肌醇旋光度檢測方法

㈠ 用什麼app測旋光度最准確

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檢測方法：利用旋光儀分析。
1：接通電源，等待3~5min使燈光穩定。
2：零點校正洗凈旋光管，裝入蒸餾水，使液面剛剛凸出管口，取玻璃蓋沿管口壁輕輕平推蓋好，旋上螺絲帽蓋，拭凈外部，放入鏡筒中(氣泡趕至管頸突出處)。尋找零點視場，記錄讀數，即為零點值。
3：測量旋光度潤洗旋光管3次，裝樣，測量旋光度。設長旋光管讀數為α，短旋光管讀數為a若a>a,說明物質右旋，旋光度=讀數。若α4：實驗結束，計算比旋光度。
拓展旋光性，可以用左旋光和右旋光具有不同傳播速度維相地進行描述。任何偏振光都可以看成左旋光和右旋光的疊加。把左右旋的光疊加成偏振光時，偏振方向跟兩種光的位相差有關系。如果兩種光傳播速度不同，就會產生附加的維相差，導致偏振光旋轉。

㈡ 檢驗氨基酸用什麼方法

1.茚三酮反應，氨基酸與其發生反應縮合成藍色物質。除開脯氨酸和羥脯氨酸，他們與其反應生成黃色衍生物。
2.桑格反應，氨基酸與其反應會生成黃色的2,4-二硝基氨基酸，可以用於鑒定多肽或蛋白質的N端氨基酸。
3.艾德曼反應（DNFB反應），即氨基酸與苯異硫氰酸反應生成相應的苯氨基硫甲醯氨基酸。

㈢ 肌醇詳細資料大全

肌醇，中文別名：肌糖；環己六醇；纖維醇（肌糖）。英文名稱：Inositol英文別名：Cyclohexanehexol; Hexahydroxycyclohexane; myo-inositol plant cell culture tested; myo-Inositol, FCC Grade i-Inositol, FCC Grade; meso-inositol; p-Iodo Phenol; Myo-Inositol; Inosit; Inositol NF12

肌醇廣泛分布在動物和植物體內，是動物、微生物的生長因子。最早從心肌和肝臟中分離得到。環己六醇在自然界存在有多個順、反異構體，天然存在的異構體為順-1，2，3，5-反-4，6-環己六醇。

在80℃以上從水或乙酸中得到的肌醇為白色晶體，熔點253℃，密度 1.752 克/厘米3（15℃ )，味甜，溶於水和乙酸，無旋光性。可由玉米浸泡液中提取。主要用於治療肝硬變、肝炎、脂肪肝、血中膽固醇過高等症。

肌醇是廣泛存在於食物中的一種物質，結構類似於葡萄糖。純的肌醇為一種穩定的白色結晶，能溶於水而有甜味，耐酸、鹼及熱。在動物細胞中，它主要以磷脂的形式出現，有時則稱為肌醇磷脂。在穀物中則常與磷酸結合形成六磷酸酯即植酸，而植酸能與鈣、鐵、鋅結合成不溶性化合物，干擾人體對這些化合物的吸收。但大豆中的肌醇則為游離狀態

