2m219j檢測方法

㈠ 如何測量電機好壞

要檢查電機的好壞，第1步，用絕緣電阻搖表檢查電機線圈的絕緣電阻是否大於0.5兆歐，如果大於0.5兆歐，那說明電機的絕緣性能良好；

第2步，用萬用表電阻檔，測試電機的3個繞組的直流電阻是否一樣，如果一樣或者3個繞組的直流電阻的大小偏差很小，那說明3個繞組的線圈之間沒有匝間短路的問題；

第3步，手動盤動電機的轉軸，檢查有否盤不動，異響等；

第4步，就是空載通電，檢查電機的3相電流是否平衡，電機運轉是否平穩，溫升，異響等情況，經過上面4步的檢查如果都正常，那這個電機就是好的。

拓展資料：

一、電機：

電機（英文：Electric machinery，俗稱「馬達」）是指依據電磁感應定律實現電能轉換或傳遞的一種電磁裝置。

電機在電路中是用字母M（舊標准用D）表示，它的主要作用是產生驅動轉矩，作為用電器或各種機械的動力源，發電機在電路中用字母G表示，它的主要作用是利用機械能轉化為電能。

二、保養方法：

專業電機保養維修中心電機保養流程：清洗定轉子--更換碳刷或其他零部件--真空F級壓力浸漆--烘乾--校動平衡。

1、使用環境應經常保持乾燥，電動機表面應保持清潔，進風口不應受塵土、纖維等阻礙。

2、當電動機的熱保護連續發生動作時，應查明故障來自電動機還是超負荷或保護裝置整定值太低，消除故障後，方可投入運行。

3、應保證電動機在運行過程中良好的潤滑。一般的電動機運行5000小時左右，即應補充或更換潤滑脂，運行中發現軸承過熱或潤滑變質時，液壓及時換潤滑脂。

更換潤滑脂時，應清除舊的潤滑油，並有汽油洗凈軸承及軸承蓋的油槽，然後將ZL-3鋰基脂填充軸承內外圈之間的空腔的1/2（對2極）及2/3（對4、6、8極）。

4、當軸承的壽命終了時，電動機運行的振動及雜訊將明顯增大，檢查軸承的徑向游隙達到下列值時，即應更換軸承。

5、拆卸電動機時，從軸伸端或非伸端取出轉子都可以。如果沒有必要卸下風扇，還是從非軸伸端取出轉子較為便利，從定子中抽出轉子時，應防止損壞定子繞組或絕緣。

6、更換繞組時必須記下原繞組的形式，尺寸及匝數，線規等，當失落了這些數據時，應向製造廠索取，隨意更改原設計繞組，常常使電動機某項或幾項性能惡化，甚至於無法使用。

參考資料：網路電機

㈡ 今天收了一台微波爐什麼都正常就是不加熱。裡面沒有高壓保險。這怎麼回事啊

美的牌吧？要麼磁控管（萬用表測量正常，但不工作，今天就遇到一例2M219J)，要麼控制總成。代換法試試。

㈢ 2m219j磁控管多少瓦

2m219j磁控管900瓦。根據查詢網上相關公開信息顯示2m219j磁控管是美的威特2M219J磁控管，功率900W此款磁控管可通用格蘭仕微波爐。格蘭仕集團是中國家電業具有廣泛國際影響力的龍頭企業之一，面向全球提供健康家電和智慧家居解決方案。

㈣ 面料檢驗的國家標准

常用國際標准

GB 18401-2003 國家紡織產品基本安全技術規范、DIN 德國標准學會、AATCC 美國紡織品染化師協會、AS 澳大利亞標准協會、ASTM 美國測試材料協會、JIS 日本工業協會、US CPSC 美國消費品安全委員會、FZ 中國紡織工業協會、ISO 國際標准化組織、IWS 國際羊毛局、BS 英國標准協會、IDFB 國際羽絨羽毛局、CAN 加拿大標准委員會。以及更多。

