氮的氧化物檢測方法

⑴ 氮氧化物有什麼危害，如何監測

氮氧化物，包括多種化合物，如N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5等。除二氧化氮以外，其他氮氧化物均極不穩定，遇光、濕或熱變成二氧化氮及一氧化氮，一氧化氮又變為二氧化氮。因此，職業環境中接觸的是幾種氣體混合物常稱為硝煙 （氣），主要為一氧化氮和二氧化氮，並以二氧化氮為主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。
NO2是一種紅棕色具有窒息性嗅味氣體，大氣中只有1ppm就能感覺到它的存在，NO2嚴重刺激呼吸系統，使血液中的血紅蛋白硝化。
NOx的危害還在於它能與碳氫化合物在太陽照射下發生一系列光化學反應，而生成光化學煙霧，第二是產生酸雨，第三是存在於平流層中的NOx對臭氧層有破壞作用，第四是對人體的呼吸系統產生剌激作用，甚致發生支氣管炎。

NOx濃度值即為煙氣中NO和NO2濃度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。
在大氣污染物綜合排放標准裡面，氮氧化物的限值是0.12mg/m3；空氣環境質量標准裡面 氮氧化物的標准（小時值）是0.25mg/m3。
監測NOx濃度值可採用海~格~通~江的BQK-3氣體探測器。
檢測氣體：氮氧化物（NOx）
測量范圍：0～20、100、500、1000、2000、5000ppm可選
分 辨 率：0.01ppm（0～100ppm）；0.1ppm（0～1000ppm）；1ppm（1000ppm以上）
信號輸出： 4-20mA 信號：傳輸距離1Km
RS485信號：傳輸距離2Km
開關量信號：標配 1組繼電器1，無源觸點
無線信號：支持433Mhz，無線電台傳輸模式，傳輸距離 2-10Km。
海格通江宣

⑵ 氮氧化物考核樣怎麼做

檢測方法是鹽酸萘乙二胺分光光度法
校準曲線的繪制：取六支具塞比色管，用2.50ug/ml 的標准溶液配製成0.00、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ug 標准系列，加入8毫升顯色劑，放置20分鍾(在室溫低於20℃時，顯色時間40分鍾以上)，以水做參比，扣除空白試樣的吸光度後，對應NO2-質量，用最小二乘法計算標准曲線的回歸方程。樣品的測定：1號和2號密碼樣用去離子水稀釋定容至250ml後，取出5.0ml 測定;國家標准樣品 GSBZ50036-95-20618 稀釋定容後取3.0ml按標准曲線測定方法測定其吸光度，由曲線計算出含量。

⑶ 測定大氣中氮氧化物

氮氧化物 大氣中主要的氮氧化物是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)。測定大氣中的氮氧化物是先將一氧化氮用氧化劑（如三氧化鉻）氧化成二氧化氮，然後進行測定，並以二氧化氮濃度計量空氣中的氮氧化物濃度。
中國規定用鹽酸萘乙二胺比色法作為測定大氣中氮氧化物的標准方法。其原理是用冰醋酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配製成的溶液吸收二氧化氮，二氧化氮在溶液中形成亞硝酸根離子，與對氨基苯磺酸起重氮化反應，再與鹽酸萘乙二胺偶合成玫瑰紅色的偶氮染料，進行比色定量。測定時吸收液為5毫升，采樣速度為每分鍾300毫升。在吸收液呈微紅色時，記錄采樣時間，計算采樣體積。用標准亞硝酸鈉配製各種濃度的等價標准溶液，也可用二氧化氮滲透管利用動態配氣方法，稀釋成各種濃度的標准氣，然後定量地吸收至吸收液中，進行顯色。同時測定試劑空白校正值，繪制經試劑空白校正後的標准比色曲線，計算每單位吸光度相當於二氧化氮的微克數BS。空氣樣品的測定方法與標准氣的測定方法相同。兩者分別測定後按氮氧化物濃度(以NO2計，毫克/米3)等於BS(A-A0)／(V·0.76)式計算空氣樣品中的氮氧化物量。式中A為樣品溶液的吸光度;A0為試劑空白溶液的吸光度；V為在標准狀態下空氣樣品的體積（升）；0.76為NO2氣體轉換成溶液中NO娛的轉換系數;BS為計算因子。氮氧化物的連續自動監測儀器有動態庫侖儀、化學發光測定儀等。

