奎寧鑒別方法

1. 歐立希的簡介

簡介：保羅·歐立希（Paul Ehrlich，1854年3月14日－1915年8月20日），德國科學家，較為著名的研究包括血液學、免疫學與化學治療。他預測了自體免疫的存在，並稱之為「恐怖的自體毒性」（horrorautotoxicus）。

歐立希出生於德國 西里西亞的一個猶太家庭，1883年結婚。1910年歐立希與他的日本助手秦佐八郎從上萬只老鼠上實驗，一共做了606次實驗，發明灑爾佛散（第六零六號化合物，即二氨基二氧偶砷苯），被稱為「魔彈」和「神奇子彈」。

1908年獲諾貝爾生理學或醫學獎，1915年病逝。

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歐立希的意外發現

1882年，德國人科赫開始研究結核菌。結核是一種傳染病，有病原菌，但科赫發現因結核病而死亡的人的肺並沒有細菌。他把病肺磨碎，塗在老鼠和兔子身上，她們便得了結核病，但解剖時，也沒有發現結核菌。科赫經過多次實驗發現結核菌是透明的，用顯微鏡根本看不見。

為了確認結核菌，科赫用色素染色的方法。雖然不斷地用各種色素染結核病患者的痰、死者的肺，但是，使結核菌染色極為困難，觀察無多大的進展。

一天晚上，他的學生歐立希把做好的塗片擺在桌上，一些擺不下的便隨手放在火爐台上。後來，當歐立希看到工友正在爐台生火，便馬上趕過來把塗片移開。事後，歐立希通過顯微鏡觀察發現爐台的塗片燃料與結核菌快速結合在一起了。看來，塗片受熱是使結核菌快速染色的主要原因。

當科赫得知歐立希成功的消息時，感到難以置信，自己多年未能解決的問題，歐立希卻在一夜之間解決了。

2. 面部抽搐怎麼治療

面肌抽搐又稱面肌痙攣
,發病原因不明
,可能是面神經通路上某些部位受到病理性刺激而引起異常神經沖動所致
,故又稱原發性面肌抽搐。患者多數在中年以後起病
,女性較多。起病初期多為眼瞼間歇性抽搐
,逐漸緩慢地擴散至一側面部的其他面肌。口角肌肉的抽搐嚴重時可累及同側的頸部肌肉。抽搐的程度輕重不等
,可因疲倦、精神緊張、自主運動而加劇
,但不能自行控制或模仿
,入睡後抽搐停止。
本病的臨床特點為陣發性
,一側性面肌抽搐而無其他神經系統陽性體征。它需與由於腫瘤或炎症引起的繼發性面肌抽搐相鑒別
,後者往往伴有面痛、面部感覺減退、聽力障礙、對側或四肢肌力減退等表現。
方法一：
該病以對症治療為主
,各種鎮靜、安定、抗癲癇葯物、理療、顱內微血管減壓術以及面神經部分破壞等對患者有一定療效。目前採用的莖乳孔面神經主幹射頻熱凝部分毀損術治療該病
,可取得較好療效。該技術取外側入路
,自耳垂下方、乳突前方刺入
,向後上方進入莖乳突溝達莖乳孔
,利用德國進口N50射頻系統
,以方波電流刺激明確毀損區域與面神經的位置關系
,逐漸加溫
,使面肌抽搐停止。
方法二：面肌痙攣，我的老師張維廣教授方：
起初三付葯用的是：僵蠶15
全蠍10
白附子13
白芍30
雞血藤60
勾藤30
木瓜30
桑葉15
伸筋草30
大艽15
獨活15
天麻15
香附30
連翹30水煎服。
復診後調方：僵蠶15
全蠍10
白附子13
白芍30
雞血藤60
勾藤30
木瓜30
雙葉18
大艽15
獨活15
天麻15
連翹30
牛蒡子30
石決明30
石菖蒲15
桂枝15水煎服。
你也按這個次序用一下
祝你
早日康復!

