水中鈉含量的檢測國標方法

① 如何檢測水中鈉含量

我所了解的方法有兩個：1.原子吸收，2.ICP-MS

② 檢測工業鹽中氯化鈉含量，採用國標GB/T13025.5-2012，無論怎麼檢測，其氯化鈉含量都是55%左右

食鹽分的測定
原理：在中性溶液中，用硝酸銀標准滴定溶液滴定樣品中的氯化鈉，生成難容於水的白色氯化銀沉澱。加入鉻酸鉀（K2CrO4）溶液作指示劑，當cl-作用完全後，過量的Ag+即與CrO42-作用產生桔紅色的Ag2CrO4沉澱視為滴定終點，有AgNO3標准滴定溶液消耗量計算氯化鈉的含量。
試劑：1.硝酸銀標准滴定溶液{c（AgNO3）=0.100mol/L}。
2.鉻酸鉀溶液（50g/L）：稱取5g鉻酸鉀用少量水溶解後定容至100ml.
分析步驟：
1. 樣品處理：
（1） 固體樣品（除食鹽外）：取具有代表性的樣品50g，若有需要，在組織搗碎機中粉碎，稱取5.00—20.00g粉碎均勻的樣品於250ml的三角燒瓶中，加入50ml左右的沸水，子沸水浴中煮30min（或隔石棉網以微火在電爐上加熱，盡可能不沸），冷卻；或震搖以使樣品中的食鹽重復溶解在水中，冷卻，備用。
（2） 火鍋調料包，辣椒粉包：取具有代表性的樣品5.00-20.00g，以100ml-150ml沸水充分溶解，溶解液(調料包需冷卻後，除去浮油)全部移入250ml的容量瓶中，定容。
2. 樣品的滴定：
（1）1.（1）樣品直接於三角燒瓶中調節酸度至規定范圍，加入鉻酸鉀溶液(50g/L)1ml，用硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色為滴定終點。
（2）1.（2）樣品：吸取濾液10.00ml於三角燒瓶中，加50ml蒸餾水，加1ml鉻酸鉀溶液(50g/L)，用硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色為滴定終點。同時取同體積的水做試劑空白實驗。
結果計算：
試樣中食鹽(以氯化鈉計)的含量按以下公式計算。

X=

（V-V0）×C×0.05844×100×K

M

式中：
X—試樣中食鹽（以氯化鈉計）的含量，單位為克每百毫克（g/100ml）；
V—測定用試樣稀釋液消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積，單位為毫升（ml）；
V0——試劑空白消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積，單位為毫升（ml）；
C—硝酸銀標准滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
0.05844—與1.00ml硝酸銀標准溶液{c（AgNO3）=0.100mol/L}相當的氯化鈉的質量，單位為克（g）；
K—吸取樣液的稀釋倍數。
計算結果保留三位有效數字。
精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對值之差不得超過算術平均值的10%。

③ 水中氯化鈉含量怎麼測

常用的有離子色譜法、硝酸銀滴定法、電位滴定法、離子選擇性電極法 。

已離子色譜法為例：

離子色譜法是將改進後的電導檢測器安裝在離子交換樹脂柱的後面，以連續檢測色譜分離的離子的方法。

在離子交換樹脂上分離離子，實質上取決於樣品離子、移動相、離子交換官能團三者之間的關系。離子A和B進行交換，對一價離子用反應式(1)表示,對有不同價數電荷的離子用反應式(2)描述離子交換平衡：

As+Br匑Ar+Bs (1)

bAs+aBr匑bAr+aBs (2)

