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白酒檢測方法

發布時間:2022-01-07 08:09:44

Ⅰ 純糧白酒的識別方法

真正的傳統糧食釀造酒香而不嗆,微苦而不澀。糧香、酒香、糟香明顯、與酒精勾兌的酒有明顯的區別。純糧釀造的白酒聞起來香氣清純而飽滿,酒精勾兌的白酒聞起來則是很沖鼻子。純糧酒口感柔和,飲後不口乾、不嗆嗓、不上頭、不難受。

鑒糧食酒方法一:

取一滴白酒放在手心裡,然後合掌使兩手心接觸用力摩擦幾下,如酒生熱後發出的氣味清香,且留存時間比較長;酒精勾兌的白酒則相反,不僅聞起來沖鼻子,氣味很古怪,而且留存時間很短,很快就沒有味道了。(酒精酒會加香料添加劑)

鑒別糧食酒方法二:(最有效、最准確的鑒別方法
也就是大家平常說的燒鹼。把要檢測的白酒以50:1燒鹼的比例放入試管中,也可以用我們平常家中的可以加熱的杯子,然後放入熱水沸騰幾分鍾就行了。如果是糧食釀造的白酒,試管內的白酒會變成黃色。如果顏色很淡那就是純糧酒不純,含有酒精勾兌成分。不變色為純酒精勾兌酒,因為劣質的白酒是酒精加香料甜味劑勾兌的,遇到燒鹼不會起化學反應。

酒精勾兌的酒因為酒精的問題喝下刺喉、反胃、燒心、烈、口乾、口渴、上頭,而純糧酒入口香而不嗆,微苦而不澀,不嗆嗓,喝後不口乾、不上頭、不難受,醉酒之後蘇醒較快,對人體刺激性小。
希望能幫到您,謝謝!

Ⅱ 白酒需要檢驗哪些指標

檢驗項目:包括總酸、總酯、固形物、氣象色譜、主體香指標。
衛生指標包括甲醇、鉛、塑化劑含量。
白酒分為很多種香型、酒度,標准不一樣。
衛生標准執行GB/T2757標准
清香白酒標准:GB/T10781.2
濃香白酒標准:gb/t10781.1
固液結合法白酒標准:GB/T20822

如何檢測白酒度數 詳細

兩類:高度白酒和低度白酒。一般來說高度白酒這是我國傳統生產方法所形成的白酒,酒度在 酒度數呢?現在佳釀網小編就教你測試白酒度數的方法。 我國早年沒有酒表,測定酒度主要依靠看酒花和用火燒酒等辦法來確定酒的酒精含量。 看酒花是指將酒兌上一定數量的水,取一勺一盆,用勺舀慢慢由高處向低處倒入盆內, 觀察落在接酒盆內的酒「花」大小、均勻程度、保持時間的長短,來確定酒精成分的含量。這 種方法的准確率可達90%。 用火燒是指將白酒斟在盅內,點火燃燒,火熄後,看剩在盅內的水分多少,根據水分的 數量確定該酒酒精的含量。這種方法,因常受外界條件的影響,所以尚欠准確。 建國後,全國統一使用「酒表」,用酒表來測定白酒的酒精含量。具體方法是:取一隻玻 璃量杯,杯里裝滿擬測度的白酒,把酒精計、溫度計放進量杯內,待三五分鍾後升降穩定了, 即可觀看酒精計、溫度計的度數,然後通過查表測出酒的度數。

Ⅳ 白酒檢驗標准

清香白酒標准:GB/T10781.2。 濃香白酒標准:gb/t10781.1。 固液結合法白酒標准:GB/T20822。 檢驗項目:包括總酸、總酯、固形物、氣象色譜、主體香指標。 衛生指標包括甲醇、鉛、塑化劑含量。 白酒分為很多種香型、酒度,標准不一樣。 衛生標准執行GB/T2757標准。 (4)白酒檢測方法擴展閱讀: GB/T10781.1 -2006濃香型白酒 GB/T10781.2 -2006清香型白酒 GB/T10781.3 -2006米香型白灑 GB/T14867-2007鳳香型白酒 GB/T16289-2007豉香型白酒 GB/T20821-2007液態法白酒 GB/T20822-2007固液法白酒 GB/T20823-2007特香型白酒 GB/T20824-2007芝麻香型白酒 GB/T20825-2007老白乾香型白酒 QB/T2524-2001濃醬兼香型白酒 參考資料:搜狗網路-白酒標准匯編