肌醇廣泛分布在動物和植物體內，是動物、微生物的生長因子。
基本介紹 外文名稱 ：INOSITOLUM 劑型 ：非制劑：原料葯 葯品類型 ：化學葯品 分布功能,作用,缺乏症,攝取來源,肌醇之敵,服用建議,制備,傳統生產方法,植酸鈉水解,常壓催化法,日本專利技術,化學合成法,套用,醫葯工業領域,食品工業領域,飼料工業領域,其它方面, 分布功能 肌醇在化學上可看作是環己烷的多元烴基衍生物。在理論上有9種可能的異構體，通常在自然界中發現的有4種，分別稱為D－chiro－inositol、L－chiro－inositol、肌肉肌醇（myo－inositol）和鯊肌醇（scyllo－inositol）。其中在自然界最常見的是肌肉肌醇。D－inositol和L－inositol量雖少，但分布很廣，多數可成為甲醚。肌醇在椰子、鯊魚、哺乳類尿中可找到。一般來說肌醇雖分布很廣，但對它的代謝途徑或生理機能還不十分清楚。 幾乎所有生物都含有游離態或結合態的肌醇。在植物和鳥類有核紅血球中作為六磷酸肌醇是以六磷酸酯形式存在的。較此化合物磷酸基數目少的化合物同樣分布在植物和動物中，另外游離態的肌醇主要存在於肌肉、心臟、肺臟、肝臟中，是磷脂的一種磷脂醯肌醇的組成成分。 肌肉肌醇是鳥類、哺乳類的必需營養源，缺乏肌肉肌醇，例如小鼠可引起脫毛、大鼠可引起眼周圍異常等症狀。大鼠可大量代謝肌醇，但尿中排量並不多。鯊魚似乎能把肌醇轉變成為一種貯藏能量的物質。是生命素I的成分之一。 作用 降低膽固醇； 促進健康毛發的生長，防止脫發； 預防濕疹； 幫助體內脂肪的再分配（重新分布）； 有鎮靜作用。 肌醇和膽法素一起結合，製成卵黃素。 肌醇在供給腦細胞營養上，扮演重要的角色。 有代謝脂肪和膽固醇的作用、降低膽固醇，有助預防動脈硬化。 幫助清除肝臟的脂肪。 促進健康毛發的生長，防止脫發、防止濕疹 缺乏症 濕疹，頭發易變白。 攝取來源 富含肌醇的食物：動物肝臟、啤酒酵母、白花豆（lima bean）、牛腦和牛心、美國甜瓜、葡萄柚、葡萄乾、麥芽、未精製的糖蜜、花生、甘藍菜、全麥穀物。 營養補品：6個以大豆為主要成分的卵磷脂肪囊中含有肌醇和膽鹼各244mg；粉末狀卵磷脂可溶解在液體中；大多數復合維生素B制劑中含有100mg的肌醇和膽鹼。 一般每日的攝取量是250～500mg。 肌醇之敵 水、磺胺葯劑、雌激素、食品加工、酒精、咖啡、陽光、高溫煮沸、安眠葯、阿司匹林。 服用建議 服用肌醇時，必須和膽鹼及其他B族的維生素同時服用。 常喝咖啡的人要多攝取肌醇。 服用卵磷脂的人最好攝取已經過螯合作用的鈣，以維持體內磷和鈣的平衡，因為肌醇和膽鹼似乎都會提高出血液中磷的含量。 要使維生素E達到最高的效果，必須攝取充分的肌醇和膽鹼。 制備 傳統生產方法 肌醇傳統生產方法為加壓水解法。由於加壓水解法具有多年的工業化生產實踐經驗，是國內生產廠家採用的主要工藝技術，並且該工藝也在生產中不斷得到改進。 加壓水解法一般流程：菲汀（水解）→水解液（中和、過濾）→肌醇液（除雜濃縮、結晶離心）→粗肌醇（溶解除雜、結晶離心）→精品。其中，水解和精製是兩大關鍵步驟。 植酸鈉水解 吉林化工學院開發了以玉米浸漬水為原料，用離子交換樹脂吸附法生產植酸鈉，再進行加壓水解反應生產肌醇的新工藝。新工藝生產肌醇的同時，聯產磷酸氫二鈉（磷酸氫二鈉產量為肌醇產量的12倍左右），有效地回收了穀物中的有機磷，為農副產品中有機磷的回收開辟了新的途徑。 生產工藝簡述：玉米浸漬水經離子交換樹脂吸附法得到一定濃度的植酸鈉溶液，進行加壓水解反應，生成肌醇和磷酸氫二鈉。反應一定時間後，出料、過濾、冷卻、結晶，析出磷酸氫二納晶體。將析出磷酸氫二鈉晶體的水解反應液依次通過陰、陽離子交換樹脂，反復進行精製，直到水解反應液中陰、陽離子濃度達到規定的標准為止。精製後的水解反應液經濃縮、結晶，即可得成品肌醇。肌醇收率主要受水解反應時間、水解反應壓力、植酸鈉溶液的濃度三個因素的影響。通過正交試驗，得出水解反應的最佳反應條件為：水解時間7－8h、植酸鈉的濃度20%、水解壓力1.5MPa，肌醇的平均收率 0.1544%－ 0.1722%。為觀察水解反應器的放大效應、工業性離子交換塔中床層堵塞、交換能力的變化現象及模擬工業裝置再生階段所採用的大循環量操作工況，在處理能力600m/a的裝置上，按上述反應條件進行了中試。肌醇平均收率為0.1601%（比植酸鈣法提高 2.5倍以上，產品質量達到國家葯典規定的各項指標），與小試數據較吻合。 常壓催化法 常壓催化法是近幾年我國新近研製並投入工業化生產的一種生產肌醇的新方法，其水解和精製有獨特之處。顯著特點： （1）大幅度降低了設備的一次性投資，規模相同時可節省設備投資的50%以上； （2）菲汀水解催化劑的使用使生產周期縮短，原料利用率提高； （3）精製過程得到改進，產品質量和收率得以提高。 長春市通達輕工技術研究所開發的常壓催化法工藝：在一定濃度的菲汀溶液中常壓下加入一定比例的催化劑（由甘油與尿素、碳酸鈣復合配製而成），加熱水解，經水解、過濾、結晶、烘乾等工序，即可得到肌醇。