磷的檢測方法

⑴ 磷酸有什麼檢驗方法

磷酸根離子的鑒定之一
Ag3PO4溶於硝酸
在盛有2～3mL待測液的試管里加入10滴0.1mol/L硝酸銀溶液，有淡黃色沉澱生成。
磷酸根離子的鑒定之二
白色的磷酸銨鎂是不溶於水的固體
[氯化鎂晶體(MgCl2·6H2O)和10g氨化銨，溶解在水裡，再加入5mL濃氨水，稀釋到100mL，就得到鎂銨試劑。
在試管里放入2～3mL待測液，加幾滴鎂銨試劑，有白色沉dian
磷酸根離子的鑒定之三
在燒杯里稱取4.4g鉬酸銨[(NH4)3MoO4]固體，加入20mL水，加熱溶解。冷卻後加入20mL濃硝酸，靜置過液，取上層清液，它就是鉬酸銨試劑。

2．在試管里放入2～3mL待測液，加入3～5滴6mol/L的硝酸，輕輕振盪試管。再加入1mL鉬酸銨試劑，如果產生黃色沉澱，證明待測液有磷酸

⑵ 總磷的測定方法

正磷酸鹽的常用測定方法有3種：
①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。
②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。
③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。
磷是畜禽飼料中的重要指標,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康,因此飼料必須經常檢測。根據 GB/T6437 飼料中總磷的測定 分光光度法 採用釩鉬磷酸比色法的原理。

⑶ 國標法如何測定污水中的磷

總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
參考資料：http://..com/question/71600716.html?si=2

⑷ 沉積物中各形態磷的測定方法

http://jpkc.njau.e.cn/analysis/05wenbengjiaoan//page/c5/c5.htm這里各形態磷的測定都有，沉積物中的磷的測定方法一般與土壤中的磷測定方法一樣

⑸ 土壤速效磷的測定方法有哪些

土壤中全磷的含量高低，只能說明磷的總貯量，不能用來推斷果樹能利用的速效磷含量的高低。因此，測定土壤中速效磷的含量，對施用磷肥有參考價值。

土壤中的速效磷，由於土壤類型和土壤性質不同，測定方法很多，它們之間的主要差別在於浸提劑的不同。一般在石灰性和中性土壤上用0.5摩爾/升碳酸氫鈉作為提取劑，在酸性土壤上用鹽酸-氟化銨（0.03摩爾/升NH4F-0.025摩爾/升HCl）作為提取劑都比較好，其測定結果與田間試驗的相關性較好。但浸提條件如土液比、溫度、時間、振盪方式和強度等因子均影響測定結果，所以，只有用同一方法在相同條件下測定的結果才有相對比較意義，在報告有效磷結果時必須同時說明所用的測定方法。

1．奧遜法（0.5摩爾/升NaHCO3浸提——鉬銻抗比色法）

方法原理：石灰性土壤中的磷主要是以Ca-P（磷酸鈣鹽）的形態存在，中性土壤中則Ca-P、Al-P（磷酸鋁鹽）、Fe-P（磷酸鐵鹽）都佔有一定比例。0.5摩爾/升NaHCO3可以抑制Ca2+的活性，使某些活性較大的Ca-P被浸提出來；同時，也使比較活性的Fe-P和Al-P起水解作用而浸出。浸出液中的磷用鉬銻抗比色法測定。

2．0.03摩爾/升NH4F-0.025摩爾/升HCl浸提——鉬銻抗比色法

方法原理：酸性土壤中的磷主要是以Fe-P和Al-P的形態存在，利用F-在酸性溶液中絡合Fe3+和Al3+的能力，可使這類土壤中比較活性的磷酸鐵鋁鹽被陸續活化釋放，同時由於H+的作用也能溶解出部分活性較大的Ca-P。

