A. 獸葯殘留檢測方法
(1)按照分離或者檢測原理分類①理化分析方法,包括波譜法、色譜法及其聯用技術,如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液相色譜串聯質譜法(LC-MS/MS)、氣相色譜-質譜法(CC-MS)、薄層色譜法(TLC)、毛細管電泳(CE)等。
②免疫分析法,如放射免疫測定法(RIA)、酶免疫測定法(EIA、ELISA)、熒光免疫測定法(FIA)等。
③生物測定法,如微生物學測定法(microbiologyassays)、放射受體測定法(radioreceptorassays)等。
(2)按照被測組分數量分類單組分殘留分析法(singleresieanalysis)、多組分殘留分析法(multi-resieanalysis)。
(3)按分析目的分類①篩選分析方法(screeningmethods):一般提供被測組分是否存在或者濃度是否超過最高殘留限量的初步信息。對篩選分析方法只要求具備半定量和一定的定性能力,但必須靈敏度高、過程簡單、分析速度快。
②常規分析方法(routinemethods):要求具有準確的定量分析能力,但不一定具有準確的定性能力。
③確證分析方法(confirmatorymethods):不僅要求高的靈敏度,而且特別要求具有準確的定性分析(給出被測組分的結構信息)和定量分析能力。殘留組分絕對量極小的測定只能用色-質聯用確證方法。
B. 如何檢驗獸葯鞣酸蛋白的方法
鞣酸蛋白的檢驗只要求測總氮重
總氮重 取本品約0.2g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加無水硫酸鈉2g、硫酸銅0.2g及硫酸10ml,使溶液保持在沸點以下,等泡沸停止,強熱沸騰,並用小火緩緩加熱至溶液成澄明的綠色後,繼續加熱10分鍾,放冷,移入100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取稀釋液5ml,照氮測定法(中國葯典2000年版二部附錄42頁第二法)自「取2%硼酸溶液10ml」起,依法測定,即得。
C. 《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准,然而,鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標准。
GB 191 包裝儲運圖示標志
GB 4789.2 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定
GB 4789.3 食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定
GB 4789.4 食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗
GB 4789.5 食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗
GB 4789.10 食品衛生微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗
GB 4789.11 食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗
GB/T 5009.11 食品中總砷的測定方法
GB/T 5009.12 食品中鉛的測定方法
GB/T 5009.15 食品中鎘的測定方法
GB/T 5009.17 食品中總汞的測定方法
GB/T 5009.19 食品中六六六、滴滴涕殘留量的測定方法
GB/T 5009.44 肉與肉製品衛生標準的分析方法
GB/T 6388 運輸包裝收發貨標志
GB 7718 食品標簽通用標准
GB 9687 食品包裝用聚乙烯成型品衛生標准
GB 11680 食品包裝用原紙衛生標准
