㈠ 地下水要檢測哪些項目
地下水主要檢測的項目有：
1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。
渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。
5、化學需氧量：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。
水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
㈡ 地下水水質檢測常規項目有哪些，哪個機構可以做
一、地下水水質檢測范圍
用水質：生活用水（自來水），（瓶、桶裝）礦泉水，天然礦泉水等；
工業用水：工業循環冷卻水、工業鍋爐水
其他：農用灌溉水、工業用水、工業廢水、醫療廢水、實驗室水質、葯典水（純化水）質、海水水質、空調水等
二、檢測指標
1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、肉眼可見物：主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。
5、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。
6、化學需氧量：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
7、細菌總數：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。
8、總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。
9、耐熱大腸菌群：它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。
三、檢測項目
飲用水檢測項目：
（1）感官性質化學指標：色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH、鋁、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度、耗氧量、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑
毒理指標：砷、鎘、鉻、汞、硒氰化物、氟化物、硝酸鹽、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸鹽、甲醛、亞氯酸鹽、氯酸鹽
（2）微生物指標：總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、致病菌、菌落總數
（3）放射性指標：總α放射性、總β放射性
工業用水檢測項目：
（1）微生物：菌落總數、大腸菌群、黴菌、酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌、大腸埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌、單核細胞增生李斯特氏菌、軍團菌、霍亂弧菌、阪崎腸桿菌、空腸彎桿菌、銅綠假單胞菌、腸球菌等
（2）感官性狀：色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物等
（3）物理指標：PH值、電導率、總硬度、溶解性總固體、揮發酚、陰離子合成洗滌劑等
（4）綜合指標：耗氧量、生化需氧量、總有機碳等
（5）金屬元素：鈹、鉛、鎘、鉻、汞、鉈、鉀、鈣、鈉、鎂、磷、鐵、砷、硒、鋅、錫、錳、鈷、鎳、碘、釩等
（6）無機非金屬：硫酸鹽、氯化物、氯酸鹽、亞氯酸鹽、氟化物、硝酸鹽氮、硫化物、磷酸鹽、硼、氨氮、亞硝酸鹽、碘化物、溴酸鹽等