3. 不做新斯的明試驗 服用溴吡斯的明片如何判斷重症肌無力

或者是新斯的明試驗，新斯的明試驗陽性的意思是：後注射新斯的明肌電圖和症狀改善明顯。
新斯的明試驗陽性，診斷為重症肌無力仍然需要依靠肌肉活檢。需要神經內科就診。
新斯的明試驗陰性，眼部疾病主要考慮的因素。
重症肌無力的胸腺增生的患者可以考慮手術被去除，增生，或手術不應該，畢竟，胸腺是人體的免疫器官。搬遷後，通常情況下，一些復發患者重症肌無力，胸腺切除術也不是萬能的。術後護理就顯得尤為重要，以防止感染和疲勞感冒和其他因素的影響。
治療重症肌無力，少葯的情況下，單一的西葯的副作用。可與中國傳統醫學相結合的辯證治療，疾病控制和恢復都不錯。

4. 密切接觸紅猩熱病人的孩子怎麼辦

是猩紅熱吧。。 猩紅熱是由β（乙）型A群溶血性鏈球菌所引起的急性呼吸道傳染病，也可引起扁桃體炎，丹毒，風濕熱，心內膜炎及局部感染。臨床以發熱、咽峽炎、全身彌漫性猩紅色皮疹和疹退後皮膚脫屑為特徵。少數人在病後可出現變態反應性心、腎並發症。 本病一年四季都有發生，尤以冬春之季發病為多。多見於小兒，尤以2—8歲居多。 臨床表現 (一)普通型 潛伏期一般2～4天，最短1天，最長7天。起病急驟，發熱，體溫一般38℃～39℃，重者可達40℃以上，嬰幼兒起病時可能產生驚厥或譫妄。患兒全身不適，咽痛明顯，影響食慾。咽及扁桃體顯著充血，亦可見膿性分泌物。舌質紅，乳頭紅腫如草莓，稱楊梅舌。頸部及頜下淋巴結腫大，有觸痛。皮疹於24小時左右迅速出現，最初見於腋下、頸部與腹股溝，1日內迅速蔓延至全身。典型皮疹為彌漫針尖大小的猩紅色小丘疹，觸之如粗砂紙樣，或人寒冷時的雞皮樣疹。疹間皮膚潮紅，用手壓可暫時轉白。面頰部潮紅無皮疹，而口周圍皮膚蒼白，稱口周蒼白圈。皮膚皺折處，如腋窩、肘、腹股溝等處，皮疹密集，色深 紅，其間有針尖大小之出血點，形成深紅色「帕氏征」。口腔黏膜亦可見黏膜疹，充血或出血點。病程第1周末開始脫屑，是猩紅熱特徵性症狀之一，首見於面部，次及軀干，然後到達肢體與手足掌。面部脫屑，軀乾和手足大片脫皮，呈手套、襪套狀。脫屑程度與皮疹輕重有關，一般2～4周脫凈，不留色素沉著。 (二)其他類型 1．輕型 全部病程中缺乏特徵性症狀，往往至出現典型的皮膚脫屑時，才取得回顧性的診斷。患者可有低熱1～2天或不發熱，皮疹隱約可見，出疹期很短，無楊梅舌。發病後1～3周皮膚脫屑或脫皮。 2．中毒型 起病急驟，體溫可高至40.5℃以上。全身中毒症狀明顯，頭痛、驚厥、嘔 吐、為常見症狀。咽扁桃體炎症嚴重。有明顯紅斑疹。如合並膿毒症狀，甚至發生休克， 危險性很高。 3.