因催化劑自身特性，肌醇可一次性結晶，而獲得較高質量的成品，從而簡化了工序。催化劑可循環使用。 關鍵步驟： （1）水解反應中，催化劑按 1：5.5（wt）與40%菲汀水溶液混合均勻，放入水解釜中加熱，升溫到140 ℃，控制恆溫3h，完成水解反應。 （2）烘乾：經過濾、結晶（可採用超音波加快結晶）析出的晶體，用無水乙醇洗滌2－3次，90℃下經50min烘乾，即得成品肌醇。產品質量達到美國葯典標准。 日本專利技術 生產工藝流程：脫脂米糠→稀酸浸泡→樹脂吸附→洗脫→水膏狀優質菲汀→水解→中和→壓濾（濾渣可做磷肥出售）→初步脫色→樹脂交換→濃縮→最後脫色→結晶→乾燥→檢驗→包裝。 脫脂米糠浸泡後的糠渣經簡單處理至中性烘乾後可出售給養殖場或飼料廠，可回收部分原料開支。 該工藝是國內科研設計人員結合日本專利技術研究出來的一套完整的工業化生產技術。據技術開發者稱，和傳統的老工藝相比有如下特點： （1）生產周期大大縮短，製取水膏狀優質菲汀周期不超過24h；從菲汀製取肌醇約60h。 （2）該工藝工序簡化、用工人數少，生產成本降低，肌醇收率高，勞動環境改善。產品不經粗品階段，生產出來就是精品，且產品經國內外有關單位檢驗，質量達到出口標准（美國葯典標准）。 建廠條件：設備投資70萬元；廠房佔地面積600m （車間400m，庫房200m）；日用水量84t，電250kWh；裝機容量50kW；管理及生產人員50人；流動資金50萬元。 化學合成法 新工藝徹底擺脫了傳統生產肌醇的沿用模式： 脫胎米糠、麩皮、玉米浸泡廢液等（經過酸浸）→植酸或植酸鈣、植酸鈉（加壓水解）→肌醇 而是成功地採用我國豐富廉價的右旋己醛糖——D（+）葡萄糖為原料，先經脫氧、硝化生成重要中間體6-硝基-6-脫氧-D-葡萄糖；再在鹼性溶液中使6-硝基-6-脫氧-D-葡萄糖環化、水解；實現原料分子結構由「磺酸化→羥基化」的轉變過程；同時轉變構型而生成myo-肌醇。上述主要的合成反應均在常壓下進行。 生產實踐表明，每噸葡萄糖（以100%計），平均可生產肌醇0.6t左右，產品質量符合美國葯典（NFXⅡ版）所規定的各項指標；產品結構分析和生理活性亦與天然提取品一致。 據技術開發單位稱，新工藝具有如下特點： （1）投資小，見效快。年產100t肌醇，生產設備投資60萬元左右；若以舊廠房改建，則三個月左右可以投產。也可設計年產 50t、30t的裝置，設備投資分別為40萬元、30萬元。 （2）生產成本低，效益高。 （3）易操作控制，沒有三廢污染，對環境無不利影響。 （4）無需高溫、高壓設備。常壓操作，水做溶劑，生產安全，便於管理。 公開號為CN136767A的發明專利申請公開說明書也報導了以葡萄糖為原料生產肌醇的方法：用葡萄糖作原料，在反應釜中加入乙醇和硼酸進行絡合反應，絡合反應結束時將乙醇回收再用；絡合的原液送入已加有亞硝酸鈉和冰醋酸的反應釜中氧化、再經開環和關環處理、水解中和，然後加入硫酸銅沉澱、酸化中和；送入過濾機過濾（濾渣做肥料）後的濾液進入結晶釜中濃縮結晶；最後經蒸餾水解除雜、加入活性炭脫色、二次濃縮結晶、脫水分離（母液回收）、烘乾粉碎得成品。 套用 醫葯工業領域 肌酸可用於生產肌醇片、煙酸肌醇脂、脈通、甘油三脂，治療肝炎、肝硬化、脂肪肝和血液中膽固醇過高症。 煙酸肌醇脂以煙酸、三氯氧磷、肌醇為原料，先將煙酸與三氫氧磷反應製得煙酸醯氯，然後再與肌醇反應，得成品。 氟代肌醇是才開發出來的新產品，具有抗癌、治癌和高效免疫功能。 化學合成的紫杉醇，其治癌效果較差；但用肌醇將其改性後，治癌效果比天然品還好。無論是國內或國外，紫杉醇一直處於供不應求狀態。這已經成為當今醫葯工業對肌醇的新的消費點。 食品工業領域 肌醇是一種「生物活素」，參與體內的新陳代謝活動，具有免疫、預防和治療某些疾病等多種作用，在發酵和食品工業中，可用於多種菌種的培養和促進酵母的增長等、高等動物若缺乏肌醇，將會出現生長停滯和毛發脫落等現象，人體每天對肌醇的需求量是l－2g，許多保健飲料和兒童食品都加有微量肌醇。 肌醇還是腸內某些微生物的生長因子，在其它維生素缺乏時，它能刺激所缺乏維生素的微生物合成維生素。 飼料工業領域 魚和水生動物及名貴鳥類、毛皮獸、觀賞貓、狗等珍禽奇獸的飼料中需增補肌醇。在對蝦及魚類飼料中，肌醇添加量通常為300－500 mg/kg，瑞士羅氏葯廠建議群魚及鮭魚飼料的添加量為1000 mg/kg，鱔魚及鯉魚150 mg/kg，否則將出現肌醇缺乏症。 實踐證明，飼料中加入肌醇，可促進牲畜生長和防止死亡，其加入量通常為飼料的0.2%－0.5%。日本僅動物用肌醇每年消費量都在100t以上。 其它方面 將肌醇進行深度加工，可製成肌醇甲基醚、肌醇肽、肌醇有機酸脂、肌醇無機酸酯、鹵代肌醇、磷酸肌醇脂、氨基環糖醇等產品，在醫葯、電力、交通、能源、電子、化工等工業上都有很大的實用價值。 1990年代以來，人們發現肌醇與肉瘤鹼可使脂肪轉化為熱能消耗掉，因此含有肌醇的減肥降脂健美食品和營養保健品風靡歐美各國。