下標s代表溶液相，r代表樹脂相。b和a代表電荷數。平衡常數（也叫選擇性系數）表示如下：

(3)體積分配系數Dv為：

Dv=Dg×ρ

式中ρ是樹脂床層的密度,單位為克(干樹脂)/毫升（樹脂床層體積）。

④ 液體樣品中Nacl含量的測定方法

氯化鈉
化學式NaCl，食鹽和石鹽的主要成分，離子型化合物。無色透明的立方晶體，熔點為801 ℃，沸點為1413 ℃，相對密度為2.165。有鹹味，含雜質時易潮解；溶於水或甘油，難溶於乙醇，不溶於鹽酸，水溶液中性。在水中的溶解度隨著溫度的升高略有增大。當溫度低於0.15 ℃時可獲得二水合物NaCl·2H2O。氯化鈉大量存在於海水和天然鹽湖中，可用來製取氯氣、氫氣、鹽酸、氫氧化鈉、氯酸鹽、次氯酸鹽、漂白粉及金屬鈉等，是重要的化工原料；可用於食品調味和腌魚肉蔬菜，以及供鹽析肥皂和鞣製皮革等；經高度精製的氯化鈉可用來制生理食鹽水，用於臨床治療和生理實驗，如失鈉、失水、失血等情況。可通過濃縮結晶海水或天然的鹽湖或鹽井水來製取氯化鈉。

實驗室製造NaCl方法之一：
Na + Cl2 ==(點燃) == 2NaCl（現象為白色的煙）
NaCl檢驗方法之一：
把固體配成溶液，
先用焰色反應測出鈉離子（現象為黃色火焰），
或用醋酸鈾銑鋅溶液測出鈉離子（現象為黃色沉澱），
再用硝酸銀溶液測出氯離子（現象為白色沉澱，加稀硝酸不溶）。
工業上提純NaCl方法:
現把工業氯化鈉配成溶液,在向溶液通入HCl,便可析出純度較高的氯化鈉晶體.
【中文名稱】： 氯化鈉
【簡寫拼音】： LHN
【英文名稱】： Sodium Chloride
【所屬類別】： 調節水、電解質及酸鹼平衡葯
葯物說明：
【別名】 等滲氯化鈉,氯化鈉
【外文名】Sodium Chloride
【適應症】 1.用於各種缺鹽性失水症（如大面積燒傷、嚴重吐瀉、大量發汗、強利尿葯、出血等引起）。在大量出血而又無法進行輸血時，可輸入其注射液以維持血容量進行急救。暑天高溫下勞動大量出汗，丟失氯化鈉量很大，常引起"中暑"，可在飲水中加0．1％～1％氯化鈉，或以含鹽清涼片溶於開水內飲用。 2.還用於慢性腎上腺皮質功能不全（阿狄森病）、腎盂腎炎尿毒症等的酸中毒。 3.等滲鹽水可用於洗傷口、洗眼及洗鼻等。
【用量用法】 1.口服：飲水中加0．1％～1％的氯化鈉，每日約10g。清涼鹽片1次1～2片，以適量冷開水溶解後飲用。 2.外用：等滲鹽水洗傷口等。 3.靜滴：劑量根據病情而定，一般每次等滲鹽水500～1000毫升。 4.直腸透析液：一般每次用1000毫升，以每分鍾5～20滴的速度，緩慢滴入直腸。
【注意事項】 1.腦、腎、心臟功能不全及血漿蛋白過低者慎用。肺水腫病人禁用。 2.等滲鹽水含鈉、氯離子各154mEq，比血漿氯離子濃度高出50％，對已有酸中毒者如大量應用，可引起高氯性酸中毒，故可採用碳酸氫鈉－等滲鹽水或乳酸鈉－等滲鹽水。 3.靜滴時，要注意無菌操作，嚴防污染，夏季開瓶後24小時，不宜再繼續使用。 4.如發生輸液反應，應及時檢查及對症處理。輸入過量可引起組織水腫。
【規格】 針劑：為含0．9％氯化鈉的滅菌水溶液。每支（瓶）2ml、10ml、250ml、500ml、1000ml.

水的總鹼度俗稱水的硬度 什麼是水的硬度?