外科型 鏈球菌經皮膚或黏膜傷口感染時，可有局部急性化膿性病變，皮疹從創口開始，再發展到其他部位皮膚。無咽炎和楊梅舌。 診斷與鑒別 (一)診斷標准 1.疑似病例 發熱、咽痛，皮膚出現充血紅點疹或充血粟粒疹。 2．確診病例 (1)驟起發熱，咽峽炎，草莓舌或楊梅舌，口周蒼白，皮膚皺褶處有皮折紅線(巴氏線)。 (2)發熱1—2天內出疹，皮膚彌漫性充血、潮紅，其間散布針尖大小猩紅色皮疹，壓之退色，2～5天後消退。 (3)退疹1周內皮膚有脫屑或脫皮。 (4)血常規白細胞總數增加，中性粒細胞增多。 (5)咽拭子或膿液培養，分離出A組β型溶血性鏈球菌。 (6)咽拭子塗片免疫熒光法查出A組β型溶血性鏈球菌。 (7)紅疹退色試驗呈陽性。 (8)多價紅疹毒素試驗在發病早期呈陽性，恢復期成陰性。 臨床診斷：疑似病例加確診病例中的第4和第1或第2或第3項。 實驗確診：疑似病例加確診病例中的第5或第6或第7或第8項。 (二)鑒別診斷 1. 葯物疹或其他過敏性皮疹 奎寧、苯巴比妥、酚肽、安替比林、顛茄、阿托晶等葯都有引起猩紅熱樣彌漫性皮疹的可能。但這類疾病缺乏全身症狀，而且多有最近服葯和接 觸過敏原的病史。 2．金黃色葡萄球菌感染 金黃色葡萄球菌所致咽炎和敗血症，可發生與猩紅熱同樣的皮疹，但皮疹持續時間短暫，無脫皮，且常有局部或遷延性病灶，細菌培養結果不同。 3. 其他出疹性疾病 治 療 一、中醫治療 (一)辨證論治 1．邪侵肺衛 主症 發熱驟起，咽部紅腫疼痛，皮膚潮紅，可見隱約細小紅點，點如錦紋，舌質紅苔薄黃。 次症 頭痛，或伴有嘔吐，脈浮數。 理化檢查 白細胞總數及中性粒細胞增加，多價紅疹毒素試驗陽性。 辨證要點 本證為痧毒疫癘之邪侵犯肺衛，肺胃受邪，其氣失和，故見發熱、頭痛、咽喉紅腫疼痛等症狀；皮膚潮紅，可見隱約細小紅點，狀如錦紋，為痧毒由里出表的反映。 治療原則 辛涼宣透，清熱利咽。 方葯運用 解肌透痧湯加減：葛根、蟬蛻、浮萍、淡豆豉、荊芥、射干、桔梗、馬勃、牛蒡子、甘草、連翹、竹茹、僵蠶。 2．毒在氣營 主症 壯熱不解，皮疹密布，色紅如丹，甚則色紫如瘀點，疹由頸、胸開始，繼而彌漫全身，見疹後的1～2天，舌苔黃糙，舌質紅刺，3～4天後舌苔呈剝脫，舌面光紅，舌質紫紅有刺，狀如楊梅，脈數有力。 次症 面赤口渴，咽喉腫痛，伴有糜爛白腐，大便干結，小便短赤。 理化檢查 白細胞總數及中性粒細胞增加，咽拭子塗片免疫熒光檢查或培養可見A組β型溶血性鏈球菌。 辨證要點 本證為毒熱竄人氣營，氣血受邪，血熱熏蒸，因而形成毒在氣營的病理變化。痧毒外達，其熱必熾；毒火上攻咽喉，則咽喉腫痛，伴有糜爛白腐；痧毒犯營，痧火透達表現為皮疹密布，色紅如丹，甚則色紫如痧點；舌為心之苗，痧毒火熱及心，心熱上熏舌體，故見舌刺紅腫似「梅」。 