㈣ 旋光度的測定實驗原理是什麼

由旋光儀測得的旋光度，甚至旋光方向，不僅與物質的結構有關，而且與測定的條件有關。因為旋光現象是偏振光透過旋光性物質的分子時所造成的。透過的分子愈多，偏振光旋轉的角度愈大。因此，由旋光儀式測得的旋光度與被測樣品的濃度（如果是溶液），以及盛放樣品的管子（旋光管）的長度密切相關。通常，規定旋光管的長度為1dm，待測物質溶液的濃度為1g/mL，在此條件下測得的旋光度叫做該物質的比旋光度，用[α]表示。比旋光度僅決定於物質的結構，因此，比旋光度是物質特有的物理常數。
在實際工作中，常常可以用不同長度的旋光管和不同的樣品濃度測定某物質溶液的旋光度α，並按下式進行換算得出該物質的比旋光度[α]。
[α] = α/ l* C
式中：C--溶液的濃度（g/mL）；l--旋光管長度（dm）。
若被測物質是純液體，則按下式進行換算。
[α] = α/ l* ρ
式中：ρ--液體的密度。
因偏振光的波長和測定時的溫度對比旋光度也有影響，故表示比旋光度時，還要把溫度及光源的波長標出，將溫度寫在[α]的右上角，波長寫在左下角，即。溶劑對比旋光度也有影響，故也要註明所用溶劑。例如某物質的比旋光度為：（C,1,CH3OH），這說明該物質的比旋光度為右旋98.3，測定時的溫度為20℃，使用D鈉光，溶劑為甲醇，溶液濃度為1%。