（7）有機物：苯、二甲苯、苯並芘、雙酚A、甲醛、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、鄰苯二甲酸二（2-乙基已基）酯等
其他水樣檢測項目：
（1）工業鍋爐水：懸浮物、溶解氧、總硬度、溶解固形物、硫酸根、磷酸根、相對鹼度、含鐵量、氯離子含量、含油量、PH值等
（2）工業廢水：電導率、透明度、PH值、全鹽量、總硬度、色度、濁度、懸浮物、酸度、鹼度、六價鉻、總汞、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、鐵、錳、鈹、總鉻、鉀、鈉、鈣、鎂、總砷、硒、鋇、鉬、鈷、溶解氧、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、硫酸鹽、總氮、總磷、氟化物、硫化物、高錳酸鹽指數、生化需氧量、化學需氧量、揮發性酚、石油類、動植物油、陰離子表面活性劑、苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、苯乙烯等
（3）農田灌溉水：生化需氧量（BOD5)、化學需氧量（CODcr）、懸浮物、陰離子表面活性劑（LAS)、凱氏氮總磷（以P計）、水溫、PH值、全鹽量、氯化物、硫化物、總汞、總砷、鉻（六價）、總鉛、總銅、總鋅、總硒、氟化物、石油類、揮發酚、苯、三氯乙醛、丙烯醛、硼、糞大腸菌群數、蛔蟲卵等
（4）醫療廢水：糞大腸菌群、總余氯、氨氮、PH值、懸浮物、總氰化物、氯氣、臭氣濃度等
具體詳情可以咨詢冉盛網檢測平台
㈢ 六氯苯氣質測定方法
滴滴涕、六氯苯、苯並 (a) 芘等易溶於正己烷有機溶劑。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半揮發性有機污染物，樣品提取液經濃縮、富集後氣相色譜-電子捕獲檢測器檢測六六六、滴滴涕、六氯苯等 11 種有機氯農葯，高效液相色譜-熒光 -紫外檢測器串聯檢測苯並 (a) 芘。方法適用地下水、地表水中六六六、滴滴涕、六氯苯、苯並 (a) 芘等 12 種半揮發性有機污染物的測定。方法檢出限與儀器靈敏度和樣品基質等條件有關。當取樣量為1.0L 時，本方法檢出限在 0.5～ 1.0ng / L 之間。
㈣ 苯的檢測方法有哪些
苯用50325附錄氣象色譜
氨用靛酚藍光光度
建議多看看書
別人的只能參考，沒有意義
㈤ 怎樣檢測水的苯污染
不要檢測水的苯污染吧，現提供三種方法可有效消除苯和硝基苯污染；
第一種方法：冷凍結晶法。將含有苯和硝基苯飲用水冷凍結冰，待水結冰率達到80%至90%時，將冰取出融化成水即可飲用。可去除水中的苯含量90%以上，去除水中濃度在0.050ml/L以下的硝基苯含量86.8%以上。
第二種方法，煮沸蒸發法。在室溫環境下，將含有苯和硝基苯的飲用水煮沸3至4分鍾，並將蒸發的氣體通過通風設施(排煙罩等)排出室外，可去除水中苯含量100%，去除水中濃度在0.20ml/L(超國家標准規定12倍)以下的硝基苯含量90%以上。
第三種方法：吸附過濾法。在含有苯和硝基苯的飲用水中加入6%的活性炭，8至10分鍾後濾出，可去除水中濃度在0.050ml/L以上的苯含量90%以上，去除水中濃度在0.050ml/L以下的硝基苯含量90%以上。
㈥ 滴滴涕、六氯苯、苯並 (a) 芘的氣相色譜法測定
方法提要
六六六、滴滴涕、六氯苯、苯並 (a) 芘等易溶於正己烷有機溶劑。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半揮發性有機污染物，樣品提取液經濃縮、富集後氣相色譜-電子捕獲檢測器檢測六六六、滴滴涕、六氯苯等 11 種有機氯農葯，高效液相色譜-熒光 -紫外檢測器串聯檢測苯並 (a) 芘。