Ⅳ 白酒總酯的檢驗方法步驟

指示劑法測量白酒總酯

  1. 原理用鹼中和樣品中的游離酸,再准確加入一定量的鹼,加熱迴流使酯類皂化。通過消耗鹼的量計算出總酯的含量。第一次加入氫氧化鈉標准滴定溶液是中和樣品中的游離酸:RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O第二次加入氫氧化鈉標准滴定溶液是與樣品中的酯起皂化反應:RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH加入硫酸標准滴定溶液是中和皂化反應完全後剩餘的鹼:H2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O

2.儀器

2.1全玻璃蒸餾器:500mL。2.2全玻璃迴流裝置:迴流瓶1000mL、250mL、冷凝管不短於45cm。2.3鹼式滴定管:25ml或50mL。2.4酸式滴定管:25ml或50mL。3.試劑和溶液

3.1氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]:按GB/T601配製與標定。3.2氫氧化鈉標准溶液[c(NaOH)=3.5mol/L]:按GB/T601配製。3.3硫酸標准溶液c(H2SO4)=0.1mol/L:按GB/T601配製與標定。3.4乙醇(無酯)溶液[40%(體積分數)]:量取95%乙醇600mL於1000mL迴流瓶(2.2)中,加入氫氧化鈉標准溶液(3.2)5mL,加熱迴流皂化1h。然後移入蒸餾器中重蒸,再配成40%(體積分數)乙醇溶液。3.5酚酞指示劑(10g/L):按GB/T603配製。

4.分析步聚

吸取樣品50.0mL於250mL迴流瓶中,加入2滴酚酞指示劑(3.5),以氫氧化鈉標准滴定溶液(3.1)滴定至粉紅色(切勿過量),記錄消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的毫升數(也可作為總酸含量計算)。再准確加入氫氧化鈉標准滴定溶液(3.1)25.00mL(若樣品總酯含量高時,可加入50.00mL),搖勻,放入幾顆沸石或玻璃珠,裝上冷凝管(冷卻水溫度宜低於15℃),於沸水浴上迴流30min,取下,冷卻。然後,用硫酸標准滴定溶液(3.3)進行滴定,使微紅色剛好完全消失為其終點,記錄消耗硫酸標准滴定溶液的體積。同時吸取乙醇(無酯)溶液(3.4)50.0mL,按上述方法同樣操作做空白試驗,記錄消耗硫酸標准滴定溶液的體積。

5.結果計算

X——樣品中總酯的質量濃度(以乙酸乙酯計),單位為g/L;C——硫酸標准滴定溶液的實際濃度,單位為mol/L;V0——空白試驗樣品消耗硫酸標准滴定溶液的體積,單位為mL;V1——樣品消耗硫酸標准滴定溶液的體積,單位為mL;88——乙酸乙酯的摩爾質量的數值,單位為g/mol;50.0——吸取樣品的體積,單位為mL。所得結果應表示至兩位小數。6.精密度在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值,不應超過平均值的2%。

Ⅵ 白酒新國標怎樣檢測

摘要 總酸、總酯、酒精度等項目,其實通過傳統的理化分析就可以檢測出來,如酸鹼滴定測總酸,皂化反應測總酯、比色法可以測出雜醇油的含量、固形物直接烘乾稱重等。而想要更進一步,分析白酒的酒體組分也就是各種微量成分,則需要依賴於更先進的色譜、光譜及其聯用技術了。