治療原則 清氣涼營，瀉火解毒。 方葯運用 涼營清氣湯加減：生石膏、連翹、薄荷、甘草、生地、丹皮、赤芍、犀角(水牛角代)、梔子、黃連、石斛、竹葉、玄參、白茅根、蘆根。若丹痧布而不透，壯熱無汗者，方中去黃連、石膏，加淡豆豉、浮萍，用以表散，促使痧疹透達；若苔糙、便秘、咽喉腐爛氣味穢臭者，方中去石斛、竹葉，加大黃、玄明粉，以通腑泄火。 病程中若見高熱、頭痛、嘔吐、神昏、抽搐，舌苔黃糙、舌質紅絳，脈數等症，為痧毒內陷心肝之變證，治宜鎮驚熄風，葯用紫雪丹，或安宮牛黃丸。 3. 疹後傷陰 主症 丹痧布齊後1～2天，開始皮膚脫屑，伴有低熱，舌紅少津，脈細數無力。 次症 咽喉糜爛疼痛減輕，唇口乾燥，或伴有乾咳，食慾不振，大便秘結。 理化檢查 血象一般正常，多價紅疹毒素試驗陰性。 辨證要點 本證為痧毒疫火外達肌膚，陰傷液枯，從而致肌膚失潤而枯，隨之脫落；肺胃陰傷，故見低熱、舌紅少津、唇口乾燥、食慾不振等症。 治療原則 養陰生津，清熱潤喉。 方葯運用 沙參麥冬湯加減：沙參、麥冬、天冬、石斛、玄參、桔梗、甘草、蘆根。若低熱不解者，加地骨皮、銀柴胡；食慾不振者，加佛手、麥芽；大便干結者，加知母、火麻仁。 若見發熱、心悸、胸悶、神疲、多汗、肢節疼痛，舌苔薄、舌質淡紅，脈數無力，或結代等症，為毒熱傷及心氣、血脈所致，治宜益氣養血，滋陰寧心，葯用炙甘草湯加減：炙甘草、人參、當歸、丹參、生地、麥冬、石斛、五味子、柏仁、桂枝。 (二)其他療法 1．單驗方 (1)黃芩：為清熱解毒之品，對丹痧的防、治均有療效。每日10—15g，水煎，分3次 服，連用3天。 (2)板藍根、大青葉各15g，甘草5g，水煎服。 2．外治法 (1)錫類散：取葯少許吹喉中，以清熱解毒，消腫利咽。 (2)珠黃散：吹於患處，用於咽喉紅腫、潰爛時。 3．針刺療法 取風池、天柱、合谷、曲池、少商、膈俞、血海、三陰交，用瀉法，每日1次。 二、西醫治療 (一)抗生素療法 青黴素是治療猩紅熱和一切鏈球菌感染的首選葯物，早期應用可縮短病程、減少並發症。4萬～8萬U／(kg.d)，分2次注射。病情嚴重者可增加劑量。為徹底消除病原菌、減少並發症，療程至少10天。對青黴素G過敏者可用紅黴素20～40mg／(kg·d)，分3次口服，嚴重時也可靜脈給葯，療程7—10日。 (二)一般護理 急性期患兒應卧床休息，較大兒童用溫淡鹽水含漱。飲食以流質、半流質為宜。皮膚保持清潔，可予爐甘石洗劑以減少瘙癢。 感冒與猩紅熱如何鑒別? 猩紅熱是由乙型溶血性鏈球菌所致的急性傳染病。臨床特徵為發熱、咽峽炎、全身有彌漫性鮮紅色皮疹和疹退後明顯的皮

