凸不平,手捏硬而鼓可掰開檢查,亦可用磁石吸附。

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③ 中葯制劑中常用的鑒別方法有哪些

中葯常用的鑒定方法有:來源(原植物、原動物和礦物)鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。
1、來源鑒定是應用植(動)物的分類學知識,對中葯的來源進行鑒定,確定其正確的學名;應用礦物學的基本知識,確定礦物中葯的來源。以保證在應用中品種准確無誤。
2、性狀鑒定是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法,來鑒別葯材的外觀性狀。這些方法在我國醫葯學寶庫中積累了豐富的傳統鑒別經驗,它具有簡單、易行、迅速的特點。性狀鑒定和來源鑒定一樣,除仔細觀察樣品外,有時亦需核對標本和文獻。對一些地區性強或新增的品種,鑒定時常缺乏有關資料和標准樣品,可寄送少許樣品到生產該葯材的省、自治區中葯材部門或葯品檢驗所了解情況或請協助鑒定。必要時可到產地調查,採集實物標本,了解生產、加工、銷售和使用等情況,以便進行鑒定研究。直觀的性狀鑒定是很重要的,也是中葯鑒定工作者必備的基本功之一。
3、顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察葯材的組織構造、細胞形狀以及內含物的特徵,用以鑒定葯材的真偽和純度,顯微鑒定常配合來源、性狀及理化鑒定等方法解決實際問題。當葯材的外形不易鑒定,或葯材破碎或呈粉末狀時,此法較為常用。《中華人民共和國葯典》已將顯微鑒定應用到很多中葯和中成葯制劑的鑒別中。進行顯微鑒定,鑒定者必須具有植物(動物)解剖的基本知識,掌握製片的基本技術。顯微鑒定的方法,因材料和要求的不同而不同。
4、理化鑒定是利用某些物理的、化學的或儀器分析方法,鑒定中葯的真實性、純度和品質優劣程度,統稱為理化鑒定。通過理化鑒定分析中葯中所含的主要化學成分或有效成分的有無和含量的多少,以及有害物質的有無等。

④ 中葯制劑分析的定性鑒別的主要方法是

經驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、色譜鑒別

⑤ 中葯鑒別方法是什麼

對中葯材進行快速檢驗除了可以利用熒光分析法等現代方法以外,還可以採納傳統的一些有效手段。而且,這些傳統手段一般都比較簡便,連水與火這樣的常見物質都能夠起到鑒別真偽的作用。下面我為您呈獻詳細內容。

中葯鑒別方法

一、水試法

1.牛黃:加清水調和,塗於指甲上,能將指甲染成黃色。

2.蘇木:投入熱水中,浸液呈鮮艷的橘紅色。

3.秦皮:加熱水浸泡,浸出液在日光下可見碧藍色熒光。

4.蟾酥:斷面沾水,即呈乳白色隆起狀。

5.胖大海:熱水浸泡膨大呈海綿狀,可達原體積的8~10倍。

6.熊膽:投入清水杯中即可見旋轉並呈黃線下沉而不擴散。

二、火試法

1.青黛:用微火灼燒,有紫紅色的煙霧產生。

2.馬勃:置火焰上輕輕抖動,即可見細微的火星飛揚,熄滅後,產生大量白色濃煙。

3.海金沙:取少量撒於火上,即發生輕微爆鳴及明亮的火焰。

4.血竭:本品粉末置白紙上,用火隔紙烘烤即熔化,但無擴散的油跡,對光照視呈鮮艷的紅色,以火燃燒則產生嗆鼻的煙氣。

其他中葯鑒別方法

眼看主要觀察葯材的外形、色澤、表面粗細、斷面的紋理等方面。每一種葯材都有一定的外形特徵,如川芎的根莖為不整齊的結節狀團塊,何首烏橫斷面由三生維管束形成的“雲錦花紋”;通過對葯材表面顏色的觀察,可以分辨出葯材的產地和質量的好壞,如內蒙甘草,表面棕紅色質優。斷面的結構、顏色與葯材的特性直接有關,如大黃斷面的“高粱渣”、“錦紋”。