方法適用地下水、地表水中六六六、滴滴涕、六氯苯、苯並 (a) 芘等 12 種半揮發性有機污染物的測定。方法檢出限與儀器靈敏度和樣品基質等條件有關。當取樣量為1.0L 時，本方法檢出限在 0.5～ 1.0ng / L 之間。
儀器
氣相色譜儀，帶電子捕獲檢測器。
高效液相色譜儀，帶熒光檢測器和紫外檢測器。
旋轉蒸發器。振盪器，具有調速、定時功能。
12 位恆溫水浴、可控氣流氮吹儀。
帶內襯有聚四氟乙烯膜的螺旋蓋 1L 棕色樣品瓶。
1L 分液漏斗，帶聚四氟乙烯活塞。
10μL、50μL、100μL、1000μL 微量注射器。
帶有 1mL 定量管的 25mL KD 濃縮瓶。
色譜柱 美國 J＆W 公司，DB-5，30m × 0.25mm，0.25μm 膜厚; 或澳大利亞 SGE公司，HT8，25m × 0.22mm，0.25μm 膜厚; Rtx- CLPesticides2 毛細管色譜柱 (30m ×0.25mm，膜厚 0.25μm) ; Water 公司 LC-PAH 專用不銹鋼柱分析柱 (250mm × 4.6mm，顆粒直徑 5μm) ; C18液相色譜柱，250mm × Φ4.6mm，填料粒徑為 5μm 的不銹鋼柱。
試劑
無水硫酸鈉，氯化鈉 優級純，分別在 600℃ 馬弗爐中灼燒 4h，放置在乾燥器中備用。
正己烷、丙酮、甲醇 均為農殘級。正己烷、丙酮濃縮 100 倍後目標化合物濃度低於方法檢出限以下。甲醇濃縮 10 倍後目標化合物濃度低於方法檢出限以下。
標准儲備溶液 滴滴涕和六六六有機氯農葯混合標准溶液、六氯苯、苯並 ［a］ 芘，均購自國家標准物質研究中心; 所有的標准溶液均在 -18℃下保存備用。
替代物標准溶液 2，4，5，6-四氯間二甲苯、二丁基氯菌酸酯分別為 50μg/mL、100μg / mL，以正 己烷 逐 級 稀 釋配 製成 濃 度為 1.0μg / mL 的標准 溶液。三 聯 苯，稱 取0.0100g 三聯苯 (購自美國 SUPELCO 公司) 於 100mL 容量瓶中，甲醇溶解、定容。再用甲醇逐級稀釋儲備液配製成質量濃度為 1.0μg/mL 的標准溶液。所有的替代物標准溶液均應在 -18℃保存。在試樣處理前分別將替代物標准加入到每一個空白、試樣中，用以監測分析過程中是否存在污染、干擾和基體效應等。標准系列中也應添加相同量的替代物標准。
載氣 氮氣，純度 99.999%。
針頭過濾器 孔徑 0.45μm，直徑 4mm，聚四氟乙烯濾膜。
樣品的採集與保存
1) 將水樣緩慢加入預清洗的 1L 棕色樣品瓶中至瓶滿，頂上不留空間，迅速擰緊內襯有聚四氟乙烯膜的螺旋瓶蓋，立刻貼上標簽，標明有關信息後放入低溫冷藏設備中，並盡快送實驗室檢測。
2) 未被及時分析樣品，需在 4℃ 下冷藏保存。樣品需在 7d 內提取，40d 完成檢測。每個樣品一般采雙樣或更多樣品數。
分析步驟
1) 有機氯農葯、苯並 ［a］ 芘的提取。將 1.0L 水樣轉入已加有 30gNaCl 的分液漏斗中，用 15mL 丙酮分三次潤洗樣品瓶內壁並倒入分液漏斗中，隨後再分別加入濃度同為1μg / mL 的三聯苯、2，4，5，6-四氯間二甲苯與二丁基氯菌酸酯混合替代物標准溶液50μL、40μL 以及 50mL 正己烷。輕搖分液漏斗放氣並安裝於振盪器上，振搖 5min。靜止10～ 30min 後 (視兩相分開情況而定) ，將正己烷層轉入 250mL 三角瓶，再對水相進行第2 次、第 3 次萃取，正己烷用量改為 25mL，處理步驟同上，合並三次有機相。向有機相中加入少量無水硫酸鈉 (除水) ，稍稍振動放置少於 30min 後錐形漏斗過濾。有機相在35℃ 恆溫水浴上旋轉蒸發濃縮，當濃縮至 5～ 10mL 時，定量轉移至帶有 1mL 定量管的25mL K.D 瓶中，氮吹，定容至 1.00mL。