㈤ 旋光度測定法的測定方法

旋光度測定法的測定方法主要包括以下幾個方面：
1、儀器
旋光計：《中國葯典》規定，應使用讀數至0.01。並經過檢定的旋光計。
旋光計的檢定：可用標准石英旋光管進行校正，讀數誤差應符合規定。
2、測定方法
將測定管用供試液體或固體物質的溶液（取固體供試品，按各葯品項下的方法製成）沖洗數次，緩緩注入供試液或溶液適量（注意勿使發生氣泡），置於旋光計內檢測讀數，即得供試液的旋光度。用同法讀取旋光度3次，取3次的平均數，計算供試品的比旋度或濃度。
3、注意事項
（1）每次測定前應以溶劑作空白校正，測定後，再校正l次，以確定在測定時零點有無變動。如第2次校正時發現零點有變動，則應重新測定旋光度。
（2）配製溶液及測定時，均應調節溫度至20℃±0.5℃（或各品種項下規定的溫度）。
（3）供試物質的溶液應充分溶解，供試液應澄清。
（4）物質的比旋度與測定光源、測定波長、溶劑、濃度和溫度等因素有關。因此，表示物質的比旋度時應註明測定條件。

㈥ 怎樣用旋光原理測量溶液濃度

飛秒檢測發現當線偏振光通過某些透明物質（例如糖溶液）後，偏振光的振動面將以光的傳播方向為軸線旋轉一定角度，這種現象稱為旋光現象。旋轉的角度φ稱為旋光度。能使其振動面旋轉的物質稱為旋光性物質。旋光性物質不僅限於像糖溶液、松節油等液體，還包括石英、硃砂等具有旋光性質的固體。不同的旋光性物質可使偏振光的振動面向不同方向旋轉。若面對光源，使振動面順時針旋轉的物質稱為右旋物質；使振動面逆時針旋轉的物質稱為左旋物質。
實驗證明，對某一旋光溶液，當入射光的波長給定時，旋光度φ與偏振光通過溶液的長度l和溶液的濃度c成正比，

若已知某溶液的比旋光率，且測出溶液試管的長度l和旋光度φ，可根據式1求出待測溶液的濃度

㈦ 旋光度測定法能不能測定混懸液中主要的含量

旋光度測定法能不能測定混懸液中主要的含量
旋光法是利用物質的旋光性來測定溶液濃度。葡萄糖之所以可以用旋光法檢測，就是因為葡萄糖具有旋光性。
所謂旋光性，是指某些化合物分子中含有手性原子，就像一個人的左手右手一樣，可以形成左右對稱但是不能重合的兩種結構，就好像你和你自己在鏡子裡面的影像一樣，完全對稱，但是不能重合。這樣的分子就被稱為手性分子。當平面偏振光通過手性分子的溶液後，偏振面的方向就被旋轉了一個角度。這種能使偏振面旋轉的性能稱為旋光性。研究發現，旋光度和溶液中手性分子的含量存在一定的數量關系。因此可以通過測定溶液的旋光度來檢測其中手性物質的濃度或含量。
葡萄糖分子中含有手性碳原子，因此存在旋光性，可以通過旋光法來測定葡萄糖溶液的濃度。