強制性國家標准《國家紡織品基本安全技術規范》GB18401-2010於2011年8月1日起正式實施。不合格的服裝紡織品將禁止銷售。

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一些國標檢驗方法

甲醛含量的測定（GB/T 2912.1——1998）

pH值的測定（GB/T 7573——2002）

耐水色牢度的測定（GB/T 5713——1997）

耐汗漬色牢度的測定（GB/T 3922——1995）

耐摩擦色牢度的測定（GB/T 3920——1997）

耐唾液色牢度的測定（GB/T 18886——2002）

異味的測定

禁用偶氮染料的測定（GB/T 17592）

檢驗規則

1、從每批產品中按品種、顏色隨機抽取有代表性樣品，每個品種和每個顏色抽取1個樣品。

2、布匹至少距布端2m取樣，樣品尺寸為長度不小於0.5m的整幅寬；服裝或製品的取樣數量應滿足試驗需要。

3、樣品抽取後密封放置，不應進行任何處理。

4、根據產品類型(安全要求類別)對照表1評定，如果樣品測試結果全部符合表1的要求(含有2種及以上組件的產品，每種組件均符合表1的要求)，則該樣品的基本安全性能能合格，否則為不合格。

註：一般，對B類和C類產品重量不超過整件製品的1%的小型組件可不要求。

5、如果抽取樣品全部合格，則判定該批產呂的基本安全性能合格。如果有不合格樣品，則判定該樣品所代表的品種或顏色的產品不合格。

㈤ 非甲烷總烴的檢測方法

（一）工作原理
★氣體樣本通過火焰後產生一個復雜的離子化過程，產生大量的離子。
★火焰噴嘴兩端的高電壓電極產生一個靜電場，離子化產生的正負離子分別向正負電極移動，從而在兩個電極之間產生電極電流。
★電流的強度和燃燒氣體樣本中烴的濃度是成比例關系的。從而根據電流強度測出氣體樣本中烴的含量。
（二）儀器
非甲烷烴分析儀，架固式或在線監測式。以德國J.U.M.公司生產的基於FID（火焰電離檢測器）的完全加熱總烴分析儀為代表。所有基於專有的火焰電離檢測器（FID）設計的J.U.M.總烴分析儀（THA）都具有公認的高靈敏度，長期穩定性和易用性。 （一)原理原理
碳氫化合物（C2～C8）在低溫下濃縮於耐火磚硅藻土上，然後解吸導入氣相色譜儀，再經玻璃微球分離，用氫火焰離子化檢測器測定。其濃度用正己烷計算。
（二）儀器
⑴氣相色譜儀附氫火焰檢測器。
⑵玻璃配氣瓶20L，體積應校正。
⑶注射器50μl，1ml及10ml、100ml，體積刻度應校正。
⑷除水管長20cm，內徑3cm，內裝50g粒狀無水碳酸鉀，用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質。
⑸除碳酸管長20cm，內徑3cm，內裝30g細粒狀鹼石棉。
⑹小型除水管長6cm，內徑1cm，內裝5g粒狀無水碳酸鉀。
⑺U型濃縮管為長30cm，內徑2cmU型玻璃管，內裝30～60目的硅藻土耐火磚或6201擔體。
⑻色譜柱長2cm、內徑3mm的不銹鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。
⑼色譜進樣管內裝1g硅藻土耐火磚。
⑽電加熱器用於U型濃縮管和色譜進樣管的加熱。
⑾致冷器容積為（5～10）L的中型保溫瓶，內裝液氧，用於U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保溫瓶，內裝液氧，用於色譜進樣管致冷。
⑿真空泵抽氣流量30L/min。
⒀麥氏真空計。
⒁乾式流量計（乾式煤氣表）。
⒂控溫儀（0～300℃）。
⒃真空三通活塞。