用潔凈的巴氏滴管從定容的試樣溶液中移取近 0.5mL 至 500μL 內襯管中用於有機氯農葯氣相色譜分析，同時使餘下樣品體積准確至 0.50mL，加入 5 滴甲醇，氮氣換相。當瓶中溶液近干時，用甲醇定溶至 0.50mL，0.45μm 有機相濾膜過濾，高效液相色譜測定其中的苯並 ［a］ 芘。
2) 校準曲線。有機氯農葯標准系列: 0ng / mL、5ng / mL、10ng / mL、20ng / mL、40ng / mL、60ng / mL、80ng / mL，正己烷介質。苯並 ［a］ 芘標准系列: 0ng / mL、2.15ng / mL、4.29ng / mL、13.4ng / mL、26.8ng / mL、53.6ng / mL、80.4ng / mL，甲醇介質。
3) 氣相色譜條件。進樣口溫度 260℃，不分流進樣，進樣量 1μL。柱前壓 9 × 6894.76Pa，總流量12.9mL/min，柱流量1.66mL/min，吹掃流量3.0mL/min。檢測器 (ECD) 溫度320℃，尾吹流量30mL/min。升溫程序: 初溫90℃，保持1min; 以10℃ /min 升溫至200℃保持2min;再以5℃ /min 升溫至250 ℃，最後以10℃ /min 升溫至310℃保持5min。
4) 高效液相色譜條件。流動相為甲醇溶液，流速 1.0mL / min (恆流方式) 。柱溫，40℃ 。紫外檢測器，波長 280nm。熒光檢測器，0～ 6min 時激發 (Ex) 波長 250nm，發射(Em) 波長 370nm; 6～ 20min 時激發 (Ex) 波長 294nm，發射 (Em) 波長 430nm。
5) 儀器的調試。預熱運轉至獲得穩定基線，調整氣相色譜、高效液相色譜儀，觀察色譜峰峰形是否對稱，並使其各色譜峰達到預期分離效果和分析靈敏度。用 DDT、異狄氏劑檢查色譜進樣口是否存在活性點和污染，如果 DDT、異狄氏劑分解率超過 15%，需要清洗或更換內襯管，如必要還需清洗進樣口。
定性與定量分析
1) 定性分析。採用與標准樣品中目標物保留時間相比較的方式對樣品中目標物進行定性分析，樣品目標物保留時間應在標准目標物保留時間的 3 倍標准偏差之內。對有有機氯農葯檢出的試樣，應用性質不同的色譜柱重新分析或 GC-MS 分析確認。對含量較高或有干擾存在的苯並 ［a］ 芘試樣應同時考察熒光、紫外等高效液相色譜圖，如仍不能確定，需用 GC-MS 分析確認。
2) 定量分析。外標法定量。試樣溶液的介質與標准溶液介質一致，試樣與標准溶液的儀器分析條件一致，試樣與標准溶液同時分析。
3) 結果計算。利用儀器工作軟體，建立峰面積與目標化合物濃度的響應關系 y = kx + b。也可利用 EXCEL 軟體建立濃度與峰面積響應關系。其中 y 為峰面積，x 為目標化合物濃度，k為方法的靈敏度，b 為截距，反映了系統誤差。實際分析中相關系數應滿足≥0.995，b 與零沒有顯著性差異。當試樣測定後得到峰面積，可通過回歸方程 y = kx + b 計算出樣品測定濃度 Ai; 或通過平均響應因子計算出樣品測定濃度 Ai(平均響應因子的相對標准偏差RSD≤20% ) 。對於含量接近檢測限水平的目標化合物，可以採用與之濃度相近的標准單點校正。對自動積分的峰面積應逐個檢查峰面積基線是否合理，對不合理基線應手動修正。
試樣中目標合物濃度的計算參見式 (82.15) 。
方法性能指標
1) 有機氯農葯、苯並 ［a］ 芘標准系列分別在 0.40～ 80ng / mL 和 0.20～ 80.4ng / mL之間得到的線性方程及相關系數見表82.25。
表82.25 線性方程及相關系數
續表