水中有些金屬陽離子，同一些陰離子結合在一起，在水被加熱的過程中，由於蒸發濃縮，容易形成水垢，附著在受熱面上而影響熱傳導，我們抒水中這些金屬離子的總濃度稱為水的硬度。如在天然水中最常見的金屬離子是鈣離子（Ca2+）和鎂離子（Mg2+），它與水中的陰離子如碳酸根離子（CO32-）、碳酸氫根離子（HCO3-）、硫酸根離子（SO42-）、氯離子（CL-）、以及硝酸根離子（NO3-）等結合在一起，形成鈣鎂的碳酸鹽、碳酸氫鹽、硫酸鹽、氯化物、以及硝酸鹽等硬度。水中的鐵、錳、鈄等金屬離子也會形成硬度，但由於它們在天然水中的含量很少，可以略去不計。因此，通常就把Ca2+、Mg2+的總濃度看作水的硬度。水的硬度對鍋爐用水的影響很大，因此，應根據各種不同參數的鍋爐對水質的要求對水進行軟化或除鹽處理。

測定方法
1原理
用酸鹼中和滴定法測定總鹼量，反應產物為NaCl+H2CO3，選用甲基橙作指標劑，用標准H2SO4溶液滴定至溶液由黃色變橙色，即為終點。
2試劑
2．1甲基橙指示劑：0.1％（m/v）
2．2 標准H2SO4溶液：0.1N
3測定步驟
3．1量取100.0ml澄清水樣，注入250 ml錐形瓶中；
3．2加入2滴甲基橙指標劑；
3．3用0.1N標准H2SO4溶液滴定至溶液由橙色變黃色，記下標准H2SO4溶液用量Vml。
4計算結果
總鹼度=C×V /0.1=10 C×V （毫克當量/升）
公式中 C----標准H2SO4溶液濃度，N；
V----標准H2SO4溶液用量V，ml；
水的PH值,是指水的酸鹼度
什麼是水的pH值?它有什麼意義?

pH值是水溶液最重要的理化參數之一。凡涉及水溶液的自然現象。化學變化以及生產過程都與pH值有關，因此，在工業、農業、醫學、環保和科研領域都需要測量pH值。
水的pH值是表示水中氫離子活度的負對數值，表示為：
pH＝－lgaH+
pH值有時也稱氫離子指數，由於氫離子活度的數值往往很小，在應用上很不方便，所以就用pH值這一概念來作為水溶液酸性、鹼性的判斷指標。而且，氫離子活度的負對數值能夠表示出酸性、鹼性的變化幅度的數量級的大小，這樣應用起來就十分方便，並由此得到：
(1)中性水溶液，pH＝－lgaH+＝－lg10－7＝7
(2)酸性水溶液，Ph＜7，pH值越小，表示酸性越強；
(3)鹼性水溶液，Ph＞7，pH值越大，表示鹼性越強。

一． pH值是表示水的酸鹼性質的指標．是以純水為分界線(pg＝7)9H＞7的為鹼性；PH＜7為強性；PH＝7為中性。

PH的測定，可先用廣泛PH試紙，初步測定其大致的范圍。也可取約20毫升水樣於錐形瓶中，分別用幾滴酚酞或甲基橙來進行試驗。

能使酚酞由無色變紅色，pH＞8．4為鹼性水。

能使甲基橙由黃變紅時，PH＜3．1為酸性水。

將試紙浸入砍測水樣中，半秒鍾後取出，與標准色板比較，記取相應的PH值. PH試紙在日光下和空氣中以及大的濕度或遇酸鹼性氣體，都能使它變質。因此，應注意保持乾躁，避光保存在塑料袋裡。

二．比色法：一般有養殖場都有這樣的設備。

取水樣10ml於預先加有0.50 ml指示劑的比色試管內，（海水用甲酚指示劑），混合後置於比色架5號孔待測。

另取2支比色試管，各加入10ml水樣，置於比色架1號及3號孔內，在2號孔內放入裝有10ml 純水的比色管，作為消除水樣輕微色度和混濁度對比色影響之用。

在指示劑中找出2支同待測管顏色相近的標准管（待測管顏色介於2支標准管之間），分別置於4號及6號孔內，從比色架前面的三個觀察孔比較待測管與標准管的顏色，目測估計水樣的PH.

