真菌檢測方法

① 真菌檢測方法

硫酸蒽酮法。
只要有一點，你也不能說是假的呀，因為這東西是有含量的。

② 皮膚真菌感染怎麼檢查

這個需要去皮炎所看的。如果是真菌感染的話，可以取脫落的皮屑，顯微鏡下觀察就可以發現真菌。有經驗的醫生可以通過症狀和體征進行診斷。

③ 真菌感染最簡單也是最有用的實驗室診斷方法是

直接塗片：顯微鏡檢查
真菌培養
組織病理＋真菌培養是「金標准」
真菌葯敏試驗
血清學
分子生物學
現在實驗室檢查新技術有：1.G實驗：檢測(1-3)-β-D-葡聚糖的含量：判斷是否有真菌感染，耗時短，靈敏度高（67～100%），特異性強（90%）。
2.GM實驗： 麴黴屬半乳甘露聚糖抗原檢測：敏感性80.7%，特異性89.2%
3.真菌的抗原、抗體及代謝產物的血清學檢查和真菌核酸檢測（PCR技術）
現在有些實驗室還達不到這樣的要求，簡單有用的就是培養了

④ 怎樣檢測環境中的細菌和真菌

細菌和真菌的分布
作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們肉眼看不見的,必須藉助於一定的器械（顯微鏡）,但是它們又是無處不在的.未了弄清楚它們的分布情況,特進行探究：
1、實驗中要選取五套培養皿進行實驗,一個做為對比,另外四個用來培養不同環境中的細菌,並且是在不同的環境中培養,以便得出細菌和真菌的生存條件.
2、實驗所使用的培養皿要經過高溫滅菌（讓學生想一想是為什麼）,並且每一組的培養皿要在相同的環境條件下培養.也即是說要准備至少5套培養皿（每一個小組）.因為對比不同環境中的細菌與真菌的存在情況,是屬於單因素比較,所以除了采樣地點是變數外,進行微生物培養的條件等也要保持一致（溫度、濕度等）.
3、經過高溫處理後可以將培養皿上、培養基內混有的細菌或真菌的孢子等殺死（經過嚴格的高溫滅菌的環境中是不可能有細菌和真菌存在的）,這樣就排除了實驗外其他環境的污染.因此,在實驗前不要盲目的打開培養皿,以防止細菌或真菌的孢子等落在培養基上,實驗中用無菌棉棒的目的同樣是為了防止棉棒上的微生物污染培養基.也就是說在接種的時候要注意污染.
4、在不同的環境中細菌的分布是不相同的,因此在採集菌種的時候要注意選擇環境,做到要有一定的代表性.
5、接種好的培養基要放在特定的環境條件下進行培養.
（將對照組放在一定的環境中培養,將另外四組放在四個不同的環境中進行培養,以便研究細菌和真菌的生存條件,同時也可以思考我們在生活中用什麼方法來防止細菌和真菌的污染；尤其是醫院又以什麼為標准來判斷.）
6、在檢測不同環境中的細菌和真菌時,每一個小組的成員要作好分工,以保證在規定的時間內做好觀察與記錄.同時也便於小組成員間的相互討論以及小組之間的討論.（分析細菌和真菌的生存環境,分布范圍,多少等等）.

⑤ 病原微生物中細菌常見檢測方法有哪些

1、快速測試片技術法

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體，將特定的培養基和顯色物質附著在上面，通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代，其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 Petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷，從而提供分析信號的方法。微生物在滋生代謝過程中，培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化，所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有：阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量設備成本低和信號的可控性等特點。

3、微菌落技術

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能藉助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點，其研究始於 20 世紀50年代，定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始，國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法

氣相色譜應用到微生物的檢測中，主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異，利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多糖等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

⑥ 簡述目前實驗室真菌檢測技術有哪些

異常結果：當真菌侵犯人體後，醫生將按它們對人體的侵犯部位來劃分，因此真菌可分為淺部真菌和深部真菌兩大類。淺部真菌主要會引起皮膚粘膜等淺表感染;深
部真菌則可侵犯全身器官和組織，如嚴重敗血症、心內膜炎、腦膜炎等致死性疾患。引起這些疾病的真菌有：白色念珠菌、新型隱球菌、熱帶念珠菌等。需要檢查
的人群：有疑似真菌感染症狀的患者