2) 方法的精密度、檢出限及加標回收率。向 1.0L 樣品溶液中分別加入 20μL 1μg / mL的9 種有機氯標准溶液、5μL 2.68μg/mL 的苯並 ［a］ 芘標准溶液，再加入 60μL 1.0μg/mL的三聯苯替代物標准溶液、40μL 1.0μg/mL 的 2，4，5，6-四氯-間二甲苯與二丁基氯菌酸酯替代物標准，液 -液萃取，餘下操作同水樣處理過程。平行8 次基體加標回收實驗，獲得方法精密度、基體加標回收率。分析結果見表82.26。方法檢出限定義為目標化合物 3 倍於雜訊信號所對應的濃度。目標化合物檢出限見表82.26。
表82.26 方法精密度、檢出限及加標回收率
3) 色譜圖的考察。有機氯農葯、苯並 ［a］ 芘標准溶液及實際水樣的色譜圖分別見圖82.5 和圖82.6。
質量控制
加標回收。每批試樣或至少 20 個試樣要進行一次實驗室空白試劑加標分析，每種待測組分的濃度至少是檢出限的 10 倍左右。按回收率百分數來計算準確度。假如任何一種組分回收率不在 65%～130% 范圍內，表明該試樣可能存在問題，需要查找原因。如果試樣和分析系統不存在問題，應重新分析試樣，若分析結果仍超出控制限，表明實驗室的分析性能處於受控，回收率超標是由試樣基體引起的，而不是分析系統造成的。
圖82.5 有機氯農葯標准溶液與實際樣品的氣相色譜圖
圖82.6 苯並 ［a］ 芘標准溶液與實際樣品的高效液相色譜圖(熒光檢測)
空白和平行雙樣分析。每批試樣或至少 20 個試樣必須至少進行一個全流程試劑空白和一個平行雙樣分析，以監測分析流程中玻璃器皿、試劑、溶劑等帶來的干擾和試樣分析精度。
定期用 p，p'-DDT 或異狄氏劑檢測氣相色譜進樣口，防止進樣口活性較大導致待測目標物降解或丟失，並及時維護分析系統。當 DDT 或異狄氏劑分解率 >15%，需清理或更換汽化室內襯管。分解率計算公式如下:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
確證檢查。校正時間為每日分析的開始和分析結束，以評價分析系統是否正常。當分析超過 8h 或每分析 10 個試樣後，應用確證標准檢查儀器的工作狀態，確證標准濃度以初始標准系列中間濃度為好，確證標准與最初標准相比偏離大於 20%，需重新測定標准系列，若偏離仍大於 20%，需重新配製標准曲線代替原來的標准曲線。
替代物標准回收率。替代物回收率限值應必須控制在下述限值之內 (表82.27) 。
表82.27 替代物回收率限值
注意事項
1)苯並［a］芘易見光分解，因此分析全過程盡量在暗處操作。採用棕色樣品瓶。
2)有機溶劑萃取含有懸浮顆粒物、沉澱雜質，或有顏色的樣品時，易發生乳化現象。可以在萃取前用少量脫脂棉塞住錐形漏斗，過濾除去沉澱或懸浮物。當樣品溶液全部過濾後，用少量正己烷沖洗漏斗，並將正己烷淋洗液承接入水樣中。當正己烷萃取水樣發生乳化現象時，向分液漏斗中加入0.1g的NaCl，也可將乳化層轉移到250mL分液漏斗中進行二次萃取。乳化現象較嚴重時，需要進行冷凍處理。
㈦ 地下水苯系物的結果怎麼報
採用攜帶型氣相色譜儀對地下水中的苯系物進行檢測，操作簡便、快速，在野外現場進行分析具有較高的准確度。
儀器准備GC5890BX攜帶型氣相色譜儀（南京科捷分析儀器有限公司）是一款體積小、重量輕、分析速度快的攜帶型分析儀器，可供您隨時隨地進行現場檢測，從而有效地提高工作效率，並且可以根據用戶的不同需要進行訂制。最快能在數十秒內完成檢測，檢測種類豐富，包括常見氣體（氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等）以及一些高沸點的物質。用戶還可以選擇安裝氦離子化檢測器（PDHID）檢測高純氣體，最小檢測濃度50PPb以上。可用於環境、材料、食品及化工等行業。
㈧ 地下水污染的探測方法
地下水的污染檢測要比地表水復雜得多。若採取只從觀測井中取樣的常規采樣分析方法，無法了解深部和外部的滲漏情況，在深度和廣度上均有相當的局限性。必須配合相應的地下探測方法——環境地球物理方法。
