銅綠假單胞菌檢測方法

1. 銅綠假單胞菌檢測方法，恆溫熒光法，是什麼意思

意思是使用恆溫熒光法檢測銅綠假單胞菌，最近桶裝水抽檢中，銅綠假單胞菌是重災區，雙螺旋基因有恆溫熒光檢測儀及配套的銅綠假單胞菌檢測試劑可為企業建立自檢能力

2. 如何鑒定食品中的銅綠假單胞菌

按老套路來啊，鏡檢，革染，生理生化試驗
或者條件允許的話用分子生物學方法，提DNA，16s擴增，測序，比對。
不管怎麼做，順利的話也要一周。有時候銅綠假單胞菌在不同的CAB培養基產生色素也不一定都是那麼綠，因不同廠家的培養基不一，可能產色素就不一/就有深淺不一！這是由於培養基中的蛋白腖不同所致！
其實充分考慮銅綠假單胞菌的特點，
可以使用一些快速的測試方法。
比如在液體培養基中僅僅生長在表面，
在紫外線下面發生藍色熒光等等……

全部符合，就是銅綠了。

3. 桶裝水中銅綠假單胞菌檢測方法與菌落總數的檢測方法一樣嗎

桶裝水中銅綠假單胞菌檢測方法與菌落總數的檢測方法一樣
銅綠假單胞菌容易在潮濕的環境中生存，一般可以在干凈水中生活100天，能在污水中生存一年以上，是桶裝水不得檢出的項目，檢測銅綠可以採用傳統方法，和PCR檢測方法，採用恆溫熒光檢測儀能夠快速檢測銅綠假單胞菌。銅綠假單胞菌在血平板、麥康凱瓊脂平板上可形成5種不同形態的菌落： ①典型型菌落：灰綠色菌落，扁平濕潤、邊緣不整齊，有特殊生薑味，金屬光澤，血瓊脂平板上有溶血； ②大腸菌樣型菌落：菌落圓形凸起，灰白色半透明，似大腸埃希菌菌落;

4. 如何在光學顯微鏡下區分大腸桿菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌

大腸桿菌：菌體大小0.5×（1～3）um，周身鞭毛
沙門氏菌：（0.6～0.9)×（1～3)um，有周身鞭毛
銅綠假單胞菌：菌體大小寬（(0.5～1)um×（1.5～5.0)um，細長且長短不一，有時呈球桿狀或線狀，成對或短鏈狀排列。

三種菌全部屬於革蘭氏陰性無芽孢桿菌，其中銅綠假單胞菌相對較大，可分辨。而大腸桿菌和沙門氏菌大小上相差無幾很難分辨。

5. 銅綠假單胞菌檢測時n1=5,n2=0,n3=0,n4=0,n5=0表示什麼

摘要  

6. 銅綠假單胞菌感染有什麼檢查方法應怎麼檢查

找到有關銅綠假單胞菌感染檢查的一些資料，詳細如下： 1.塗片法：綠色膿液和腦脊液等可以先直接塗片或離心後取沉澱塗片染色，如為革蘭陰性菌，則結合臨床表現基本可以明確診斷。 2.培養法：取感染部位標本，如膿液、痰液、血、尿、皮疹、穿刺物或滲出液等進行細菌培養，根據微生物特性進行鑒定，可確立診斷。 3.血象檢查：白細胞輕度增高，也有減少的情況，並可見貧血及黃疸。 4.輔助檢查：呼吸道感染，X線表現為雙肺散在支氣管肺炎伴結節狀滲出陰影，或陰影中可見小透光區(小膿腫)。聽診檢查可有彌漫性細小水泡音及喘鳴音。腦膿腫的CT表現為邊界清楚或不楚的低密度灶，膿腫附近腦組織可有低密度水腫帶。

7. 銅綠假單胞菌檢測不合格可以復檢嗎

摘要 您好，可以去復檢的，它是很常見的一種細菌，另外由於對抗菌素有較強的抗性，最近已成了醫院內感染的重要細菌，還因為寄主抵抗力減弱而遭到致命後果而成為重要的問題。

