⑴ 維生素b1的鑒別方法和檢查方法，要根據中國葯典的。謝謝
鑒別：
（1）取本品約5mg，加氫氧化鈉試液2.5ml溶解後，加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml，強力振搖2分鍾，放置使分層，上面的醇層顯強烈的藍色熒光；加酸使之成酸性，熒光即消失；再加鹼成鹼性，熒光又顯出。
（2）取本品適量，加水溶解，水浴蒸干，在105℃乾燥2小時測定。本品的紅外吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1205圖）一致。
（3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。
⑵ 葯典里常用的鑒別葯物真偽的方法有哪些
你好：葯典里常用的鑒別葯物真偽的方法有很多啊，化學試劑法，氣象色譜法，高效液相色譜法，薄層色譜法以及各種滴定法等等
⑶ 12版葯典和15版葯典中vc鑒別的方法原理的區別
015年5月18日總局局務會議通過，8月份應該是算晚的了，12月1號實施。」估計最早也得在7月份能看得到實物；5月28日，總局與醫葯工業出版社簽訂印刷合同； 5月26號葯典委在北京的新版葯典實施前培訓上講，「15版葯典預計6月份頒布
⑷ 葯典上沒有的葯品怎麼鑒別和檢驗
我國葯典,只記錄"國家標准葯品",至於"部頒標准葯品"還沒能收錄進葯典,所以在查詢"葯典"時,有些葯品沒有記錄.主要是中成葯存在這樣的問題.
我國的醫葯體制還在改革當中,所以出現這種情況,部頒標准葯品即衛生部頒發的葯品執行標准,當然還有一些"地方標准".某些中成葯由於處方來源不盡相同,所以有一部分未收錄國家葯典.可以查詢"中葯部頒標准"
⑸ 葯典附錄一般鑒別試驗中每種鑒別有兩項或三項，每項都檢嗎
葯典有的都要全檢的，除非它規定可以選做。
⑹ 為什麼《中國葯典》不單用一種方法鑒別葯物
就如同，只說用姓名來區分一個人，就沒法區分同名同姓的，還需要加更多的限制條件，你可以上葯智網葯品標准資料庫多看幾個葯物的鑒別方法，你就明白了
⑺ 用核磁來鑒別化學品，准確嗎如果准確那麼葯典里的鑒別方法是不是過時了
核磁可以解析結構，用於定性和定量分析，准確度高。葯典檢測方法通常不只一種，還有質譜，色譜，紫外，紅外等等。葯典中的鑒別有的步驟很復雜，但葯典的方法是行業的參考標准，已經經過驗證，鑒別時最好還是按照葯典。
⑻ 葯典的標準是怎麼確定的
凡《中國葯典》2015年版收載的品種，自2015年12月1日起，原收載於歷版葯典、局（部）頒的同品種國家葯品標准同時廢止。
凡《中國葯典》2015年版品種項下未收載的制劑規格， 其質量標准按本版《中國葯典》同品種相關要求執行 ， 規格項按原批准證明文件執行 。
凡《中國葯典》2015年版不再收載的歷版葯典曾收載品種（因安全性、有效性等問題撤市的除外），新標准未頒布前，仍執行原葯典標准，但應符合新版葯典的通用要求。
葯品注冊標准中收載檢驗項目多於（包括異於）葯典規定或質量指標嚴於葯典要求的，應在執行葯典要求的基礎上，同時執行原注冊標準的相應項目和指標。 葯品說明書中【執行標准】項內容為《中國葯典》 2015年版和葯品注冊標准 。
因輔料及生產工藝等差異導致的檢測項目差異，生產企業應基於科學、質量可控的原則開展研究，必要時按照《葯品注冊管理辦法》附件4相應項目申報葯品注冊補充申請。
.葯典標准檢驗項一般分為性狀、鑒別、檢查、含量測定；對於檢查項下葯典一般只查限度。而GB檢驗項目分為外觀、含量、然後其他檢查項目，而且檢查項目多，大多數是定量測定的。GB更像是SOP，從儀器，試劑，相關溶液配製寫的清清楚楚。可能GB標準是單行的，不像葯典可以把一些通用的附到後面。
⑼ 中國葯典2015版鑒別鹽酸普魯卡因的方法有哪些
葯典是葯品的目錄，不是用來鑒別葯品的。
⑽ 葯典 鑒別項有多項，要怎麼選擇是選擇其一，還是都要做
從事質檢，是要每項都檢的。而且報告單上的順序還得和葯典上一模一樣。不然，葯檢局總有理由說你的。