⑴ 高分求高中官能團檢驗的方法！！！急
羥基： 用金屬鈉檢驗。放出氣泡(氫氣）。【包括酚羥基】
碳碳雙鍵：溴水褪色 ，高錳酸鉀褪色還放出氣泡。
醛基：銀鏡反應或者跟斐林試劑反應有磚紅色沉澱。
硝基： 檢驗硝基用硫酸亞鐵銨【（NH4）2Fe(SO4)2】或硫酸、氫氧化鉀的甲醇溶液————溶液由淡綠變為紅棕色。
酯基：加鹼加熱，會水解
——+++++++
羰基：高中有讓檢驗么？質譜儀好了囧
氨基：可以跟酸反應...
⑵ 常見有機物官能團檢測方法
高中有機化學中各種官能團的性質
1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴 2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
。
⑶ 官能團的檢驗
首先要抓住官能團檢驗所需的條件醛基是要弱氧化劑和鹼性條件，羧基是用碳酸氫鈉，雙鍵是必須要強氧化劑，不能再鹼性條件下所以是先檢驗羧基，在是醛基，最後雙鍵碳酸氫鈉的加入對鹼性條件沒有影響啊，而銀氨溶液是不會氧化雙鍵的，專業術語就是選擇性催化劑，所以在醛基的檢驗後要酸化，再檢驗雙鍵，這個也決定了羧基不能再雙鍵後檢驗，因為碳酸氫鈉會和酸反應的
⑷ 求高中有機化學各官能團的檢驗方法和現象
碳碳雙，三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高錳酸鉀
苯環側鏈用酸性高錳酸鉀
醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液，水浴加熱
鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液水解出鹵素原子 再用硝酸銀檢驗
酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥基不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也較為緩慢基本可以鑒定
⑸ 高中有機化學的官能團如何檢驗
碳碳雙鍵,三鍵用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4，溶液褪色;苯酚用FeCl3檢驗產生紫色絡合物；醛基用銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液分別產生銀鏡和磚紅色沉澱。
⑹ 求高中有機化學各官能團的檢驗方法和現象
碳碳雙，三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高錳酸鉀
苯環側鏈用酸性高錳酸鉀
醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液，水浴加熱
鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液水解出鹵素原子
再用硝酸銀檢驗
酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥基不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也較為緩慢基本可以鑒定
⑺ 官能團的鑒定
鑒別有機物常用的五大試劑
①高錳酸鉀酸性溶液：烯烴、炔烴、苯的同系物（與苯環相連的碳原子是要有氫原子）、醇、酚、醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖等均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
②溴水：烯烴、炔烴、醇、酚、醛、甲酸、甲酸酯、葡葡萄糖均可使溴水褪色(加成或氧化—還原反應)
③銀氨溶液：凡含有—CHO的有機物，如醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖，特殊的果糖均可發生銀鏡反應。
④新制的Cu(OH)2懸濁液：常溫下，多羥基的物質如甘油、乙二醇、葡萄糖溶解新制的Cu(OH)2得絳藍色溶液。羧酸與Cu(OH)2發生中和反應得淡藍色溶液。含—CHO的物質與新制Cu(OH)2反應(加熱)有磚紅色的Cu2O沉澱。
⑤FeCl3溶液：與苯酚反應形成紫色溶液。
此外：澱粉+I2——→藍色；含苯環的蛋白質+濃HNO3——→黃色。
⑻ 高中有機化學官能團用什麼檢驗啊
鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的水溶液發生「水解反應」，生成醇。在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴。
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣，能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去），能與羧酸發生酯化反應，能被催化氧化成醛。
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應，能與新制氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇。
酚：官能團，酚羥基，具有酸性，能和鈉反應得到氫氣，酚羥基是苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基，能與羧酸發生酯化。
羧酸：官能團，羧基，具有酸性（一般酸性強於碳酸）能與鈉反應生成氫氣，不能被還原成醛（注意是「不能」），能與醇發生酯化反應。
脂：官能團，脂基，能發生水解得到酸和醇。
⑼ 化學官能團的檢驗方法
碳碳雙,三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液,或者酸性高錳酸鉀 苯環側鏈用酸性高錳酸鉀 醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液,水浴加熱 鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也為緩慢基本可以鑒定
⑽ 高中有機化學的官能團如何檢驗
碳碳雙，三鍵用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高錳酸鉀
苯環側鏈用酸性高錳酸鉀
醛基用新制氫氧化銅溶液或者新制銀氨溶液，水浴加熱
鹵素原子先用氫氧化鈉水溶液水解出鹵素原子
再用硝酸銀檢驗
酚羥基用氯化鐵能呈紫色
酚羥基不能使指示劑變色
羧基可以用指示劑檢驗
羥基的話如果放入單質納產生氫氣而且反應過程也較為緩慢基本可以鑒定
手打的噢~~暫時想到這么多~~(*^__^*)
嘻嘻……