⒄去烴裝置一根內徑1cm，長23cm的不銹鋼管，內裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不銹鋼預熱管相接，另一端與采樣系統相接。然後放在管式電爐中，用以除去氮氣中烴類化合物。見圖6－3左側虛線部分。
（三）試劑
⑴無水碳酸鉀三級。
⑵鹼石棉。
⑶硅藻土耐火磚30～60目，ChromosorB，或用20～40目6201色譜擔體。
⑷正己烷。
⑸液態氧盛於15L的杜拉瓶中。
⑹正己烷標准氣體用大瓶子配氣法配製已知濃度的標准氣體。使用時，用100ml注射器抽取大瓶中氣體，用去烴氮氣逐級稀釋成所需濃度的標准氣體。
（四）采樣
采樣前要將濃縮采樣系統用高純氮氣經過除烴裝置吹洗20min。吹洗時，U型濃縮管和色譜進樣管均需套上加熱器，並於150℃進行。
采樣時，將濃縮采樣系統（去掉前邊的除烴裝置）放在采樣地點，按下面步驟采樣。
⑴把U型濃縮管浸在液氧的中型保溫瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使氣樣經過濃縮管再與真空泵相通。啟動真空泵，以10L/min流量采樣100L。記錄采樣時的氣溫和大氣壓力。采樣後轉動活塞15，切斷氣路，以防真空泵油迴流。然後，關閉真空泵。
⑵將色譜進樣管浸在盛有液態氧的小保溫瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使U型濃縮管、色譜進樣管和真空泵相通。撤去套在U型濃縮管外面的中型保溫瓶2～3min，待U型濃縮管溫度上升到接近室溫時，再把加熱器套在U型濃縮管上，加熱至300℃，啟動真空泵，當真空度達13Pa或更低時，抽氣7min，將樣品轉移到色譜進樣管中。轉動活塞15，切斷氣路，並關閉真空泵。
⑶轉動色譜進樣管的活塞，切斷與外界的通路，卸下含樣品的色譜進樣管和小保溫瓶一同帶回實驗室待分析。
（五）分析步驟
⒈氣相色譜測試條件
分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析碳氫化合物（C2～C8）的最佳測試條件。
色譜柱：柱長2m，內徑3mm不銹鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。
柱溫：105℃。
汽化室溫度：115℃。
檢測室溫度：115℃。
載氣（N2）流量：20ml/min。
氫氣流量：50ml/min。
⒉繪制標准曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時，繪制標准曲線或測定校正因子。
⑴繪制標准曲線分別量取100m1 0.016～0.32mg/m3濃度范圍內4個濃度點的正戊烷標准氣體，另取除烴的氮氣作為零濃度氣體。分別將各濃度點標准氣體通過六通閥和氣體定量進樣管進樣，按氣相色譜最佳測試條件測定，分別得各個濃度點的色譜峰和保留時間，每個濃度點重復三次測定，測量峰高（mm）或峰面積的平均值（mm2）。記錄分析時氣溫和大氣壓力，計算各個濃度點標准氣的進樣量（μg）。以標准氣體含量（μg）為橫坐標，對應的平均峰高（mm）或峰面積A(mm2）為縱坐標，繪制標准曲線，並計算回歸線的斜率。以斜率的倒數作為測定樣品中正戊烷的計算因子Bg（μg/mm或μg/mm2）。
⑵測定校正因子在測定范圍內，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取100ml零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標准氣體，通過六通閥和氣體定量進樣管，按氣相色譜最佳測試條件進樣測定，得色譜峰和保留時間，各重復做三次，得峰高（mm）或峰面積（mm2）的平均值和保留時間，根據分析時氣溫和大氣壓力，計算標准氣的進樣量（μg）。按下式分別計算正戊烷的校正因子。