氧化管(雙球玻璃管)中的石英砂的作用是什麼？石英砂（主要成分SiO2）是一種堅硬、耐磨、化學性能穩定的硅酸鹽礦物，為乳白色或無色半透明狀。氧化管(雙球玻璃管)中的氧化劑——三氧化鉻（CrO3）容易潮解，石英砂的作用主要是防止三氧化鉻吸濕粘結在一起，從而影響到與一氧化氮的充分氧化效果。為什麼氧化管變綠色就失效？氧化管(雙球玻璃管)中的三氧化鉻為暗紅色或紫色晶體，氧化分解後產物為三氧化二鉻（Cr2O3）為暗綠色晶體或綠色粉末。因此當氧化管變綠色後就失效了。 氧化管為何做成雙球形，雙球形氧化管有何優點？氧化管為何做成雙球形，將三氧化鉻-砂子裝入雙球玻璃管中後，兩端雙球形可用少量脫脂棉塞好，可起到吸濕作用。

⑷ hj479-2009氮氧化物的測定

hj479-2009氮氧化物的測定主要來源於石化燃料高溫燃燒和硝酸、化肥等生產排放的廢氣以及汽車排氣。

該標準的具體情況如下：

本標准規定了測定環境空氣中氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的測定方法。

本標准適用於環境空氣中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的測定。

⑸ 如何檢測大氣中的氮氧化物

鹽酸萘乙二胺分光光度法

一、原理

大氣中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在測定氮氧化物濃度時，應先用三氧化鉻將一氧化氮氧化成二氧化氮。

二氧化氮被吸收液吸收後，生成亞硝酸和硝酸，其中，亞硝酸與對氨基苯磺酸發生重氮化反應，再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，據其顏色深淺，用分光光度法定量。因為NO2（氣）轉變為NO2—（液）的轉換系數為0.76，故在計算結果時應除以0.76。

二、儀器

1．多孔玻板吸收管。

2．雙球玻璃管（內裝三氧化鉻-砂子）。

3．空氣采樣器：流量范圍0-1L/min。

4．分光光度計。

三、試劑

所有試劑均用不含亞硝酸根的重蒸餾水配製。其檢驗方法是：所配製的吸收液對540nm光的吸光度不超過0.005 。

1．吸收液：稱取5.0g對氨基苯磺酸，置於1000mL容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液，蓋塞振搖使其完全溶解，繼之加入0.05g鹽酸萘乙二胺，溶解後，用水稀釋至標線，此為吸收原液，貯於棕色瓶中，在冰箱內可保存兩個月。保存時應密封瓶口，防止空氣與吸收液接觸。

采樣時，按4分吸收原液與1份水的比例混合配成采樣用的吸收液。

2．三氧化鉻-砂子氧化管：篩取20-40目海砂（或河沙），用（1+2）的鹽酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘乾。將三氧化鉻與砂子按重量比（1+20）混合，加少量水調勻，放在紅外燈下或烘箱內於105℃烘乾，烘乾過程中應攪拌幾次。制備好的三氧化鉻-砂子應是鬆散的，若粘在一起，說明三氧化鉻比例太大，可適當增加一些砂子，重新制備。稱取約8g三氧化鉻-砂子裝入雙球玻璃管內，兩端用少量脫脂棉塞好，用乳膠管或塑料管制的小帽將氧化管兩端密封，備用。采樣時將氧化管與吸收管用一小段乳膠管相接。

3．亞硝酸鈉標准貯備液：稱取0.1500g粒狀亞硝酸鈉（NaNO2,預先在乾燥器內放置24h以上），溶解於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含100.0μgNO2—，貯存於棕色瓶內，冰箱中保存，可穩定三個月。

4．亞硝酸鈉標准溶液：吸取貯備液5mL於100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含5.0μgNO2—。