5. 如何辨別自己得了鼻炎

你好，鼻炎可以用葯治療,但葯物一般是針對症狀入手的,沒有解決病因的問題,所以容易出現用葯就好,不用葯就犯的情況,而且長期用葯也容易產生抗葯性和副作用。你可以嘗試一下鹽水洗鼻的方法,利用生理鹽水清潔鼻佣+鼻░安░舒+試4,可以將鹽水送到鼻後腔和鼻竇部位,更加完整有效的清洗整個鼻腔

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1.雞肉與李子相剋，食則拉痢。解救：吃雞尿白。

2.雞肉與大蒜相剋。大蒜性辛溫有毒，主下氣消谷，除風、殺毒。而雞肉甘酸溫補，兩者功用相佐，且蒜氣熏臭，從調味角度講，也與雞不合。

3.雞肉與鯉魚相剋。雞肉甘溫，鯉魚甘平。雞肉補中助陽，鯉魚下氣利水，性味不反但功能相乘。魚類皆含豐富蛋白質、微量元素、酶類及各種生物活性物質；雞肉成分亦極復雜。

4.雞肉與李子相剋，食則拉痢。解救：吃雞尿白。

5.雞肉與菊花相剋。一般來說雞肉和菊花同食，會產生中毒反應。不能一起食用。一起食用可能會出現胸悶、嘔吐等症狀。解救：細辛一錢，川蓮五分水煎服。

6.雞肉與糯米相剋。糯米的主要功能是溫補脾胃，所以一些脾胃虧虛、經常腹瀉的人吃了能起到很好的食療效果，但與雞肉同食會引起身體不適。

7.雞肉與芥末相剋。這兩種食物如果同食後，會傷元氣。因芥末是熱性之物，雞屬溫補之品，恐助火熱，無益於健康。

8.雞肉與狗腎相剋，會引起痢疾。[11]