Ⅶ 國家白酒質檢需要檢驗標準是多少

清香白酒標准:GB/T10781.2。

濃香白酒標准:gb/t10781.1。

固液結合法白酒標准:GB/T20822。

檢驗項目:包括總酸、總酯、固形物、氣象色譜、主體香指標。

衛生指標包括甲醇、鉛、塑化劑含量。

白酒分為很多種香型、酒度,標准不一樣。

衛生標准執行GB/T2757標准。


(7)白酒檢測方法擴展閱讀

GB/T10781.1 -2006濃香型白酒

GB/T10781.2 -2006清香型白酒

GB/T10781.3 -2006米香型白灑

GB/T14867-2007鳳香型白酒

GB/T16289-2007豉香型白酒

GB/T20821-2007液態法白酒

GB/T20822-2007固液法白酒

GB/T20823-2007特香型白酒

GB/T20824-2007芝麻香型白酒

GB/T20825-2007老白乾香型白酒

QB/T2524-2001濃醬兼香型白酒

Ⅷ 白酒中酒精度的測定有幾種方法

國家標准GB/T10345-2007白酒分析方法於今年10月實施。該標准中酒精度的測定方法與原標准GB/T10345.3—1989白酒中酒精度的試驗方法相比,變化較大。為了掌握新標准,結合個人的一些體會,總結如下,供同行參考。
一、密度瓶法

1.原理

以蒸餾法去除樣品中的不揮發性物質,用密度瓶法測出試樣(酒精水溶液)20℃時的密度,查表求得在20℃時乙醇含量的體積分數,即為酒精度。

2.儀器

2.1 全玻璃蒸餾器:500mL。

2.2 恆溫水浴:控溫精度±0.1℃。

2.3 附溫度計密度瓶:25mL或50mL。

3.試樣液的制備

用一乾燥、潔凈的100mL容量瓶,准確量取樣品(液溫20℃)100mL於500mL蒸餾瓶中,用50mL水分三次沖洗容量瓶,洗液並入蒸餾瓶中,加幾顆沸石或玻璃珠,連接蛇形冷卻管,以取樣用的原容量瓶作接收器(外加冰浴),開啟冷卻水(冷卻水溫度宜低於15℃),緩慢加熱蒸餾(沸騰後的蒸餾時間應控制在30min-40min內完成),收集餾出液,當接近刻度時,取下容量瓶,蓋塞,於20℃水浴中保溫30min,再補加水至刻度,混勻,備用。

4.分析步聚

將密度瓶洗凈,反復烘乾、稱量,直至恆重(m)。

取下帶溫度計的瓶塞,將煮沸冷卻至15℃的水注滿已恆重的密度瓶中,插上帶溫度計的瓶塞(瓶中不得有氣泡),立即浸入20.0℃±0.1℃恆溫水浴中,待內容物溫度達20℃,並保持20min不變後,用濾紙快速吸去溢出側管的液體,立即蓋好側支上的小罩,取出密度瓶,用濾紙擦乾瓶外壁上的水液,立即稱量(m1)。

將水倒出,先用無水乙醇,再用乙醚沖洗密度瓶,吹乾(或於烘箱中烘乾),用試樣液反復沖洗密度瓶3至5次,然後裝滿。重復上述操作,稱量(m2)。

5.結果計算

試樣液(20℃)的相對密度按下式計算。

式中:

——試樣液(20℃)的相對密度;

m2——密度瓶和試樣液的質量,單位為g ;

m ——密度瓶的質量,單位為g ;

m1——密度瓶和水的質量,單位為g 。

根據試樣的相對密度,查表求得20℃時樣品的酒精度。

所得結果表示至一位小數。

6.精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值,不應超過平均值的0.5%。

二、酒精計法

1.原理

用精密酒精計讀取酒精體積分數示值,查表進行溫度校正,求得在20℃時乙醇含量的體積分數,即為酒精度。

2.儀器

精密酒精計:分度值為0.1%vol。

3.分析步驟

將試樣液(密度瓶法制備)注入潔凈、乾燥的量筒中,靜置數分鍾,待酒中氣泡消失後,放入潔凈、擦乾的酒精計,再輕輕按一下,不應接觸量筒壁,同時插入溫度計,平衡約5min,水平觀測,讀取與彎月面相切處的刻度示值,同時記錄溫度。根據測得的酒精計示值和溫度,查表,換算為20℃時樣品的酒精度。