四、測定步驟

1．標准曲線的繪制：取7支10mL具塞比色管，按下表所列數據配製標准色列。

亞硝酸鈉標准色列

管號
0 1 2 3 4 5 6

亞硝酸鈉標准溶液（mL）

吸收原液（mL）

水（mL）

NO2—含量（μg）
0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60

4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00

1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.40

0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0

以上溶液搖勻，避開陽光直射放置15min，在540nm波長處，用1㎝比色皿，以水為參比，測定吸光度。以吸光度為縱坐標，相應的標准溶液中NO2—含量（ug）為橫坐標，繪制標准曲線。

2．采樣：將一支內裝5.00mL吸收液的多孔玻板吸收管進氣口接三氧化鉻-砂子氧化管，並使管口略微向下傾斜，以免當濕空氣將三氧化鉻弄濕時污染後面的吸收液。將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接。以0.2—0.3L/min的流量避光采樣至吸收液呈微紅色為止，記下采樣時間，密封好采樣管，帶回實驗室，當日測定。若吸收液不變色，應延長采樣時間，采樣量應不少於6L。在采樣的同時，應測定采樣現場的溫度和大氣壓力，並做好記錄。

3．樣品的測定：采樣後，放置15min，將樣品溶液移入1㎝比色皿中，按繪制標准曲線的方法和條件測定試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度。若樣品溶液的吸光度超過標准曲線的測定上限，可用吸收液稀釋後再測定吸光度。計算結果應乘以稀釋倍數。

五、計算

氮氧化物（NO2，mg/m3）= ((A-A0)/b)/0.76Vn

式中： A—樣品溶液的吸光度；

A0—試劑空白溶液的吸光度；

1/b—標准曲線斜率的倒數，即單位吸光度對應的NO2毫克數；

Vn—標准狀態下的采樣體積（L）；

0.76—NO2(氣)轉換為NO2—（液）的系數。

注意事項

1．吸收液應避光，且不能長時間暴露在空氣中，以防止光照時吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使試管空白值增高。

2．氧化管適於在相對濕度為30—70%時使用。當空氣相對濕度大於70%時，應勤換氧化管；小於30%時，則在使用前，用經過水面的潮濕空氣通過氧化管，平衡1h 。在使用過程中，應經常注意氧化管是否吸濕引起板結，或者變為綠色。若板結會使采樣系統阻力增大，影響流量；若變成綠色，表示氧化管已失效。

3．亞硝酸鈉（固體）應密封保存，防止空氣及濕氣侵入。部分氧化成硝酸鈉或呈粉末狀的試劑都不能用直接法配製標准溶液。若無顆粒狀亞硝酸鈉試劑，可用高錳酸鉀容量法標定出亞硝酸鈉貯備液的准確濃度後，再稀釋為含5.0μg/mL亞硝酸根的標准溶液。