GB/T 14931.1 畜禽肉中土黴素、四環素、金黴素殘留量測定方法(高效液相色譜法)
GB/T 14931.2 畜禽肉中己烯雌酚的測定方法
GB/T 14962 食品中鉻的測定方法
NY/Y 330 肉用仔雞加工技術規程
NY 5035 無公害食品 肉雞飼養獸葯使用准則
NY 5036 無公害食品 肉雞飼養獸醫防疫准則
NY 5037 無公害食品 肉雞飼養飼料使用准則
NY 5038 無公害食品 肉雞飼養管理准則
SN 0341 出口肉及肉製品中氯黴素殘留量檢驗方法
關於發布動物源食品中獸葯殘留檢測方法的通知(農牧發〔2001〕38號)
3 術語和定義
下列術語和定義適用於本標准。
3.1 雞雜碎 offals
包括雞頭、雞頸、雞內臟、雞爪、雞翅尖、雞骨架、雞碎皮、雞碎肉。
3.2 硬桿毛 feather
長度超過12 mm的羽毛,或羽毛根直徑超過2mm的羽毛。
3.3 肉眼可見異物 visible abnormal materials
有礙食用的屠宰加工廢棄物、污染物,如羽毛、黃皮、糞便、膽汁污染物及塑料、金屬、飼料等其他非可食性異物。
4 技術要求
4.1 原料
4.1.1 屠宰前的活雞應來自非疫區,其飼養規程符合NY 5035、NY 5036、NY 5037、NY 5038標準的要求,活雞屠宰加工符合NY 330的要求並經獸醫衛生檢驗檢疫合格。
4.1.2 進口產品應有中華人民共和國進出境動植物檢疫檢驗機關出具的檢疫合格證明,未通過檢疫的產品不得進口。
4.1.3 產品應整齊一致,單位包裝內產品種類單一,不得將不同產品(例如雞爪、雞頭、雞翅等)混裝。
4.2 感官指標
感官指標應符合表1規定。
不知道下面適不適合你
無公害雞雜碎感官指標
項 目 指 標
色澤 表面有光澤,具有產品固有的色澤
氣味 具有產品固有的氣味,無異味
淤血面積/cm2 不得檢出
硬桿毛(帶皮產品)/(根/10 kg) ≤1
外源性水分/(%) ≤5
肉眼可見異物 不得檢出
註:凍雞雜碎應解凍後觀察。
4.3 理化指標
理化指標應符合表2規定。
表2 無公害雞雜碎理化指標
項 目 指 標
揮發性鹽基氮/(mg/100g) ≤15
汞(以Hg計)/(mg/kg) ≤0.05
鉛(以Pb計)/(mg/kg) ≤0.10
砷(以As計)/(mg/kg) ≤0.50
鉻(以Cr計)/(mg/kg) ≤1.0
鎘(以Cd計)/(mg/kg) ≤0.10
六六六/(mg/kg) ≤0.20
滴滴涕/(mg/kg) ≤0.20
金黴素/(mg/kg) ≤0.10
土黴素/(mg/kg) ≤0.10
四環素/(mg/kg) ≤0.10
磺胺類(以磺胺類總量計)/(mg/kg) ≤0.10
呋喃唑酮/(mg/kg) 不得檢出
氯羥吡啶/(mg/kg) ≤0.01
己烯雌酚/(mg/kg) 不得檢出
氯黴素/(mg/kg) 不得檢出
4.4 微生物指標
微生物指標應符合表3規定。
表3 無公害雞雜碎微生物指標
項 目 指 標
菌落總數/(cfu/g) ≤5×105
大腸菌群/(NPN/100 g) ≤1×103
沙門氏菌 不得檢出
志賀氏菌 不得檢出
致病菌 金黃色葡萄球菌 不得檢出
溶血性鏈球菌 不得檢出
5 檢驗方法
5.1 感官檢驗
按GB/T 5009.44 規定方法檢驗。
5.2 理化檢驗
5.2.1 按發性鹽基氮:按GB/TT 5009.44規定方法測定。
5.2.2 汞:按GB/T 5009.17規定方法測定。
5.2.3 鉛:按GB/T 5009.12規定方法測定。
5.2.4 砷:按GB/T 5009.11規定方法測定。
5.2.5 鉻:按GB/T 14962規定方法測定。
5.2.6 鎘:按GB/T 5009.15規定方法測定。
5.2.7 六六六、滴滴涕:按GB/T 5009.19規定方法測定。
5.2.8 金黴素、土黴素、四環素:按GB/T 14931.1規定方法測定。
5.2.9 己烯雌酚:按GB/T 14931.2規定方法測定。