⑤ 鈉檢測有什麼標准方法嗎

一、鈉、鉀的測定

（一）標本要求

血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須註明是血清還是血漿。

測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。

維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血標本被冷藏過，糖酵解被抑制，Na+-K+ATP酶不能維持內外平衡，而造成細胞內鉀外移，使測定結果增高。在25℃存放1.5小時，血清鉀會增高0.2mmol/L，4℃存放5小時會增高2 mmol/L。

相反，也會因為標本分離前被儲存在37℃，由於糖酵解增強，使血鉀進入到細胞內而血鉀降低。如果白細胞數量增加，即便在室溫放置也會引起血鉀降低。

血鈉測定標本可以在2～4℃或冰凍存放，紅細胞中僅含血漿中的1/10，即便是溶血也不會造成多大影響。

脂血標本可高速離心分離後用離子選擇電極方法檢測。

（二）測定方法

1．火焰光度法 火焰光度法（FES）是一種發射光譜分析法，具有精密度高、特異性好以及成本低廉等特點，被為血清（漿）鈉、鉀測定的參考方法。

2. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）儀器上裝有含玻璃膜的鈉電極和含液態離子交換膜（滲有纈氨黴素）的鉀電極。ISE檢測原理是檢測電極表面電位的改變，比較測定電極與參比電極表面電位變化的差值大小來估計樣本中含量。

3. 分光光度法 分光光度法分為兩類：一類是酶法，另一類是Na+、K+被結合到一類大環發色團時發生光譜的改變。

（1）酶法：Na+測定的酶法原理是在Na+離子存在下β-半乳糖苷酶水解鄰-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷(o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside，ONPG)，在420nm波長可測定產物鄰-硝基酚（發色團）顏色產生的速率。

K+測定酶法例子是利用色氨酸酶，一定量的K+會增強酶的活性，用測定該反應酶活性的改變來判斷K+濃度。酶法的精密度和准確度可以與火焰光度法比較，但膽紅素及溶血有一些影響，脂血標本因影響大而不能測定。

（2）大環發色團法

二、氯的測定

臨床常用氯的檢測方法有：汞滴定法、分光光度法、庫侖電量分析法及最常用的ISE法。

（一）標本要求

氯測定可用血清、血漿、尿液、汗液等樣本，Cl-在血清、血漿中相當穩定，肉眼可見的溶血不會造成有意義的干擾，因為紅細胞中Cl-的濃度只是血清或血漿中的一半。

（二）方法學評價

1. 汞滴定法

2. 2. 分光光度法

3. 3. 庫侖電量分析法

4. 4. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）法是目前測定Cl-最好的方法，因為Cl-電極總是與Na+、K+電極配套使用，僅需要50μl～100μl血清、血漿或全血就可測出Na+、K+ 、Cl-的含量。簡便、快速、准確，是臨床使用最多的方法。
   