該方法的基本原理均是通過檢測滲濾液滲漏後地下發生的物性變化來進一步分析判斷滲濾液的滲漏范圍和污染程度。當地下水受到污染後，視電阻率或電導率發生變化，由檢測到的異常特徵來確定地下水污染的范圍、污染通道及流向等。
受高濃度導電離子污染的地下水與未受污染的天然水電阻率差別較大，探測區分是比較容易的。對於微量金屬，非金屬污染或10-9級的有機物質污染地下水的探測並不那麼容易，探測方法還比較有限，是許多學者正在研究的問題。但也有許多成功範例。主要決定於污染物質種類、濃度和地質條件。
對於有機污染物，一般採用探地雷達方法，土壤氣體分析法、自然電場法和電阻率方法。
a.探地雷達是根據介質儲存電荷能力不同（即介電常數不同）來區分污染物質。滲入地下水的石油或有機化學物質，有時含量很少，但漂浮在地下水的上層，對探地雷達有較好的界面反應。當導電率低於10 mS/m，使用探地雷達效果最好。如果是粘土層，則比較不利。
b.揮發性土壤氣體探測法（VOC3）：石油和三氯乙烯、四氯化碳等都屬於揮發性氣體，在地溫、細菌或與其他地下水中物質作用下，進行轉化，或直接揮發成氣體，由土壤孔隙或地下裂隙向地表運移。用取樣器提取土壤氣體樣品，然後用氣相色譜分析儀測量氣體。其優點是可同時分析多種氣體，或使用特製的攜帶型探測儀，直接探測這類氣體。但往往一種儀器只能探測一種氣體，優點是快速，可以在現場了解污染分布范圍。探地雷達可以確定污染物的地下深度，而VOC3方法只能提供平面分布范圍。在條件有利的情況下，可以給出污染物的濃度。圖11.2.1是潛水面下三氯乙烯和油污染的VOC3方法探測結果的平面分布圖。
圖11.2.1 VOC3法探測潛水面下三氯乙烯
c.電阻率方法：相當多的有機污染物和部分無機污染物是不導電的，如石油中的烴類物質都是不導電的，如用電阻率方法探測就有一定難度，而瑞森（Renson）等在1997年用由直流（DC）電阻率方法派生出的偏移測量方法成功地探測石油烴類物質污染。對於這類不溶於水的污染物（油、四氯化碳等氯化物）在有利的地質條件下，使用激發極化法也能取得有效的成果。
對於地下水中無機污染物質，如金屬與氯離子等，由於它們的導電性能好，濃度越高導電性越好，越有利於利用電阻率方法進行探測。
圖11.2.2為某垃圾填埋場高密度電阻率檢測的實例剖面，它就像一張醫用CT片一樣，清晰地表現出剖面地下深部的滲濾液滲漏狀況。經現場對照核實，剖面圖中顯示出的7個等間距低阻異常，與其下部掩埋的7隻滲濾液匯集管道與總管的交匯點A、B、C、D、E、F、G一一對應。由於7個管道交匯點是由磚頭砌成的，滲漏液已通過磚縫向外向下滲透，污染了周圍的土壤。有的已向深部滲透，其中異常B、F兩點向深部浸透較重。
圖11.2.2 某垃圾填埋場高密度電阻率法檢測剖面圖
㈨ 如果想知道液體里有沒有苯需要怎麽檢測
最可靠的方法：用色譜儀做個色譜分析，根據峰值對應的關系分析是否有苯
最簡單的方法：用鼻子聞一下是否有苯的氣味。
另外，樓主說的是含量很低的情況吧。苯在水中溶解度非常小，含量稍微多一點，就會在水底看見油狀物的（水比苯輕）。
㈩ 測定廢水中微量苯的含量時最好選用什麼儀器
目前測定廢水中微量苯的方法主要為：液相色譜法 氣象色譜法 但是液相色譜法使用較多
液相色譜法主要儀器：
AgilentLCll20高效液相色譜儀,配有VwD檢測器、Agilet EzChrom Elite Compact處理軟體和Ailent LCll20手動進樣器；
50uL Agilent微量注射器,
Agilent 8453紫外一可見分光光度儀；
KQ一50B型超聲波清洗器；
有機濾膜(0.45um）
我不是專業做設備的,只要是類似的設備都要能夠測定,市面上有很多銷售類似設備的,具體測定方法你可以到網路文庫去,搜索 「高效液相色譜法測定水中微量苯及甲苯」
希望能對你有所幫助!