檢測方法回收率怎麼選擇

⑴ 回收率計算方法是怎樣的

回收率的計算公式：回收率=（A/B）×100%。

加入已知濃度A的待測物質，用該方法測定其濃度值B，回收率=（A/B）×100%。註：已知濃度A應在該檢測方法的可以檢測濃度范圍內。

加標回收率，一般是測定樣品中待測物質的濃度為C；再取另一份樣品，加入定量待測物質（定量加入待測物質的理論濃度為E）（加入待測物質的量最好與樣品中待測物質的量一樣）測定其濃度為D，加標回收率=（（D-C）/E）×100%。

回收率大小

絕對回收率因為不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。作為一個分析方法，絕對回收率一般要求大於50%才行。

凡是可以用加標回收率來評價分析方法和測量系統准確度的分析項目，其加標回收率的計算，應首先考慮採用以物質的量值法計算。

凡是可以用分光光度法分析的項目，當試樣與空白樣的吸光度之差大於校準曲線的截距時，可直接用吸光度法來計算。在加標體積對加標試樣測定值不產生影響的情況下，可以採用濃度法計算。

以上內容參考：網路-回收率

⑵ 怎麼做回收率實驗

回收率實驗是在空白基質中定量加入葯物，經處理後與標准品的比值。標准品為流動相直接稀釋而來，而不是同樣品一樣處理。若一樣，只是不加基質來處理，可能會有很多影響因素被此屏蔽掉。如全部轉移有機相時只轉移了98%等。也就因此失去了回收率的考察初衷。

作為一個分析方法，回收率一般要求大於50%才行。不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。

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回收率主要應用：

氣源單位運輸液化天然氣是使用槽車進行運輸的，槽車在氣源廠出車前進行稱重，此為來貨重量 ；而槽車到達天然氣企業並完成卸車後再進行稱重，此為實收重量，液化天然氣簡稱LNG，其主要特性為-162℃，為液態，而隨著溫度的上升，可轉換為氣態 ；反之，氣態的天然氣隨溫度的下降，可轉換為液態。

⑶ 化學中在分析工作中對回收率有何要求

【】化學中在分析工作中對回收率有要求：
1、較多的測定項目的國家標准分析方法中 ，都有具體的回收率的規定。
例如GB11737-89 熱解吸法測定空氣中的苯，回收率為96%~97%
2、在方法標准中沒有回收率規定的，回收率一般要求是90%~110%

⑷ 在對多環芳烴進行分析時，回收率指示物是怎樣其作用的怎樣選擇回收率指示物

以美國EPA方法為基礎,進行了沉積物中多環芳烴和有機氯農葯分析方法的質量保證和質量控制實驗,採用回收率指示物控制回收率,用內標法定量.結果表明,多環芳烴的指示物回收率為50.67—97.33%,目標化合物的回收率為58.67—96.33%,方法檢測限為3.30—9.26μg·kg~(-1);有機氯農葯的指示物回收率為97.15 —99.39%,目標化合物的回收率為60.9-1O2.1%,方法檢測限為0.11—0.35μg·kg~(-1).

⑸ 請問清潔驗證取樣回收率怎麼做

我的做法是先要計算出API允許殘留的限度然後依這個限度配置溶液均勻塗於5*5CM的同設備同材質的材料表面,在通風櫥中自然乾燥,再以取樣時所用同樣的溶劑進行取樣,要保持每次取樣的方式一致.重復三次結果要落在70~130%之間然後由QC分析含量要注意的是分析方法的驗證還有就是最後實際含量要除以以上RECOVERY
TEST
的最小值既得結果

⑹ 你好,考馬斯亮藍法測定蛋白的方法學驗證，在做准確度驗證時,關於回收率應該怎麼驗證求教下具體方法。

首先，考馬斯亮藍法測定蛋白質含量時，准確度是由一定范圍的，濃度超出范圍肯定不準。另外，你在8ug/ml時的收率74%是否稀釋測定？最後，高濃度和低濃度回收效率也是有一定范圍的，低了高了都不好，最佳回收效率也是在適當濃度下，如果你有興趣可以做一下梯度實驗來證實我的判定
回收率可以通過不同蛋白濃度下檢測回收率，比如你做的1.25ug/ml時回收率有95%左右，8ug/ml時為74%，由此你可以在1.25ug/ml左右濃度設計，比方0.1-8ug/ml都可以，安排幾個濃度梯度，主要分析0.1-1.25ug/ml和1.25-8ug/ml這兩個范圍回收率是什麼樣的變化情況。之後，確定在哪個濃度下回收率最佳，重復幾次後統計學分析，最後通過圖表反應，加上誤差棒，這就是一個可以寫進論文的完整的實驗內容了。

⑺ 高效液相色譜回收率怎麼做

相同的樣品取兩份，其中一份加入定量的待測成分標准物質；兩份同時按相同的分析步驟分析，加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果，其差值同加入標准物質的理論值之比即為樣品加標回收率。

加標回收率的測定, 是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術.對於它的計算方法, 給定了一個理論公式：

加標回收率= (加標A測定值－A測定值)÷加標量×100%.

以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。

(7)檢測方法回收率怎麼選擇擴展閱讀：

流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從於高效液相色譜計算公式：

式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm—溶質在流動相中的濃度； Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決於K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。

離子對色譜法（特別是反相）解決了以往難以分離的混合物的分離問題，諸如酸、鹼和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物鹼以及葯物等分離。