手摸主要體驗葯材質地輕重、堅實、松軟、老嫩、滑澀等,如萆,綿的質輕泡綿軟,粉的質稍堅脆,有彈性。

鼻子嗅、口嘗主要體會葯材的氣味,如訊麝香氣香竄而持久;當歸、獨活外形相似,但當歸味甜而微苦,獨活微苦而麻辣。醫學|教育網搜索整理

另外,傳統鑒別還用了一些簡單的理化方法,如西紅花浸水以後呈一條黃色直線下沉,並由底部慢慢擴散,使水雜成黃色,偽品水溶液為紅色;又如面草霜撒於水上,則浮於水面,經久不沉,水不變色,如有下沉,則說明摻有雜質,而偽品很快下沉,水變褐色。

中葯的傳統鑒別方法,方便實用,極為寶貴,但因歷史條件所限,允免有些局限性。現代科學技術的發展,為此提供了許多科學方法,因此,將這兩者有機地結合起來,可進一步提高鑒別的准確性。

⑥ 中葯制劑常用的鑒別方法與一般制劑有何異同點

中葯制劑常用的鑒別方法有性狀鑒別、顯微鑒別、化學鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等。一般制劑常用的鑒別方法有性狀鑒別、化學鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等。
只是中葯制劑一般成分比較復雜,須排除干擾組分的干擾後才能進行鑒別。具體操作方法和原理應基本相同