8. 唾液里檢測有銅綠假單胞菌

你好，根據你的描述，建議平時要注意口腔衛生。不要吃刺激性的食物，必要時需要口服抗生素治療。

9. 有誰知道現在化妝品中銅綠假單胞菌的檢測方法，有什麼簡便的方法

銅綠假單胞菌在化妝品中指綠膿桿菌，該菌對人有致病力，可使傷處化膿，引起敗血症等。檢測方法是《化妝品衛生規范》下面是詳細的檢測方法：
1.增菌培養：取1:10樣品稀釋液10mL加到90mL SCDLP液體培養基中，置37℃培養18h～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液表面多有一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。
2. 分離培養：從培養液的薄膜處挑取培養物，劃線接種在十六烷基三甲基溴化銨瓊脂平板上，置37℃培養18h～24h。凡綠膿桿菌在此培養基上，其菌落扁平無定型，向周邊擴散或略有蔓延，表面濕潤，菌落呈灰白色，菌落周圍培養基常擴散有水溶性色素，此培養基選擇性強，大腸艾希氏菌不能生長，革蘭氏陽性菌生長較差。
在缺乏十六烷基三甲基溴化銨培養基時也可用乙醯胺培養基進行分離，將菌液劃線接種於平板上，放37℃培養24h，綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其它菌不生長。
3. 染色鏡檢：挑取可疑的菌落，塗片，革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性者應進行氧化酶試驗。
4. 氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻璃棒挑取綠膿桿菌可疑菌落塗在濾紙片上，然後在其上滴加一滴新配製的1%二甲基對苯二胺試液，在15s～30s之內，出現粉紅色或紫紅色時，為氧化酶試驗陽性；若培養物不變色，為氧化酶試驗陰性。
5. 綠膿菌素試驗：取可疑菌落2～3個，分別接種在綠膿菌素測定培養基上，置37℃培養24h，加入氯仿3mL～5mL，充分振盪使培養物中的綠膿菌素溶解於氯仿液內，待氯仿提取液呈藍色時，用吸管將氯仿移到另一試管中並加入1mol/L的鹽酸1mL左右，振盪後，靜置片刻。如上層鹽酸液內出現粉紅色到紫紅色時為陽性，表示被檢物中有綠膿菌素存在。
6.硝酸鹽還原產氣試驗：挑取可疑的綠膿桿菌純培養物，接種在硝酸鹽蛋白腖水培養基中，置37℃培養24h，觀察結果。凡在硝酸鹽蛋白腖水培養基內的小倒管中有氣體者，即為陽性，表明該菌能還原硝酸鹽，並將亞硝酸鹽分解產生氮氣。
7. 明膠液化試驗，取綠膿桿菌可疑菌落的純培養物，穿刺接種在明膠培養基內，置37℃培養24h，取出放冰箱10min～30min，如仍呈溶解狀時即為明膠液化試驗陽性；如凝固不溶者為陰性。
8. 42℃生長試驗：挑取可疑的綠膿桿菌純培養物，接種在普通瓊脂斜面培養基上，放在41～42℃培養箱中，培養24h～48h，綠膿桿菌能生長，為陽性，而近似的熒光假單胞菌則不能生長。

檢驗結果報告
被檢樣品經增菌分離培養後，在分離平板上有典型或可疑菌落生長，經證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素試驗皆為陽性者，即可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌；如綠膿菌素試驗陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產氣和42℃生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。

10. 銅綠假單胞菌的實驗室檢查

本菌生長對營養要求不高。對有正常菌群存在的臨床標本或采自環境中的標本應接種選擇性培養基如麥康凱瓊脂培養基（MAC）；對無正常菌群存在的臨床標本如血液、腦脊液、穿刺液等可接種普通或血瓊脂培養基。在普通瓊脂培養基上生長18~24h可以見到扁平、濕潤的菌落，該菌所產生的帶熒光的水溶性青膿素與綠膿素相結合將使得培養基呈亮綠色；在血瓊脂平板上生長時可以見到在菌落的周圍有溶血環，菌落呈金屬光澤；如果是在液體培養基中則呈渾濁狀生長，在液體表面形成菌落，而在培養基底部細菌的
生長不良。 （1）噬菌體分型：所應用的噬菌體現有24株，分型率達90%。
（2）血清學分型：利用O抗原進行分型，可分20個血清型。
（3）質粒指紋圖分析：此項技術是對同種細菌的不同株進行同源性分析的一種方法。根據細菌攜帶質粒的情況進行分析。