6. 生物鹼的結構類型

其理化性質、鑒別反應和提取分離方法
（1）結構類型
麻黃中含有多種生物鹼，以麻黃鹼和偽麻黃鹼為主，其次是甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼和去甲基麻黃鹼、去甲基偽麻黃鹼。麻黃生物鹼分子中的氮原於均在側鏈上，屬於有機胺類生物鹼。麻黃鹼和偽麻黃鹼屬仲胺衍生物，且互為立體異構體，它們的結構區別在於Cl的構型不同。
（2）理化性質
揮發性：麻黃鹼和偽麻黃鹼的分子量較小，具有揮發性。
鹼性：麻黃鹼和偽麻黃鹼為仲胺生物鹼，鹼性較強。由於偽麻黃鹼的共軛酸與
C2-OH形成分子內氫鍵穩定性大於麻黃鹼，所以偽麻黃鹼的鹼性強於麻黃鹼。
溶解性：由於麻黃鹼和偽麻黃鹼的分子較小，其溶解性與一般生物鹼不完全相同，既可溶於水，又可溶於氯仿，但偽麻黃鹼在水中的溶解度較麻黃鹼小。麻黃鹼和偽麻黃鹼形成鹽以後的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黃鹼難溶於水，而草酸偽麻黃鹼易溶於水；鹽酸麻黃鹼不溶於氯仿，而鹽酸偽麻黃鹼可溶於氯仿。
（3）鑒別反應
麻黃鹼和偽麻黃鹼不能與大數生物鹼沉澱試劑發生反應，但可用下述反應鑒別：
二硫化碳-硫酸銅反應
屬於仲胺的麻黃鹼和偽麻黃鹼產生棕色沉澱。屬於叔胺的甲基麻黃鹼、甲基偽麻黃鹼和屬於伯胺的去甲基麻黃鹼、去甲基偽麻黃鹼不反應。
銅絡鹽反應 麻黃鹼和偽麻黃鹼的水溶液加硫酸銅、氫氧化鈉，溶液呈藍紫色。
（4）提取分離
溶劑法：利用麻黃鹼和偽麻黃鹼既能溶於水，又能溶於親脂性有機溶劑的性質，以及麻黃鹼草酸鹽比偽麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度小的差異，使兩者得以分離。方法為麻黃用水提取，水提取液鹼化後用甲苯萃取，甲苯萃取液流經草酸溶液，由於麻黃鹼草酸鹽在水中溶解度較小而結晶析出，而偽麻黃鹼草酸鹽留在母液中。
水蒸汽蒸餾法：麻黃鹼和偽麻黃鹼在游離狀態時具有揮發性，可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取。
離子交換樹脂法：利用生物鹼鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上，而麻黃鹼的鹼性較偽麻黃鹼弱，先從樹脂柱上洗脫下來，從而使兩者達到分離。
生物鹼類葯物（重點在鑒別，N的位置，有哪些電效應）
苯烴胺類（鹽酸麻黃鹼和鹽酸偽麻黃鹼）
氮原子在側鏈上，鹼性較一般生物鹼強，易與酸成鹽。
托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼）
阿托品和山莨菪鹼是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結構。分子結構中，氮原子位於五元酯環上，故鹼性也較強，易與酸成鹽。
喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼丁）
奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結構分為喹啉環和喹啉鹼兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環含芳香族氮，鹼性較弱；喹啉鹼微脂環氮，鹼性強。
異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）
嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但鹼性略強；可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，鹼性較嗎啡強。
吲哚類（硝酸士的寧和利血平）
士的寧和利血平分子中含有兩個鹼性強弱不同的氮原子，N1處於脂肪族碳鏈上，鹼性較N2強，故士的寧鹼基與一分子硝酸成鹽。
黃嘌呤類（咖啡因和茶鹼）
咖啡因和茶鹼分子結構中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，鹼性弱，不易與酸結合成鹽，其游離鹼即供葯用。
鑒別試驗：特徵鑒別反應。
1.雙縮脲反應系芳環側鏈具有氨基醇結構的特徵反應。
鹽酸麻黃鹼和偽麻黃鹼在鹼性溶液中與硫酸銅反應，Cu2+與仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚後，無水銅配位化合物及其有2 個結晶水的銅配位化合物進入醚層，呈紫紅色，具有4個結晶水的銅配位化合物則溶於水層呈藍色。
2.Vitali反應系托烷生物鹼的特徵反應。
硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪鹼等托烷類葯物均顯莨菪酸結構反應，與發煙硝酸共熱，即得黃色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷後，加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。