㈧ 旋光儀的檢測最終需要利用偏振光嗎

旋光度測定法

旋光儀又稱旋光計，是較早出現的商品分析儀器。

六十年代之前大都是使用國外的圓盤旋光儀，規格為0.05°或0.01°。其後在我國也現了不同型號的自動指示旋光儀。儀器的讀數精度由原來的0.05°提高為0.02°、0.01°和0.005°。有些國外旋光儀也可選用不同波長的光，讀數可達0.001°。中國葯典2000版附錄旋光度測定規定，測定旋光度，可用讀數至0.01°並經過檢定的旋光儀。（儀器的檢定項目，除准確度外，還有重復性和穩定性）。

一.原理

旋光度測定法就是利用直線偏振光，通過某些光學化合物的液體或溶液時，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉，此種旋轉在一定條件下有一定度數，稱為旋光度，使偏振光向右旋轉者（順時針方向）稱右旋物質，常以「+」表示；使偏振光向左旋轉者（反時針方向）稱左旋物質，常以「-」表示。影響物質旋光度的因素很多，除化合物特徵外，還有偏振光通過供試品液層的波長和厚度，通過光線的波長和溫度。當偏振光通過1dm、每1ml中含有旋光性物質1g的溶液，使用光線波長為納光D線（589.3nm）、測定溫度為20℃時，測得的旋光度稱為該物質的比旋度，以[a]20表示。比旋度是物質的物理常數。因此可用以區別和檢查某些葯品的光學活性和葯品的純雜程度。由於旋光度在一定條件下與濃度呈線性關系，故而還可以用來含量測定。

二.儀器的性能測定

中國葯典1990版附錄旋光度測定規定，測定旋光度，可用讀數至0.01°並經過檢定的旋光儀。葯典規定的旋光儀的性能檢定，用蔗糖作為基準物進行。取105℃乾燥2小時的蔗糖（化學試劑一級），精密測定，加水溶解，並定量稀釋至1ml中含0.2g的溶液，依法測定，結果在20℃時比旋度應為+66.60°。用蔗糖檢定時蔗糖的純度、水分都必須符合要求，稱量和稀釋也必須非常准確，否則測定結果容易產生誤差。而且蔗糖溶液易生霉，不能長時間放置。

鑒於我國國家技術監督局已有旋游標准石英管供應，目前儀器檢定除可按中國葯典1990年版採用的蔗糖法檢定外，可用兩支「+」和「-」的旋游標准石英管檢定。

三. 測定方法

1. 打開電源開關，預熱20分鍾，使納光燈發光穩定。

2. 打開光源、測量開關，使納光燈在直流下點亮，數碼管有數字顯示。

3. 按各該品種項下規定的方法配製供試品溶液，在規定的溫度和時間內測定，首先將室溫調至規定溫度。測定時，須先校正零點或測定停點，即將測定管洗凈，裝入一定溫度的溶劑，排盡氣泡，小心蓋上玻璃片，橡皮圈和螺旋蓋，擦乾，置於旋光計樣品室內，校正零點或測定停點；然後用供試品溶液將測定管洗滌三次，將供試品緩緩注入，勿使氣泡產生，同校正零點時的操作，置於旋光計樣品室內檢測讀數，反復操作3次取其平均值，減去停點的數值即得供試品的旋光度。照下列公式計算，即得供試品的比旋度。

對液體樣品[a] D t =

ld

a

對固體樣品[a] D t =

lc a

100

式中[a]為比旋度；

D為納光譜的D線；

t測定時的溫度；

l為測定管長度dm；

a為測得的旋光度；

d為液體的相對密度；

C為100ml溶液中含有被測物質的重量（g，按乾燥品或無水物計算）

4. 儀器使用完畢後，應依次關閉測量、光源、電源開關。

三.注意事項及維護保養

1.儀器應放在乾燥通風處，避免潮氣侵蝕，防止受到劇烈的震動，

溫度10℃-30℃

濕度45%-80%。

2.每次測定前都應以溶劑做空白校正，測定後在校正一次，以確定零點有無變動，如第2

次測定時發現零點有變動，則應重新調零，測定旋光度。

3.對溫度要求嚴格的供試品，在測定時，應將儀器及供試品置規定溫度的恆溫室內或用恆

溫水浴至少恆溫1h（一般放置20min），如無特殊規定，溫度均應調至20正負0.5℃。

4.測定的供試品應澄清，渾濁或含有小顆粒的液體不能測定，應予選過濾或離心，棄去初

濾液。

5.納光燈啟輝後至少20min後發光才能穩定，測定或讀數均在納光燈穩定後進行。納光燈

使用時間一般勿過久（約4h），在連續使用後不宜經常開關，以免影響壽命。當關熄納光燈後，如要繼續使用，應等納光燈冷後在開。納光燈啟輝後不許挪動儀器，以免損壞納光燈。