⑥ 國標生產、生活用水檢測標准

一、水質微生物及指示菌 在各種水體，特別是污染水體中存在有大量的有機物質，適於各種微生物的生長，因此水體是僅次於土壤的第二種微生物天然培養基。水體中的微生物主要來源於土壤，以及人類的動物的排泄物及污染。水體中微生物的數量和種類受各種環境條件的制約。 一般認為，水中微生物以革蘭氏陰性桿菌佔有較大優勢。與其他水體相比，河水及溪水中革蘭氏陽性菌相對較多，這是因為陸地微生物沖洗污染的緣故。 水體中的致病性微生物一般並不是水中原有微生物，大部分是從外界環境污染而來，特別是人和其它溫血動物的糞便污染。水中常見的致病性細菌主要包括：志賀氏菌、沙門氏菌、大腸桿菌、小腸結炎耶爾森氏菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌等。 在實際控制中，對水質衛生質量的評價和控制，是無法對各種可能存在的致病微生物一一進行檢測，而一般利用對指示菌的檢測和控制，來了解水體是否受到過人畜糞便的污染，是否有腸道病原微生物存在的可能，從而評價水的質量，以保證水質的衛生安全。 目前，世界各國一般認為大腸菌群是指示水質受糞便污染較好的指示菌。 我國水質控制也採用大腸菌群作為指示菌，GB5749-85《中華人民共和國國家標准 生活飲用水衛生標准》規定，生活飲用水中大腸菌群每升不得超過3個。 在某些情況下，水體中的細菌總數也可指示水體受糞便等污染物污染的情況。這里的細菌總數其實是指營養瓊脂培養後形成的菌落總數。目前世界各國對於控制飲用水的衛生質量，除採用大腸菌群等指標外，一般還採用細菌總數這個指標。我國GB5749-85《中華人民共和國國家標准 生活飲用水衛生標准》中規定生活飲用水細菌總數每毫升不得超過100個。二、水質微生物檢驗方法 GB5750-85《中華人民共和國國家標准 生活飲用水標准檢驗法》提供了水質中細菌總數和總大腸菌群的檢測方法。（一）細菌總數的檢測： 國家標准中，細菌總數是指1ml水樣在營養瓊脂培養基中，於37℃經24h培養後，所生長的細菌菌落的總數。 對生活飲用水，直接吸取1ml水樣於平皿中，加入營養瓊脂後混勻，37℃培養24h，進行計數。 對水源水，根據情況對樣品進行10倍梯度稀釋，選擇適宜稀釋液1ml，加註平皿，營養瓊脂混勻，37℃培養24h，進行計數。 按照規定格式報告每毫升水中細菌總數。（二）總大腸菌群的檢測： 國家標准中，利用總大腸菌群作為糞便污染的指標。總大腸菌群是指一群需氧及兼性厭氧的，37℃生長時能使乳糖發酵，在24h內產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。水樣中總大腸菌群數的含量，表明水被糞便污染的程度，而且間接地表明有腸道致病菌存在的可能。 國家標准提供了多管發酵法及濾膜法檢測總大腸菌群的方法。 多管發酵法檢測總大腸菌群，分為三步：初發酵試驗，平板分離，復發酵證實試驗。初發酵試驗，採用乳糖蛋白腖培養液37℃培養24h，觀察產酸產氣情況。對陽性管培養物，接種於品紅亞硫酸鈉培養基或伊紅美藍培養基，觀察菌落特徵，並進行革蘭氏染色和鏡檢。對典型和可疑菌落，接種於乳糖蛋白腖培養液，進行復發酵證實試驗，並根據標准所附檢數表報告結果。 其中，對生活飲用水，初發酵試驗接種水樣總量300ml，即100ml接種2管，10ml接種10管，採用兩個稀釋度，12支發酵管。對水源水，初發酵試驗接種水樣總量55.5ml，即10ml接種5管，1ml接種5管，0.1ml接種10管，共採用三個稀釋度，15支發酵管。兩種接種方法，所用的檢數表是不同的。 濾膜法檢測總大腸菌群，就是利用微孔濾膜，過濾一定量水樣，將水樣中含有的細菌截留在濾膜上，然後將濾膜帖放在選擇性培養基上（如品紅亞硫酸鈉培養基），經培養和證實試驗後，直接計數濾膜上生長的典型大腸菌群菌落，並計算出每升水樣中含有的總大腸菌群數。三、說明： 1．菌落總數測定中，應選擇合適的稀釋度進行。生活飲用水，國家標准規定每毫升不得超過100個，因此可以直接吸取1毫升到平板進行培養。 2．培養時間。與食品中菌落計數不同，測定水中細菌總數，培養時間採用24h。 3．總大腸菌群的測定方法，由於飲用水和水源水可能的污染程度不同，因此採用不同的接種量，檢數表也不相同。 4．當接種量超過1毫升時，一般採用多倍濃度培養液。如配製3倍濃縮乳糖蛋白腖培養液50mL，加入100mL水樣後，總體積為150mL，培養液恢復到正常濃度。 5．濾膜法檢測總大腸菌群，一般在檢測較大量低濁度水樣時採用，大量水樣濾過濾膜後，水中所含有的所有細菌均截留在濾膜上。