3.綠奎寧反應系含氧喹啉（喹啉環上含氧）衍生物的特徵反應硫酸奎寧和硫酸奎尼丁都顯綠奎寧反應，在葯物微酸性水溶液中，滴加微過量的溴水或氯水，再加入過量的氨水溶液，即顯翠綠色。
4.Marquis反應系嗎啡生物鹼的特徵反應。
取得鹽酸嗎啡，加甲醛試液，即顯紫堇色。靈敏度為0.05μg. 5.Frohde反應系嗎啡生物鹼的特徵反應。
鹽酸嗎啡加鉬硫酸試液0.5ml，即顯紫色，繼變為藍色，最後變為棕綠色。靈敏度為0.05μg. 6.官能團反應系吲哚生物鹼的特徵反應。
利血平結構中吲哚環上的β位氫原子較活潑，能與芳醛縮合顯色。
與香草醛反應。利血平與香草醛試液反應，顯玫瑰紅色。
與對-二甲氨基苯甲醛反應。利血平加對-二氨基苯甲醛，冰醋酸與硫酸，顯綠色，再加冰醋酸，轉變為紅色。
5.紫脲酸反應系黃嘌呤類生物鹼的特徵反應。
咖啡因和茶鹼中加鹽酸與氯酸鉀，在水浴上蒸干，遇氨氣即生成四甲基紫脲酸銨，顯紫色，加氫氧化鈉試液，紫色即消失。
6.還原反應系鹽酸嗎啡與磷酸可待因的區分反應。
嗎啡具弱還原性。本品水溶液加稀鐵氰化鉀試液，嗎啡被氧化生成偽嗎啡，而鐵氰化鉀被還原為亞鐵氰化鉀，再與試液中的三氯化鐵反應生成普魯士藍。
可待因無還原性，不能還原鐵氰化鉀，故此反應為嗎啡與磷酸可待因的區分反應。
特殊雜質檢查
利用葯物和雜質在物理性質上的差異。
硫酸奎寧中「氯仿-乙醇中不溶物」的檢查鹽酸嗎啡中「其它生物鹼」的檢查旋光性的差異：用於硫酸阿托品中「莨菪鹼」的檢查對光選擇性吸收的差異：利血平生產或儲存過程中，光照和有氧存在下均易氧化變質，氧化產物發出熒光。因此規定：供試品置紫外光燈（365nm）下檢視，不得顯明顯熒光。
吸附性質的差異：硫酸奎寧制備過程中可能存在「其它金雞納鹼」。利用吸附性質的差異，採用硅膠G薄層進行檢查。規定限度為0.5%.利用葯物和雜質和化學性質上的差異。
與一定試劑反應產生沉澱硫酸阿托品制備過程中可能帶入（如莨菪鹼、顛茄鹼）雜質，因此需要檢查「其它生物鹼」。利用其它生物鹼鹼性弱於阿托品的性質，取供試品的鹽酸水溶液，加入氨試液，立即游離，發生渾濁。規定0.25g葯物中不得發生渾濁。
與一定試劑產生顏色反應：
① 鹽酸嗎啡中阿撲嗎啡的檢查。
② 鹽酸嗎啡中罌粟鹼的檢查。
③磷酸可待因中嗎啡的檢查。
④ 硝酸士的寧中馬錢子鹼的檢查含量測定非水溶液滴定法：
生物鹼類葯物一般具有弱鹼性，通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示劑或電位法確定終點。
⑴ 氫鹵酸鹽的滴定：
在滴定生物鹼的氫鹵酸鹽時，一般均預先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸對滴定反應的不良影響。
加入的醋酸汞量不足時，可影響滴定終點而使結果偏低，過量的醋酸汞（理論量的1～3倍）並不影響測定的結果。
⑵硫酸鹽的測定：
硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級電離，生成SO42-，但在冰醋酸介質中，只能離解為HSO4-，不再發生二級離解。因此，生物鹼的硫酸鹽，在冰醋酸的介質中只能被滴定至生物鹼的硫酸氫鹽。
硫酸阿托品的含量測定。溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結晶紫，滴定液：高氯酸。至溶液顯純藍色。
硫酸奎寧的含量測定。1摩爾的硫酸奎寧可消耗3摩爾的高氯酸。
硫酸奎寧片的含量測定。硫酸奎寧經強鹼溶液鹼化，生成奎寧游離鹼，在與高氯酸反應，因此1摩爾的硫酸奎寧可消耗4摩爾的高氯酸。
⑶ 硝酸鹽的測定：
硝酸在冰醋酸介質中雖為弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示劑變色，所有採用非水溶液滴定法測定生物鹼硝酸鹽時，一般不用指示劑而用電位法指示終點。
如硝酸士的寧。
⑷磷酸鹽的測定：
磷酸在冰醋酸介質中的酸性極弱，不影響滴定反應的定量完成，可按常法測定。
磷酸可待因。
提取中和法提取中和法是根據生物鹼鹽類能溶於水而生物鹼不溶於水的特性，可以採用有機溶劑提取後測定。
鹼化、提取、滴定
按下列任何一種方法處理後測定
① 將有機溶劑蒸干，於殘渣中加定量過量的酸滴定液使溶解，再用鹼滴定液回滴剩餘的酸；若生物鹼易揮發或分解，應在蒸至近干時，先加入酸滴定液「固定」生物鹼，再繼續加熱除去殘余的有機溶劑，放冷後完成滴定。
② 將有機溶劑蒸干，於殘渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。
③ 不蒸去有機溶劑，而直接於其中加定量過量的酸滴定液，振搖，將生物鹼轉提入酸液中，分出酸液置另一錐形瓶中，有機溶劑層再用水分次振搖提取，合並水提取液和酸液，最後用鹼滴定液回滴定。
測定條件的選擇能使生物鹼游離的鹼化試劑有氨水、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣和氧化鎂等。但強鹼不適用於下列生物鹼類葯物的游離：
① 含酯結構的葯物，如阿托品和利血平等，與強鹼接觸，易引起分解。
② 含酚結構的葯物，如嗎啡，可與強鹼形成酚鹽而溶於水，難以被有機溶劑提取。
③ 含脂肪性共存物的葯物，當有脂肪性物質與生物鹼共存時，鹼化後易發生乳化，使提取不完全。