4．溶液若呈黃棕色，表明吸收液已受三氧化鉻污染，該樣品應報廢。

5．繪制標准曲線，向各管中加亞硝酸鈉標准使用溶液時，都應以均勻、緩慢的速度加入。

⑹ 氮的氧化物如何監測的

空氣中氮氧化物測定的鹽酸萘乙二胺分光光度法
1．適用范圍:
本方法適用於空氣中的氮氧化物的測定。本方法最低檢出限為0.12μg/10mL。
2．原理:
空氣中二氧化氮，與串聯的第一支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。空氣中的一氧化氮不與吸收液反應，通過酸性高錳酸鉀溶液氧化管氧化為二氧化氮後，與串聯的第二支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。於波長540nm處分別測定第一支和第二支吸收管中樣品的吸光度，
3. 試劑：
3.1 1.00g/L鹽酸萘乙二胺溶液：
3.2 顯色液：稱取5g對氨基苯磺酸，溶解於約200mL熱水中，將溶液冷卻至室溫，全部移入1000mL容量瓶中，加入50.0mL鹽酸萘乙二胺儲備液和50mL冰乙酸，用水稀釋至刻度。此溶液於密閉的棕色瓶中，可穩定三個月。若呈現淡紅色，應棄之重配。
3.3 吸收液：臨用時將顯示液和水按4+1(V/V)比例混合，即為吸收液。吸收液的吸光度不超過0.005(540nm,1cm比色皿，以水為參比)。否則應檢測水、試劑純度或顯色液的配製時間和儲存方法。
3.4 亞硝酸鈉標准儲備液：稱取0.3750g亞硝酸鈉溶解於，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。儲存於密閉的棕色試劑瓶中，可穩定三個月。此溶液每毫升含0.250mg亞硝酸根。
3.5 亞硝酸鈉標准使用液(2.5μg/mL亞硝酸根)：
3.6 硫酸溶液(1mol/L)：
3.7 酸性高錳酸鉀溶液：稱取25g高錳酸鉀，稍微加熱使其完全溶解於500mL水中，然後加入1mol/L硫酸溶液500mL，混勻，儲於棕色瓶中。
3.8 鹽酸羥胺溶液(0.2-005g/L)：
4．操作步驟：
4.1 標准曲線的繪制：
氮氧化物的測定
氮的氧化物有一氧化氮、二氧化氮、氧化二氮、三氧化二氮、四氧化二氮和五氧化二氮等多種形式。
大氣中的氮氧化物主要以一氧化氮 (NO) 和二氧化氮 (NO 2 ) 形式存在。它們主要來源於石化燃料高溫燃燒和硝酸、化肥等生產排放的廢氣 , 以及汽車排氣。
一氧化氮為無色、無臭、微溶於水的氣體，在大氣中易被氧化為 NO2 。 NO 2 為棕紅色氣體，具有強刺激性臭味，是引起支氣管炎等呼吸道疾病的有害物質。大氣中的 NO 和 NO 2 可以分別測定，也可以測定二者的總量。
由於空氣中氮氧化物的濃度不同，所處的狀態也不同，國家制定了三個測定氮氧化物的標准。
GB8969-88 中氮氧化物的測定使用鹽酸萘乙二胺比色法（空氣質量標准）。該方法采樣和顯色同時進行，操作簡便，靈敏度高。
GB/T139606-92 氮氧化物的測定，用於火炸葯生產過程中排出的硝酸尾氣中的 NO 、 NO 2 。
GB/T15436-1995 氮氧化物的測定，即 Saltzman 法，用於測定環境空氣中的 NO X 。
實際工作中常用的測定方法有鹽酸萘乙二胺分光光度法、化學發光法及恆電流庫侖滴定法。

⑺ 空氣中的氮氧化物怎麼檢測

你好很高興能為你回答這個問題~！
空氣中的氮氧化物一般是由環境保護局環境空氣質量自動監測站使用的氮氧化物分析儀能檢測的到~！謝謝~！

⑻ 大氣中的氮氧化物，通常用什麼方法測定大氣中氮氧化物主要以什麼形式存在測定時要採取什麼措施採用

大氣中的氮氧化物，主要為NO，因此用比色法測定其含量時，先要將NO氧化為NO2，常用氧化劑是CrO3．
故答案為：比色法；NO；將NO氧化為NO2；CrO3．

⑼ 氧化燃燒-氣相色譜法測定氮、碳

方法提要

直接固體進樣，試樣在富氧條件下，於900℃燃燒分解，通過銅的還原將氮氧化物還原成氮氣，氮氣和二氧化碳通過色譜柱分離後，由熱導檢測器檢測。

方法適用於水系沉積物、土壤和岩石中氮、碳的測定。

方法檢出限(3s):氮14.5μg/g、碳0.013%。

測定范圍:氮40～5000μg/g、碳0.05%～20%。

儀器及裝置

元素分析儀。

錫杯3mm×5mm。

試劑

線狀銅(高純)。

三氧化鎢。

氦氣純度99.99%。

氧氣純度99.99%。

校準曲線

根據試樣類型，選取一個含量適中的國家一級地球化學標准物質，分別稱取4.00mg、7.00mg、10.00mg、14.00mg、18.00mg、20.00mg、25.00mg，用錫杯包裹好放入自動進樣器，按儀器工作條件表84.66開機調試儀器，由計算機控制自動進樣器進行測定，繪制校準曲線。

表84.66 元素分析儀工作條件

分析步驟

稱取0.01～0.02g(精確至0.0001g)試樣(粒徑小於0.075mm，在室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用)置於錫杯中，包裹好，放入自動進樣器中按校準曲線操作進行測定，根據試樣的信號強度，由計算機軟體自動計算出氮、碳的含量。