⑹ 總磷的測定方法是什麼

總氮：用濃硫酸加熱處理（加硫酸銅催化，此時所有的非氨氮也都會被還原成銨離子），加濃鹼蒸出氨後用硼酸水溶液吸收，再用標准酸液滴定。
氨基：加亞硝酸（0-5℃），測量放出的氣體的量（RNH2+HNO2→ROH+N2↑+H2O）
總磷：氧瓶燃燒，用水吸收（此時所有磷皆以磷酸根形式存在），再用磷鉬酸比色法求出磷的量
希望對你能有所幫助。

⑺ 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法

一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准

鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血

酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。

⑻ 飼料中磷的測定方法是

飼料中總磷量的測定
1.適用范圍
配合飼料和單一飼料
2.原理
將試樣中有機物破壞，使磷游離出來，酸性溶液中 用釩鉬酸銨處理，生成磷鉬黃（黃色），在420nm波長下比色測定。
3.試劑
鹽酸
硝酸
高氯酸
釩鉬酸銨顯色劑：稱取偏釩酸銨1.25g，加硝酸250ml，另稱取鉬酸銨25g，加水400ml加熱溶解之後，在降溫條件下將後者倒入前者，定容至1000mL，避光保存。若生成沉澱則不能繼續使用。
磷標准溶液 ：將磷酸二氫鉀在105℃乾燥1h，在乾燥器中冷卻30min，稱取0.2195g溶於水，定量轉入1000ml容量瓶中，加硝酸3ml，用水稀釋定容，搖勻即為50ug/ml的磷標准液。
4.測定
試樣的分解：同測鈣。（石粉、氫鈣稱取0.2g）
標准曲線的製作
准確移取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml磷標准溶液於50ml的容量瓶中，各加釩鉬酸銨10ml，定容，放10min，以0ml溶液為參比，用10mm比色池，在420nm波長下，測吸光度。以磷為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標准曲線或做出回歸方程。
試樣的測定
准確移取試樣分解液1ml於50ml容量瓶中，加釩鉬酸銨10ml，定容，放置10min，用比色皿測定吸光度，用標准曲線查得試樣分解液的含磷量。或代入磷標准曲線方程
5.結果計算
磷%=標准曲線查得含磷量×試樣分解液體積/試樣質量/移取試樣分解液體積/1000000×100%
重復性：取至少二個平行樣取平均值。
含磷量小於0.5%，允許相對偏差小於10%，
含磷量在0.5%之上，允許偏差不超過3%。
註：
1.配置一次礬鉬酸銨做一次磷標准曲線方程，以保證結果的准確性，磷標准曲影響其結果的准確性。
2.顯色劑的配製，偏釩酸銨加硝酸不易溶解，且不能加熱，應長時間攪拌，可隔入冷水中較快溶解。
3．標准曲線的准確性（R2>=0.9990）
4．坩堝在烘燒過程中是否破裂

⑼ 磷P如何檢驗

到專門的徒弟檢驗說。或者化肥之類的檢索易檢驗就檢驗出來了，人家有專業人士不用你操心。

⑽ 標准件磷層檢測方法

標准件磷層檢測方法，賣螺栓螺絲螺母俞文龍認為標准件磷層檢測方法一是看外觀，二是檢測厚度，三是檢測均勻度。緊固件咨詢顧問俞文龍認為，最好自己查相關資料，網上得來總是假，碰到不懂裝懂的，隨便應答的，根本就是假的或騙人的就直接誤導你，甚至害慘你。

怎麼辦好螺絲螺母廠,緊固件咨詢顧問俞文龍認為螺絲螺母廠想辦好，一是要定位好客戶，定位好產品，同樣是做螺絲螺母，由於客戶定位不同，產品對象不同，同樣的螺絲螺母，銷售價格相差幾倍。緊固件咨詢顧問俞文龍認為二是要搞好銷售，只要老闆懂得分利，就有大批人才加入，有人才就有銷路。三是節省成本，節省成本主要是減少採購成本，減少銷售成本，減少生產成本。四是聘請緊固件咨詢顧問。