A. 如何用熒光法測鹽酸克倫特羅
檢測方法
GB/T 5009.192-2003 動物性食品中克倫特羅殘留量的測定
氣象色譜-質譜法（GC-MS）
GC-MS法優點是把色譜高效快速的分離效果和質譜高靈敏度的定性分析有機合起來，能在多種殘留物同時存在的情況下對某種特定的殘留物進行定性、定量分析，而且具更高的檢測極限。Fente C. A等用GC-MS法檢測牛毛中CLB的殘留，最低檢測限為5ng/g[6]；Pteer Batioens應用氣相色譜－串聯質譜法(GC-MS-MS)對牛、羊、豬組織中的CLB含量進行檢測，最低檢測限為2ng/g[7]；劉琪等用GC-MS法（EI離子源）檢測豬尿中的CLB，檢測限為0.5ng/mL；VanRhijin等用三甲基硅基或2-二甲基硅基嗎啉衍生物檢測尿提取物中的CLB，衍生物用電脈沖方式或化學離子化方式掃描，會產生更高的靈敏度。另外，GC-MS法與HPLC法相比，檢測靈敏度更高，假陽性率更低。因此，我國將GC-MS法定為檢測CLB的確證性方法（NY/T468~2001）。
高效液相色譜法（HPLC）
HPLC適合測定熱不穩定和強極性的β-激動劑及其代謝產物，而且，HPLC可以與柱前提取、純化及柱後熒光衍生化反應和質譜(MS)等系統聯用，容易實現分析過程的自動化。黃士新等(1995)應用紫外檢測器，在λ=243nm，色譜柱：shimpackCLC-ODS150×6.0mn，流速：1mL/min，柱溫：室溫30℃的條件下檢測豬肝臟和豬肉中的CLB殘留，最低檢測限可達2ng/g[4]。國外有人應用HPLC (二極體陣列檢測器)測定動物性食品中CLB殘留，測得最低檢測限為1.26ng/g，回收率達98.9%[5]。目前，我國已將HPLC法作為檢測CLB殘留的半確證性方法，最低檢測限范圍為1～15ng/g，其優點是專屬性好、選擇性強、檢測精確度較高，而且假陽性率低；缺點是樣品處理時間長，檢測過程煩瑣、難於操作，需貴重儀器，在實際應用中受到一定的限制。
酶聯免疫吸附法（ELISA ）
利用免疫學抗原抗體特異性結合和酶的高效催化作用，通過化學方法將植物辣根過氧化物酶（HRP）與克倫特羅（CL）結合，形成酶偶聯克倫特羅。將固相載體上已包被的抗體（羊抗兔IgG抗體）與特異性的抗克倫特羅抗體結合，然後加入待測克倫特羅和酶偶聯克倫特羅，它們競爭性與克倫特羅抗體結合，洗滌後加底物，根據有色物的變化計量待測克倫特羅量。若待測克倫特羅多，則被結合的酶偶聯克倫特羅少，有色物量就少。用目測法或比色法測定樣品中的克倫特羅含量，比色的最佳波長為450 nm，參比波長應大於600 nm。
B. 如何用熒光法測鹽酸克倫特羅拜託了各位 謝謝
檢測方法 GB/T 5009.192-2003 動物性食品中克倫特羅殘留量的測定 氣象色譜-質譜法（GC-MS） GC-MS法優點是把色譜高效快速的分離效果和質譜高靈敏度的定性分析有機合起來，能在多種殘留物同時存在的情況下對某種特定的殘留物進行定性、定量分析，而且具更高的檢測極限。Fente C. A等用GC-MS法檢測牛毛中CLB的殘留，最低檢測限為5ng/g[6]；Pteer Batioens應用氣相色譜－串聯質譜法(GC-MS-MS)對牛、羊、豬組織中的CLB含量進行檢測，最低檢測限為2ng/g[7]；劉琪等用GC-MS法（EI離子源）檢測豬尿中的CLB，檢測限為0.5ng/mL；VanRhijin等用三甲基硅基或2-二甲基硅基嗎啉衍生物檢測尿提取物中的CLB，衍生物用電脈沖方式或化學離子化方式掃描，會產生更高的靈敏度。另外，GC-MS法與HPLC法相比，檢測靈敏度更高，假陽性率更低。因此，我國將GC-MS法定為檢測CLB的確證性方法（NY/T468~2001）。 高效液相色譜法（HPLC） HPLC適合測定熱不穩定和強極性的β-激動劑及其代謝產物，而且，HPLC可以與柱前提取、純化及柱後熒光衍生化反應和質譜(MS)等系統聯用，容易實現分析過程的自動化。黃士新等(1995)應用紫外檢測器，在λ=243nm，色譜柱：shimpackCLC-ODS150×6.0mn，流速：1mL/min，柱溫：室溫30℃的條件下檢測豬肝臟和豬肉中的CLB殘留，最低檢測限可達2ng/g[4]。國外有人應用HPLC (二極體陣列檢測器)測定動物性食品中CLB殘留，測得最低檢測限為1.26ng/g，回收率達98.9%[5]。目前，我國已將HPLC法作為檢測CLB殘留的半確證性方法，最低檢測限范圍為1～15ng/g，其優點是專屬性好、選擇性強、檢測精確度較高，而且假陽性率低；缺點是樣品處理時間長，檢測過程煩瑣、難於操作，需貴重儀器，在實際應用中受到一定的限制。 酶聯免疫吸附法（ELISA ） 利用免疫學抗原抗體特異性結合和酶的高效催化作用，通過化學方法將植物辣根過氧化物酶（HRP）與克倫特羅（CL）結合，形成酶偶聯克倫特羅。將固相載體上已包被的抗體（羊抗兔IgG抗體）與特異性的抗克倫特羅抗體結合，然後加入待測克倫特羅和酶偶聯克倫特羅，它們競爭性與克倫特羅抗體結合，洗滌後加底物，根據有色物的變化計量待測克倫特羅量。若待測克倫特羅多，則被結合的酶偶聯克倫特羅少，有色物量就少。用目測法或比色法測定樣品中的克倫特羅含量，比色的最佳波長為450 nm，參比波長應大於600 nm。
