對苯酚用化學方法鑒別

⑴ 用化學方法鑒別苯甲醇、苯酚、苯甲醚

先用Fe3+鑒別出對甲苯酚,顯紫色.剩下三個.再用Na鑒定出苯甲醇,放出氣泡.剩下兩個.用酸性KMnO4鑒別出苯甲醛,溶液褪色.最後那個就是苯甲醚
或者先用溴水,產生白色沉澱的就是對甲苯酚.在餘下的兩種物質中,加入金屬鈉,產生氣泡的就是苯甲醇,另一種是苯甲醚

⑵ 用化學方法鑒別苯甲醇 苯酚 苯 甲醇

三氯化鐵，只有苯酚反應。
剩下的三個，高錳酸鉀，只有苯不反應。
剩下的兩個加氯化鋅，苯甲醇先渾濁。

⑶ 怎樣鑒別苯與苯酚

滴加三氯化鐵溶液，變紫色的是苯酚，或者滴加濃溴水，苯酚會反應生成三溴苯酚，為白色沉澱。而且苯酚暴露在空氣中會生成粉紅色的對苯醌。

滴加KMnO₄（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯，紫色沒有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄，使溴水的CCl₄褪去的，產生白色沉澱的則為苯酚，剩下的則為苯。

加入溴水，產生白色沉澱的是苯酚，沒有產生白色沉澱的是苯。

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操作處置儲存：

操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。盡可能採取隔離操作。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。

使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

制備苯：

從煤焦油中提取：

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦。

蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。

烷烴芳構化：

在500-525℃、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200℃之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。

⑷ 用化學方法區別苯甲醇，對甲苯酚和苯甲醚

用濃溴水鑒別出苯酚---產生白色沉澱，在用金屬鈉鑒別出苯甲醇---有氣泡，最後一個味苯甲醚沒有現象。

⑸ 用化學方法鑒別乙酸和苯酚

1。分別滴入氯化鐵溶液，顯紫色的是苯酚溶液，另一溶液為乙酸
2。分別滴入濃溴水，生成白色沉澱的是苯酚，另一溶液為乙酸
3。分別滴入新制氫氧化銅懸濁液中，懸濁液變澄清的是乙酸，另一溶液為苯酚
4。分別滴入酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀溶液褪色的是苯酚，另一溶液為乙酸
5。分別加入碳酸鈣或者碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液中，能產生氣泡的是乙酸，另一溶液為苯酚

⑹ 苯酚和苯甲酚用化學方法鑒別

苯甲酚是苯甲醇吧 如果是方法如下：
將加有酚酞的NaOH加入到兩溶液，如果顏色變淺的是苯酚,不變色的是苯甲醇

⑺ 苯甲醇，苯甲醛，苯甲酸，對甲苯酚，化學方法怎麼鑒別

1、取四種少量試液，各加FeCl3，有藍紫色的是對甲苯酚；無現象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。

2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2氣泡的是苯甲酸，沒有氣泡的是苯甲醇、苯甲醛。

3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用銀鏡反應即可鑒別 ：加銀氨溶液，有銀鏡反應的是苯甲醛，無現象的是苯甲醇。

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1、不加其他試劑就能鑒別幾種物質

方法1：找出有特殊顏色或氣味的一種物質，以之作為突破口，若它和其他物質混合，有一組有特殊現象的則可鑒別出第二種物質。再以第二種物質為試劑，若它和剩餘的物質混合，又有一組有特殊現象的，則又可鑒別出第三種物質。依此類推，從而選出正確答案。

方法2：從幾種物質中選中一種物質，若它跟其他幾種物質混合時會出現各種不同的現象，如一組有氣體產生，一組有沉澱生成，一組無特殊變化等，從而可把各種物質區別出來。該方法的突破口往往是碳酸鹽或酸。

2、只需要用水能就直接鑒別的幾種物質

解題方法是根據水和不同物質混合時出現不同現象而把各種物質鑒別出來。

3、選用一種試劑把幾種物質鑒別出來

解題方法：若這幾種物質在溶液中的酸鹼性各不相同，則可選用紫色石蕊試液或pH試紙。

⑻ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

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苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

⑼ 用化學方法鑒別苯甲醇和對甲酚

首先要明白對甲酚是一種酚類物質，而苯甲醇是醇類物質。酚羥基有兩大特殊性質，可以用於定性檢驗：
一、酚羥基與鐵離子絡合，生成紫色絡合物。
二、酚羥基在苯環上的鄰位氫和對位氫可以被溴水中溴單質的溴原子取代，生成白色的溴代酚沉 淀。
由此可以有兩種化學方法判斷：
一、取樣品少量於試管中，向試管中滴加三氯化鐵溶液，若溶液變為紫色，則樣品物質是對甲酚， 否則為苯甲醇。
二、取稀溴水適量於試管中，向試管中滴加樣品（或樣品溶液），若出現白色沉澱，則該樣品物質 是對甲酚，否則為苯甲醇。（注意：這一種檢驗方法必須是向溴水中滴加樣品溶液，不能反 滴，因為溴代酚只是不溶於水，但是易溶於有機物。）