Ⅰ 艾滋病檢測初篩兩次為陽，WB確證實驗結果為P24，結論為HIV抗體陰性，求解釋。
艾滋病之所以分為初篩和確認試驗，就是因為避免出現假陽性的結果。
結果以確證實驗結果為准。
P24為抗原檢測
Ⅱ 怎麼判斷WB是不是穩定
本人親測 體驗極差 不好
Ⅲ 請問艾滋病初篩試驗和WB確認試驗分別查的是什麼有什麼不同
WB是免疫印跡法，下邊有網路里的鏈接。
初篩主要有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和免疫熒光試驗（IFA）。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞液提取物作抗原，IFA用感染細胞塗片作抗原進行抗體檢測，如果發現陽性標本應重復一次。為防止假陽性，可做Westernblot（WB，蛋白印跡法）進一步確證。
兩種方法都是通過檢測抗體來確認是否感染HIV的。
下面鏈接是關於艾滋病檢測的網路
http://ke..com/view/675283.html
Ⅳ ELISA，WB，三者之間有什麼區別
WB 只能定性，半定量。
ELISA可用定量方法檢測蛋白,也就是說你可以觀察不同濃度刺激物對目的蛋白的影響。
WB所檢測的一般是抗原，而Elisa抗原抗體都可以檢測。
WB所檢測的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚體、降解產物等。
一般Elisa的靈敏度要遠高於WB，這從一般酶標記物的使用濃度或待檢樣品的稀釋度上就可以看出。
WB一次樣本量就是一塊膠，10-20個樣品最多了。Elisa一塊96孔板一次可以處理96個樣本，可以設置多個復孔、對照、梯度樣等來提高檢測的可信度。
WB實驗時間時間更長，操作更繁瑣。Elisa 有很多現成的試劑盒，按照說明書操作即可。
Ⅳ 你好，請問HIV（WB）檢測方法的窗口期是多久
當然不可能用WB
WB（免疫印跡法）是CDC的最後確診實驗.不可能直接做WB.只有初曬陽才會做.
初曬是三代或者四代試劑.
6周陰可以排除.
症狀是恐出來的.
希望你可以早日脫恐.
Ⅵ 構建標簽蛋白，因為沒有內源性抗體，所以就用標簽WB檢測，怎麼都檢測不到目的蛋白（跨膜蛋白）
方法一：westernblotandstrip通過WB檢測所有發生泛素化的蛋白條帶，拍照後，將膜strip。然後與特定蛋白的抗體和特定泛素化位點的抗體反應，顯色拍照406通過陽性條帶的對比來初步判斷某一特定蛋白的特定位點發生了泛素化方法二：通過免疫共沉澱方法將某一特定蛋白以及與其結合的蛋白分離出來。分離出來的蛋白再進行SDS電泳和westernblot分析。這一方法可以明確具體哪個蛋白的哪個賴氨酸殘基發生了泛素化修飾。方法三：invitroubiquitinationassay將要研究的目的基因轉染293細胞waei使其大量表達。24h後提取並分離目的蛋白。在體外反應buffer中將我們要研究的蛋白A（被泛素化的那個蛋白）與UBE1UbeH13－Uev1aheterodimercomplexwaHA－ubiquitin以及我們要研究的蛋白B（引起蛋白A泛素化的蛋白）62共同進行孵育。將孵育後的產物進行IP和WB分析。這一方法可以明確引起哪個蛋白是引起某蛋白發生泛素化修飾的E3連接酶。方法四：invitroubiquitin－bindingassay將我們要研究的蛋白（被泛素化的蛋白）基因轉染293細胞大量表達後提純。或者直接提取內源性蛋白。在體外與K63－orK48－linkebiquitinchainpetides孵育，然後通過SDS電泳並用泛素化抗體進行檢測。這一方法可以明確要研究的蛋白哪個賴氨酸殘基容易發生泛素化。
Ⅶ 如何利用western blot檢測γ干擾素
分泌類蛋白的檢測一般使用Elisa，如果一定要用WB檢測表達的話可以使用分泌抑制劑處理，暫時中止分泌一段時間，使該蛋白在細胞內聚集，然後再破碎細胞提取蛋白做WB。
Ⅷ 誰能解釋下WB檢測和化學發光檢測
wb是確診實驗。發光是初篩實驗。
Ⅸ 蛋白分子量檢測方法有哪些 除sds wb之外的技術
最小分子量法、滲透壓法、沉降法、層析法