登革熱檢測方法

⑴ 我是不是得了登革熱請問登革熱一般第多少天才能檢測出來

潛伏期一般6天左右，你的描述來看，完全不可能是登革熱。
因為一般6天左右才會發燒，而且會高燒，是40度以上的。另外，咱們國家感染這個的極少。
我覺得你更多是病毒性感冒或是有急性炎症。
關節疼是發燒所致。
不用過於擔心，及時去治療就好，不要單純退燒，還是要盡快去醫院做個檢查。
希望我的回答對你有所幫助。

⑵ 登革熱病 要化驗P2。這個P2是什麼樣化驗

意見建議：
用於定性的快速檢測人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體。可用於臨床實驗室對具有持續發燒的登革熱症狀的病人在15分鍾內檢測出結果。

⑶ 登革熱如何檢查與治療

血常規檢查 病後白細胞即減少，第4～5d降至低點（2×109/L），退熱後1周恢復正常，分類中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增高。可見中毒顆粒及核左移。1/4～3/4病例血小板減少，最低可達13×109/L。
部分病例尿及腦脊液可輕度異常。
血清學檢查 常用者有補體結合試驗、紅細胞凝集抑制試驗和中和試驗。單份血清補體結合試驗效價超過1：32，紅細胞凝集抑制試驗效價超過1：1280者有診斷意義。雙份血清恢復期抗體效價比急性期高4倍以上者可以確診。中和試驗特異性高，但操作困難，中和指數超過50者為陽性。登革熱治療
一、一般治療 急性期應卧床休息，給予流質或半流質飲食，在有防蚊設備的病室中隔離到完全退熱為止，不易過早下地活動，防止病情加重。保持皮膚和口腔清潔。
二、對症治療
（一）高熱應以物理降溫為主。對出血症狀明顯的患者，應避免酒精擦浴。解熱鎮痛劑對本病退熱不理想，且可誘發G-6PD缺乏的患者發生溶血，應謹慎使用。對中毒症狀嚴重的患者，可短期使用小劑量腎上腺皮質激素，如口服強的松5mg3次/日。
（二）維持水電平衡 對於大汗或腹瀉者應鼓勵患者口服補液，對頻繁嘔吐、不能進食或有脫水、血容量不足的患者，應及時靜脈輸液，但應高度警惕輸液反應致使病情加重，及導致腦膜腦炎型病例發生。
（三）有出血傾向者可選用安絡血、止血敏、維生素C及K等止血葯物。對大出血病例，應輸入新鮮全血或血小板，大劑量維生素K1靜脈滴注，口服雲南白葯等，嚴重上消化道出血者可口服甲氰咪呱。
（四）休克病例應快速輸液以擴充血容量，並加用血漿和代血漿，合並DIC的患者，不宜輸全血，避免血液濃縮。
（五）腦型病例應及時選用20%甘露醇250～500ml，快速靜脈注入，同時靜脈滴注地塞米松，以降低顱內壓，防止腦疝發生。

⑷ 登革熱檢測試劑的試劑用途

一、用於定性的快速檢測人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體。可在15分鍾內檢測結果。
1、結果快速，15分鍾出結果。
2、 結果值得信賴，敏感性和特異性均>90%。
3、方式靈活，樣本可為全血、血清或血漿。
4、能區分出登革的原發感染和繼發感染。
5、可進行完整的測試，保存方便，健侖生物生產的產品在常溫2-30℃保存。
二、用於定性的檢測人群血清中登革病毒的IgM抗體，用於臨床實驗室對具有持續發燒的登革熱症狀的病人的輔助診斷。
1、用於檢測原發登革病毒感染。
2、用於診斷活動期登革病毒。
3、在登革病毒流行區和非流行區都適用。
4、疾病發作3-5天即可使用。
三、用於定性檢測血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體。用於臨床實驗室對繼發登革熱感染的輔助診斷。
1、用於檢測登革病毒繼發感染。
2、用於登革病毒感染活動期的診斷。
3、用於登革病毒流行區的診斷。
4、疾病發作後2-5天即可使用。
四、用於定性檢測血清中登革病毒的NS1抗原（血清型1、2、3及4型）。用於臨床實驗室對有持續發燒的登革熱症狀病人的輔助性診斷。
1、用於急性登革熱感染的早期診斷。
2、在登革熱病毒流行區和非流行區都適用。
3、疾病發作1-7天即可使用。
五、用於定性檢測血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體，用於臨床實驗室對具有持續發燒的登革感染症狀或接觸史的患者的輔助性診斷。
1、用於檢測先前的登革病毒感染。
2、適用於流行病血清學研究。
3、用於登革熱非流行區使用。
六、用於定性檢測血清中登革病毒的IgM和IgG抗體。可以區分原發感染與繼發感染。
1、健侖牌檢測試劑包裝盒內同時有登革IgM捕捉ELISA試劑與IgG捕捉ELISA試劑。
2、能夠區分出登革的原發感染與繼發感染。