⑦ 葯材及成方制劑顯微鑒別法

葯材及成方制劑顯微鑒別法"葯材及成方制劑顯微鑒別法
顯微鑒別系指用顯微鏡對葯材的切片、粉末、解離組織或表面製片及成方制劑中葯味的組織、細胞或內含物等特徵進行鑒別的一種方法。鑒別時選擇有代表性的樣品,根據各該葯材鑒別項的規定製片。成方制劑根據不同劑型適當處理後製片。
一、橫切片或縱切片:選取葯材適當部位,軟化後用徒手或滑走切片法,切成10~20μm的薄片
選用甘油醋酸試液、水合氯醛試液或其它試液處理後觀察。必要時可包埋後切片。
二、粉末製片:取粉末少量,置載玻片上,攤平,選用甘油醋酸試液、水合氯醛試液或其它適當試液處理後觀察。
三、表面製片:將樣品濕潤軟化後
切取一部分或撕取其表皮
加適宜的試液觀察。
四、解離組織片:如樣品中薄壁組織佔大部分,木化組織少或分散存在,可用氫氧化鉀法;如果品堅硬,木化組織較多或集成較大群束,可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。在解離前,應先將樣品切成寬或厚約2mm的小條或片。
1.氫氧化鉀法
置樣品於試管中,加5%氫氧化鉀溶液適量,加熱至用玻璃棒擠壓能離散為止,傾去鹼液,加水洗滌後,取出少量置載玻片上,用解剖針撕開,以稀甘油裝置觀察。
2.硝鉻酸法
置樣品於試管中
加硝鉻酸試液適量,放置,至用玻璃棒擠壓能離散為止,傾去酸液,加水洗滌後,照1.法操作裝置。
3.氯酸鉀法
置樣品於試管中,加硝酸溶液(1→2)及氯酸鉀少量
緩緩加熱,待產生的氣泡漸少時,再及時加入氯酸鉀少量,以維持氣泡穩定地發生,至用玻璃棒擠壓能離散為止,傾去酸液,加水洗滌後,照1.法操作裝置。
五、花粉粒與孢子製片:取花粉、花葯(或小的花朵)或孢子囊群(乾燥樣品浸於冰醋酸中軟化),用玻璃棒搗碎,過濾於離心管中,離心,取沉澱加新鮮配製的醋酐與硫酸(9︰1)的混合液1~3ml,置水浴上加熱2~3分鍾,離心,取沉澱,用水洗滌2次
加50%甘油與1%苯酚3~4滴
用品紅甘油膠封藏觀察。也可用水合氯醛試液裝置觀察。
六、細胞及細胞內含物等的測量:在顯微鏡下測量細胞及細胞內含物等的大小,可用目鏡測微尺測量。先將目鏡測微尺裝入目鏡內,用鏡台測微尺標化。標化時,轉動目鏡,移動鏡台測微尺,使兩種量尺的刻度平行,左邊的「0」 刻度重合,再找第二條重合刻度。根據兩條重合刻度間兩種量尺的小格數,計算出目鏡測微尺每小格在該物鏡條件下所相當的大小(μm)。測量時
以目鏡測微尺測量目的物的小格數,乘以每一小格的大小(μm)。通常是在高倍物鏡下進行,但欲測量較長的如纖維、非腺毛等的長度時
則以在低倍物鏡下測量較為方便。記錄最大值與最小值(μm)
可允許有少量略高或略低於葯典規定的數值。
七、細胞壁性質的檢定:
1.木質化細胞壁
加間苯三酚試液1~2滴,稍放置,加鹽酸1滴
因木化程度不同
顯紅色或紫紅色。
2.木栓化或角質化細胞壁
加蘇丹Ⅲ試液,稍放置或微熱,顯橘紅色至紅色。
3.纖維素細胞壁
加氯化鋅碘試液;或先加碘試液濕潤後,稍放置
再加硫酸溶液(33→50);顯藍色或紫色。
4.硅質化細胞壁
加硫酸無變化。
八、細胞內含物性質的檢定:
1.澱粉粒
(1)加碘試液,顯藍色或紫色。
(2)用甘油醋酸試液裝置,置偏光顯微鏡下觀察
未糊化的澱粉粒顯偏光現象;已糊化的無偏光現象。
2.糊粉粒
(1)加碘試液,顯棕色或黃棕色。
(2)加硝酸汞試液
顯磚紅色。材料中如含有多量脂肪油,宜先用乙醚或石油醚脫脂後進行試驗。
3.脂肪油、揮發油或樹脂(1)加蘇丹Ⅲ試液,顯橘紅色、紅色或紫紅色。
(2)加90%乙醇,脂肪油不溶解(篦麻油及巴豆油例外),揮發油則溶解。
4.菊糖
加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,顯紫紅色並很快溶解。
5.粘液
加釕紅試液,顯紅色。
6.草酸鈣結晶(1)加稀醋酸不溶解,加稀鹽酸溶解而無氣泡發生。
(2)加硫酸溶液(1→2),逐漸溶解,片刻後析出針狀硫酸鈣結晶。
7.碳酸鈣(鍾乳體)
加稀鹽酸溶解,同時有氣泡發生。
8.硅質
加硫酸不溶解。
九、鑒別由粉末葯材製成的成方制劑時,散劑照上述粉末製片法製片;丸劑、片劑等,可取2~3丸(片)研細後,取少量樣品,滴加規定的試液,攪拌均勻,使粘結的細胞、組織散離,再按粉末特徵進行鑒別;蜜丸可直接挑取少量樣品製片,或酌用熱水脫蜜後製片觀察。
附:顯微試液配製法
三氯化鐵試液
取三氯化鐵1g,加水使溶解成100ml,即得。
水合氯醛試液
(見附錄ⅩⅤ B)。
甘油醋酸試液
取甘油、醋酸及水各等份,混勻,即得。
蘇丹Ⅲ試液
(見附錄ⅩⅤ B)。
釕紅試液
取10%醋酸鈉溶液1~2ml,加釕紅適量使呈酒紅色,即得。
本液應臨用新制。
間苯三酚試液
取間苯三酚1g,加90%乙醇100ml使溶解,濾過,即得。
本液應置棕色玻璃瓶內,在暗處保存。
組織解離液
(1)取硝酸10ml,加入100ml水中,混勻。 (2) 取鉻酸10g,加水100ml使溶解。用時將二液等量混合,即得。
品紅甘油膠
取動物膠1g,加水6ml,浸泡至溶化,再加甘油7ml,加熱並輕輕攪拌至完全混勻,用紗布濾於培養皿內,加鹼性品紅溶液(鹼性品紅0.1g,加無水乙醇600ml及樟油80ml,溶解)適量,混勻,凝固後即得。
α-萘酚試液
取15%的α-萘酚乙醇溶液10.5ml
緩緩加硫酸6.5ml,混勻後再加乙醇40.5ml及水4ml,混勻,即得。
銅氨試液
取碳酸銅0.5g,加水適量,置乳體中研磨,再加濃氨溶液10ml使溶解,即得。
硝酸汞試液
取汞4.5g ,加發煙硝酸3ml,俟作用完畢,加等量水稀釋,即得。
本液應置棕色玻璃塞瓶內,在暗處保存。
氯化鋅碘試液
取碘化鉀8g,加水8.5ml使溶解
再加無水氯化鋅2.5g使溶解,加碘適量至飽和,即得。
本液應置棕色玻璃塞瓶內保存。"

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