7. 關於白血病

雀斑樣紅色的點，是由於她血小板減少引起的皮下出血，臨床上叫出血點，在重一點可出現紫癜，還可出現瘀斑。
到醫院做一下檢查，看一下血小板減少的性質，是原發性的還是繼發性的，積極治療，血小板減少與白血病是兩回事，檢查一下吧！

8. 用化學方法鑒別硫酸阿托品與硫酸奎寧

硫酸阿托品：抗膽鹼葯，用於胃腸道、膽絞痛，散瞳檢查驗光，角膜炎，有機磷農葯中毒、感染性休克等綜合症的治療。

硫酸奎寧，是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。適用於氯喹和耐多種葯物蟲株所致的惡性瘧。也可用於治療間日瘧。

因為兩者結構式的不同，硫酸奎寧含有C=C雙鍵，而硫酸阿托品不具有。所以可以將這兩者分別加入溴水，溴水褪色的為硫酸奎寧。

硫酸阿托品的結構式：

葯理毒理：

【葯理毒理】奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。

奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。

硫酸阿托品為抗膽鹼能葯，與M膽鹼受體結合，對抗乙醯膽鹼和其它擬膽鹼葯的毒蕈鹼樣作用。主要解除平滑肌的痙攣、抑制腺體分泌、解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快、散大瞳孔，升高眼壓；興奮呼吸中樞。臨床用於：搶救感染中毒性休克，解除有機磷農葯中毒，阿斯綜合症和內臟絞痛，也可用於麻醉前給葯、散瞳或治療角膜炎、虹膜炎等。 與嗎啡合用治療肝、腎絞痛。

9. 葯物的鑒別反應： 與三氯化銻的氯仿溶液反應顯藍色 1硫酸奎寧 2維生

1、維生素A：肉眼看為淡褐色或灰黃色顆粒。取樣為0.1克，用無水乙醇濕潤研磨使其溶解，加氯仿10毫升，再加三氯化銻的氯仿溶液0.5毫升，溶液先顯藍色並立即褪色，才是真品。
2、維生素E粉：外觀呈白色或淡黃色粉末。取樣品15毫克，加無水乙醇10毫升使其溶解後，加硝酸2毫升，搖勻加熱15分鍾，溶解顯橙紅色為正品。
3、亞硒酸鈉維生素E粉：外觀呈白色或類白色粉末，取樣品0.5克，加乙醇30滴，振搖過濾，過濾液中加硝酸5滴，加熱變成紅色方為正品。
4、維生素K3：外觀呈白色或灰黃褐色晶體粉末。取樣品0.1克，加水10毫升溶解，加碳酸鈉溶液3毫升有鮮黃色沉澱生成的為正品。
5、維生素B1：外觀呈白色結晶或結晶性粉末，稍有臭味，微苦。取樣品0.1克，加水少許振搖，過濾，在濾液中加碘試劑3滴，有棕紅色沉澱生成。
6、維生素B2：外觀為黃色至橙黃色結晶粉末，有苦臭味，取樣品0.5克，加水少許溶解，提取上清液，加入稀鹽酸或氫氧化鈉試液2滴，上清液中黃色熒光消失。
7、微量元素碘化鉀：取樣品0.5克，用5毫升水溶解。然後按1:1的比例加入1毫升鹽酸溶液，再加入1毫升澱粉溶液後，溶液呈藍色。
8、碘酸鉀：取1克樣品放在試管內，然後加入2毫升硫酸，過10-15分鍾後，可見有氣體生成。
9、硫酸亞鐵：取0.1克樣品，溶於10毫升水中，取其溶液加入2-3滴10%鐵氯化鉀溶液，生成深藍色沉澱，加入數滴稀鹽酸，沉澱不易溶解為正品。
10、硫酸鎂：取1克樣品，溶於10毫升水，加入氨水有白色沉澱，加入適量氯化銨沉澱則溶解。加入5%磷酸氫二鈉溶液，有白色沉澱生成，加入氨水後不溶解。