⑦ 真菌感染怎樣檢測

菌感染人體引起的疾病很多，可以引起了頭癬、體癬、股癬和足癬，還可以引起了女性的婦科陰道炎等，具體需根據感染的部位分析，在局部去物質或分泌物檢查。
一般明確診斷後需外用抗真菌的葯物如克霉唑乳膏，口服氟康唑片等治療，都可以逐漸好轉的。

⑧ 短時間內測定細菌或真菌數量的方法。

測OD600檢測的是總菌數，死亡細菌也記在內。如果作活菌計數，3-4小時內培養法肯定不行，比較簡便的方法就是染色法，有選擇啶橙染色法與CTC或INT還原法等，染色後，死菌細胞膜的選擇透過性改變，染料進入細胞內，在顯微鏡下有顏色，無色的就是活菌。可採用類似血細胞計數的方法，在血細胞計數板內計數並計算活菌數。

⑨ 如何評價真菌血清學檢測

第一：檢測血清或肺泡灌洗液中的1,3-β-D葡聚糖，也稱G試驗或鱟試驗，目前已有商品試劑盒。1,3-β-D葡聚糖是多種不同種類真菌細胞壁的共有成分，此物質可特異性激活鱟的協同凝集酶G因子，發生凝固蛋白原轉變的級聯反應從而引起吸光度變化，檢測該成分可用於對系統性真菌病的篩選，可區別真菌感染和定植，陽性結果較真菌感染的臨床和影像徵象出現早2-10天，有助於早期診斷，且與症狀消長呈正比。缺點是不能區分真菌種屬，不能檢測結合菌和隱球菌，且存在較多干擾因素：如輸注某些靜脈制劑（白蛋白、免疫球蛋白，凝血因子）；應用纖維素膜進行血液透析；應用某些葯物，如抗腫瘤葯物，磺胺類葯物以及鏈球菌敗血症患者，可出現假陽性。因此在我國《血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標准與治療原則》 指南中指出至少連續2次G試驗呈陽性，同時結合患者臨床表現，才具診斷意義。

第二：半乳甘露聚糖是存在於麴黴和青黴細胞壁的一種多糖，隨著黴菌生長會釋放到外界，檢測血清或肺泡灌洗液中的麴黴半乳甘露聚糖，也稱GM試驗，靈敏度高（1ng/ul），目前有商品試劑盒，檢測方法是微孔板雙抗體夾心法（double-sandwich）。GM試驗的優點是可以區別真菌感染和定植，陽性結果早於臨床症狀和影像學異常，敏感性和特異性高於G試驗，可判斷療效和預後，特別是在粒細胞減少、血液病、骨髓移植後免疫抑制的患者中診斷意義較大；缺點是不能區分麴黴菌種，存在一些干擾因素，如新生兒和幼兒患者、多發性骨髓瘤患者和靜脈輸注免疫球蛋白等，均可造成假陽性，因此需多次檢測且連續2次陽性才具診斷意義。

第三：新型隱球菌循環莢膜抗原測定已成為診斷新型隱球菌病，尤其是新型隱球菌腦膜炎的重要手段，對於隱球菌病而言，腦脊液和血液是最有價值的標本，但在兩種標本中測定的抗原滴度可不平行。乳膠凝集試驗10分鍾內即可出結果，特異性90%以上，遠高於腦脊液墨汁染色鏡檢（50%）和真菌培養（70%）的陽性率。特別需要注意的是，檢測腦脊液標本時可能會因為抗原量過高而出現假陰性，此時應作1：50或1：100的稀釋。

⑩ 什麼是真菌怎麼檢查

可多次做塗片和真菌培養。一般停用口服葯物3個月，結果相對可信。
廣東省中醫院-皮膚科-陳信生副主任醫師