化學方法鑒別醇醚

A. 利用化學方法鑒別正丁醇 仲丁醇 叔丁醇

醇類的鑒定是使用lucas試劑來進行的,lucas試劑就是濃鹽酸+無水氯化鋅
將lucas試劑加入
伯醇(正丁醇屬於伯醇)
不分層,不渾濁
仲醇(仲丁醇)
幾分鍾後出現渾濁
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,
立即變渾濁或分層
還有甘油
甘油易溶於水
丁醇微溶於水

B. 採用化學方法鑒別丙醇烯丙醇丙炔醇

方法一：第一步，利用銀氨溶液鑒別出丙醛第二步，用灼熱的銅絲能恢復紅色鑒別丙醇加入銀氨溶液，發生銀鏡反應的是丙醛，丙醇和丙酮無現象；加入金屬鈉，有氣體生成的是丙醇，無現象的是丙酮。方法二：1氣態是丙炔2測ph,丙酸3銀鏡反應，丙醛4剩下的兩種，加熱成蒸汽，同時通入氧氣，再銅的催化下加熱，生成的氣體進行銀鏡反應，能出銀鏡的為丙醇

C. 如何用化學方法鑒別醚和烷

取樣於試管中，加入濃硫酸，不分層的是醚，分層的是烷。

乙醛有醛基，能發生銀鏡反應。

乙烷是烷烴，能發生取代反應。

乙醚能與三氟化硼作用形成乙醚化的三氟化硼。

醚中氧原子上的孤對電子可看作是路易斯鹼，可以接受質子生成一種鹽，由於醚是較弱的路易斯鹼，所以只有與濃的強酸才能生成這種鹽，該反應可用來分離,提純醚或用以鑒別醚。

(3)化學方法鑒別醇醚擴展閱讀：

醚的結構通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。

醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似，根據價鍵理論，氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負性比碳更強，因此與氧連接的α氫原子酸性強於碳連接的α氫原子，然而其酸性比不上羰基α氫原子。

D. 酚和醇還有醚怎麼鑒別

酚是指苯環上直接連接著羥基－OH的化合物

醇是碳鏈上連有C-OH結構的有機化合物

醚是含有C-O-C結構的有機化合物

最簡便的方法是把這三種物質都加入水，觀察溶解性。

常溫下能與水互溶的是醇；常溫下微溶於水，加熱後溶解度大大增加的是酚； 常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚。

要記住幾種有機物的特徵反應：

酚和三氯化鐵的顯色反應，通入二氧化碳使其變澄清的反應。

醛的銀鏡反應，和氫氧化銅鹼性懸濁液的反應。

羧酸主要是酸的通性。

醇主要是醇羥基中的氫比較活潑，可以和鈉放出氫氣，還有一個特徵就是與水互溶。

(4)化學方法鑒別醇醚擴展閱讀：

羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。但是，酚的結構較為穩定，因為它能滿足一個方向環的結構，故在互變異構平衡中苯酚是主要存在形式。

酚類化合物種類繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

苯酚簡稱酚，又名石炭酸，微酸性(腐蝕性)，常溫下能揮發，放出一種特殊的刺激性臭味，在空氣中變粉紅色。醫院常用的「來蘇水」消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。

甲酚又稱煤酚，與苯酚的化學活性及毒性類似，也經常同時存在。

一般所指的醇，羥基是與一個飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。酚與烯醇與一般的醇性質上有較大差異。另外，「醇」還有酒味厚重、淳樸、質朴等意思。

在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子結合成環狀醚結構的醚稱為無環醚。還可細分為飽和醚和不飽和醚。有氧原子和碳原子結合成環狀醚結構的醚稱為環醚。環上含氧的醚稱為內醚或環氧化合物。含有多個氧的大環醚因形如皇冠稱之為冠醚。

E. 怎樣用化學方法鑒別 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇

用盧卡斯試劑
反應速度：1-丁醇 < 2-丁醇 < 叔丁醇

盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，英文寫作LUCAS試劑。
制備以及儲存：將34g熔化過的無水氯化鋅溶魚23ml純濃鹽酸中，同時冷卻以防氯化氫逸出，及得35ml溶液，放冷後，存在玻璃瓶中，塞緊。
用途：在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。
結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯，低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層；一級醇在常溫下不發生作用（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。
特註：低級一元醇且是六個碳以下的醇；在反應中盧卡斯試劑與醇發生取代反應。

F. 用化學方法鑒別乙醇，乙醚，乙酸

1樓麻煩點了吧~而且普通乙醚里放鈉是一定會有氣泡產生的。往乙酸里扔鈉也危險點了。
向三種物質中加入紫色石蕊試液，
分層的是乙醚；
不分層變成紅色的是乙酸；
沒有分層也不變色的是乙醇；

G. 化學方法鑒別正丙醇,異丙醇,叔丁醇

使用盧卡斯試劑（無水zncl2 +H20）立即反應者為叔丁醇，5分鍾後反應或水浴加熱後反應者為異丙醇，反應較慢者為甘油，無反應者為正乙醇。

異丙醇需要等待大約5分鍾才會發生反應，生成異丙基氯使得溶液渾濁。

正丁醇常溫下不反應，需要加熱後才會反應生成正丁基氯使得溶液渾濁。

甘油其實直接用肉眼就看得出來，因為粘度極大，和其他一元醇非常不同。

(7)化學方法鑒別醇醚擴展閱讀：

由乙烯經羰基合成得丙醛，再經加氫後得正丙醇。或者以金屬羰基化合物為催化劑，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷為原料，經液相氧化製得。

以工業正丙醇為原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5mL），混合均勻後，粗蒸1次，所得粗品中加入少量碳酸鉀進行精餾，取中間餾分，再加入乾燥劑脫水，最後精餾所得中間餾分，即為純品。

H. 如何用化學方法鑒別乙醇、異丙醇和叔丁醇

1）乙醇是一級醇；異丙醇是二級醇，而叔丁醇是三級醇。
2）鑒定方法：加濃鹽酸和無水氯化鋅的混合液（盧卡斯試劑），三級醇立刻產生渾濁，二級醇片刻後會產生渾濁，一級醇加熱後才能產生渾濁。

I. 急，急！用簡單的化學方法鑒別：乙醇、異丙醇、叔丁醇。

分別是伯醇，仲醇，叔醇，用盧卡斯Lucas試劑，即濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物，叔丁醇立即反應，異丙醇二到五分鍾反應，乙醇需要加熱才反應

J. 用化學方法鑒別己烷、丁醇、苯酚和丁醚

加入溴水,產生白色沉澱的是苯酚；加入金屬鈉,能產生氣體的是丁醇；與氯氣反應,能使氯氣褪色的是己烷,剩下的是丁醚