5.2.10 磺胺類:按《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)規定方法測定。
5.2.11 氯黴素:按SN 0341規定方法測定。
5.2.12 呋喃唑酮:按《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)規定方法測定。
5.2.13 氯羥吡啶:按《關於發布動物源食品中獸葯殘留檢驗方法的通知》(農牧發〔2001〕38號文)規定方法測定。
5.3 微生物學檢驗
5.3.1 菌落總數:按GB 4789.2規定方法檢驗。
5.3.2 大腸菌群:按GB 4789.3規定方法檢驗。
5.3.3 沙門氏菌:按GB 4789.4規定方法檢驗。
5.3.4 志賀氏菌:按GB 4789.5規定方法檢驗。
5.3.5 金黃色葡萄球菌:按GB 4789.10規定方法檢驗。
5.3.6 溶血性鏈球菌:按GB 4789.11規定方法檢驗。
6 標志、包裝、貯存、運輸
6.1 標志
產品標志應符合GB 7718的規定,箱外標志應符合GB 191和GB/T 6388的規定。
6.2 包裝
6.2.1 包裝材料應符合GB 11680和GB 9687的規定。
6.2.2 包裝印刷油墨無毒,不應向內容物滲漏。
6.2.3 包裝物不得重復使用,生產方和使用方另有約定的除外。
6.3 運輸、貯存
6.3.1 運輸
產品運輸時應使用符合食品衛生要求的冷藏車(船)或保溫車,不得與有毒、有害、有氣味的物品混放。
6.3.2 貯存
產品不得與有毒、有害、有異味、易揮發、易腐蝕的物品同處貯存。凍雞雜碎在–18℃以下貯存。
D. 怎麼樣辨別獸葯真假
需要進行實驗室檢測才能知道的項我就不說了,我只說說根據包裝盒可認定假葯的情形:
獸葯批准文號,可在「中國獸葯信息網」中的「國家獸葯基礎信息查詢」中進行查詢,可查到那這個批准文號為真的,查不到不一定為假,因為特別新的批准文號可能尚未錄入資料庫。
查到這個批准文號後,對照廠家和規格,包裝盒上印的和查得的應完全一致,這里的規格指的是含量規格,有一個不一致的,則為假葯。另外,批准文號有效期為5年,生產日期如果在5年之外,則批號已過期,為假葯。
包裝盒上標明的功能主治超出了這個葯的治療范圍,比如治療細菌病的寫了可治療病毒病,治療禽類疾病的寫了可治療家畜疾病等。
包裝盒上有企業生產許可證號,在「中國獸葯信息網」中查詢,該證有效期也為5年,生產日期如果在5年之外,也有問題,那個企業涉嫌無證生產,但葯不能定性為假葯。
以上供參考。
另附你這個葯的查詢結果。
E. 我國獸葯質量監督、檢驗、鑒定的法定專業技術機構有哪些獸葯質量檢驗的依據是什麼
我國獸葯質量監督、檢驗、鑒定的法定專業技術機構是由各級農牧行政管理機關設立的獸葯監察所。中華人民共和國農業部設立中國獸葯監察所(簡稱中監所),負責國家獸葯質量監督、檢驗、鑒定和最終裁決。省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)設立省、自治區、直轄市獸葯監察所,負責本轄區的獸葯質量監督、檢驗工作。根據需要,經省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查同意,省、自治區、直轄市人民政府批准,計劃單列城市、市(地)農業(畜牧)局可設立市(地)獸葯監察所。各級獸葯監察所受同級農牧行政管理機關領導,在業務技術上受上級獸葯監察所的指導。
獸葯質量監督、檢驗的依據是獸葯質量標准。獸葯質量標准可分為:
(1)國家標准:即《中華人民共和國獸葯典》、《獸葯規范》,由中國獸葯典委員會制定、修定,農業部審批、發布。
(2)專業標准:即《獸葯暫行質量標准》,由中國獸葯監察所制定、修訂,農業部審批、發布。
(3)地方標准:即省、自治區、直轄市《獸葯制劑標准》,由省、自治區、直轄市獸葯監察所制定,省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審批、發布。