⑸ 2014年廣州登革熱疫情的檢測方法

廣州市篩查登革熱病例主要是通過核酸檢測和抗體陽性檢測。核酸檢測需要兩個小時才出結果，而抗體陽性檢測一個小時則可以出結果了，但是專家們一致認為用核酸檢測對疫情控制更有效。因為核酸一旦感染了就能檢測出來，准確率達95%，而抗體陽性檢測發病後五天內的檢出率為50%，可能會漏診登革熱病例，也不利於疫情控制。
有醫院表示，政府部門保證了試劑的供應，但對於核酸試劑檢測收費標准卻沒有理順。這意味著醫院進行的核酸檢測，仍無法收費，在檢測成本相對巨大的情況下，醫院進行檢測的積極性也不高。「建議政府部門盡快出面理順並明確檢測收費問題。」尹熾標表示。

⑹ 市疾病預防控制中心可以檢測登革熱嗎

市疾病預防控制中心可以檢測登革熱，但是原則上應該到醫院去檢測，這樣治療起來方面，市疾病預防控制中心檢測登革熱主要是評估流行風險，不是用於臨床診治的。

⑺ 如何進行登革熱現場流行病學調查簡答題

登革熱是由登革病毒引起、經伊蚊傳播的急性傳染病，嚴重者出現登革出血熱和登革休克綜合征，病死率高。我國廣東省、海南省、廣西省從1976~1991年曾約有14次規模不等的登革熱流行，有些地區如雲南西南部雖未發現登革熱病例，但正常人群血清中檢出登革病毒抗體，表明這些地區也有登革熱的隱性感染。我國登革熱的主要傳播媒介是埃及伊蚊和白紋伊蚊。前者分布於南方沿海，如海南島等地區，後者則在南北地區廣泛存在，以長江以南為普遍。伊蚊體中小型、黑色，有銀白色斑紋，幼蟲孳生於小容器積水中，白天吸血。當伊蚊叮吸病人或隱性感染者後，病毒進入蚊體內，在蚊的唾液腺及神經細胞中大量復制，8~12天後當再叮吸正常人血時，病毒隨唾液排出進入人體內，造成感染。伊蚊可終生攜帶和傳播病毒，並可經卵將病毒傳給後代。本病的流行與蚊密度有關，流行季節一般在每年的5~11月，高峰在7~9月。人感染登革病毒後一般經過5~8天潛伏期後，突發高熱，24小時體溫達40℃，發熱後即出現明顯頭痛、腰痛、骨關節及肌肉疼痛、皮膚出現瘀點或瘀斑、淋巴結腫大、白細胞減少和血小板減少，登革熱有自限性，預後好，病死率在0.1%以下。若在病程中出血現象明顯，如瘀點逐漸發展為瘀斑及紫癜，或鼻衄、牙齦出血、嘔血或黑便，血小板減少，甚至休克、嗜睡或驚厥，則表明病情嚴重，視為登革出血熱或登革休克綜合征。其病死率為1%~5%，伴有休克表現者預後不良。這兩種嚴重病症通常發生於過去已有登革病毒感染，現再次感染的兒童或成人。如何診斷及防治登革熱?應根據流行病學、臨床表現及實驗室檢查等進行綜合分析。凡在流行區或到過流行區，在流行季節有突然起病、發熱、劇烈肌肉痛、骨關節痛、顏面潮紅、淺表淋巴結腫大，熱後2天出現皮疹，白細胞和血小板減少者應考慮本病。若早期面部及四肢出現明顯瘀點或瘀斑，束臂試驗陽性並迅速休克，有明顯出血者對登革出血熱診斷有重要參考價值。分離病毒和血清學檢測為確診的主要依據。登革熱和登革出血熱無特效治療方法，主要是對症治療和支持療法。預防登革熱，最主要的措施是殺滅蚊蟲，清除蚊蟲孳生地，同時做好個人防護，防止蚊蟲叮刺:1、消滅蚊幼蟲:發動學生、家庭婦女，家家戶戶齊動手，傾倒盛養富貴竹、萬年青……的花瓶、花盆中積水，清洗根部，3-5天換水一次。在花盆假山中放養魚，吞食蚊幼蟲。大面積積水可加入汽油，使幼蟲窒息死亡。2、消滅成蚊:1)室內交替使用「泰康」、「奮斗吶」噴殺。噴殺的地方是房屋陰暗處，窗簾布、牆裙等。室外可用「菊素靈」噴殺。這些葯物也可殺滅蒼蠅、蟑螂、蚊子等昆蟲。2)做好個人防護:睡覺時要掛蚊帳或點燃蚊香，塗驅蚊油防蚊。蚊帳可用「泰康」、「奮斗吶」浸泡，涼干再掛，殺滅成蚊。

⑻ 登革熱應該做哪些檢查

你好，朋友你好，不用著急登革熱病毒可引起亞洲兒童出血熱。表現皮膚黏膜小的出血點及瘀斑，嚴重者有鼻出血，消化道、呼吸道及顱內出血。白細胞減少，中性粒細胞及血小板減少，退熱後可恢復，凝血酶原延長。個別有蛋白尿，血清轉氨酶升高。可用乳鼠腦、猴腎、白蚊、伊蚊細胞株作病毒分離培養。平時還是多注意飲食哦，希望你能早日恢復健康

⑼ 檢查登革熱大約需要多少

指導：
你好，如果是正規的醫院，一般是上午檢查過後，下午就可以出檢查結果的。

⑽ 出現登革熱症狀後幾天或者擔心可能有登革熱症狀幾天能被血常規檢查查出來。

你好，登革熱的潛伏期一般為3到12天 ，以5到8天發病多見。第六天後去應可以查到。