所得結果應表示至一位小數。

4.精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值,不應超過平均值的0.5%。

三、新標准與原標準的主要變化

1.新標准中仲裁法的名稱由原標准中的比重瓶法改為密度瓶法。

2.新標准增加了冷卻水的溫度,宜低於15℃。

3.新標准增加了沸騰後的蒸餾時間,應控制在30min-40min內完成。

4.新標准中規定測定的平行誤差不得超過平均值的0.5%,原標准中規定測定的平行誤差不得超過0.2%(V/V)。

四、討論

1.樣品在裝瓶前的溫度必須低於20℃,若高於20℃,恆溫時會因液體收縮而使瓶內樣品不滿帶來誤差。

2.當室溫高於20℃時,稱量過程中會有水蒸氣冷凝在密度瓶外壁,而使質量增加,因此要求稱量操作非常迅速。為此,可先將密度瓶初稱一次,將平衡砝碼全部加好,然後將密度瓶用綢布再次擦乾,放入天平,迅速讀取平衡點刻度。

3.密度瓶所帶溫度計,最高刻度為40℃,乾燥時不得放入烘箱或在高於40℃的其它環境中乾燥。

4.酒精計要注意保持清潔,因為油污將改變酒精計表面對酒精液浸潤的特性,影響表面張力的方向,使讀數產生誤差。

5.盛樣品所用量筒要放在水平的桌面上,使量筒與桌面垂直。不要用手握住量筒,以免樣品的局部溫度升高。

6.注入樣品時要盡量避免攪動,以減少氣泡混入。注入樣品的量,以放入酒精計後,液面稍低於量筒口為宜。

7.讀數前,要仔細觀察樣品,待氣泡消失後再讀數。

8.讀數時,可先使眼睛稍低於液面,然後慢慢抬高頭部,當看到的橢圓形液面變成一直線時,即可讀取此直線與酒精計相交處的刻度

Ⅸ 白酒檢驗標准及方法

俗話說,「酒是陳的香」!醇香悠長,使人陶醉,白酒也。它是我國獨具特色的傳統食品,作為一種穿越中華歷史的文明符號,演繹著東方國度的生活法則,也吸引著無數人們追溯它的「元素組成」,探索白酒分析檢測的技術。今天,程誠檢測帶您了解白酒檢測的緣起。

專業的白酒檢測機構:程誠檢測告訴您:作為一類食品,白酒的分析檢測具有其通用的要求,也有其內在的意義。首先,白酒的分析檢測是食品安全的基本要求,甲醛含量的檢測、重金屬的監控、雜醇油的測定等,都是國家標准中明確規定必須要強制執行的項目;其次,對白酒進行分析檢測,還可以對其質量進行初步判斷,如總酸、總酯、乙醇濃度的測定等,另外,白酒中微量成分的分析也與質量的控制息息相關;第三,對白酒的分析檢測,可以回溯到對生產的控制,如對發酵過程的監控、酒體的勾兌、新產品的開發等等;第四,白酒的分析檢測,也是白酒行業科技發展的一個重要組成部分,它與其他科技進步力量一起構成了提升白酒行業自主創新能力框架。

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組成復雜、口感多變,由於白酒檢測的復雜性,下面程誠小編將簡單為您介紹白酒分析檢測的技術方法及發展。

1. 傳統理化分析技術

通常採用烘乾稱重的方法進行,既簡便又准確,比用現代儀器方法優越。國家相關標准明確規定,白酒必須要檢測總酸、總酯、甲醇、雜醇油等指標。總酸的檢測現在一般還是採用酸鹼滴定的方法,方法簡便,且准確度較高,是白酒分析檢測的經典方法之一。總酯的檢測也是通過皂化反應,再用滴定的方法確定。對於白酒中甲醇與雜醇油的檢測,比色法仍不失為一種有效的方法。

2. 色譜分析及聯用技術

採用色譜分析技術,可以用於衛生質量監控和白酒檢測機構的檢測,用於白酒勾兌與成品的質量控制分析,用於不同香型白酒的特徵組分剖析。

除了氣相色譜聯用技術在白酒行業的普及,液相色譜技術也在白酒行業具有重要的應用。液相色譜技術在白酒成分分析方面主要應用於白酒中不揮發有機成分的分析,氨基酸的分析,原料及大麴中組分的分析等。

3. 光譜分析及聯用技術

白酒分析檢測中的光譜分析技術包括紫外—可見光譜分析法,近紅外光譜分析法,原子吸收光譜分析法等。這里我們只著重講一下近紅外光譜技術。

近紅外光譜技術是近年才引起白酒行業關注的一類分析檢測技術。它可

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