C. NY/QY421-2003 動物尿液中鹽酸克倫特羅（瘦肉精）殘留的檢測----氣相色譜/質譜（GC/MS）方法標准文件誰有
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D. 如何檢測鹽酸克倫特羅
產品編號：KL-SE-S071
產品名稱：克倫特羅酶聯免疫試劑盒
規 格： 96孔
一、概要
克倫特羅是一種腎上腺受體激動劑即神經興奮劑。80年代末期發現其對家畜具有促進生長，降低脂肪，提高瘦肉率的功效，曾被作為飼料添加劑使用。然而，90 年代初期以來，出現多起克倫特羅中毒事件，並出現了死亡案例，因此被禁止使用。「快靈」牌克倫特羅酶聯免疫試劑盒採用直接競爭酶聯免疫一步法，可對尿液、飼料、肉類組織中的克倫特羅進行快速定量檢測。
二、試驗原理
樣品中的游離克倫特羅與酶標記的克倫特羅競爭結合酶標板微孔中固相化的克倫特羅特異性抗體，通過洗滌步驟洗掉未結合的酶標記克倫特羅，再通過酶的專一性顯色劑顯色根據顯色的深淺來判斷樣品中克倫特羅含量。檢測時設置標准曲線，通過標准曲線測定樣品中克倫特羅的含量。
三、適用范圍
可定性、定量檢測尿液、飼料、肉類組織中等樣本中的克倫特羅的殘留量。
四、需要的設備及試劑
酶標儀，移液器，前處理所需試劑及相關儀器。
五、交叉反應率
克倫特羅…………100% 沙美特羅…………<0.1%
沙丁胺醇…………<0.1% 萊克多巴胺………<0.1%
鹽酸麻黃鹼………<0.1% 特布它林…………<0.1%
福英特羅…………<0.1% 多巴酚丁胺…………<0.1%
六、檢測方法靈敏度、准確度、精密度
本試劑盒檢測下限為0.1ng/mL。
尿液回收率90±15％
飼料回收率85±15％
肉類組織回收率85±15％
試劑盒板內變異系數小於6%，板間變異系數小於10%。
七、其他說明請參快靈牌克倫特羅酶聯免疫試劑盒說明書
地 址: 上海 • 浦東新區
楊高南路1998號生產大樓三樓
電 話: 021-50947188
傳 真: 021-50947186
E-mail: [email protected]
郵 編: 200125
E. 用化學方法鑒別鹽酸克倫特羅
鹽酸克倫特羅屬於β-興奮劑類葯物俗稱瘦肉精提高胴體瘦肉率曾廣泛添加於飼料食用含克倫特羅殘留物性食品現肌肉震顫、悸、敏、痛、目眩、惡、嘔吐、發燒、顫栗等症狀世界各已明文禁止其使用規儀器檢測能滿足實際產批量檢測需求
檢測原理
鹽酸克倫特羅快速檢測卡3元物應用競爭抑制免疫層析原理品溶液滴入品孔品溶液鹽酸克倫特羅與金標抗體相結合進封閉金標抗體鹽酸克倫特羅抗原結合點阻止金標抗體與纖維素膜鹽酸克倫特羅偶聯物結合品溶液鹽酸克倫特羅含量於檢測限,使檢測線顯色結陽性；反品溶液鹽酸克倫特羅含量於檢測限則能阻止金標抗體與纖維素膜鹽酸克倫特羅偶聯物結合顯紅色結陰性
建議查下資料
感覺問題主意不是很清晰
F. 鹽酸克倫特羅檢測試紙
【檢驗結果的解釋】 陽性（+）：僅質控區（C）出現一條紫紅色條帶。在測試區（T）內無紫紅色條帶出現。陽性結果表明：尿液中的鹽酸克倫特羅濃度在閾值（3ng/ml）以上。 陰性（-）：兩條紫紅色條帶出現。一條位於測試區（T）內，另一條位於質控區（C）內。陰性結果表明：尿液中的鹽酸克倫特羅濃度在閾值（3ng/ml）以下。 無效： 質控區（C）未出現紫紅色條帶，提示測試失敗或試紙已失效。 注意：測試區（T）內的紫紅色條帶可顯現出顏色深淺的現象。但是，在規定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。
G. 《動物組織中鹽酸克倫特羅的測定一氣相色譜一質譜法》是否屬於國家強制性標准
是的啦，鹽酸克倫特羅屬於β-興奮劑類葯物，俗稱瘦肉精，可提高胴體瘦肉率，曾被廣泛添加於飼料中。人食用了含克倫特羅殘留的動物性食品，會出現肌肉震顫、心悸、過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發燒、顫栗等症狀，世界各國已明文禁止其使用。常規儀器檢測方法不能滿足實際生產中大批量檢測的需求。快速檢測卡3方方圓生物的具有方便、快速、靈敏等特點，適用於現場大批量樣本篩選檢測以及基層單位的執法監督使用。
H. 瘦肉精是如何檢驗的與鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺有何關系
鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇此三者分別為1、2、3代瘦肉精，