式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；
cs——標准氣體的含量，μg；
As——標准氣體的平均峰高或峰面積，mm或mm2；
A0——零濃度氣的平均峰高或峰面積，mm或mm2。
⒊樣品測定
將采有樣品的色譜進樣管和色譜儀的六通閥聯好，將進樣管的U部分放在加熱器內，於100℃加熱解吸3min，先旋開進樣管活塞，再轉動六通閥，用載氣將樣品熱解吸氣帶進色譜柱，按氣相色譜最佳測試條件進行測定。用保留時間確認總烴，得樣品色譜峰高或峰面積（mm或mm2）。每個樣品重復做三次，取其平均值。
在樣品測定的同時，取零濃度氣，按相同操作步驟作空白測定。
（六）計算
⒈標准曲線法
式中c——空氣中總碳氫化合物（以正己烷表示）的濃度，mg/m3；
A——樣品氣體色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；
A0——零濃度氣色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；
Bg——用標准氣體制備標准曲線得到的計算因子，μg/mm或
μg/mm2；
Eg——由實驗確定的濃縮和熱解吸平均效率；
V0——換算成標准狀況下的采樣體積，L。
⒉單點校正法
式中f——用單點校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2；
其他符號同上式。
（七）說明
⑴檢出限和測定范圍本法若濃縮100L氣樣（以正己烷計）最低檢出濃度為1×10-5mg/m3；可測濃度范圍為（1.6×10-5～3.2×10-4）mg/m3。
⑵樣品的定性和定量樣品的保留時間約為1min40s並且解析效果很好。經第二次解析檢查未發現有任何峰形出現。這也進一步說明方法的可靠性。另外濃縮管也是一次就可以解吸完全，經檢查也未發現再有物質進入色譜進樣管而出現峰形。
⑶濃縮樣品100L，比濃縮100ml樣品要提高1000倍。因此就可把體積比為10-9的樣品濃縮為10-6來進行測定，甚至可使樣品濃縮到數十以至數百個10-6體積比，因而大大提高分析的靈敏度和可靠性。把標准和樣品均經過相同條件進樣測定，其系統誤差就可消除，而得到可靠結果。
⑷低溫吸附采樣，是濃縮微量烴類物質的重要方法，其濃縮條件如表6－2。其中硅藻土耐火磚和液態氧是一組應用廣泛效果較好的低溫采樣物質。
⑸大氣中約含有百分之幾的水分和0.03%以上的CO2，需要在色譜分析前去除，但要注意不把被測物質去掉。曾試用幾種脫水劑，實驗表明無水碳酸鉀性能最好。
⑹色譜進樣管，采樣後應在常溫下放置或保存，低溫時真空活塞脂易固化，會造成氣密不良而損失試樣。真空活塞脂宜在（50～60）℃下塗沫。
⑺濃縮采樣系統反復使用，尤其在採集高濃度的樣品後會受到污染，造成分析結果不穩定。因此，用後要在加熱條件下通純氮或凈化空氣處理。另外，還要注意把清潔地區和污染地區所用的色譜采樣管加以區別使用。
⑻使用液態氧要注意安全，以免發生燙傷或因落入有機物而著火。

㈥ 2m219j和2m519j區別

2m219j與2m217j、2m319j、2m518j、2m519j都是常見的微波爐磁控管，參數相近，外形一樣，安裝孔位一樣，都可互相代換。

㈦ 磁控管2M219J燈絲電阻0.05Ω是否壞了

磁控管燈絲電阻0.05Ω是正常的,因為測的是「冷阻」,所以阻值非常小.
燈絲燒壞都是「斷路」.

㈧ 磁控管2m219j能用美的所有微波爐嗎

磁控管2m219j是普通磁控管，只能用在普通的機器上，無法用在美的變頻微波爐上。

㈨ 美的微波爐磁控管2M253J參數，好壞怎麼知道

用萬用表電阻檔檢測 ，如兩塊銅片通的，就是好的。國產的容易 壞，松下、三星壽命長！