凡我國國內正式投入生產、供應市場的獸葯,均應符合上述質量標準的規定。
F. 有誰知道常規獸葯殘留檢測有哪些指標分別用什麼方法檢測拜託各位大神
樓主您好 動物性食品中獸葯殘留的特點是樣品中殘留物水平很低,樣品基質復雜,干擾物質多,不易從樣品中分離、純化殘留物。因此,獸葯殘留分析是針對復雜生物樣品基質中痕量組分的分析技術。樣品的分離純化是獸葯殘留分析中最費時和勞動強度最大的步驟。傳統的樣品制備技術如液一液分配等仍在廣泛使用,同時一些新的樣品分離純化技術也不斷被引入到獸葯殘留分析中。免疫親和色譜技術、分子印跡技術、基質固相分散技術、超臨界流體萃取(sFE)等是殘留分析中有效的分離純化方法,目前是獸葯殘留分析領域中的研究熱點。
G. 獸葯需要做第三方檢測什麼項目
第三方檢測又稱公證檢驗,指兩個相互聯系的主體之外的某個客體,我們把它叫作第三方。第三方可以是和兩個主體有聯系,也可以是獨立於兩個主體之外,是由處於買賣利益之外的第三方(如專職監督檢驗機構),以公正、權威的非當事人身份,根據有關法律、標准或合同所進行的商品檢驗、測試等活動。
產品已經是成品了,客戶要求原材料和一些環節的檢測,其中最重要的是纖維含量檢測,這個是可以檢測的。此外,很多的檢測項目必須是成品才能檢測。
國家針織產品質量監督檢驗中心是由國家認監委授權、國家認可委員會認可的專門從事服
H. 怎樣化驗不知名的獸葯的成分和含量
葯物成分的檢測很難,固體還好說,液體就難想了,可以做紅外光譜,再做原子吸收光譜,確定元素的成分含量,最好去中科院葯物所或者有機所,讓他們幫你做合成物判斷,用氣質聯用或液質聯用,真的很難。不過獸用葯應當種類不多,問問農科院應當也可以。
I. 獸葯殘留是怎麼出現的,有什麼危害,能檢測么
獸葯殘留的原因主要有以下幾點:
1.獸葯使用不當,主要表現為卵用獸葯和不按標准量使用;在屠宰前使用葯物改善症狀,逃避檢查;以及不遵守休葯期的規定,進而導致獸葯在動物性食品中的長時間存留。
2.違規使用飼料添加劑和抗生素;如瘦肉精可以促進動物生長,縮短生長周期提高瘦肉率,但是人類使用會中毒;
3.飼養環境受到抗生素和化學元素的污染,比如飼料中摻雜了抗生素,工業廢水隨地表水滲透被動物飲用等,都會導致獸葯殘留超標。
獸葯殘留主要表現為激素類殘留、興奮劑類殘留、抗生素類殘留、毒素類殘留,有測網現有的獸葯檢測項有:土黴素,四環素,金黴素,強力黴素,林可黴素,泰樂黴素,螺旋黴素,紅黴素,交沙黴素,竹桃黴素,以及重金屬含量檢測等。
獸葯殘留的危害:
1.中毒反應,對於青黴素類、磺胺類抗生素,由於具有抗原新性,容易引發過敏反應;瘦肉精在人體食入時則會出現心悸、頭疼眼花、肌肉震顫、四肢無力等急性毒性作用;
2.誘導產生耐葯菌株,動物經常反復接觸某一種抗菌葯物後,其體內敏感菌株將受到選擇性的抑制,從而使耐葯菌株大量繁殖,最終導致一些病毒抗生素無法抑制、治療;
3.引起激素樣作用,人經常食用含有激素殘留的食品,會干擾人體內的激素平衡,產生一系列激素樣作用,比如提前發育,生殖系統紊亂以及癌變疾病等。
獸葯殘留的應對措施:
1.健全法律法規,只有健全法律機制,加快對獸葯殘留管理立法,把獸葯殘留監管納入法制監管的軌道,使監督和處罰有法可依,法律的可操作性更強,推動和促進獸葯殘留監控工作。
2.建立獸葯殘留監控體系,積極引進國外的先進技術,完善相關法律法規,加強各級獸葯殘留檢測檢驗機構的建設,提高相關人員的業務素養,建立一套科學、合理、符合我國國情的獸葯殘留監控體系。
3.重視和加強獸葯殘留基礎研究,主要有以下三點:
a.加強獸葯休葯期的制定;
b.開展抗生素環境生態毒理風險性評估體系研究;
c.建立快速、常規的檢測方法;
d.改善飼養環境,發展生態養殖,提倡福利養殖,減少獸葯使用;
e.普及相關知識,合理使用獸葯,嚴格執行獸葯休葯期。
希望以上回答能解決你的疑問,望採納。
J. 獸葯分析檢測技術的介紹
簡介:2005年版《中華人民共和國獸葯典》已於2006年7月正式起用,本書能夠幫助獸葯生產、經營、使用及質量監督檢驗部門更好地使用新版獸葯典。