6.裝入測定溶液，旋緊旋光管兩端螺帽時，不應用力過大，以免產生應力，造成誤差，並

避免使螺帽滑絲，但螺帽也不可太松，以免漏液。

7.測定管盛有機溶劑後，必須立即清洗，以免橡皮圈受損發粘，老化後易漏液。

8.測定管兩端的玻璃片，為光學玻璃，應以擦鏡紙或軟布擦拭，以免磨損。

9.測定結束後，測定管必須洗凈晾乾，不準將盛有供試品的測定管長時間放置，同時光學

旋片、橡皮圈，洗滌後應晾乾，不應加溫，以免變形和發粘。儀器不使用時，樣品室內應放硅膠吸潮。

10.旋光儀須定期對其性能進行檢定，檢定周期為一年。

11.每次使用後均須填寫使用記錄，記錄溫、濕度及儀器運動狀況。

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旋光度測定法
旋光度測定法

旋光儀又稱旋光計，是較早出現的商品分析儀器。

六十年代之前大都是使用國外的圓盤旋光儀，規格為0.05°或0.01°。其後在我國也現了不同型號的自動指示旋光儀。儀器的讀數精度由原來的0.05°提高為0.02°、0.01°和0.005°。有些國外旋光儀也可選用不同波長的光，讀數可達0.001°。中國葯典2000版附錄旋光度測定規定，測定旋光度，可用讀數至0.01°並經過檢定的旋光儀。（儀器的檢定項目，除准確度外，還有重復性和穩定性）。

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一.原理

旋光度測定法就是利用直線偏振光，通過某些光學化合物的液體或溶液時，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉，此種旋轉在一定條件下有一定度數，稱為旋光度，使偏振光向右旋轉者（順時針方向）稱右旋物質，常以「+」表示；使偏振光向左旋轉者（反時針方向）稱左旋物質，常以「-」表示。影響物質旋光度的因素很多，除化合物特徵外，還有偏振光通過供試品液層的波長和厚度，通過光線的波長和溫度。當偏振光通過1dm、每1ml中含有旋光性物質1g的溶液，使用光線波長為納光D線（589.3nm）、測定溫度為20℃時，測得的旋光度稱為該物質的比旋度，以[a]20表示。比旋度是物質的物理常數。因此可用以區別和檢查某些葯品的光學活性和葯品的純雜程度。由於旋光度在一定條件下與濃度呈線性關系，故而還可以用來含量測定。

㈨ 旋光度的測定

旋光度的測定，是利用平面偏振光通過含有某些光學活性物質（如具有不對稱碳原子的化合物）的液體或溶液時發生的旋光現象來測量葯物或檢查葯物的純雜程度的方法，也可用來測定含量。主要用於：葯物鑒別、雜質檢查和含量測定。

2、測定方法。

將測定管用供試液體或固體物質的溶液（取固體供試品，按各葯品項下的方法製成）沖洗數次，緩緩注入供試液或溶液適量（注意勿使發生氣泡），置於旋光計內檢測讀數，即得供試液的旋光度。用同法讀取旋光度3次，取3次的平均數，計算供試品的比旋度或濃度。

㈩ 旋光度的測定 實際意義

讓一束光通過偏振片，這時的光的方向只有一個，讓偏振的光通過具有旋光性的物質，然後在另一側安置一個偏振片，旋轉偏振片，知道有光通過，這時兩個偏振片的旋轉角度就是旋光度，旋光度的測定，可以判斷一種物質的同分異構體，這是因為有手性碳的物質具有旋光性，雖然物質的化學組的元素是一樣的，但是由於結構的差異，兩種同分異構體的物理性質有所不同，故可以用旋光度檢測出來